CIP 2015 : A61K 47/34 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/34[2] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método y dispositivo para la administración transdérmica de la hormona paratiroidea usando una matriz de microproyección.

(13/03/2019) Una matriz de microprotrusiones para su uso en terapia, comprendiendo dicha matriz una pluralidad de microprotrusiones que se extienden desde una base aproximadamente plana, cada microprotrusión comprende una porción final distal a la base y una porción superior proximal a la base, al menos la porción final comprende hormona paratiroidea (PTH) en una matriz de polímero soluble en agua, en donde la PTH es hormona paratiroidea humana ; en donde la matriz polimérica soluble en agua comprende: (i) 7.5-12.8% de peso seco de hPTH ; (ii) 35-70% de peso seco de al menos un dextrano; y (iii) 10-35% de peso seco de sorbitol; en donde el dextrano está presente en la porción…

Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas.

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.

Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; en la que las nanopartículas comprenden: del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano; del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).

PDF original: ES-2721898_T3.pdf

Formulación inyectable.

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

PDF original: ES-2727454_T3.pdf

Composiciones de gel tópico que contienen un polímero de policaprolactona y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso.

(06/03/2019) Una composición tópica, que comprende: un agente beneficioso; al menos un polímero que incluye un polímero de policaprolactona; al menos un alcohol inferior; y al menos un cosolvente; de manera que el agente beneficioso se selecciona de un grupo que incluye agentes para el crecimiento del cabello, agentes antiacné y/o anti-rosácea, agentes antienvejecimiento, agentes de despigmentación, agentes antimicrobianos, agentes antivirales, agentes antiinflamatorios y analgésicos; y de manera que el polímero de policaprolactona es un polímero de policaprolactona diol; y de manera que el -al menos un- alcohol inferior se selecciona de un grupo que incluye alcohol etílico, alcohol n-propílico, alcohol isopropílico, alcohol n-butílico, alcohol isobutílico,…

Composición farmacéutica.

(27/02/2019) Una composición farmacéutica que comprende un principio activo disuelto en un sistema de portador esencialmente no acuoso que comprende componentes volátiles y no volátiles, en la que el componente volátil comprende un no disolvente volátil para el principio activo y un aditivo de solvatación volátil para el no disolvente y el componente no volátil comprende un no disolvente no volátil y opcionalmente un disolvente no volátil para el principio activo, comprendiendo los no disolventes volátiles y no volátiles fluidos de silicona de viscosidad respectivamente distinta, en donde la composición farmacéutica contiene, en porcentajes…

Composición farmacéutica que comprende una suspensión acuosa de un derivado de androstano para el tratamiento de afecciones inflamatorias y alérgicas.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

PDF original: ES-2699507_T3.pdf

Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis.

(07/02/2019) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de modo que no se observa más de aproximadamente un 5% de cristalinidad mediante un análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en donde: R0 es halo; R1 y R2 son H o son independientemente metilo o metoxi; R3 y R4 son independientemente metilo o metoxi si R1 y R2 son H, o son H si R1 y R2 son independientemente metilo o metoxi; A1 y A2 son cada uno independientemente CH o N; R5 es alquilo o haloalquilo C1-4, alquil(C1-4)sulfonilo o haloalquil(C1-4)sulfonilo, halo, nitro o ciano; X es -O- o -NH-; Y es -(CH2)n- en donde n es 0, 1, 2 o 3;…

Novedosas formulaciones farmacéuticas y su uso en el tratamiento de la enfermedad periodontal.

(06/02/2019). Solicitante/s: PerioC Ltd. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, MAK, CHING, PONG.

Una formulación farmacéutica tópica que comprende micro o nanopartículas de un inhibidor de ciclofilina para usar en el tratamiento de la enfermedad periodontal en donde el inhibidor de ciclofilina se selecciona de entre ciclosporinas, sanglifehrinas o cicloundecanopsipéptidos y en donde la formulación contiene TPGS (succinato de tocoferil polietileno glicol).

PDF original: ES-2718499_T3.pdf

Agente de recubrimiento para una preparación sólida farmacéutica, formulación de película farmacéutica y preparación sólida farmacéutica recubierta.

(30/01/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHII, RYOJI, TAKAKI,Suguru, FUJISAKI,YUKI.

Agente de recubrimiento para una preparación sólida farmacéutica, que comprende un polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 950 a 25.000 y una arcilla expansiva y un surfactante en una cantidad de 0,01 a 30 partes en masa con respecto a la cantidad total de PEG y arcilla expansiva, en el que la relación de masa de dicho polietilenglicol y dicha arcilla expansiva es de 2:8 a 6:4, la arcilla expansiva se encuentra en un estado expandido la arcilla expansiva se dispersa de manera uniforme en forma de una estructura laminada similar a una cinta en una película formada por el agente de recubrimiento, la relación de la arcilla expansiva en una película formada por el agente de recubrimiento no es inferior al 20%.

PDF original: ES-2715830_T3.pdf

Tableta entérica.

(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.

Una tableta entérica que comprende: 1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y 2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.

PDF original: ES-2723029_T3.pdf

Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

Parche y preparación de parche.

(03/12/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro.

Parche que comprende un soporte y una capa adhesiva al menos en una superficie del soporte, en el que la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio por viscosidad de 1.700.000 - 6.500.000, un componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada, un agente pegajoso y aluminometasilicato de magnesio, teniendo el componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado mediante la siguiente fórmula, usando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico: Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).

PDF original: ES-2692297_T3.pdf

Polimerosoma y procedimiento para su producción.

(26/11/2018). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: OHMORI,TAKASHI, SUGIYAMA,YUKI, KOGA NOBUYOSHI.

Una composición de polimerosoma que comprende: (a) 0,1 a 50% en masa de un alcohol soluble en agua; y (b) 0,1 a 20% en masa de un polimerosoma que comprende un derivado de óxido de alquileno de tipo bloques representado por la siguiente fórmula (I) como el componente de membrana: R1O-[(EO)1(AO)m(EO)n]-R2 (I) donde AO es un grupo oxibutileno, EO es un grupo oxietileno, m y 1 + n son los números molares de adición promedio para el grupo oxibutileno y el grupo oxietileno, respectivamente, y 1 ≤ m ≤ 70, 1 ≤ 1 + n ≤ 70; el porcentaje de grupos oxietileno con respecto a la suma de grupos oxibutileno y grupos oxietileno es 20 a 80% en masa; el patrón de adición de los grupos oxibutileno y los grupos oxietileno es de tipo bloques; y R1 y R2 son grupos hidrocarbonados idénticos o diferentes que tienen 1 a 4 átomos de carbono.

PDF original: ES-2691276_T3.pdf

Dispositivo de microagujas.

(26/11/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, TERAHARA,TAKAAKI.

Dispositivo de microagujas que comprende una matriz de microagujas dotada de microagujas compuestas por poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en peso de 40.000 o más y de 500.000 o menos, en el que al menos una parte de la matriz de microagujas está recubierta con un portador que contiene principios fisiológicamente activos, en el que el peso molecular promedio en peso es un peso molecular promedio en peso después de la esterilización mediante irradiación de haz de electrones o rayos gamma, y en el que la altura del recubrimiento, después del recubrimiento y después del secado, es de 1 μm o más y de 500 μm o menos.

PDF original: ES-2691259_T3.pdf

Composición líquida que contiene un principio activo a base de taxano, proceso de producción de la misma y preparación medicinal líquida.

(26/10/2018). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SONOKE,SHIROU.

Una composición líquida, que comprende: al menos un principio activo a base de taxano (a) seleccionado de entre el grupo que consiste en docetaxel y docetaxel trihidrato; al menos un glicol (b); al menos un componente tensioactivo (c) seleccionado de entre el grupo que consiste en un polisorbato, un éster de polioxietilenglicol y un derivado de aceite de ricino de polioxietileno, y ácido cítrico anhidro (d) a una concentración de 1,0 mg/ml a 4,0 mg/ml, en la que una relación en volumen del glicol (b) al componente tensioactivo (c) está en un intervalo de 47,5/52,5 a 52,5/47,5, un contenido total del glicol (b) y el componente tensioactivo (c) con respecto a un volumen total de la composición líquida es del 95 % (v/v) o más el al menos un glicol (b) comprende polietilenglicol 300, y el al menos un componente tensioactivo (c) comprende polisorbato 80.

PDF original: ES-2687705_T3.pdf

Hidrogeles con reticulación biodegradable.

(22/10/2018) Un hidrogel que es biodegradable en condiciones fisiológicas cuyo hidrogel comprende uno o más polímeros reticulados por un enlazador que se descompone mediante una reacción de eliminación beta, (a) en donde el enlazador, cuando se dispone en el hidrogel, es un residuo de la Fórmula **Fórmula** en donde al menos uno de R1, R2, R5 se acopla a través de un primer grupo funcional a dicho uno o más polímeros y en donde X se acopla a dicho uno o más polímeros del hidrogel a través de un segundo grupo funcional, en donde m es 0 o 1; en donde uno y solo uno de R1 y R2 puede ser H o puede ser alquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido; al menos uno o ambos R1 y R2 son independientemente CN; NO2; arilo…

Suspensión y composición de torta que contienen derivado de carboestirilo y aceite de silicona y/o derivado de aceite de silicona.

(09/10/2018) Procedimiento para prevenir la aglomeración de partículas de ingredientes activos en una suspensión; en el que la suspensión contiene un ingrediente activo y aceite de silicona y/o un derivado de aceite de silicona en un medio de dispersión; en el que el ingrediente activo es por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en aripiprazol y un compuesto representado por la fórmula estructural (II):**Fórmula** en el que el ingrediente activo se encuentra en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula primaria medio de 0,1 μm o superior e inferior a 200 μm; comprendiendo el procedimiento mezclar el ingrediente activo con el aceite…

Parche adhesivo.

(11/09/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI,MASAYUKI, TAKADA,Yasunori, OKUTSU,HIROAKI, YASUKOCHI,TAKASHI.

Parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende asenapina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, palmitato de isopropilo y un agente de base adhesivo.

PDF original: ES-2681034_T3.pdf

Forma farmacéutica sólida disuasoria del abuso de liberación inmediata con puntaje funcional.

(25/07/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: SpecGx, LLC. Inventor/es: RAMAN, SIVA N., PARK,JAE HAN, BATTU,SUNIL K, BURGE,ERIC A, BOGAN,DAVID W.

Una forma farmacéutica sólida que comprende al menos un principio farmacéutico activo (PFA) que tiene un potencial de abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos un polímero hidrófilo de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio de no más de 250.000 Da, al menos un polímero hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular medio de al menos 400.000 Da, y un sistema efervescente donde la forma farmacéutica sólida comprende al menos un puntaje, proporciona una liberación inmediata del PFA e impide el abuso al romper en una pluralidad de partículas donde al menos el 5 % de las partículas tienen un diámetro medio de al menos 250 micrómetros cuando se machacan, trituran o pulverizan.

PDF original: ES-2681952_T3.pdf

Método para la preparación de un sistema de liberación controlada.

(30/05/2018) Método para la preparación de un sistema de liberación controlada que comprende una matriz polimérica que incorpora un ingrediente activo, que comprende las etapas de: (i) mezclar un ingrediente activo que comprende una porción reactiva polimerizable acoplada al ingrediente activo a través de un enlazador degradable, con una solución o dispersión acuosa que comprende cadenas poliméricas que comprenden al menos una porción reactiva polimerizable, capaz de reaccionar con la porción reactiva del ingrediente activo, las cadenas poliméricas además son capaces de entrecruzarse intra o intermolecularmente; y (ii) someter esta mezcla…

Sistemas matriciales terapéuticos transdérmicos sobresaturados estabilizados.

(02/05/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MULLER, WALTER.

Sistema terapéutico transdérmico de tipo matricial con una capa posterior permeable al principio activo, una capa de protección desprendible y una matriz que contiene principio activo a base de polímeros hidrófobos, teniendo el principio activo un punto de fusión por encima de la temperatura ambiente y alcanzando el sistema sólo después de la aplicación sobre la piel un estado supersaturado respecto al principio activo, caracterizado por que la matriz que contiene principio activo es una matriz de una o varias capas a base de polisiloxanos y contiene un aditivo de al menos un disolvente apropiado para el principio activo que sólo se puede mezclar de manera limitada con los polisiloxanos y que existe en la matriz dispersado en forma de pequeñas gotas, y por que la mencionada matriz que contiene principio activo está provista de una capa de contacto con la piel autoadhesiva a base de poliacrilatos hidrófilos que contiene principio activo.

PDF original: ES-2674044_T3.pdf

Preparación transdérmicamente absorbible.

(02/05/2018) Una preparación absorbible transdérmicamente que comprende un laminado que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una membrana externa , una capa que contiene el fármaco y una capa de soporte ; dicha membrana externa que está destinada a estar en contacto con la piel, medios de fijación para fijar dicho laminado sobre la piel, que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una capa adhesiva y una capa de cobertura , y cubre dicho laminado, y una capa interna que tiene un orificio interno , se proporciona entre dicha capa de soporte y dicha capa adhesiva y se…

Formulaciones farmacéuticas mejoradas.

(04/04/2018) Un proceso de preparación de una composición farmacéutica que incluye una solución, donde dicho proceso comprende llenar con esa solución una cápsula blanda de gelatina elástica o una cápsula de gelatina dura, donde dicha solución comprende: (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5- tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir) solubilizado, o una combinación de ritonavir y (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3- metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378) solubilizados, en una cantidad entre 10% y 40% en peso de dicha solución, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos en una cantidad…

Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.

(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Dendrones carbosilano funcionalizados con ácidos grasos: formación de micelas y usos.

(02/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, CANO SIERRA, JESUS, GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, MUÑOZ FERNANDEZ,M. ANGELES, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ FUENTES,José Luis, PÉREZ SERRANO,Jorge, MENCÍA BERLINCHES,Gabriel, VALIENTE MARTÍNEZ,Mercedes, GUTIÉRREZ ULLOA,Carlos Emilio, GUERRERO BELTRÁN,Carlos, SEPÚLVEDA CRESPO,Daniel, CEÑA DÍEZ,Rafael.

La presente invención se refiere a la formación de dendrones de estructura carbosilano que presentan en su periferia preferiblemente grupos aniónicos o catiónicos y en el punto focal ácidos grasos o derivados de estos. También se presentan dendrímeros formados por dos unidades diferentes (tipo Janus), que constan de un fragmento derivado de los dendrones anteriores y otro derivado de dendrones que presentan en la periferia ácidos grasos o derivados de estos. La presente invención también se refiere a la formación de micelas a partir de los compuestos anteriores. Además, la invención comprende los usos de dichos compuestos en biomedicina.

PDF original: ES-2657282_A1.pdf

Composición líquida acuosa que contiene ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenil-láctico.

(21/02/2018). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: PADILLA,ANGELIQUEO E, BAKLAYAN,GEORGE A.

Una composición líquida acuosa que comprende: (a) ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo; (b) un tensioactivo no iónico; (c) agua; y (d) un conservante oftálmicamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en poliaminopropil biguanida ("PAPB"), policuaternio-1, perborato y mezclas de los mismos; en donde el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en Poloxámero 407, Octoxinol 40, aceite de ricino hidrogenado PEG40 y mezclas de los mismos; en donde al menos 90 por ciento de la cantidad original de dicho ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo permanece en la composición después del almacenamiento a 60°C, durante 4 semanas; y en donde la composición satisface los criterios de aceptación de eficacia conservante de la Farmacopea de los Estados Unidos 35.

PDF original: ES-2664053_T3.pdf

Composición veterinaria inyectable para animales pequeños.

(14/02/2018). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN.

Una solución inyectable estable a temperatura ambiente para uso veterinario que comprende de 2,5 a 7,5 % (p/v) de carprofeno (ácido 6-cloro-α-metil-carbazol-2-acético), y de 2 a 12 % (p/v) de un poloxámero, 1 a 20 % (p/v) de arginina, y agua c.s. para inyección.

PDF original: ES-2659940_T3.pdf

Lámina para aplicación cutánea que contiene vitamina E o un éster de la misma.

(31/01/2018). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.

Lámina para aplicación cutánea que comprende una capa de soporte compuesta por material textil tejido de manera suelta incrustado en una capa de elastómero de silicona que incorpora vitamina E o un éster de la misma, en la que dicha capa de elastómero de silicona tiene un grosor menor de o igual a 2,0 mm y dicho elastómero de silicona contiene un modificador de la elasticidad que consiste en un triglicérido de ácidos grasos saturados C8-C18.

PDF original: ES-2667171_T3.pdf

Formulación de acción rápida de insulina que comprende un compuesto aniónico sustituido.

(31/01/2018) Composición en solución acuosa, que comprende insulina en forma hexamérica, al menos un compuesto aniónico sustituido y un compuesto polianiónico no polimérico: - dicho compuesto aniónico sustituido elegido entre los compuestos aniónicos sustituidos, en estado aislado o en mezcla, constituidos por una cadena principal formada por un número discreto o comprendido entre 1 y 8 (1 ≤ u ≤ 8) de unidades de sacárido idénticas o diferentes, unidas por unos enlaces glucosídicos idénticos o diferentes, siendo dichas unidades de sacárido elegidas entre el grupo constituido por las hexosas, en forma cíclica o en forma reducida abierta, caracterizadas porque están sustituidas por: a) al menos un sustituyente de fórmula general I: -[R1]a-[AA]m Fórmula I * los sustituyentes siendo idénticos o diferentes…

Suspensiones acuosas de TMC278.

(24/01/2018) El uso de una composición farmacéutica para administración por inyección intramuscular o subcutánea, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2- pirimidinil]amino]-benzonitrilo, una sal, un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en forma de una suspensión de micro- o nanopartículas que comprende: (a) 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]-amino]benzonitrilo, una sal, un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en forma de micro- o nanopartículas, que tiene un modificador superficial adsorbido a la superficie del mismo; y (b) un vehículo acuoso farmacéuticamente aceptable;…

Parche adhesivo para la piel y producto envasado.

(17/01/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, ANSAI,YUKA.

Parche que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presión formada sobre la capa de soporte, conteniendo la capa de adhesivo sensible a la presión: ropinirol y una sal de metal producida mediante una reacción de un aducto de ácido y ropinirol y un agente de desalación que contiene ion de metal en un mol en equivalentes o menos con respecto al aducto de ácido; una base de adhesivo libre de un grupo hidroxilo y un grupo carboxilo; y adsorbente que adsorbe un disolvente polar contenido en la capa de adhesivo sensible a la presión seleccionado del grupo que consiste en talco, sílice pirogénica, polivinilpirrolidona, propilenglicol, copolímeros de metacrilato de aminoalquilo, crospovidona, ácido láctico y dextrina.

PDF original: ES-2661767_T3.pdf

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