CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE OXALIPLATINO.
(01/02/2001). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, MAUVERNAY, ROLLAND-YVES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE OXALIPLATINO PARA ADMINISTRACION POR VIA PARENTERAL, QUE ESTA CONSTITUIDA POR UNA SOLUCION OXALIPLATINO EN AGUA EN UNA CONCENTRACION DE 1 A 5 MG/ML, CUYO PH ES DE 4,5 A 6. ESTA SOLUCION ACUOSA DE OXALIPLATINO SE PRESENTA VENTAJOSAMENTE EN FORMA DE UNA PREPARACION LISTA PARA USAR QUE ESTA CONTENIDA EN UN RECIPIENTE HERMETICAMENTE CERRADO.
TRIHIDRATO DE LOBAPLATINO.
(01/01/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, GUNTHER, ECKHARD, ENGEL, JURGEN, WULF, JENS-PETER.
EL TRIHIDRATO DE LOBAPLATINO ES UNA FORMA NUEVA Y VENTAJOSA DE UN COMPLEJO DE PLATINO CON ACCION ANTITUMORAL.
(01/08/1999). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: BOSSARD, GERALD EDWARD, ABRAMS, MICHAEL, JEFFREY, BROOKS, ROBERT, CHARLES, VOLLANO, JEAN, FRANCES.
LAS FORMAS ACIDAS O A MODO DE SAL SOLUBLE EN AGUA DE UNA FTALOCIANINA DE UN METAL DE TRANSICION DE LA FORMULA (I) DONDE M ES UN METAL DE TRANSICION, X ES H, ALKILO, ALCOXI, HALURO O LAS X JUNTAS FORMAN -C4H4-, CADA R ES UN LIGANDO CON UN GRUPO SOLUBILIZADOR Y Q ES N O -CYALURO, SON SORPRENDENTEMENTE ACTIVAS EN LOS ENSAYOS INDICATIVOS DE LAS PROPIEDADES FOTODINAMICAS. SE PRESENTAN TAMBIEN NUEVOS COMPUESTOS, METODOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
COMPLEJOS CATIONICOS TRINUCLEARES DE PLATINO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUGATTI, CARLO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, CONTI, MARCO, VALSECCHI, MARIELLA, MANZOTTI, CARLA, DEL GRECO, LUISA, GIULIANI, FERDINANDO, C, FARRELL, NICHOLAS VIRGINIA COMM. UNIVER.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL(I) EN DONDE: N ES UN ENTERO DESDE 2 HASTA 7 INCLUIDO; Z{SUP,-M} ES UN ANION SELECCIONADO A PARTIR DE CLORURO, BROMURO, YODURO, NITRATO, SULFATO; M ES UN ENTERO 1 O 2.DICHOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
CIX II) OPTICAMENTE PURO Y PROCESO PARA SEPARAR ISOMEROS OPTICOS DE UN COMPUESTO COMPLEJO DE PLATINO.
(01/03/1999). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OHNISHI, JUNJI, NAKANISHI, CHIHIRO, TOZAWA, TAKESHI, KOMODA, YASUNOBU, MASUDA, YUKIE, TANIUCHI, JUNICHI, OKAMOTO, KOJIOHNISHINI, YUKO.
UN PROCESO PARA SEPARAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE COMPLEJO DE PLATINO ACTIVO OPTICAMENTE, QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE UN D QUIDA DE ALTO RENDIMIENTO UTILIZANDO UNA COLUMNA CON UN RELLENO DE KIRAL. EL RELLENO DE KIRAL PUEDE SER, POR EJEMPLO, UN DERIVADO DE ESTER DE CELULOSA, UN DERIVADO DE CARBAMATO DE CELULOSA, UN DERIVADO DE CARBAMATO DE AMILOSA, UN ESTER DE ACIDO POLIMETACRILICO Y CICLODEXTRINA BETA Y GAMMA. UN CIX ANS SEPARADO DE UN D CONTRADO QUE ES MARCADAMENTE EFECTIVO COMO MATERIA PRIMA PARA PREPARAR UN AGENTE CARCINOESTATICO. LA TOTAL PUREZA OPTICA DEL COMPUESTO SE REFLEJA EN QUE SU PUNTO DE FUSION ES MAS BAJO, EN COMPARACION CON EL DE UNA SUBSTANCIA IMPURA.
USO DE LA 2-FENIL-1,2-BENCIISOSELENAZOL-3(2H)-ONA.
(16/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER GMBH. Inventor/es: BALDEW, GLENN, S., VERMEULEN, N., P., E.
LA 2-FENIL-1,2-BENCISOSELENAZOL-3(2H)-ONA (EBSELENO) ES CAPAZ DE REDUCIR LA NEFROTOXICIDAD CISPLATIN-INDUCIDA Y LA NEUROTOXICIDAD DURANTE EL TRATAMIENTO CITOSTATICO.
PREPARACIONES QUE CONTIENEN CARBOPLATINO O LOBAPLATINO PARA LA TERAPIA ANTITUMORAL Y/O PARA LA ESTIMULACION DEL SISTEMA HEMOTOPOYETICO.
(01/10/1998). Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: RESZKA, REGINA, FICHTNER, IDUNA.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE COMPUESTOS DE METAL DE TRANSICION SOLUBLES EN AGUA O EN LIPIDOS EN MESOFASES LIOTROFAS PARA LA ESTIMULACION DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO Y/O PARA TERAPIA ANTITUMORAL, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU PREPARACION. DE ESTE MODO, POR EJEMPLO, FUE OBTENIDO CON CARBOPLATINO LIPOSOMAL, UN AUMENTO POR ENCIMA DE LA MEDIA DE LAS CANTIDADES DE LEUCOCITOS.
COMPLEJOS DE MANGANESO CON LIGANDOS MACROCICLICOS NITROGENADOS EFICACES COMO CATALIZADORES PARA DISMUTAR SUPEROXIDOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, ASTON, KARL, WILLIAM, LENNON, PATRIC, JAMES, MODAK, ANIL, SHRIKRISHNA, NEUMAN, WILLIAM, LOJDA, WEISS, RANDY, HERMAN.
LA INVENCION SE DIRIGE A IMITADORES DE BAJO PESO MOLECULAR DE DISMUTASA SUPEROXIDA (SOD) REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R, R', R1, R'1, R2, R'2, R3, R'3, R4, R'4, R5, R'5, R6, R'6, R7, R'7, R8, R'8, R9 Y R'9 Y X, Y, Z Y N SON COMO AQUI SE DEFINEN, UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ESTADOS Y DESORDENES DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA , DERRAME CEREBRAL, ATEROSCLEROSIS, HIPERTENSION Y TODAS LAS CONDICIONES DE DAÑOS DE LOS TEJIDOS OXIDANTE-INDUCIDOS.
COMPLEJOS LIGANDOS MEZCLADOS DE ADITIVOS NUCLEOFILOS DE OXIDO NITRICO EMPLEADOS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(01/12/1997) COMPLEJOS METALICOS DE LIGADO MEZCLADO DE ADUCTOS DE NUCLEOFILOS Y OXIDO NITRICO, UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES DE LA FORMULA KA EN LA QUE A ES [(M)X'X(L)Y(R1R2N-N2O2)Z] Y M ES UN METAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O CUANDO X ES AL MENOS DOS, M PUEDE SER UNA MEZCLA DE DOS METALES DIFERENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; L ES UN LIGANDO, DISTINTO DE (R1R2N-N2O2) Y ESTA ENLAZADO A AL MENOS UN METAL; R1 Y R2 SON CADA UNO UNIDADES ORGANICAS Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; X ES UN ENTERO DE 1 A 10 INCLUSIVE; X' ES EL ESTADO DE OXIDACION FORMAL DEL METAL M Y ES UN ENTERO DE 1 A 6 INCLUSIVE; Y ES UN ENTERO DE 1 A 18 INCLUSIVE Y CUANDO Y ES AL MENOS DOS, L PUEDE SER EL MISMO LIGANDO O UNA MEZCLA DE LIGANDOS DIFERENTES; Z ES UN ENTERO DE 1 A 20 INCLUSIVE; SIEMPRE Y CUANDO SI M ES…
SOLUCIONES ESTABILIZADAS DE AGENTES ANTITUMOR DE PLATINO (II).
(01/08/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PERRONE, ROBERT K., STENBERG, SCOTT R., KAPLAN, MURRAY A., PHUSANTI, LAWAN, AGHARKAR, SHEERAM, BOGARDUS, JOSEPH B..
SE PREPARAN SOLUCIONES DE CARBOPLATINO Y OTROS AGENTES ANTITUMOR DE MALONATO DE PLATINO (II) QUE CONTIENEN CANTIDADES ESTABILIZANTES DE ACIDO 1,1-CICLOBUTANOCARBOXILICO O SALES A PH 4-8. LOS ESTABILIZADORES INHIBEN LA DECOLORACION Y PRECIPITACION NO ACEPTABLE. LAS SOLUCIONES PUEDEN TAMBIEN ESTABILIZARSE A TRAVES DEL PURGADO DEL TRANSPORTADOR CON AIRE U OXIGENO Y, OPCIONALMENTE, ENVOLVER EL ESPACIO DE LA CABEZA CON AIRE U OXIGENO.
NUEVOS COMPLEJOS DE VANADIO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 O R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO, UN GRUPO ALKILO, HIDROXIMETILO, CH2OPO(OH)2 O --CH2OPO(ONA)2, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, HIDROXI O UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE: T REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, UN RADICAL CH O UN RADICAL CR'3 (EN EL QUE R'3 TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE R3 SALVO EN EL CASO EN QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI), A REPRESENTA UN RADICAL ALKILENO DE FORMULA -(CH2)P RO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALKILOS (C1-C4) LINEALES O RAMIFICADOS, O UNO CUALQUIERA…
FAMILIA DE SUBSTANCIAS CON NUCLEO PORFINICO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION A PARTIR DE PLANTAS CLOROFILICAS Y PARTICULARMENTE CIANOFICEAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO PRODUCTO COSMETICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: GENERALE DE PREVENTION ET DE LOISIRS. Inventor/es: JEAN, DANIEL, PEPIN, DENISE.
FAMILIA DE SUSTANCIAS DE NUCLEO PORFINICO, SU PROCESO DE OBTENCION A PARTIR DE PLANTAS CLOROFILICAS Y PARTICULARMENTE CIANOFICEAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO PRODUCTO COSMETICO, PARTICULARMENTE EN LA LUCHA CONTRA LOS EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO NATURAL DE LA PIEL Y COMO PRODUCTO TERAPEUTICO EN CIERTAS AFECCIONES DE LA PIEL (ACNE ROSACEA, INFLAMACION, CICATRIZACION DE LA PIEL).
NUEVOS COMPUESTOS BIS-PLATINO COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VERMONT AND STATE AGRICULTURAL COLLEGE. Inventor/es: FARRELL, NICHOLAS.
UN COMPLEJO DE BIS (PLATINO) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE X, Y, Z, X', Y' Y Z' SON LOS MISMOS LIGANDOS O DIFERENTES Y SON HALURO, SULFATO, FOSFATO, NITRATO, CARBOXILATO, CARBOXILATO SUSTITUIDO, DICARBOXILATO, AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA DE DICARBOXILATO SUSTITUIDO, SULFOXIDO, FOSFINA, NITROGENO DEL TIPO PIRIDINA Y SIMILARES; PREFERENTEMENTE, HAY AL MENOS UN ENLACE PT-ANION EN CADA MOLECULA DE PT; Y A ES UNA DIAMINA O POLIAMINA. COMPLEJOS DE TRANSGEOMETRIA [PTX SUB 2(L)(L')] DONDE AL MENOS L ES UN LIGANDO PLANAR COMO POR EJEMPLO PIRIDINA PERO PREFERENTEMENTE QUINOLINA Y L' PUEDE SER AMINA, SULFOXIDO O SULFOXIDO SUSTITUIDO Y X ES CLORURO, NITRATO O CARBOXILATO. UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE BIS (PLATINO) DONDE LAS DOS ESFERAS DE COORDINACION DE PLATINO PUEDEN CONTENER LIGANDOS DIFERENTES EN CADA ESFERA Y DONDE LA GEOMETRIA DE CADA ESFERA DE COORDINACION DE PLATINO PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE LOS RESTOS R1 A R6, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON POLIMEROS ACIDOS 3-OXIGERMILPROPIONICO PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, NAKANO, KAZUMASA, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, KATO, BUNKICHI.
UNA COMPOSICION PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS (INCLUYENDO LAS CELULAS DEL HIGADO) CAUSADA POR DROGAS Y PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DE LAS DROGAS PARA LOS ORGANOS INTERNOS (INCLUYENDO EL HIGADO) CONTIENE, COMO COMPONENTE ESENCIAL, UN POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA [((0 1/2)3)GECH2 CH2 COOH] SUB N EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMO MINIMO 1. EL POLIMERO TIENE FORMA CRISTALINA ACICULAR BLANCA (MP, 230 C CON DESCOMPOSICION O COAGULACION). LA COMPOSICION PUEDE EMPLEARSE CON HIDROXIPROPILCELULOSA EN UNA CANTIDAD DE 0.005 PARA EL 50 % DEL PESO DE EL POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO.
COMPLEJOS DE RUTENIO (III) COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MESTRONI, GIOVANNI, ALESSIO, ENZO, SAVA, GIANNI, SPINELLI, SILVANO, PACOR, SABRINA.
LOS COMPLEJOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON GRUPOS DE ALQUILO, ALQUILARILO, ARILO O TETARILO, A ES CLORO, O UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (A), (R1 Y R2 SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA); B ES UN LIGANDO DE NITROGENO SELECCIONADO DEL AMONIACO, AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS O NITROGENO QUE CONTIENE HETEROCICLOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY INC. Inventor/es: MURRER, BARRY A., ABRAMS, MICHAEL J., GAINDOMENICO, CHRISTEN M., VOLLANO, JEAN F.
UN COMPUESTO DE PT(IV) DE FORMULA(I), DONDE A Y A1 SON NH3 O UN GRUPO AMINO; R Y R1 SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, ALQUILAMINO O ALCOXI O DERIVADOS FUNCIONALIZADOS DE ESTO; Y X ES HALOGENO O ALQUIL MONO - O DICARBOXILATO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL ALTA, SOBRETODO CUANDO SE ADMINISTRAN VIA ORAL.
COMPLEJOS DE PLATINO ANTITUMORALES SU PREPARACION Y SU EMPLEO TERAPEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, TOMOWO, SHIBATA, TOMOYUKI, SUGIMURA, YOKIO, KAMEYAMA, YUKIKO, HASHIMOTO, TOSHIHIKO, IINO, KIMIO, MURAMATSU, SHIGEKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON SEPARADAMENTE MONOAMINAS O JUNTOS FORMAN UNA DIAMINA, Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R7 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, N ES 0, 1 O 2, Y X ES UN ENLACE CARBONO-CARBONO DIRECTO O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA) MUESTRAN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE UN COMPLEJO AMINO-PLATINO CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONE EL GRUPO REPRESENTADO POR Z.
COMPLEJOS DE PLATINO Y AGENTES ANTITUMOR QUE LOS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TOTANI, TETSUSHI, SHIRATORI, OSAMU, MURAOKA, YOSHIHIRO.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUIL REDUCIDOS, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN PUENTE -(CH2)M-, Y M ES UN ENTERO DE 2 A 5; Y AGENTES ANTITUMOR QUE COMPRENDEN LOS COMPONENTES (I), QUE SON EFECTIVOS CONTRA LA LEUCEMIA MURINE ASCITICA RESISTENTE DE CISPLATIN, LEUCEMIA MURINE, Y TUMORES SOLIDOS CON SOLO HEMOTOXICIDAD Y NEFROTOXICIDAD LIGERA.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLUBLE EN AGUA, A BASE DE COMPLEJOS METALICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: MULLER, BERND, PROF.DR., LUCKS, STEFAN, MULLER, RAINER, PRIV.-DOZ. DR., MOHR, WILFRIED.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION, QUE ES SOLUBLE EN AGUA. SE EMPLEA COMO CITOSTATIKUM, ESTA FORMADA PREPONDERANTEMENTE A BASE DE COMPLEJOS METALICOS; SE OBTIENEN MEZCLANDO UN POLIOL, AGUA, ADITIVOS Y UN COMPLEJO METALICO Y ELIMINANTEO EL AGUA DE REACCION Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIOL SE EMPLEA HIDRATO DE CARBONO, GLICOL, ALCOHOL AZUCARADO.
COMPOSICION TERAPEUTICA Y CAJA PARA EL TRATAMIENTO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.
(16/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES DE THERAPEUTIQUE MODERNE. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, BITTER, THOMAS, DR., WIERZBICKI, NORBERT, BELORGEY-BISMUT, CHANTAL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE QUE COMPRENDE EN ASOCIACION AUROTIOPROPILSULFONATO DE SODIO Y METOTREXATO.
NITRATO DE MAGNESIO Y L-CARNITINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: SCHOLL, THOMAS, DR,. CHEMIKER, KOHL, WILLIBALD, DR., DIPL.-ING.
EL INVENTO SE REFIERE A UN ZITRATO DE MAGNESIO Y L-CARNITINA, QUE SE PRODUCE A PARTIR DE COMPUESTOS DE MAGNESIO, ACIDO CITRICO Y L-CARNITINA Y SE UTILIZA COMO PREPARADO COMBINABLE EN LA ALIMENTACION DEPORTIMA O COMO FARMACO.
TERAPIA PARA ELIMINAR CELULAS CANCERIGENAS O TUMORIGENAS Y AGENTES UTILES PARA ESO.
(16/10/1994). Solicitante/s: OXI-GENE, INC. Inventor/es: PERO, RONALD, W.
LA EFECTIVIDAD DE LOS FARMACOS CITOSTATICOS Y/O CITOTOXICOS Y/O RADIACION PARA ELIMINAR CELULAS TUMORALES Y/O CANCERIGENAS, ES INCREMENTADA POR LA ADMINISTRACION JUNTO CON DICHOS FARMACOS Y RADIACION, DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA O ACTIVADORA EFECTIVA DE UN COMPUESTO O AGENTE QUE ACTIVA O INHIBE LA ENCIMA LIGADA A CROMATINA, ADENOSINA DINFOSFATO RIBOSIL TRANSFERASA (ADPRT) O LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD INCREMENTADORA DE ION CALCIO LIBRE INTRACELULAR EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE INDUCE ESFUERZO OXIDATIVO O CELULAR O QUE ACTUE COMO INHIBIDOR O ANTAGONISTA O CALMODULINA O UNION CALMODULINA ION CALCIO. TALES AGENTES O COMPUESTOS CONVENIENTES INCLUYEN LAS FENIOTIACINAS, ANTIISTAMINAS BUTIROFERONAS, CANNABINOIDES Y CORTICOESTEROIDES, Y ESPECIALMENTE METOCLOPRAMIDA CUANDO SE EMPLEA EN COMBINACION CON CISPLATINO.
USO DEL ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DIABETICO-DEPENDIENTES.-.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO.
EL ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO [O SUB 1/2) SUB 3 GECH SUB 2 CH SUB 2 CO SUB 2 H] SUB N ("3-OGP") ES CONOCIDO COMO AGENTE FARMACOLOGICO, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATOPATIAS, PREFERENTEMENTE CON UN ESTABILIZADOR Y/O POTENCIADOR, PUDIENDO POSEER ACCIONES INMUNO-ACOMODATIVAS . SE HA DESCUBIERTO AHORA QUE EL 3-OGP ES EFECTIVO CONTRA UNA ENFERMEDAD AUTO-INMUNE DIABETICO-DEPENDIENTE Y ES UTILIZADO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA SU TRATAMIENTO O PREVENCION. UN PORTADOR ACTIVADOR, E. G. HIDROXIPROPILO ES NORMALMENTE UTILIZADO EN SU COMPOSICION, QUE PUEDE SER EN LA FORMA DE TABLETAS O CAPSULAS, EN LA CANTIDAD DE 0,0005 A 50% EN PESO DE 3-OGP. LA DOSIS RECOMENDADA DE LA COMPOSICION ES DE 10-1500 MG/KG, O UNA DIETA DE ADULTO DE CERCA DE 150 MG/DIA.
COMPLEJOS DE PLATINO AMINO-ANTRACENODIONES UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, ZUNINO, FRANCO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, PASINI, ALESSANDRO.
CONPLEJOS BIS-PLATINO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN DISUSTITUTO 1,4 ANTRACENODIAN X,X'SON LIGADOS ELEGIDOS DE EL GRUPO CONSISTENTE EN CL, BR, OH, CH3, SOCH3OH O CH3SOCH3 HAL O TOMADOS TODOS JUNTOS DEL ANION DE UN ACIDO CORBONICO M ES 0, 0,5 O UN ENTERO DE 1 A 5; SOLV ES UN DISOLVENTE DE CRISTALIZACION; RA ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE OXIGENO INTERRUMPIDO. RB ES ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALEMENTE POR HIDROXIDO, CLOXI, POLICLOXI O GRUPOS AMINO Y N ES UN ENTERO DE 2 A 3. LOS COMPOENENTES I SON UTIOLIES COMO AGENTES ANTITUMONARES.
PERFECCIONAMIENTO DE COMPUESTOS QUIMICOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: MURRER, BARRY, ANTHONY.
LOS COMPUESTOS DE AMINA CICLICA CON UN ANILLO CON ENTRE 12 Y 20 MIEMBROS Y TENIENDO ENTRE 3 Y 5 GRUPOS AMINO EN EL ANILLO, JUNTO CON SUS COMPLEJOS Y SUS FORMAS PROTEGIDAS, SON ACTIVOS FRENTE A LOS RETROVIRUS, Y PUEDEN SER USADOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS O PACIENTES DE RIESGO.
COMPLEJOS 1,2 - BIS(AMINOMETIL) - CICLOBUTANO - PLATINO.
(16/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUMACHER, WOLFGANG, ENGEL, JURGEN, HILGARD, PETER, RESPONDEK, JOHANNES, DR., POHL, JORG, DR., VOEGELI, RAINER, DR.
COMPLEJOS 1,2 - BIS(AMINOMETIL) - CICLOBUTANO - PLATINO CON EFECTO ANTITUMORAL.
COMPUESTO ORGANOMINERAL DE VANADILO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TAL COMPUESTO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO ORGANOMINERAL.
(16/08/1994). Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Inventor/es: SERRANO, JEAN-JACQUES, LAZARO, RENE, CROS, GERARD, MCNEILL, JOHN H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ORGANOMINERAL DE VANADILO Y DE CISTEINA CON LA FORMULA(I) EN LA CUAL X ES IGUAL A 1 E Y ES IGUAL A 0, X ES IGUAL A 0 E Y ES IGUAL A 1, Y EN LA QUE N, P Y M SON RESPECTIVAMENTE NUMEROS ENTEROS CON VALOR 1 O 2. LA INVENCION ENCUENTRA ESPECIALMENTE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS ANTIDIABETICOS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL.
COMPLEJOS DE (GEM-HETEROCICLODIMETANAMINA-N ,N') PLATINO.
(16/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS ORGANICOS DE PLATINO, ACTIVOS COMO AGENTES ANTITUMORALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS MISMOS.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEJORADOS QUE CONTIENEN METALES.
(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., GRIES, HEINZ, SPECK, ULRICH, PROF. DR., NIENDORF, HANS PETER, DR., SEIFERT, WOLFGANG, DR.
SE DESCRIBEN PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEJORADOS CONTENIENDO METALES QUE, COMO ADITIVO CONTIENEN UNO O MAS FORMADORES DE COMPLEJOS Y/O UNO O VARIOS COMPLEJO(S) METALICO(S) DEBIL(ES) O MEZCLA DE LOS MISMOS.
COMPOSICION DE CARBOPLATIN.
(01/01/1994). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA, NIJKER, ALFRED JAMES.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE CARBOPLATIN EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA DE CARBOPLATIN AMORTIGUADO, CON UN PH DE ENTRE 2 Y 6,5. ESTA SOLUCION LISTA PARA SU USO, POSEE UNA NOTABLE ESTABILIDAD.
FORMULACIONES ANTINEOPLASICAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: ABIC LIMITED. Inventor/es: LEVIUS, HAROLD PHILLIP, GEFFEN, YISRAEL, SKLARZ, BENJAMIN.
EL CARBOPLATINO SE PRODUCE CONVENCIONALMENTE EN SOLUCIONES INYECTABLES EXTEMPORANEAS POR RECONSTITUCION DE UN LIOFILIZADO CON AGUA O UNA SOLUCION DE DEXTROSA O SALINA. ESTO ES DIFICIL Y PELIGROSO Y LAS SOLUCIONES FORMADAS SON INESTABLES. LA INVENCION PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA, INYECTABLE DE CARBOPLATINO, ESTABLE Y LISTA PARA USAR HECHA SIN RECONSTRUIR UN LIOFILIZADO, ES DECIR, A PARTIR DE CARBOPLATINO NO LIOFILIZADO. LA SOLUCION PREFERIBLEMENTE CONTIENE DE 10 A 15 MG/ML DE CARBOPLATINO, UN POLIOL (HASTA 10% DE MANITOL) Y UN CONSERVANTE, PERO ESTA EXENTA DE SAL Y TIENE PREFERIBLEMENTE UN PH ENTRE 5 Y 7.