CIP-2021 : A61K 47/34 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,
p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos de la superfamilia de glucagón que muestran actividad de receptor nuclear de hormona.
(27/09/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: YANG, BIN, DIMARCHI, RICHARD D., FINAN,BRIAN.
Compuesto que comprende la estructura Q-L-Y;
en el que Q es un péptido de la superfamilia de glucagón que tiene actividad agonista en el receptor de glucagón, el receptor de GIP, el receptor de GLP-1, o una combinación de los mismos;
Y es un esteroide que activa un receptor nuclear de hormona de Tipo I, en el que Y tiene un peso molecular de hasta aproximadamente 1.000 daltons; y
L es un grupo enlazador o un enlace.
PDF original: ES-2661228_T3.pdf
Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.
(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%;
en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.
PDF original: ES-2653555_T3.pdf
Copolímero en bloque para su administración intraperitoneal que contiene un agente antineoplásico, preparación micelar del mismo y agente oncoterapéutico que comprende la preparación micelar como principio activo.
(20/09/2017) Una preparación micelar que contiene un agente antineoplásico,
mostrando la preparación una capacidad de liberación sostenida del fármaco, y permitiendo una prolongación del periodo de tiempo de retención del agente antineoplásico en la cavidad abdominal, que comprende:
un copolímero que tiene una fracción polimérica hidrófila y una fracción de un derivado de un ácido policarboxílico representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que
n es un número entero entre 100 y 300,
x o y es un número entero de 1 o más, z es un número entero de 1 o más,
(x + y + z) es un número entero entre 10 y 80,
la proporción entre x y (x + y + z) es de entre el 0 y el…
Formulación de interferón beta de acción prolongada que usa un fragmento de inmunoglobulina.
(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN SUN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE.
Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.
PDF original: ES-2651007_T3.pdf
Composiciones biodegradables de liberación de fármaco.
(30/08/2017). Solicitante/s: Medincell. Inventor/es: GAUDRIAULT,GEORGES.
Una composición biodegradable de liberación de fármaco que comprende:
(a) un copolímero de tribloque biodegradable que tiene la fórmula:
Av-Bw-Ax
en la que A es ácido poliláctico y B es polietilenglicol y v, w y x son el número de unidades de repetición que varían de 4 a 1090 o de 6 a 1090 y v ≥ x o v ≠ x;
(b) un copolímero de dibloque biodegradable que tiene la fórmula:
Cy-Az
en la que A es ácido poliláctico y C es un polietilenglicol con el extremo protegido y z e y son el número de unidades de repetición que varían de 3 a 237 o de 7 a 371, en el que la proporción de copolímero de tribloque biodegradable de (a) y el copolímero de dibloque CA biodegradable de (b) es de 1:3 a 1:8 o de 1:1 a 1:19 o de 3:2 a 1:19 en dicha composición de fármaco biodegradable; y
(c) al menos un principio farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2647614_T3.pdf
Derivados de poli (nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma y composiciones oftálmicas.
(23/08/2017). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA, LIU,XIAOJUN MICHAEL.
Una composición oftálmica que contiene de un 0,005% en peso a un 2,0% en peso de un derivado de poli(nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma de fórmula (I)**Fórmula**
donde R es -H, -CH3, -C2H5, -OH y -CH2OH; m es 2, 3, 4, 5 ó 6; n es un número entero de 8 a 110 si m es 2 ó 3, y n es un número entero de 6 a 60 si m es 4, 5 ó 6.
PDF original: ES-2641169_T3.pdf
Proceso para producir una partícula fina revestida.
(16/08/2017) Un método de producción de partículas finas revestidas en el que las partículas finas nucleares se revisten con un componente de capa de revestimiento, que comprende las etapas de:
preparar un líquido A que comprende un componente de capa de revestimiento o componentes de capa de revestimiento disueltos en el mismo y un disolvente orgánico polar;
preparar un líquido B apto para mezcla con el líquido A, en el que están dispersas las partículas finas nucleares y en el no está contenido un disolvente orgánico polar, o dicho disolvente orgánico polar está contenido en una relación menor que en el líquido A; y
mezclar el líquido A con el líquido B para preparar un líquido C de manera que la concentración del…
Formulaciones poliméricas de suministro de leuprolida con eficacia mejorada.
(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.
Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.
PDF original: ES-2241876_T3.pdf
PDF original: ES-2241876_T7.pdf
Micropartícula y composición farmacéutica de la misma.
(19/07/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO, KAKIZAWA,YOSHINORI, MICHIZOE,JUNJI, KOIWA,MASAKAZU, HIRANO,TAISUKE, KOSHI,YOICHIRO.
Micropartícula, que comprende un aglomerado de partículas que contienen sustancia activa hidrófila, partícula que comprende un polímero anfífilo compuesto por un segmento hidrófobo de poli(hidroxiácido) y un segmento hidrófilo de polisacárido o polietilenglicol, y una sustancia activa hidrófila, y en la que el número de aglomeración de dichas partículas está en el intervalo de10 a la séptima potencia de 10.
PDF original: ES-2635515_T3.pdf
Composición medicinal oral y cápsula medicinal oral que tiene la composición encapsulada en la misma.
(19/07/2017). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: SHIMOO,TSUYOSHI.
Una cápsula oral sin costuras que comprende una película de cápsula, un contenido encerrado en la película, y una capa intermedia que está interpuesta entre el contenido y la película de cápsula, en donde el contenido es una composición de fármaco oral que comprende
(a) un fármaco que es un anestésico local que es de solubilidad baja tanto en agua como en aceite, pero es soluble en un polietilenglicol,
(b) un polietilenglicol que es sólido a temperaturas de 40ºC o inferiores,
(c) un agente auxiliar oleoso o acuoso, y
en donde la capa intermedia está hecha de grasa que tiene un punto de fusión de 40ºC o inferior.
PDF original: ES-2642281_T3.pdf
Formulaciones estables de antígenos rLP2086 de Neisseria meningitidis.
(05/07/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: ARUMUGHAM, RASAPPA, KHANDKE,LAKSHMI, LOUN,BOUNTHON.
Una composición inmunogénica que comprende un detergente, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia B, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia A y aluminio, en la que la proporción molar entre el detergente y la proteína está entre 0,5:1 y 10:1 y en la que la concentración de aluminio está entre 0,1 mg/ml y 1 mg/ml.
PDF original: ES-2639035_T3.pdf
Parche y preparación de parche.
(28/06/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro.
Un parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre por lo menos una superficie del soporte, en donde
la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 500.000 - 1.600.000 obtenido calculando el índice Staudinger (Jo) según la ecuación Schulz-Blaschke a partir del tiempo de flujo capilar del viscosímetro de Ubbelohde a 20°C, un componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad, un agente de pegajosidad, y aluminometasilicato de magnesio,
en donde el componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad tiene un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado por la siguiente fórmula utilizando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico:
Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).
PDF original: ES-2638054_T3.pdf
Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.
(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.
PDF original: ES-2640745_T3.pdf
Método para la fabricación de un copolímero de bloques.
(07/06/2017) Un método para producir un copolímero de bloques representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C5); R2 representa un grupo alquileno (C1- C5); R3 representa un grupo metileno o un grupo etileno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo (C1-C4); R5 representa un grupo hidroxilo, un grupo arilalcoxi (C1-C8) que puede tener un sustituyente, o -N(R6)- CO-NHR7, en la que R6 y R7, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan cada uno un grupo alquilo (C3-C6) cíclico o un grupo alquilo (C1-C5) que puede estar sustituido con un grupo amino terciario; n representa de 20 a 500; m representa de 2 a 200; a representa de 0 a 100; b representa de 0 a 100, con la condición de que la suma de a…
Composiciones de dapsona y dapsona/adapaleno tópicas y métodos para el uso de las mismas.
(31/05/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, SWAMINATHAN,VIJAYA, BHATT,VARSHA.
Composición que comprende dapsona, un primer agente solubilizante que es éter monoetílico de dietilenglicol, opcionalmente al menos un segundo agente solubilizante, un adyuvante de viscosidad polimérico, y agua, en la que la dapsona está presente en la composición a una concentración del 3 % p/p al 10 % p/p, en la que el adyuvante de viscosidad polimérico comprende un copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio.
PDF original: ES-2644342_T3.pdf
Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.
(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.
Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.
PDF original: ES-2290281_T5.pdf
PDF original: ES-2290281_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Procedimiento de preparación de polvo reciclable basado en poliamida.
(10/05/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: FILOU,GRÉGORY, LEMAITRE,ARNAUD, MATHIEU,CYRILLE.
Procedimiento de preparación de polvo reciclable basado en poliamida, comprendiendo dicho procedimiento las etapas sucesivas siguientes:
a) una etapa de adición de 0,01 a 5% en peso de al menos un antioxidante en forma pulverulenta a una mezcla que comprende de 20 a 95% en peso de polvo basado en poliamida y de 5 a 80% en peso de líquido sobre el peso de dicha mezcla, teniendo dicho polvo basado en poliamida de la mezcla un pH, medido según la norma ISO 787-9: 1981, comprendido en el intervalo de 3 a 8 y un índice de amarilleo inferior a 4 medido según la norma ASTM E 313-05, D1925, siendo dicho líquido no disolvente de la poliamida a una temperatura comprendida entre 5 ºC y la temperatura de ebullición Teb de dicho líquido y comprendiendo una fracción de hidrocarburo;
b) una etapa de homogeneización de la mezcla obtenida en la etapa a);
c) una etapa de recuperación de polvo aislado del líquido.
PDF original: ES-2627668_T3.pdf
Composición para reducir la opacidad de la piel.
(10/05/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, YOSHINO,NOBORU, HARANO,Fumiki , SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki, FURUTA,YASUO, KAMIMURA,JUNKO, KAWABATA,SHIGEKATSU.
Un uso no terapéutico de una composición para la reducción de la opacidad de la piel, comprendiendo la composición un adenosín-monofosfato o una sal del mismo en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidad total de la composición, en el que la composición comprende además un éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, agua y un aceite, y se formula en una emulsión O/W.
PDF original: ES-2633340_T3.pdf
Composición farmacéutica particulada.
(10/05/2017) Composición farmacéutica particulada que comprende:
un fármaco que incluye al menos una biomacromolécula seleccionada del grupo que consiste en una proteína y un ácido nucleico; y
**(Ver fórmula)**
una composición de portador que comprende una unidad de copolímero de bloque que tiene un segmento de cadena polimérica hidrófobo y un segmento de cadena polimérica hidrófilo soluble en agua, y un lípido cargado que porta una carga opuesta a la carga del fármaco,
en la que la unidad de copolímero de bloque es un compuesto representado por la fórmula (I) o la fórmula (II): en las que~
R1 y R3, independientemente uno de otro, son o bien un átomo de hidrógeno o bien un grupo representado por R8(R9)CH(CH2)q-,…
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
Monómero de carbonato cíclico que contiene como grupo funcional un anillo de cinco miembros con dos azufres, y método de preparación del mismo.
(05/04/2017). Solicitante/s: Bright Gene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZOU,YAN, ZHONG,Zhiyuan, MENG,FENGHUA.
Un monómero de carbonato cíclico que contiene como grupo funcional un anillo de cinco miembros con dos azufres, en donde el monómero de carbonato cíclico que contiene como grupo funcional un anillo de cinco miembros con dos azufres tiene la siguiente estructura química:**Fórmula**.
PDF original: ES-2642150_T3.pdf
Macromolécula para la administración de fármacos proteicos, polipeptídicos o peptídicos y método para producirla, y composición para la liberación lenta de fármacos proteicos, polipeptídicos o peptídicos y método para producirla.
(29/03/2017). Solicitante/s: SAMYANG BIOPHARMACEUTICALS CORPORATION . Inventor/es: SEO, MIN-HYO, CHOI, IN-JA, CHO, JOONG WOONG, YOON, HYE, JEONG, KIM,BONG-OH, YI,Yil-Woong, LEE,SANG-JUN, KIM,SE YOON.
Un complejo de un polímero iónico de la siguiente fórmula química 5, el cual tiene un peso molecular medio numérico no superior a 7.000 daltons, con un ion metálico multivalente:**Fórmula**
donde
m y n son independientemente un número entero de 0 hasta 95, con la condición de que 5 < m + n < 100, a y b son independientemente 1,
R es -(CH2)k- sustituido o no, donde k es un número entero de 0 a 10, un radical alquenilo divalente de 2 hasta 10 átomos de carbono, un radical arilo divalente de 6 hasta 20 átomos de carbono, o una combinación de ellos.
PDF original: ES-2628137_T3.pdf
Material en forma de partículas y toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido.
(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador;
en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje;
en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador;
en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…
Preparación farmacéutica o nutracéutica revestida con liberación de sustancia activa mejorada en el colon.
(29/03/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, RAVISHANKAR,HEMA, BODINGE,Shradda.
Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende
a) un núcleo que contiene una sustancia farmacéutica o nutracéuticamente activa; y
b) una capa controladora interna que rodea al núcleo, que comprende
i) una o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato que poseen un grupo catiónico o un grupo que se puede convertir en un grupo catiónico; y
ii) una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico; y
c) una capa controladora externa que comprende una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico.
PDF original: ES-2626078_T3.pdf
Copolímeros multibloque segmentados de fases separadas biodegradables y liberación de polipétidos biológicamente activos.
(22/03/2017) Una composición para la liberación controlada de al menos un polipéptido biológicamente activo que tiene un peso molecular de menos de 10,000 en el hospedero, que comprende al menos un polipéptido biológicamente activo encapsulado en una matriz que comprende al menos un copolímero multibloque biodegradable, termoplástico y de fases separadas, donde el copolímero se caracteriza porque:
(i) comprende al menos dos segmentos hidrolizables seleccionados de un prepolímero (A) y un prepolímero (B), el prepolímero (A) tiene una Tg menor que 37°C y el prepolímero (B) tiene una Tm de 40°C - 100°C en condiciones del cuerpo humano;
(ii) el copolímero de fases separadas tiene al menos dos transiciones de fase, cada una de las cuales está relacionada con los valores correspondientes de Tg o Tm de los prepolímeros que están comprendidos en el copolímero;
…
Método de preparación de micropartículas biodegradables que contienen fármacos.
(08/03/2017). Solicitante/s: Board of Trustees of the University of Arkansas. Inventor/es: KIM,CHERNG-JU.
Un método de preparación de micropartículas que contienen fármaco que comprende:
disolver un polímero biodegradable en un disolvente orgánico para formar una solución de polímero;
disolver o dispersar un fármaco en la solución de polímero para formar una fase polímero-fármaco-disolvente;
mezclar la fase polímero-fármaco-disolvente con una suspensión acuosa que comprende un gel inorgánico para formar una dispersión que comprende gotitas de polímero-fármaco dispersas en la suspensión acuosa, donde el gel inorgánico puede disolverse mediante ácido;
evaporar el disolvente orgánico de la dispersión para convertir las gotitas de polímero-fármaco en micropartículas que contienen fármaco; y
recuperar las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión, donde la etapa de recuperación de las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión comprende añadir ácido a la dispersión para disolver el gel inorgánico.
PDF original: ES-2625873_T3.pdf
Conjugado de insulina usando un fragmento de inmunoglobulina.
(22/02/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, PARK,Young,Jin, SONG,DAE HAE, SHIN,JAE HEE, IM,DAE SEONG.
Un conjugado de insulina preparado mediante la unión de insulina con una región Fc de inmunoglobulina a través de un polietilenglicol, en el que el polietilenglicol está unido al amino terminal de la cadena beta de insulina.
PDF original: ES-2625686_T3.pdf
(15/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KIJIMA MASARU, KOSE YASUHISA.
Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que
la capa de agente adhesivo contiene diclofenaco o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, glicerina, butilenglicol y monooleato de poli(5 etilenglicol), y
una relacion en masa entre el butilenglicol y el monooleato de poli(etilenglicol) (masa de butilenglicol:masa de monooleato de poli(etilenglicol)) que es de 1:1 a 4:1.
PDF original: ES-2620878_T3.pdf
SISTEMA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE SUSTANCIAS BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS PREPARADO POR TÉCNICAS DE ESPUMADO EMPLEANDO GASES COMPRIMIDOS O FLUIDOS SUPERCRÍTICOS.
(26/01/2017) Sistema para la administración de sustancias biológicamente activas preparado por técnicas de espumado empleando gases comprimidos o fluidos supercríticos. La presente invención se refiere a un sistema poroso conteniendo sustancias biológicamente activas que comprende una matriz polimérica de ácidopoli(D,L-láctico- co-glicólico) o una mezcla polimérica conteniendo ácido poli(D,L-láctico-co-glicólico) de viscosidad intrínseca. inferior a 0,5 dL/g con otros poliésteres sintéticos o semisintéticos biodegradables, un componente regulador de cesión (almidón y derivados) y una o varias sustancias biológicamente activas, caracterizado por ser una matriz biodegradable de consistencia sólida…
Composiciones para uso tópico.
(11/01/2017). Solicitante/s: JUVILIS COSMETICS S.L. Inventor/es: ANASTASI,Puig.
Composiciones para uso tópico.
La presente invención hace referencia a composiciones adecuadas para la administración tópica de principios activos cosméticos o farmacológicos. La presente invención también hace referencia al uso de dichas preparaciones en el tratamiento y/o cuidado cosmético no terapéutico de la piel y/o cabello; así como su uso en medicina, en particular, para el tratamiento y/o prevención de condiciones patológicas la piel y/o cabello.
PDF original: ES-2596720_B1.pdf
PDF original: ES-2596720_A1.pdf