CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 7/00 › C07K 7/08[2] › con 12 a 20 aminoácidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.
(14/08/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma de menos de 20 aminoácidos de longitud y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en pacientes.
PDF original: ES-2753392_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde dicho péptido es una secuencia de aminoácidos de menos de 20 aminoácidos de longitud, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en un paciente.
PDF original: ES-2750367_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 58.
PDF original: ES-2753206_T3.pdf
(24/07/2019) Compuesto de fórmula general (I), Ciclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2] (I) en la que los elementos individuales T o P están conectados en cualquier dirección desde el punto de unión del carbonilo (C=O) al nitrógeno (N) del siguiente elemento, y en la que T1 es D10 Pro; T2 es Pro; Pro((3S)OH); Pro((4S)OBn); Pic; o Tic(7OH); P1 es Ala(CF3); Ala(2ClPhUr); Ala(4ClPhUr); Leu; Ile; Val; Nva; Trp; Phe, Tyr; Tza; o Thr; P2 es Ala; Abu; Ala(2ClPhUr); Ala(3PyrMeUr); Ala(4butoxiPhUr); Ala(iPrUr); Dab(2PyrMe); Dap; Dap(2,3-OH-propionilo); Dap(AcThr); Dap(iPr); Dap(Thr); Ser; Ser(Me); Hse; Thr; aloThr; Asp; Asn; o Gly; P3 es Chg; Cha; tBuGly; Phe; Phe (4NH2);…
(17/07/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: LEE,Tae-Hoon, KIM,EUN MI, CHUNG,YOUNG JI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2745802_T3.pdf
(10/07/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que • el grupo bifuncional R0 es un espaciador elegido entre los siguientes radicales:**Fórmula** • el grupo hidrocarbonado monovalente R1 es un grupo activador del oxígeno átomo de la función éster correspondiente a un éster de succinimidilo, un éster de benzotriazol, un éster de paranitrofenilo o una función protectora lábil al ácido o hidrógeno; • el grupo monovalente R2 corresponde a un hidrógeno, un catión metálico, un alquilo, un cicloalquilo, un arilo, un arilalquilo, un alquilarilo, un acilo, un alquenilo, un radical alquinilo o una combinación de estos radicales; prefiriéndose…
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: LEE,Tae-Hoon, KIM,EUN MI, CHUNG,YOUNG JI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2745544_T3.pdf
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL.
Péptido o derivado peptídico que comprende: (i) una secuencia de aminoácidos que comprende imfwydcye; o (ii) una secuencia de aminoácidos variante que comprende una, dos, tres o cuatro sustituciones de aminoácidos en imfwydcye, en la que la secuencia de aminoácidos variante comprende una secuencia de aminoácidos que comprende X1X2mX4wydX8ye, en la que X1, cuando está presente, es c, C, o D-Pen; X2 es i o y; X4 es f, t o v; y X8 es c o e; en el que dicho péptido o derivado peptídico tiene actividad procoagulante, y en el que el péptido o derivado peptídico tiene un peso molecular de entre 0,5 y 3,5 kD.
PDF original: ES-2739676_T3.pdf
(04/06/2019). Solicitante/s: BicycleRD Limited. Inventor/es: TITE, JOHN, TEUFEL,DANIEL PAUL, WALKER,EDWARD, STACE,CATHERINE.
Un ligando peptídico específico para calicreína humana que comprende un polipéptido que comprende al menos tres grupos reactivos, separados por al menos dos secuencias de bucle, y un andamiaje molecular que forma enlaces covalentes con los grupos reactivos del polipéptido de tal forma que al menos dos bucles polipeptídicos se forman en el andamiaje molecular, en el que los bucles del ligando peptídico comprenden cinco aminoácidos y un bucle comprende el motivo GrA(ΨCH2NH)HQ/TxLGr, donde Gr es un grupo reactivo.
PDF original: ES-2715406_T3.pdf
(04/06/2019) Un ligando peptídico específico para la calicreína plasmática que comprende un polipéptido que comprende al menos tres restos de cisteína, separados por al menos dos secuencias de bucle, y un armazón molecular, que es TBMB y forma enlaces covalentes con los restos de cisteína del polipéptido de modo que al menos dos bucles de polipéptidos se forman en el armazón molecular, donde el ligando peptídico comprende una secuencia peptídica de: (a) -Ci-N-X-W-N-P-W-Cii-O/U-X-X-X-O/J-X-Ciii- (SEQ ID NO:1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: Ci, Cii y Ciii representan el primero, el segundo y el tercer resto de cisteína, respectivamente; X representa cualquier resto de aminoácido; O representa un resto de aminoácido alifático no polar seleccionado de entre G, A, I, L, P y V; J representa un resto de aminoácido…
(29/05/2019) Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente un polipéptido ERFE o una composición del mismo para uso en el tratamiento una enfermedad de sobrecarga de hierro y/o trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina, en el que el polipéptido ERFE comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de al menos una de las SEQ ID NO: 1, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12-14, AHSVDPRDAWMLFVX1QSDKGX2N (SEQ ID NO: 5) en donde X1 es R y X2, es V; VX1RRALHELGX2YYLPX3 (SEQ ID NO: 8) donde X1 es E, X2, es V y X3, es D; X1MGLE X2SSELFTISVNGVLYLQ (SEQ ID NO: 11) en donde X1 es I y X2, es S; y SLTVRSGSHFSAX1LLGX2 (SEQ ID NO: 15) en donde X1 es V y X2, es V, en el que la enfermedad de sobrecarga de hierro y/o el trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina se seleccionan del grupo que consiste en: síndromes mielodisplásicos,…
(28/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ROUGEOT, CATHERINE.
Un derivado peptídico de la fórmula (I): ξ - AA1-AA2- AA3-AA4-AA5-OH (I), en la que: - ξ es un átomo de hidrógeno, tirosina, Y-[enlazador]-, una cisteína, o C-[enlazador]-, - AA1 es Q o piroglutamato (Glp), - AA2 es R, - AA3 es F o F(X), - AA4 es S(O-alcanoílo), - AA5 es R, - C-[enlazador]- significa Cis-[NH-(CH2)n-CO]-, en la que n es un entero entre 1 y 20, - Y-[enlazador]- significa Tyr-[NH-(CH2)n-CO]-, en la que n' es un entero entre 1 y 20, - F(X) significa una fenilalanina, cuyo grupo fenilo se sustituye por uno o más átomos de halógeno, - S(O-alcanoílo) significa una serina, cuyo grupo hidroxilo se sustituye por un grupo alcanoílo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, - cualquier aminoácido de dicho péptido puede estar independientemente tanto en configuración L como en configuración D; en el que, si el derivado peptídico comprende una cisteína, dicho derivado peptídico es opcionalmente un dímero.
PDF original: ES-2714374_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: Chonnam National University Hospital. Inventor/es: YOON,TAEK RIM, KIM,HYUNG KEUN, JEONG,MYUNG HO.
Un péptido para su uso terapéutico en la promoción de la osteogénesis o vascularización, que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2739180_T3.pdf
(17/05/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.
Un método in vitro para desprender un organismo unicelular de una superficie o de otros organismos unicelulares, que comprende poner en contacto dicho organismo con una composición que comprende un péptido, en donde dicho péptido es un péptido cíclico, en donde el péptido es NVHSFDYDWYNV; RVESFDFDWYNI; RINSFDYDWYNV; TVNSFDYDWYNV; KVNSFDYDWYNV; TVHSFDYDWYNV; SVHSWDYDWYNV; SVHSYDFDWYNV; SVHSFDWDWYNV; SVHSFDYDYYNV; SVHSFDYDFYNV; SVHSFDYDWFNV; SVHSFDYDWWNV; IFNPFDYDWYNV; QWHSFDYDWYNV o DVHPFDYDWYNV; y en donde cada péptido se modifica con una cisteína en el C terminal y una cisteína en el N terminal, en donde los C y N terminales tienen puentes S-S.
PDF original: ES-2713040_T3.pdf
(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.
PDF original: ES-2712688_T3.pdf
(08/05/2019) Un complejo peptídico de unión a TFPI que comprende un primer péptido y un segundo péptido, en el que (a) el primer péptido comprende la estructura de fórmula (XIII): en donde X6001 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en F, L, M, Y, 1Ni, Thi, Bta, Dopa, Bhf, C, D, G, H, I, K, N, Nmf, Q, R, T, V y W; en donde X6002 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Q, G y K; en donde X6003 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en C, D, E, M, Q, R, S, T, Ede (O), Cmc, A, Aib, Bhs, F, G, H, I, K, L, N, P, V, W e Y; en donde X6004 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Aib, E, G, I, K, L, M, P, R, W, Y, A, Bhk, C, D, F, H, k, N, Nmk, Q, S, T y V; en donde X6005 es un aminoácido seleccionado…
(08/05/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos RRRFRFFFRFRRR.
PDF original: ES-2729313_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, REDDY,SRINIVASA T.
Una planta de tomate transgénica que comprende células que expresan un péptido del que uno o más dominios comprenden la secuencia de aminoácidos DWLKAFYDKFFEKFKEFF (SEQ ID NO: 17), en donde dicho péptido en el fruto de dicha planta es eficaz para disminuir los niveles plasmáticos de ácido lisofosfatídico (LPA) en un mamífero, y/o para disminuir los niveles séricos de amiloide A (SAA) en dicho mamífero, y/o para aumentar la actividad de paraoxonasa plasmática en dicho mamífero cuando dicho mamífero se alimenta con dicha fruta como un polvo liofilizado.
PDF original: ES-2741359_T3.pdf
(07/05/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: MEHTA,MANAV, GIL,EUN SEOK, GILBERT,KARL.
Una composición IEIK13 que comprende: un péptido IEIK13 a una concentración de al menos el 0,25%; cuya composición tiene un pH mantenido dentro del intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 4,0.
PDF original: ES-2711728_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: AADIGEN, LLC. Inventor/es: DESAI,Neil, DIVITA,GILLES.
Un péptido de origen no natural que comprende una secuencia de aminoácidos X1KWRSX2X3X4RWRLWRX5X6X7X8SR (SEQ ID NO: 1), en donde a) X1 es cualquier aminoácido o está ausente y en donde X2-X8 son cualquier aminoácido; o b) X1 es ßA, S o está ausente, X2 es A o V, X3 es G o L, X4 es W o Y, X5 es V o S, X6 es R, V o A, X7 es S o L y X8 es W o Y, opcionalmente en donde el péptido tiene 19 o 20 aminoácidos de longitud.
PDF original: ES-2743188_T3.pdf
(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BIKKER,FLORIS JACOB, VAN DIJK,ALBERT, MARS-GROENENDIJK,ROSALIA, VELDHUIZEN,EDWIN JOHANNES ADRIANUS, VAN DER KLEIJ,DESIREE, HAAGSMAN,HENDRIK, MOLHOEK,ELISABETH MARGARETHA.
Derivados de CMAP27 que consisten en la secuencia de aminoácidos general RX1GRX2LRKIRRX3X4 en la que X1, X2 y X3 pueden ser independientemente F, L, W o Y y X4 pueden tener 0-9 aminoácidos y en la que además dichos derivados están amidados en terminal C.
PDF original: ES-2710785_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, PILKINGTON,GLENN RONALD.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para unión a un receptor P2X7 no funcional, que comprende un sitio de unión a antígeno definido por la fórmula general: FR1a - CDR1a - FR2a - CDR2a - FR3a - CDR3a - FR4a -ligador - FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 -FR4 en la que: FR1, FR2, FR3, FR4, FR1a, FR2a, FR3a y FR4a son cada una regiones marco; CDR1, CDR2, CDR3, CDR1a, CDR2a, CDR3a son cada una regiones determinantes de la complementariedad; en las que: CDR1a tiene una secuencia aminoacídica de KASQNVGTNVA; CDR2a tiene una secuencia aminoacídica de SASFRYS; y CDR3a tiene una secuencia aminoacídica de QQYNSYPFT; en las que: CDR1 tiene una secuencia aminoacídica de SYYMS; CDR2 tiene una secuencia aminoacídica de**Fórmula** ; y CDR3 tiene una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo consistente en**Fórmula** . e**Fórmula**.
PDF original: ES-2732021_T3.pdf
(12/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY,ANDREW, STEVIS,PANAYIOTIS, GROMADA,JESPER.
Polipéptido que comprende un péptido apelina fusionado con un dominio Fc de IgG humano, en el que el extremo N del péptido apelina se fusiona con el extremo C del dominio Fc a través de uno o más enlazadores Gly-Ser. en el que el péptido apelina se selecciona del grupo que consiste en apelina42-77 (apelina-36), apelina61-77 (apelina-17), apelina63-77 (apelina-15), apelina64-77 (apelina-14), apelina65-77 (apelina-13), apelina66-77 (apelina- 12), apelina67-77 (apelina-11), apelina68-77 (apelina-10), apelina73-77 (apelina-5), apelina61-76 (apelina-K16P), apelina61-75 (apelina-K15M), apelina61-74 (apelina-K14P), apelina-F13A, apelina65-76, apelina65-75, apelina66-76, apelina67-76, apelina66-75, apelina 67-75, [Pyr1]Apelina-13, SEQ ID NO: 38 (apelina-13+5G), SEQ ID NO: 42 (apelina-13+R), SEQ ID NO: 43 (apelina-13+S) y SEQ ID NO: 44 (apelina-13+H).
PDF original: ES-2708957_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, YANG,KUN, VAUGHN,ERIC MARTIN, RUSH,JEREMY RICHARD, MURFIN,DANIEL JOHN.
Un método de cuantificación de la presencia de una o más proteínas virales en una muestra que comprende: a. añadir a la muestra una cantidad conocida de al menos un péptido firma marcado con un isótopo estable específico a al menos una proteína viral; b. digerir la muestra con una proteasa; c. efectuar análisis espectroscópicos de masas de la muestra; y d. determinar la cantidad de proteína viral en la muestra, en el que el péptido firma es el siguiente péptido marcado con un isótopo estable: NVDHVGLGTAFENSK (SEC ID Nº 4) o cualquier péptido que tenga una secuencia de aminoácidos que sea al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4 en toda la longitud de la SEC ID Nº 4.
PDF original: ES-2734374_T3.pdf
(08/04/2019) Un peptidoglicano sintético de unión a ácido hialurónico que comprende al menos un péptido sintético conjugado con un glicano en el que el péptido sintético comprende una secuencia de unión a ácido hialurónico, en el que la secuencia de unión a ácido hialurónico consiste de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: GAHWQFNALTVRGG; GDRRRRRMWHRQ; GKHLGGKHRRSR; RGTHHAQKRRS; RRHKSGHIQGSK; SRMHGRVRGRHE; RRRAGLTAGRPR; RYGGHRTSRKWV; RSARYGHRRGVG; GLRGNRRVFARP;~ SRGQRGRLGKTR; DRRGRSSLPKLAGPVEFPDRKIKGRR; RMRRKGRVKHWG; RGGARGRHKTGR; TGARQRGLQGGWGPRHLRGKDQPPGR; RQRRRDLTRVEG; STKDHNRGRRNVGPVSRSTLRDPIRR; RRIGHQVGGRRN; RLESRAAGQRRA; GGPRRHLGRRGH; VSKRGHRRTAHE; …
(03/04/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT, FRITSCHE,JENS, KUTTRUFF-COQUI,SABRINA, SONG,COLETTE.
Péptido consistente en la SEQ ID N.º 28, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2733517_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: Bordignon, Matteo. Inventor/es: BORDIGNON,MATTEO.
Un péptido inhibidor de MIA seleccionado del grupo que consiste en desde la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 49 para su uso en la prevención y la curación de vitíligo no segmentario.
PDF original: ES-2730704_T3.pdf
(13/03/2019). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: SHIMODA,Taiji, SAIJO,HAYATO, OCHIAI,HIROFUMI, TAZURU,KEISUKE.
Un complejo de cadena de azúcar-polipéptido en donde dicho polipéptido es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en 8-34 residuos de aminoácidos en los que los residuos de aminoácidos polares y no polares están dispuestos alternativamente, y una o más cadenas de azúcar están unidas a dicho polipéptido. caracterizado por que el número total de residuos de azúcar presente en la una o más cadenas de azúcar unidas a dicho polipéptido es 5 o más.
PDF original: ES-2703979_T3.pdf
(11/03/2019) Un anticuerpo modificado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende al menos una etiqueta peptídica que es un sustrato de 4'-fosfopanteteinil transferasa, y está localizado dentro de un bucle estructural de dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de la misma, en donde dicha 4'-fosfopanteteiniltransferasa es Sfp, AcpS, PPTasa de T. maritima, PPTasa humana o una forma mutante u homóloga de la misma que retiene la actividad de la 4'-fosfopanteteinil-transferasa; y en donde la etiqueta peptídica se selecciona del grupo que consiste en: GDSLSWLLRLLN (SEQ ID NO: 1), GDSLSWL (SEQ ID NO: 2), GDSLSWLVRCLN (SEQ ID NO: 3), GDSLSWLLRCLN (SEQ ID NO: 4), GDSLSWLVRLLN (SEQ ID NO: 5), GDSLSWLLRSLN (SEQ ID NO: 6), GSQDVLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 7), VLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 8), DSLEFIASKLA (SEQ ID…
(07/03/2019). Solicitante/s: Shenzhen Hightide Biopharmaceutical, Ltd. Inventor/es: LIU,LIPING, BAI,RU.
Un péptido o análogo del mismo, que comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en: **(Ver secuencias)**.
PDF original: ES-2703110_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
