CIP-2021 : A61K 47/02 : Compuestos inorgánicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispersiones sólidas extrudidas en estado fundido que contienen un agente inductor de apoptosis.
(27/09/2017) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de manera que no se observa más de aproximadamente 5% de cristalinidad mediante análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
donde:
R0 es cloro;
R1 y R2 son H;
R3 y R4 son metilo;
A1 es N y A2 es CH;
R5 es nitro;
X es -NH-;
Y es -(CH2)n- donde n es 1; y
R6 se selecciona del grupo que consiste en tetrahidropiranilo y 4-hidroxi-4-metilciclohexilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde el compuesto de Fórmula I o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo son dispersados en una matriz sólida que comprende (a) al menos un portador polimérico soluble en agua farmacéuticamente aceptable y (b) al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable;
en donde el compuesto o una de sus…
Solución de preservación mediante perfusión.
(27/09/2017). Solicitante/s: Leeds Solutions Limited. Inventor/es: LODGE,JEREMY PETER ALAN, POTTS,DAVID.
Una solución de preservación mediante perfusión, solución que comprende:
i) agua para inyección;
ii) al menos un sacárido;
iii) al menos un componente con propiedades tamponantes de pH;
iv) al menos un componente con propiedades de bloqueo del transporte de calcio o una actividad anti-acción de calcio; y
vi) un inhibidor de tromboxano
en la que la solución de preservación mediante perfusión tiene un pH en el intervalo de 6,8-7,0 y el sacárido es sacarosa.
PDF original: ES-2647913_T3.pdf
Preparación para aplicación transnasal.
(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende:
celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más;
fosfato tribásico de calcio (B); y
celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…
Sistemas para operar un generador de aerosol.
(20/09/2017) Un dispositivo nebulizador-filtro para administrar medicamento aerosolizado al sistema respiratorio de un paciente, incluyendo el dispositivo:
un filtro sujetado en posición de forma sustituible acoplando conjuntamente elementos de sujeción primero y segundo opuestos teniendo el primer elemento de sujeción una o más aberturas;
un primer orificio formado en el primer elemento de sujeción y un segundo orificio formado en el segundo elemento de sujeción ;
un nebulizador que genera el medicamento aerosolizado y que está acoplado de forma soltable al primer orificio ; y
una interfaz respiratoria de paciente que está acoplada de forma soltable al segundo orificio ,
donde el medicamento aerosolizado…
Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.
(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%;
en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.
PDF original: ES-2653555_T3.pdf
MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN NASAL Y MÉTODOS PARA SU USO.
(31/08/2017). Solicitante/s: Opiant Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CRYSTAL,Roger, WEISS,Michael Brenner.
Se proporcionan medicamentos adaptados para su administración por vía nasal, que comprenden un dispositivo pre-cebado y cargado con una composición farmacéutica que comprende a un antagonista de receptores opioides. También se proporcionan métodos de tratamiento de sobredosis con opiáceos o sus síntomas con los medicamentos inventivos.
PDF original: ES-2631504_A2.pdf
PDF original: ES-2631504_R1.pdf
Composición y vacuna antitumoral terapéutica.
(30/08/2017). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BANZ,ALICE.
Composición que comprende una suspensión de glóbulos rojos que encapsulan un antígeno tumoral y un adyuvante para activar la maduración de células dendríticas, en la que el adyuvante está presente en los glóbulos rojos, en su superficie y/o fuera de los glóbulos rojos, para utilizar como vacuna antitumoral terapéutica que induce, en un huésped, una respuesta celular citotóxica contra las células tumorales.
PDF original: ES-2649761_T3.pdf
(23/08/2017) Parche medicado que comprende un soporte y una capa de adhesivo sensible a la presion proporcionada sobre el soporte y que tiene un indice de acidez de no mas de 28,
en el que la capa de adhesivo sensible a la presion comprende una composicion que contiene, como agente medicinal, vareniclina en su forma de base libre, una sal de metal, un material de base de adhesivo y un adsorbente que adsorbe un disolvente polar en la composicion,
en el que pueden obtenerse vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal mediante una reaccion de neutralizacion entre una sal de adicion de acido de vareniclina y un hidroxido de metal alcalino,…
Derivados de poli (nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma y composiciones oftálmicas.
(23/08/2017). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA, LIU,XIAOJUN MICHAEL.
Una composición oftálmica que contiene de un 0,005% en peso a un 2,0% en peso de un derivado de poli(nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma de fórmula (I)**Fórmula**
donde R es -H, -CH3, -C2H5, -OH y -CH2OH; m es 2, 3, 4, 5 ó 6; n es un número entero de 8 a 110 si m es 2 ó 3, y n es un número entero de 6 a 60 si m es 4, 5 ó 6.
PDF original: ES-2641169_T3.pdf
Formulación inyectable de ibuprofeno.
(23/08/2017) Una composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de agua para inyección, ibuprofeno y un agente de solubilización de ibuprofeno seleccionado entre
(i) fosfato sódico tribásico, fosfato potásico tribásico o una combinación de fosfato sódico tribásico y fosfato potásico tribásico, en una proporción molar de agente de solubilización de ibuprofeno con respecto a ibuprofeno de 0,65:1 a 0,9:1; o
(ii) fosfato sódico dibásico, fosfato potásico dibásico, fosfato sódico monobásico, fosfato potásico monobásico o una combinación de cualquiera de los mencionados anteriormente, junto con un agente alcalinizante en una cantidad adecuada para proporcionar una solución de ibuprofeno solubilizado cuando se añade ibuprofeno a la mezcla de agente…
Toxina botulínica para su uso en el tratamiento de la paratonia.
(09/08/2017). Solicitante/s: Kleiner-Fisman, Galit. Inventor/es: KLEINER-FISMAN,GALIT.
Una toxina botulínica para su uso en el tratamiento de la paratonia.
PDF original: ES-2642916_T3.pdf
Formulaciones de agomelatina que comprenden agomelatina en forma de co-cristales.
(02/08/2017). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: HANOVSKA Anna, DAMMER,ONDREJ, REZAC,JAROSLAV, PRIBYL,DANIEL.
Una formulación farmacéutica de agomelatina para uso oral, que comprende
- agomelatina en forma de co-cristales de agomelatina con ácidos orgánicos y
- excipientes farmacéuticamente aceptables,
caracterizada por que la formulación se obtiene por que
- los co-cristales de agomelatina se utilizan en forma de pre-mezcla de los co-cristales de agomelatina con un agente de deslizamiento,
- la relación entre los co-cristales de agomelatina y el agente de deslizamiento en la pre-mezcla es inferior o igual a 30:1, y
- el contenido de agua libre en los excipientes farmacéuticamente aceptables utilizados es inferior o igual al 7 % p/p.
PDF original: ES-2645223_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(19/07/2017) Una composición oftálmica multidosis configurada para la aplicación tópica en gotas directamente al ojo, que comprende:
primer poliol, el primer poliol es manitol, en donde el primer poliol es por lo menos 0,25, pero menos de 1,5% p/v de la composición;
segundo poliol, el segundo poliol se selecciona de propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, en donde el segundo poliol es por lo menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición;
borato, en donde el borato es por lo menos 0,25% p/v de la composición, pero menos de 0,5% p/v de la composición;
conservante antimicrobiano, en donde el conservante es por lo menos 0,0003, pero menos de 0,003% p/v de la composición y en donde el conservante es un compuesto de amonio cuaternario…
Formulaciones estables de antígenos rLP2086 de Neisseria meningitidis.
(05/07/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: ARUMUGHAM, RASAPPA, KHANDKE,LAKSHMI, LOUN,BOUNTHON.
Una composición inmunogénica que comprende un detergente, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia B, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia A y aluminio, en la que la proporción molar entre el detergente y la proteína está entre 0,5:1 y 10:1 y en la que la concentración de aluminio está entre 0,1 mg/ml y 1 mg/ml.
PDF original: ES-2639035_T3.pdf
Parche y preparación de parche.
(28/06/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro.
Un parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre por lo menos una superficie del soporte, en donde
la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 500.000 - 1.600.000 obtenido calculando el índice Staudinger (Jo) según la ecuación Schulz-Blaschke a partir del tiempo de flujo capilar del viscosímetro de Ubbelohde a 20°C, un componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad, un agente de pegajosidad, y aluminometasilicato de magnesio,
en donde el componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad tiene un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado por la siguiente fórmula utilizando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico:
Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).
PDF original: ES-2638054_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES QUE CONTIENEN COMPUESTOS NO POLARES DE ORIGEN VEGETAL, MÉTODO DE SEPARACIÓN Y LIBERACIÓN SELECTIVA DE DICHOS COMPUESTOS.
(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: CARBAJAL ARÍZAGA,Gregorio Guadalupe, ESCOBAR HERNÁNDEZ,Daniel, MONTOYA GUTIÉRREZ,Michel Jorgelina.
La presente invención se refiere a nanopartículas de hidróxidos dobles laminares (HDL) que contienen un compuesto no polar de origen vegetal, las cuales proveen de una mayor estabilidad y resistencia a la fotodegradación a dichos compuestos no polares, para aumentar su vida de anaquel y almacenamiento. Además, se describe un método simple y económico para la separación de un compuesto no polar de un material vegetal que lo contiene, así como un método para la liberación selectiva del compuesto no polar de origen vegetal contenido en las nanopartículas de HDL con una alta pureza.
COMPOSICIÓN ORAL VETERINARIA CON GABAPENTINA.
(08/06/2017) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica veterinaria sólida, de administración oral que comprende: a) fármaco seleccionado de gabapentina y/o fluoxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, preferentemente gabapentina o una sal aceptable del mismo en una concentración de 10 a 1000 mg; b) de 10% al 80% del peso total de la composición de al menos una sal de silicio seleccionado de manera preferente de dióxido de silicio, dióxido de silicio coloidal, silicato de calcio, silicato de magnesio o combinaciones de los mismos; c) de 1% al 20% del peso total de la composición de al menos un éster polioxietilenado de sorbitán, seleccionado de manera preferente de monolaurato de…
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(31/05/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., JANI, RAJNI.
Una composición oftálmica de dosis múltiple, que comprende:
primer poliol, siendo el primer poliol manitol, en el que el primer poliol es al menos 0,25 pero menos de 1,5% p/v de la composición;
segundo poliol, siendo el segundo poliol propilenglicol en el que el segundo poliol es al menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición;
borato, en el que el borato es al menos 0,25% p/v de la composición pero menos de 0,5% p/v de la composición;
conservante antimicrobiano en el que el conservante es al menos 0,0003 pero inferior a 0,003% p/v de la composición y en el que el conservante es un compuesto polimérico de amonio cuaternario;
travoprost; y
agua;
en el que el pH de la composición es desde 6,4 a 7,2.
PDF original: ES-2638771_T3.pdf
Coprecipitado de uno o más polifenoles estilbénicos en sólidos aniónicos laminares, sus aplicaciones y método de preparación relacionado.
(24/05/2017) Producto compuesto por uno o varios coprecipitados de polifenoles estilbénicos en sólidos aniónicos laminares, en donde:
a) los polifenoles estilbénicos se seleccionan del grupo que consiste en trans-resveratrol; trans-3,5-dimetoxi-4'-hidroxiestilbeno; trans-3,5,4'- trimetoxiestilbeno; trans-3,5-dihidroxi-4'-metoxiestilbeno; trans-3,5-diacetil-4'-hidroxiestilbeno; trans-3,5,4'- triacetilestilbeno; trans-3,5-dihidroxi-4'-acetilestilbeno; trans-piceida; trans-pinosilvina; cis-resveratrol; raponticina; trans-piceatanol; rapontigenina; δ-viniferina; ε-viniferina; astringina; combretastatina A-1; y hopeafenol;
b) sólidos aniónicos laminares significa:
- hidrotalcitas, caracterizadas por la siguiente fórmula:
[M(II)1-xM(III)x(OH)2]x+[Anx/ n]x- × mS, donde M(II) es un metal…
Formulaciones de aripiprazol.
(17/05/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, SUCUOGLU,ESRA.
Una solución farmacéutica oral que comprende:
(i) aripiprazol o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,
(ii) ácido clorhídrico,
(iii) glicerina y alcohol etílico,
en la que la relación en peso de glicerina a alcohol etílico es 4:1 y el ácido clorhídrico está en una cantidad de 0,10 mg/ml a 0,60 mg/ml.
PDF original: ES-2637521_T3.pdf
Método de trombólisis por medio del suministro local de plasmina acidulada inactivada en forma reversible.
(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.
El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.
PDF original: ES-2290058_T5.pdf
PDF original: ES-2290058_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Solución de cloruro sódico para la reconstitución o la dilución de fármacos.
(19/04/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: WEBB,CHANDRA A, ZERFAS,JULIE.
Un procedimiento de preparación de una formulación de Factor IX para inyección intravenosa, procedimiento que comprende la adición de una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM a una formulación de Factor IX liofilizada, resultando así una formulación preparada para la inyección intravenosa, en el que la formulación liofilizada, si se 5 reconstituye en agua, no contiene más de mM de una sal ionizante y en el que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que tiene una osmolaridad que es de 330 mOsm/l a 600 mOsm/l; y en el que la formulación preparada tiene una fuerza iónica suficiente para prevenir la aglutinación de los eritrocitos tras la inyección intravenosa.
PDF original: ES-2627684_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
Estabilizador del acetaminofeno.
(05/04/2017). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITSUJI,YUTAKA, ITSUJI,YUKO, NOMURA,MAI, NAGAHARA,HIRONORI.
Método para estabilizar el acetaminofeno, que comprende añadir glicina y por lo menos un tipo de sal de ácido sulfuroso seleccionada de entre el grupo que consiste de sulfitos e hidrogenosulfitos a una composición acuosa que contiene acetaminofeno.
PDF original: ES-2627409_T3.pdf
Material en forma de partículas y toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido.
(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador;
en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje;
en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador;
en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…
Formulaciones de polvo seco y métodos para el tratamiento de enfermedades pulmonares.
(15/03/2017). Solicitante/s: Pulmatrix Operating Company, Inc. Inventor/es: LIPP, MICHAEL, M., SUNG,JEAN C.
Un polvo seco respirable que comprende partículas secas respirables que comprenden una sal de catión de metal divalente; en la que la sal de catión 5 de metal divalente proporciona un catión de metal divalente en una cantidad de aproximadamente 5 % o más en peso de la partícula seca y en el que las partículas secas respirables presentan un diámetro geométrico mediano en volumen (VMGD) de aproximadamente 5 micrómetros o menos, una densidad aparente tras vibración mayor que 0,4 g/centímetros cúbicos (cc) y una proporción de aptitud para la dispersión (1/4 bar) de menos que aproximadamente 1,5 medida por medio de difracción láser (sistema RODOS/HELOS), en el que la sal de catión de metal divalente es una sal de calcio, en el que la sal de calcio es sulfato de calcio, citrato de calcio, lactato de calcio o cualquier combinación de estas.
PDF original: ES-2625260_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: SJÖGREN,HELEN ULRIKA, BAGGER,HEIDI LOUISE.
Uso de sales que comprenden cationes alcalinos farmacéuticamente aceptables para limitar la tendencia de FSH a disociarse en una formulación líquida de FSH, donde la sal es Na2SO4 o una combinación de NaCl y Na2SO4.
PDF original: ES-2623634_T3.pdf
COMPOSICIÓN DE ESTABILIDAD MEJORADA DE ETANERCEPT.
(16/02/2017). Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFIC S.A. DE C.V. Inventor/es: KURI BREÑA ROMERO DE TERREROS,Francisco.
La presente invención se refiere a una formulación líquida estable de Etanercept que reduce eficazmente la producción de subproductos de Etanercept, manteniendo de forma estable la eficacia farmacéutica del medicamento durante un almacenamiento a largo plazo. La composición líquida de la invención se proporciona en jeringas pre-llenadas listas para su aplicación inmediata a los sectores con necesidad de tratamiento con Etanercept.
(15/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KIJIMA MASARU, KOSE YASUHISA.
Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que
la capa de agente adhesivo contiene diclofenaco o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, glicerina, butilenglicol y monooleato de poli(5 etilenglicol), y
una relacion en masa entre el butilenglicol y el monooleato de poli(etilenglicol) (masa de butilenglicol:masa de monooleato de poli(etilenglicol)) que es de 1:1 a 4:1.
PDF original: ES-2620878_T3.pdf
Composición TNFR-FC estabilizada que comprende arginina.
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf