CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de ácido nucleico para unión a una proteína de componente 3 del complemento.
(05/04/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: GUPTA, SHASHI, DROLET,DANIEL W, ZHANG,CHI, O'CONNELL,DANIEL J.
Un aptámero que se une una proteína C3, en donde el aptámero comprende la secuencia 5'- KPGRMPDVDnLPAWPSVGPAYRPP -3' (SEQ ID NO: 152)
en la que,
K es una pirimidina modificada en C-5, C, U, T, G o un espaciador de 3 carbonos;
cada P es independientemente, y cada vez que aparece, una pirimidina modificada en C-5;
cada R es independientemente, y cada vez que aparece, A o G;
M es C, U, T, una pirimidina modificada en C-5 o un espaciador de 3 carbonos;
cada D es independientemente, y cada vez que aparece, A, C o un espaciador de 3 carbonos;
cada V es independientemente, y cada vez que aparece, A, G, C o un espaciador de 3 carbonos;
L es A, U, T o una pirimidina modificada en C-5;
W es G o un espaciador de 3 carbonos;
S es C o un espaciador de 3 carbonos;
Y es C, U o T; y
n es 0 o 1.
PDF original: ES-2664179_T3.pdf
Tratamiento de afecciones neurológicas.
(29/03/2017). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: MARASKOVSKY,EUGENE, MCKENZIE,BRENT STEVEN, CURWEN,PETER FREDERICK.
Un agente que inhibe la actividad de G-CSF o de G-CSFR para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una afección neurodegenerativa inflamatoria del SNC en un sujeto, en el que el agente se selecciona del grupo que consiste en:
a) un anticuerpo específico para G-CSF o para G-CSFR o un fragmento de unión a G-CSF o a G-CSFR del mismo; y
b) un G-CSFR soluble o una parte de unión a G-CSF del mismo.
PDF original: ES-2623802_T3.pdf
Composiciones antisentido, y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(22/03/2017) Una formulación de comprimido farmacéutico para administración oral de un oligonucleótido antisentido que comprende: una fase intragranular que comprende un oligonucleótido antisentido representado por la SEQ ID NO 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una carga farmacéuticamente aceptable;
una fase extragranular que comprende un desintegrante; y
un recubrimiento entérico que comprende un copolímero de etilacrilato-ácido metacrílico, en el que cuando se prueba en un aparato USP/EP Tipo 2 (pala) a 100 rpm y 37°C en un regulador de fosfato con un pH de 6,6 no más de aproximadamente 50 % de la cantidad del oligonucleótido antisentido se libera de la formulación de comprimido farmacéutico durante un periodo de 30 minutos y cuando se prueba en un aparato USP/EP Tipo 2 (pala) a 100 rpm y 37°C en HCl diluido con…
Vectores que albergan genes tóxicos, métodos y usos de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: VIROVEK, INC. Inventor/es: CHEN,Haifeng.
Un ácido nucleico que comprende:
una secuencia que codifica un polipéptido tóxico; y
un intrón que interrumpe la secuencia, por lo que el intrón se empalma en células de mamífero pero no en células de insecto para formar un ARNm que se traduce para formar niveles tóxicos de células del polipéptido tóxico en células de mamífero pero no en células de insecto.
PDF original: ES-2623259_T3.pdf
Oligonucleótidos no codificantes para la inducción de la omisión exónica y métodos de uso de los mismos.
(08/03/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN AUSTRALIA. Inventor/es: WILTON,Stephen,Donald, FLETCHER,Sue, MCCLOREY,Graham.
Un oligonucleótido no codificante aislado que se une al ARN premensajero de la distrofina humana en el que dicho oligonucleótido tiene de 17 a 30 nucleótidos de longitud y es hibridable de forma específica con una región diana del exón 50 del gen de distrofina, designada como sitio de apareamiento H50D (+07-18),
en el que dicho oligonucleótido no codificante es un oligonucleótido morfolino no codificante, y,
en el que dicho oligonucleótido induce la omisión del exón 50.
PDF original: ES-2627917_T3.pdf
Sistema de suministro in vivo optimizado con agentes endosomolíticos para conjugados de ácidos nucleicos.
(01/03/2017). Solicitante/s: ONXEO. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, SUN,JIAN-SHENG, QUANZ-SCHOEFFEL,MARIA.
Una molécula de ácido nucleico conjugada de la siguiente fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2674412_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Uso de inhibidores de IL-18 para tratar o prevenir lesiones en el SNC.
(08/02/2017). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: SHOHAMI,ESTHER.
Uso de un inhibidor de la IL-18, en donde el inhibidor de la IL-18 es una proteína que se liga a la IL-18 (IL-18 BP) para la producción de un medicamento para el tratamiento de las lesiones traumáticas del cerebro (lesión cerrada de la cabeza), administrándose la IL-18 BP en una única dosis a los tres días después de la lesión.
PDF original: ES-2617084_T3.pdf
Péptidos de FOXM1 y vacunas que contienen los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido de menos de 15 aminoácidos que se une a un antígeno HLA que tiene capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31; y
(ii) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31 en la que 1 o 2 aminoácidos se insertan, se sustituyen, se suprimen o se añaden.
PDF original: ES-2618896_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen antivírico mediante la inhibición de una transcripción antisentido natural a un gen antivírico.
(14/12/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de un gen antivírico para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del gen antivírico, donde el gen antivírico es IFNA1.
PDF original: ES-2618576_T3.pdf
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido ARNmcapaz de inhibir una secuencia de reconocimiento exónico en el exón 51 del pre-ARNm de distrofina lo que facilita el enmascaramiento del exón por el aparato de empalme y la exclusión del exón del ARNm final, en donde el oligonucleótido es complementario a dicho exón o a parte del mismo, y tiene una longitud de 14-40 nucleótidos, en donde el oligonucleótido induce la omisión de dicho exón cuando dicho oligonucleótido antisentido está presente en una célula que tiene un pre-ARNm de distrofina que contiene dicho exón.
PDF original: ES-2609421_T3.pdf
Micropartículas que comprenden polinucleótidos adsorbidos en la superficie de micropartículas o atrapados en el interior de las mismas.
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK.
Micropartículas que comprenden: (a) un polímero biodegradable seleccionado de entre un poli (ácido alfa-hidroxi), un ácido polihidroxi butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido y un policianoacrilato; (b) un tensioactivo catiónico; y (c) una primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos sobre la superficie de las micropartículas, en el que la primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos constituye entre el 10 y el 30 por ciento del peso total de las micropartículas.
PDF original: ES-2615029_T3.pdf
Materiales y métodos para la modulación de la cicatrización de tendones.
(23/11/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: GILCHRIST,DEREK STEWART, MILLAR,NEAL LINDSAY.
Un agente terapéutico para su uso en un método de tratamiento del daño de un tendón o que aumenta la fuerza de tensión de un tendón, en donde el agente terapéutico es miR-29, un mimético del mismo o un precursor de cualquiera de ellos.
PDF original: ES-2661111_T3.pdf
MÉTODO PARA PROMOVER LA REGENERACIÓN MUSCULAR.
(17/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: FRANCO JAIME,Diego, ARÁNEGA JIMÉNEZ,Amelia Eva, HERNÁNDEZ TORRES,Francisco, LOZANO VELASCO,Estefanía, VALLEJO PULIDO,Daniel.
La presente invención resuelve el problema de proporcionar nuevas terapias que resulten eficaces en el tratamiento de las distrofias musculares a través de la utilización de composiciones que comprendan un compuesto capaz de reducir la expresión del miRNA-106b en las células madre satélite de músculo de un sujeto humano o animal con respecto a la observada en ausencia del compuesto en dichas células.
Medios y método para la inducción del salto de exón.
(16/11/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.
Primer oligonucleótido antisentido (AON) que puede hibridar una parte interna de exón de un exón a partir de un precursor del ARNm de distrofina y un segundo AON que puede hibridar otra parte interna de exón de dicho exón para usar en el tratamiento DMD, donde la eficiencia con la cual dicho exón es excluido de un ARNm maduro se aumenta proporcionando dicho segundo AON, donde dicho exón de distrofina es el exón 45.
PDF original: ES-2614980_T3.pdf
Composición en partículas y composición medicinal que comprende la misma.
(09/11/2016) Una composición en partículas para encapsular un fármaco en este, que comprende:
una unidad de copolímero de bloques que tiene un segmento de la cadena de polímeros hidrófobos y un segmento de la cadena de polímeros hidrófilos, una pluralidad de unidades de copolímero de bloques estando dispuesta radialmente con los segmentos de la cadena de polímeros hidrófobos radialmente dentro y los segmentos de la cadena de polímeros hidrófilos radialmente afuera; y
un lípido cargado que lleva una carga opuesta a la carga del fármaco que se va a encapsular en la composición de modo que el fármaco se retenga dentro de la partícula por medio de la unión electrostática con el lípido cargado, que está atrayendo el lípido cargado al segmento de la cadena de polímeros hidrófobos, con lo cual se…
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(09/11/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2 del pre-ARNm de distrofina humana que facilita el enmascaramiento de dicho exón por el aparato de empalme y la exclusión de dicho exón del ARNm final.
PDF original: ES-2610568_T3.pdf
Métodos relacionados con microARN-21 y reparación de desapareamiento en cáncer colorrectal.
(26/10/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M, VALERI,NICOLA.
Una composición de materia para su uso en el tratamiento de cáncer colorrectal (CCR) en un paciente que tiene expresión disminuida de la proteína hMSH2 (complejo de proteína de reconocimiento de reparación de desapareamiento (MMR)) y que responde más al tratamiento con 5-fluorouracilo, comprendiendo la composición:
una cantidad efectiva de miR-21 antisentido y una formulación farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde miR-21 tiene la SEQ ID. No.12.
PDF original: ES-2606146_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: HANSEN, HENRIK, KOCH, TROELS, DR., ROSENBOHM,CHRISTOPH, WESTERGAARD,MAJKEN, FRIEDEN,MIRIAM, CHRISTENSEN,SIGNE, MIKKELSEN,NIKOLAJ, PEDERSEN,DANIEL, THRUE,CHARLOTTE.
Un oligonucleótido gápmero antisentido que es capaz de reclutar RNAsaH cuando se hibrida con un ácido nucleico de ARN diana, en el que dicho oligonucleótido gápmero se basa en un tramo central de 6-12 nucleótidos de azúcar 2'-desoxi-eritro-pentofuranosilo (hueco) flanqueado por 1-6 restos de nucleótidos 2'-O modificados (flancos), en el que 1 - 4 de dichos nucleótidos de azúcar 2'-desoxi-eritro-pentofuranosilo se reemplazan con alfa-L-oxi-LNA.
PDF original: ES-2607471_T3.pdf
ARN de doble cadena, modificado con lípidos con elevado efecto de interferencia por ARN.
(12/10/2016). Solicitante/s: NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: TOYOBUKU,Hidekazu, HAYASHI,HIROTAKE, KUBO,TAKANORI, OHBA,HIDEKI.
Un ARN de doble cadena, modificado con lípidos, que comprende una cadena sentido que tiene una secuencia de nucleótidos complementaria a una secuencia diana en un gen diana, y una cadena antisentido que tiene una secuencia de nucleótidos complementaria a la cadena sentido, siendo capaz el ARN de doble cadena de suprimir la expresión del gen diana, y teniendo la cadena sentido un lípido de doble cadena unido directamente o a través de un enlazador a al menos uno de los primeros a sextos nucleótidos desde el extremo 5', en donde el lípido de doble cadena es fosfatidiletanolamina.
PDF original: ES-2605618_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con adiponectina (ADIPOQ) mediante la inhibición de un transcrito antisentido natural de una adiponectina (ADIPOQ).
(05/10/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se orienta a un transcrito antisentido natural de adiponectina (ADIPOQ) para uso como compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión de adiponectina (ADIPOQ) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico expuesta en una de las SEQ IDNO: 3-6.
PDF original: ES-2599986_T3.pdf
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Conjugados de molécula pequeña para la administración intracelular de ácidos nucleicos.
(28/09/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
para su uso en la administración in vivo de ácidos nucleicos, en la que
Y es un grupo conector seleccionado de -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-;
R1 es -alquilo (C1-6);
-(CH2)-naftilo; o
-(CH2)m-fenilo, cuyo fenilo está sin sustituir o hasta cuatro veces sustituido con un sustituyente independientemente seleccionado de
-NO2,
-CN,
Halógeno,
-O-(CH2)-fenilo,
-O-alquilo (C1-6), o
-C(O)-NH2;
R2 es hidrógeno;
-(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos de fenilo están sin sustituir o independientemente sustituidos con -O-alquilo (C1-4);
-(CH2)k-C(O)-NH2;
-(CH2)k-fenilo;
-alquilo (C1-6), que está sin sustituir o sustituido una vez con -S-CH3;
R3 es -NH-fenilo, cuyo fenilo está adicionalmente sustituido…
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.
Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de:
(a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y
(b) manipular un ARN precuros que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2609014_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por SOD1 mal plegada.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.
Una composición adecuada para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de:
un anticuerpo exógeno o un fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo que consiste en: (a) IKGLTEGLHGF [DSE5];
(b) GLHGFHVH [DSE7]; o
(c) un análogo que consiste en IKGLTEGLHGF [DSE5] o GLHGFHVH [DSE7], comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración; y
un inmunógeno que comprende un péptido de menos de 20 restos de SOD1 que comprende:
a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; o
b) GLHGFHVH [DSE7]; o
c) un análogo de a) o b), comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración.
PDF original: ES-2608002_T3.pdf
Vector de transcripción de ARN y sus usos.
(21/09/2016). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: THIELEMANS, KRISTIAAN, HEIRMAN,CARLO.
Un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia potenciadora de la traducción (TE) que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 1, una secuencia de ácido nucleico transcribible y una secuencia de retención nuclear representada por la SEQ ID NO. 4.
PDF original: ES-2666380_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(21/09/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1:SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.
PDF original: ES-2607679_T3.pdf
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2606290_T3.pdf
Solución de inyección para ARN.
(07/09/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.
Utilización de ARNm y un tampón de inyección acuoso, que contiene una sal de sodio, una sal de calcio y una sal de potasio, para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades cancerosas y tumorales, alergias, enfermedades autoinmunes, infecciones virales y/o bacterianas, para la vacunación, en particular la vacunación antiviral, o para la terapia genética, conteniendo el medicamento una solución de inyección de ARNm para aumentar la transferencia de ARNm a un organismo huésped y/o la traducción de ARNm en un organismo huésped, y administrándose la solución de inyección de ARNm vía intradérmica, intraepitelial, intraperitoneal o intranodal.
PDF original: ES-2604538_T3.pdf
Métodos para modular respuestas neuronales.
(24/08/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WANG,YU TIAN, WANG,YUSHAN, PHILLIPS,ANTHONY, LIU,LIDONG, LIU,YITAO.
Un compuesto que consiste de la fórmula I:
Z1-X1-X2-E-G-X3-N-V-X4-G-Z2; (I)
en donde
X1 es Y, S, o T;
X2 es K o R;
X3 es Y, S, o T;
X4 es Y, S, o T;
Z1 es H2N;
Z2 es -C(O)OH;
en donde "-" es un enlace covalente, y en donde el compuesto es un inhibidor de la endocitosis del receptor de AMPA; y en donde cualquiera uno o más de X1, X3, o X4 es un Y.
PDF original: ES-2605015_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inmunoinductor para su uso en un método de tratamiento médico o veterinario, comprendiendo el agente inmunoinductor como principio(s) eficaz(ces) al menos un polipéptido que tiene actividad inmunoinductora seleccionado de entre los polipéptidos (a) a (b) más adelante y/o un(os) vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un(os) polinucleótido(s) que codifica(n) dicho al menos un polipéptido, siendo capaz(ces) dicho(s) vector(es) recombinante(s) de expresar in vivo dicho(s) polipéptido(s):
(a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO:4, 2, 8, 10 y 12;
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 85 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2595161_T3.pdf
Método para la expresión de moléculas de ARN pequeño dentro de una célula.
(03/08/2016). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: BALTIMORE,DAVID, QIN,XIAO-FENG, LOIS-CABALLE,CARLOS.
Un método de expresión de una molécula de ARN dentro de una célula, comprendiendo el método:
transfectar una línea celular de encapsidación con una construcción retroviral;
recuperar un retrovirus recombinante de la línea celular de encapsidación; e
infectar una célula diana in vitro con el retrovirus recombinante,
en el que la construcción retroviral comprende las secuencias R y U5 de una repetición terminal larga (LTR) lentiviral de 5', una LTR de 3' lentiviral auto-inactivante, un primer promotor de ARN polimerasa III, una secuencia de terminación de ARN polimerasa III y un transgén que comprende una primera región codificante de ARN operativamente unida a la primera región del promotor de ARN polimerasa III, y
en el que el promotor de ARN polimerasa III y la región codificante de ARN están situadas entre la LTR de 5' y la LTR de 3'.
PDF original: ES-2601141_T3.pdf
