(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

(23/10/2014) Un envase con filtro, que comprende una composición farmacéutica acuosa que contiene latanoprost introducida en el mismo, en el que la composición comprende un tensioactivo no iónico y el filtro comprende al menos un material seleccionado entre el grupo que consiste en poliéter sulfona, poli(fluoruro de vinilideno), policarbonato y politetrafluoroetileno.

(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…

(08/10/2014) Parche para administración transdermica que comprende un soporte y una capa adhesiva que se coloca sobre al menos un lado del soporte y comprende un agente de base de adhesivo y un farmaco, en el que el fármaco es valdecoxib o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

(24/09/2014) Una composición que comprende nanovesículas con un diámetro de 50-1000 nm que tienen un núcleo acuoso y encapsulado con el núcleo acuoso de las nanovesículas, un agente químico, para el uso en un método de tratamiento mediante terapia, en la que el agente químico se administra de manera trans- y/o intra-epitelial a un cuerpo humano o animal a través de la epidermis, mucosa oral, cavidad bucal o mediante administración bronquial, en la que las nanovesículas comprenden un copolímero en bloque anfifílico que tiene un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo, la proporción del grado de polimerización del bloque hidrófilo respecto del bloque hidrófobo está en el intervalo de 1:2,5 a 1:8, y en la…

(10/09/2014) Una formulación de liberación prolongada que comprende un compuesto representado por la fórmula: Ac-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 o una de sus sales, y un polímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 40.000 o una de sus sales, en donde el polímero de ácido láctico es un polímero que consiste en ácido láctico solo.

(10/09/2014) Una preparación en cinta adhesiva no acuosa que contiene lidocaína que comprende una sal de ácido láctico de lidocaína, en donde la preparación en cinta adhesiva comprende: 10 a 40% en p/p de lidocaína, ácido láctico en una cantidad molar 0,6 a 1,2 veces la de lidocaína, y carbonato de propileno.

(03/09/2014) Un parche con base de agua que comprende ketoprofeno, una amina, y polietilenglicol

(27/08/2014) Agente antitumoral que comprende en combinación una preparación de liposoma obtenible encapsulando oxaliplatino en un liposoma, y un fármaco de combinación que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.

(20/08/2014) Gránulos y granulados recubiertos caracterizados por que comprenden: - un núcleo que contiene por lo menos un principio activo seleccionado de entre los anti-infecciosos, eventualmente asociado a por lo menos un compuesto ceroso y eventualmente a por lo menos un polímero y/o a por lo menos un agente ligante, y - por lo menos tres capas de recubrimiento sucesivas partiendo del núcleo: * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso, que permite una liberación inmediata, diferida o prolongada, * un recubrimiento hidrófobo que contiene por lo menos un compuesto ceroso, y * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso,…

(20/08/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende como ingrediente activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tres polímeros lineales diferentes de polilactida-co-glicolida (PLGAs).

(20/08/2014) Una composición para ser usada en fototerapia mediante administración tópica para el tratamiento de psoriasis, vitíligo, linfoma de células T cutáneas, escleroma, leucemia linfocítica crónica, dermatitis atópica, o leucemia de células T adultas, que comprende 8-metoxipsoraleno y un agente de absorción de UVB.

(30/07/2014) Una formulación farmacéutica que comprende z-butilidenftalida y un polímero mezclado con la z-butilidenftalida, en donde el polímero es seleccionado del grupo que consiste en poli(ácido láctico-co-glicólico), un quitosano, un colágeno, un polianhídrido y una mezcla de los mismos.

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

(23/07/2014) Partícula de superficie modificada que comprende un núcleo de partícula y un revestimiento asociado al núcleo de partícula, comprendiendo el núcleo de partícula un principio activo seleccionado de entre el grupo consistente en moléculas pequeñas, péptidos y proteínas, comprendiendo el revestimiento un agente tensioactivo de fórmula I o una sal del mismo, y presentando la partícula de superficie modificada un tamaño medio entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 2.000 nm: donde n y m son 1; R1, R2 y R3 son metilo; y R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo consistente en cis-9-octadecenoílo y cis-9- octadecenilo.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o de la mucoadhesión que está presente en las superficies de las partículas portadoras.

(23/07/2014) Uso de una composición emulsionada para dilución de un péptido de antígeno tumoral que tiene 8 a 12 aminoácidos o un dímero del mismo, en donde la composición emulsionada comprende: A) un éster de un ácido graso que tiene 8 a 22 átomos de carbono y un alcohol que tiene 2 a 24 átomos de carbono, teniendo el éster un punto de solidificación no mayor que 10ºC, en 50 a 90% en peso; B) un tensioactivo no iónico constituido por un aducto de triglicérido de hidroxiácido graso con 20 moles de óxido de etileno, en 0,5 a 20% en peso; C) un emulsificante que es un éster parcial de un alcohol polihidroxílico y un ácido graso, siendo el éster parcial líquido a 40ºC, en 0 a 20% en peso; y D) agua en 5 a 20% en peso.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.

(02/07/2014) Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.

(25/06/2014) Composición de suspensión acuosa particularmente adecuada para inyección en el ojo, en la que la composición de suspensión no contiene conservante, tiene un pH de 6 - 7,5, una viscosidad de 0,002 - 0,012 Pa.s, y un Grado de Floculación mayor que 5, y en el que la composición de suspensión consiste básicamente en: a) 3,5 - 4,5 % (p/v) de acetónido de triamcinolona que tiene un diámetro de volumen promedio de 3 - 10 μm; b) 0,45 - 0,55 % (p/v) de carboximetilcelulosa sódica; c) 0,002 - 0,02 % (p/v) de polisorbato 80; d) una o más sales de cloruro farmacéuticamente aceptables como agentes de ajuste de la tonicidad en una cantidad total suficiente para causar que la composición de suspensión tenga una osmolalidad de 250 - 350 mOsm; e) un agente de tamponamiento; f) agua para inyección;…

(11/06/2014) Una composición que comprende (a) QS-21 y (b) polisorbato 80, en donde la composición es una disolución

(04/06/2014) 1.Una formulación para uso en el tratamiento de un ser humano mediante una terapia, cuya formulación comprende un polinucleótido antisentido de conexina 43; junto con un soporte o un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(21/05/2014) Agentes y medios cosméticos, dermatológicos y farmacéuticos, exentos de agentes tensioactivos, caracterizados por que ellos contienen por lo menos un copolímero, obtenible mediante una copolimerización catalizada por radicales de A) ácido acriloíl-dimetil-táurico y/o acriloíl-dimetil-tauratos, B) eventualmente uno o varios otros comonómero(s) insaturado(s) olefínicamente, no catiónico(s), eventualmente reticulante(s), que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo y que posee(n) un peso molecular más pequeño que 500 g/mol, C) eventualmente, uno o varios comonómero(s) catiónico(s), insaturado(s) olefínicamente, que contiene(n) por lo menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo y que posee(n) un peso molecular más…

(14/05/2014) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende tres o más restos de ácido nucleico y uno o más restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que el CIQ comprende una estructura central con la fórmula: [Nv]x---Sp en la que Sp es un espaciador multivalente unido de manera covalente a X restos de ácido nucleico seleccionados independientemente, Nv, y en la que X es al menos 3, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3', en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

(07/05/2014) lnhibidor de IL-1 y agonista del receptor de eritropoyetina (EPO) para su uso en un metodo de tratamiento de la anemia en un mamifero, que comprende administrar al mamifero una cantidad terapeuticamente eficaz de dichos inhibidor y agonista, en donde el inhibidor de IL-1 es la proteina IL-lra o un derivado o variante de la misma con una homologia de secuencia de al menos el 90%, que inhibe la activaciOn de receptores celulares mediante IL-1; y en donde el agonista del receptor de EPO es EPO, epoyetina alfa, darbepoyetina alfa, un anticuerpo antiagonista del receptor de EPO o un derivado o variante de los mismos con una homologia de secuencia de al menos el 90%,…

(09/04/2014) Poliaminoácido catiónico, que está representado por la siguiente fórmula : en la que: R1 representa un grupo hidroxilo, un grupo alquiloxilo no sustituido o sustituido, lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo alqueniloxilo no sustituido o sustituido, lineal o ramificado que tiene de 2 a 12 átomos de carbono, un grupo alquiniloxilo no sustituido o sustituido, lineal o ramificado que 10 tiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un grupo imino sustituido con alquilo no sustituido o sustituido, lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo no sustituido o sustituido, lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un grupo alquilcarbonilo no sustituido o sustituido, lineal o ramificado que tiene de 1 a 24 átomos de carbono; R3a…

(09/04/2014) Una disolución oftálmica que comprende un agente antimicrobiano polimérico catiónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,0001 y aproximadamente 0,0005% p/v y un complejo de magnesio, calcio o de magnesio/calcio de un polímero aniónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,01 y aproximadamente 0,25% p/v, en donde el agente antimicrobiano polimérico catiónico es poliaminopropil-biguanida o una sal aceptable de la misma.

(02/04/2014) Un método de producción de una preparación externa de emulsión fina de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula de la emulsión de 50 a 500 nm, que comprende las etapas de: mezclar con agitación, a una temperatura de 70 a 80 ºC, (A) un tensioactivo no iónico hidrófilo, (B) un alcohol lineal superior que tiene 16 o más átomos de carbono, (C) un componente oleoso, (D) un disolvente acuoso que se puede disolver en agua y que es inmiscible con el componente oleoso (C), en el que la concentración micelar crítica (CMC) del tensioactivo no iónico hidrófilo en el disolvente acuoso es mayor que en el agua, y (E) agua en la cantidad del 5 al 25 % en peso de la cantidad total de (A) a (E), para preparar una emulsión de agua en aceite; y añadir, mientras se mezcla con agitación, agua o una formulación…

(12/03/2014) Composición tópica que contiene poliuretano para uso en la protección de la piel de un mamífero frente a substancias tóxicas nocivas para la piel y frente a la penetración a través de la piel de virus, bacterias, parásitos, gases venenosos, agentes tóxicos y armas químicas, mediante la aplicación de una cantidad efectiva de la composición tópica, en ausencia de un agente farmacológicamente activo, a la piel de un mamífero, de tal modo que forma una barrera sobre la superficie de la piel y se absorbe en la capa externa de la piel; donde dicho poliuretano tiene la fórmula: H-[-(YR)m-OC(O)NH-X-NHC(O)]n- - (YR)m-OC(O)NH-X-NHC(O)O-(RY)m- - [C(O)NH-X-NHC(O)O-(RY)m-]n'-H donde: X…

(12/03/2014) Un proceso para la preparación de una composición para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) obtener un material de partida triturado como sigue: 80,0 - 97,0 % de raíz de Salviae Miltorrhizae, 1,0 - 19,0 % de Panax Notoginseng y 0,1 - 1,0 de Borneol; (b) extraer la raíz molida de Salviae Miltorrhizae y Panax Notoginseng obtenida en la etapa (a) en un reflujo acuoso caliente hasta aproximadamente 60 - 100 °C en una o más etapa de extracción; (c) filtrar el extracto obtenido en la etapa (b) y combinar los extractos en el caso de más de una etapa de extracción (b) para…