CIP 2015 : C07K 7/08 : con 12 a 20 aminoácidos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunomoduladores.

(29/07/2020) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de **(Ver fórmula)** en donde: **(Ver fórmula)**indica el punto de unión al grupo carbonilo y**(Ver fórmula)** indica el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0 o 1; m es 1 o 2; m' es 0 o 1; es 0, 1 o 2; Rx se selecciona de hidrógeno, amino, hidroxi y metilo; R14 y R15 se seleccionan independientemente de hidrógeno y metilo; R16a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C6; R16 se selecciona de -(C(R17a)2)2-X-R30, -C(R17a)2C(O)N(R16a)C(R17a)2-X'-R31, -C(R17a)2[C(O)N(R16a)C(R17a)2]w' -X-R31, -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)n'-H; y -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)m'-C(R17a)(R17)-CO2H; en donde: w' es 2 o 3; n' es 1-6; m' es 0-5; X es una cadena…

Biblioteca de péptidos y su uso.

(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.

Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.

PDF original: ES-2813867_T3.pdf

Agente farmacéutico polipeptídico de proteína X contra el virus de la hepatitis B.

(08/07/2020). Solicitante/s: Tianjin Toptech Bio-Science & Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,Xiaodong , YE,LIHONG.

Un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es una cualquiera de las secuencias de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 1-11, o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70 %, preferiblemente al menos 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 99 % o más de identidad con la SEQ ID No: 1, en la que uno o más L-aminoácidos en dicha secuencia de aminoácidos está sustituido por un D-aminoácido; dicho polipéptido tiene la función de inhibir la proteína X del virus de la hepatitis B y es capaz de inhibir la aparición y el desarrollo de enfermedades hepáticas crónicas que resultan de la infección por el virus de la hepatitis B.

PDF original: ES-2819238_T3.pdf

Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.

(24/06/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.

Péptido seleccionado del grupo siguiente: a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 86, b) el péptido conforme a a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y c) el péptido conforme con a), en el que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión, que en concreto comprende aminoácidos del extremo N-terminal de la cadena invariable (Ii) asociada al antígeno HLA-DR, para el uso en medicina.

PDF original: ES-2819861_T3.pdf

Composición para tratar cáncer de próstata.

(17/06/2020). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.

Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer de próstata, en la que la composición es para ser administrada a un paciente con cáncer de próstata para inhibir el crecimiento o metástasis del cáncer de próstata, comprendiendo la composición un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 o un fragmento activo de la misma, en la que el péptido o el fragmento de péptido se incluye en una cantidad efectiva para tratar el cáncer de próstata y en la que, en dicho uso, la composición es para ser administrada conjuntamente con un fármaco anticancerígeno.

PDF original: ES-2809251_T3.pdf

Péptidos de unión beta amiloide y sus usos para el tratamiento y el diagnóstico de la demencia de Alzheimer.

(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

PDF original: ES-2818929_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales humanizados y quiméricos para CD99.

(17/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: LIU, JIE, LEVY,RONALD, MAJETI,RAVINDRA.

Un anticuerpo monoclonal humanizado aislado que se une específicamente a CD99 humano, y comprende: (a) una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4 y (b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 o 5, en donde las cadenas variables se construyen sobre un supercóntigo de IgG1 humana, y en donde la SEQ ID NO. 2 y la SEQ ID NO. 4 son como en la Figura 2 y la SEQ ID NO. 5 es como en la Figura 4.

PDF original: ES-2811274_T3.pdf

Método para activar células T auxiliares.

(10/06/2020) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer mediante la activación de células T auxiliares en un sujeto, en donde dicha composición comprende un péptido WT1, un polinucleótido que codifica el péptido WT1, un vector de expresión que contiene el polinucleótido o células que contienen el vector de expresión, en donde las células T auxiliares reconocen un complejo del péptido WT1 y una molécula del MHC de clase II seleccionada entre una molécula HLA-DRB1*08:02, una molécula HLA-DRB1*13:02, una molécula HLADRB1* 14:03, una molécula HLA-DRB1*14:05, una molécula HLA-DQB1*03:02 y una molécula HLA-DQB1*04:01, en donde el péptido WT1 es: (a) un péptido…

Método de síntesis de linaclotida.

(27/05/2020) Método de síntesis de linaclotida, que comprende las siguientes etapas: 1) preparar una resina precursora de linaclotida haciendo reaccionar Fmoc-Tyr(tBu)-OH con una resina portadora para obtener Fmoc-Tyr(tBu)-resina, y acoplando Fmoc-AA-OH uno a uno en el orden desde el extremo C-terminal hasta el extremo N-terminal con Fmoc-Tyr(tBu)-resina como portador en fase sólida para obtener la resina precursora de linaclotida, en la que las cadenas laterales de Cys correspondientes a las posiciones 5 y 13 de linaclotida están protegidas por Me, las cadenas laterales de Cys correspondientes a las posiciones 1 y 6 de linaclotida están protegidas por Mmt, y las cadenas laterales de Cys correspondientes a las posiciones…

Proceso para la purificación de daptomicina.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.

Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799702_T3.pdf

Péptidos novedosos que se unen a tipos del MHC de clase II y su uso en diagnóstico y tratamiento.

(06/05/2020). Solicitante/s: Curara AB. Inventor/es: KLARESKOG,LARS, MALMSTSTRÖM,VIVIANNE.

Un péptido que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO 22.

PDF original: ES-2798400_T3.pdf

Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.

Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799706_T3.pdf

Kits para detectar cáncer de mama u ovario en una muestra de fluido corporal y uso de los mismos.

(29/04/2020). Solicitante/s: BARD1 Life Sciences Limited. Inventor/es: IRMINGER-FINGER,IRMGARD, MAKOHLISO,SOLOMZI, HERRERA,FERNANDO.

Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 12 o una variante del mismo que difiere en secuencia de la secuencia de aminoácidos seleccionada anteriormente en una deleción o inserción y donde dicho péptido o variante se une a uno o más autoanticuerpos circulantes asociados al cáncer de mama u ovario de un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2806399_T3.pdf

Inmunomoduladores.

(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre; **(Ver fórmula)** y en las que **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al grupo carboxilo y **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; p es 0, 1 o 2; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo; Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…

Epítopos de glipicano y usos de éstos.

(08/04/2020) Un epítopo o segmento de epítopo aislado para un anticuerpo anti-glipicano 1 (GPC-1) ubicado dentro de una porción del bucle flexible de GPC-1 definido por una secuencia de aminoácidos KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1), en donde el epítopo o segmento de epítopo aislado consiste en: (i) KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1); (ii) un fragmento de KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1) que consiste en VNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 2), VNPQGPGPEE (SEQ ID NO: 3), NPQGPGPEE (SEQ ID NO: 4), KVNPQGPGPE (SEQ ID NO: 5) o KVNPQGPGP (SEQ ID NO: 6); (iii) una variante de la SEQ ID NO: 3 con una sustitución en una cualquiera de: posición 1, en donde V (val) se sustituye con…

Péptidos que se unen de forma específica a especies A-beta para la terapia y/o el diagnóstico de la demencia de Alzheimer.

(19/03/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, KLEIN,ANTONIA NICOLE, KUTZSCHE,JANINE.

Un péptido que se une de forma específica a una especie beta amiloide, que consiste esencialmente en D-aminoácidos, que contiene al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO. 10 y/o SEQ ID NO. 11 y sus homólogos con una identidad de la secuencia de aminoácidos de al menos un 80 %, donde los homólogos presentan un valor Kd de 2 a 10 veces menor que el péptido con la secuencia de aminoácidos rprtrlhthrnr, así como polímeros de la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO. 10 y/o SEQ ID NO. 11 y sus homólogos con una identidad de la secuencia de aminoácidos de al menos un 80 %, donde los homólogos presentan un valor Kd de 2 a 10 veces menor que el péptido con la secuencia de aminoácidos rprtrlhthrnr.

PDF original: ES-2815699_T3.pdf

Nuevo antagonista de TLR4.

(11/03/2020). Solicitante/s: Genesen Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,SANG DUN, YOO,TAE HYEON, PARK,SEOL HEE.

Un péptido representado por una o más secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 3.

PDF original: ES-2791954_T3.pdf

Compuestos para su uso en el tratamiento y/o prevención de una infección de mycoplasma sp.

(31/01/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: QUEROL MURILLO,ENRIQUE, PINOL RIBAS,Jaume, FITA RODRIGUEZ,Ignacio, APARICIO ALARCON,David, TORRES PUIG,Sergi, QUIJADA PICH,Oscar.

Compuestos para su uso en el tratamiento y/o prevención de una infección de mycoplasma sp. La presente invención hace referencia a compuestos con capacidad para inhibir la adhesión celular de Mycoplasma sp. a la célula hospedadora para su uso en el tratamiento y/o prevención de una infección de Mycoplasma sp. o una enfermedad asociada a una infección de Mycoplasma sp. en un sujeto, que incluye análogos de olisacáridos sialilados, péptidos que comprenden la secuencia Ser-Phe-ser y/o la secuencia Pro-Ser-Pro-Asn (SEQ ID NO: 2) y anticuerpos contra dichos péptidos. La presente invención también proporciona un método para el cribado de compuestos útiles en el tratamiento y/o prevención de una infección por Mycoplasma sp., en particular, M. genitalium.

PDF original: ES-2739434_A1.pdf

Novedosos péptidos y su uso en diagnóstico y tratamiento.

(15/01/2020). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: HOLMDAHL,RIKARD.

Un péptido de entre 8 y 20 aminoácidos que comprende al menos 8 residuos de aminoácidos consecutivos con una secuencia presente en la SEQ ID No 46, en el que al menos uno de los 8 residuos de aminoácidos consecutivos seleccionados de la secuencia presente en la SEQ ID No 46 es citrulina.

PDF original: ES-2777502_T3.pdf

Terapias de antibióticos peptídicos derivados del búfalo de agua.

(20/11/2019). Solicitante/s: Centaur, Inc. Inventor/es: GARCIA,LUIS TONATIUH MELGAREJO, LINDE,ANNIKA, LUSHINGTON,GERALD HENRY.

Una composición antibiótica que comprende un péptido antibiótico, en donde el péptido comprende una secuencia aminoacídica sintética que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4103: Gly-X1-X2-X3-X1-X1-X1-Arg-X4-X1-X5-X6-X6-Gly en donde X1 se selecciona del grupo de Leu o Ile, X2 se selecciona del grupo de Ala, Val, Leu o Ile, X3 se selecciona del grupo de Arg o Trp, X4 se selecciona del grupo de Trp, Ile o Leu X5 se selecciona del grupo de Phe o Trp, y X6 se selecciona del grupo de Phe, Trp o Arg.

PDF original: ES-2770705_T3.pdf

Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.

(07/11/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON, WENDT,DANIEL.

Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAAGGGPSGAP (SEQ ID NO: 51).

PDF original: ES-2729997_T3.pdf

Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína PD-1/PD-L1 y CD80(B7-1)/PD-L1.

(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALLEN, MARTIN, PATRICK, YEUNG, KAP-SUN, LANGLEY, DAVID, R., SCOLA,PAUL,MICHAEL, ZHAO,QIAN, SUN,LI-QIANG, MAPELLI,CLAUDIO, CORNELIUS,Lyndon A. M, GILLMAN,Kevin W, GRANT-YOUNG,Katharine A, MILLER,Michael Matthew, BOWSHER,MICHAEL S, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC, ZHU,JULIANG, TENNEY,DANIEL J, POIRIER,MAUDE A, SANGHVI,NISHITH.

Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula** y**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2768610_T3.pdf

Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína PD-1/PD-L1 y CD80(B7-1)/PD-L1.

(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALLEN, MARTIN, PATRICK, YEUNG, KAP-SUN, LANGLEY, DAVID, R., SCOLA,PAUL,MICHAEL, BOY,KENNETH,M, SUN,LI-QIANG, MAPELLI,CLAUDIO, MILLER,Michael Matthew, BOWSHER,MICHAEL S, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC, ZHU,JULIANG, TENNEY,DANIEL J, POIRIER,MAUDE A, SANGHVI,NISHITH, REID,PATRICK C.

Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2762580_T3.pdf

Micropéptidos y su utilización para la modulación de la expresión de genes.

(04/11/2019) Un procedimiento de detección e identificación de un micropéptido (miPEP) codificado por una secuencia de nucleótidos contenida en la secuencia de la transcripción primaria de un microARN, que comprende: - a) una etapa de detección de una fase de lectura abierta de 12 a 303 nucleótidos contenida en la secuencia de la transcripción primaria de dicho microARN, después - b) una etapa de comparación entre: • la acumulación de dicho microARN en una célula eucariota determinada que expresa dicho microARN, en presencia de un péptido codificado por una secuencia de nucleótidos idéntica o degenerada con respecto a…

Inhibidores de TFPI y métodos de uso.

(30/10/2019) Un péptido que se une e inhibe la actividad del Inhibidor de la Vía del Factor Tisular-1α (TFPI-1α), que comprende la siguiente estructura de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde X1001 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de Bhf, C, F, H, I, K, L, M, N, Nmf, Q, R, T, V, W e Y; en donde X1002 es Q; en donde X1003 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de A, Aib, Bhs, C, D, E, G, H, I, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; en donde X1004 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de A, Aib, Bhk, C, E, F, G, H, I, K, k, M, N, Nmk, P, Q, R, S, T, V, W e Y; en donde X1005 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste…

Moduladores del sistema inmunitario.

(23/10/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HÅKANSSON,LEIF.

Péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos FFVKLS (SEQ ID NO: 62) que comprende no más de 30 aminoácidos, en el que, si el péptido aislado se pone en contacto con un segundo péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VFDEFKPLVEEPQNLIK (SEQ ID NO: 185), el péptido aislado se une específicamente al segundo péptido.

PDF original: ES-2777939_T3.pdf

Nuevos péptidos D-enantioméricos derivados de D3 y su uso.

(23/10/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, NAGEL-STEGER,LUITGARD, FUNKE,SUSANNE AILEEN, BRENER,OLEKSANDER, BARTNIK,DIRK, KLEIN,ANTONIA NICOLE.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos D-enantioméricos derivados de D3 según la SEQ ID NO: 1 o polímeros de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2768264_T3.pdf

Péptido que tiene capacidad de unión a circonia.

(09/10/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON, KIM,YEONSU.

Un péptido de unión a circonia representado por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2762949_T3.pdf

Conjugados de péptidos de RGD y fotosensibilizantes de (bacterio)clorofila y sus usos.

(02/10/2019) Un conjugado de un péptido que contiene RGD o un compuesto no peptídico que imita péptidos que tienen el patrón RGD (en la presente memoria péptidomimético de RGD) y un fotosensibilizante seleccionado de una clorofila o bacterioclorofila de la fórmula I, II o III:**Fórmula** en donde M representa 2H o un átomo seleccionado de Mg, Pd, Pt, Co, Ni, Sn, Cu, Zn, Mn, In, Eu, Fe, Au, Al, Gd, Er, Yb, Lu, Ga, Y, Rh, Ru, Si, Ge, Cr, Mo, P, Re, Tc o Tl y sus isótopos, preferiblemente 2H, Cu, Mn o Pd; X es O o N-R7; R1, R'2 y R6 cada uno independientemente es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R''9A-; o R1 y R6 juntos forman un anillo que comprende un resto de péptido de RGD o peptidomimétido de RGD; Y es O o S; R2 es H, OH o COOR9; R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; R4 es -CH=CR9R'9, -CH=CR9Hal, -CH=CH-CH2-NR9R'9,…

Nuevos péptidos y nueva combinación de péptidos para su uso en inmunoterapia contra el carcinoma hepatocelular (CHC) y otros tipos de cáncer.

(25/09/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, FRITSCHE,JENS, MAHR,ANDREA, MÜLLER,PHILLIP, WIEBE,ANITA, MISSEL,SARAH.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 53, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que dicho péptido tiene una longitud total de 10 a 30 aminoácidos, en que dicho péptido tiene la capacidad de unirse a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad humano (MHC) de clase I, y en el que dicho péptido, cuando está unido al MHC, se puede reconocer por linfocitos T CD8.

PDF original: ES-2763911_T3.pdf

Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.

(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.

Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación: (a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o (b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.

PDF original: ES-2753652_T3.pdf

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