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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
(24/05/2010) Preparación acuosa, que está constituida por un disolvente, que está constituido, al menos en parte, por agua, un anticuerpo anti-EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico -epidermal growth factor receptor-), un tampón, un aminoácido, un tensioactivo y cloruro de sodio como agente para la isotonización
(17/05/2010) Un procedimiento de fabricación de una espuma que comprende proporcionar dos jeringuillas, en el que la jeringa uno se carga con una fase líquida y la jeringa dos se carga con una fase gaseosa, la jeringa uno se carga con la fase líquida y la fase gaseosa, o ambas jeringas se cargan con la fase líquida y la fase gaseosa; y transferir la fase líquida y la fase gaseosa repetidamente entre las jeringuillas mediante un conector para formar una espuma, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa está constituida por al menos un gas fisiológicamente aceptable junto con nitrógeno gaseoso en una cantidad que oscila entre 0,0001% y 0,8% en volumen, siendo los gases fisiológicamente aceptables oxígeno, dióxido de carbono, oxido nitroso y helio
(17/05/2010) Compuestos de la fórmula general
(20/04/2010) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxitamoxifeno, en la cual aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%-52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en forma isomérica E, en la cual dicha composición está formulada para administración percutánea, y en la cual dicho 4-hidroxitamoxifeno está formulado en una solución hidroalcohólica
(16/04/2010) Solución médica que comprende una primera solución individual que comprende bicarbonato y carbonato en proporciones tales que la presión parcial de dióxido de carbono CO2 en la primera solución individual es del mismo orden de magnitud como la presión parcial de dióxido de carbono CO2 de la atmósfera, y que tiene un pH de 10,1-10,5, y una segunda solución individual que comprende un ácido, donde dichas soluciones individuales primera y segunda, tras la esterilización terminal y al ir a proceder al uso, deben ser mezcladas para así formar una solución final, donde dicha segunda solución individual tiene un pH de 1,0-1,5, y donde dicha solución final tiene un pH de 7,0-7,6
(07/04/2010) Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)
(04/02/2010) Formulación líquida estable que comprende una inmunoglobulina en una cantidad de por lo menos 80 mg/ml y una sal y/o tampón en una cantidad de por lo menos 100 mM, y que tiene una viscosidad cinemática de 50 mm 2 /s o menos a 25ºC
(04/02/2010) Una formulación farmacéutica líquida que comprende nicotina en cualquier forma, caracterizada por que es para administración a los pulmones, por que está acidificada y/o alcalinizada por tamponamiento y/o regulación del pH y por que comprende al menos el 50%, preferiblemente al menos el 90% y más preferiblemente el 99% de etanol
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
(12/11/2009). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: TENENGAUZER, RUTH, HRAKOVSKY,JULIA, KOTLIAR,ELEONORA MOIN.
Polvo de azitromicina no aglutinante para una composición de suspensión oral que comprende azitromicina, un tampón hidratado y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicho polvo se prepara mediante un procedimiento que comprende las etapas siguientes: a) mezclar en seco la azitromicina y un excipiente farmacéuticamente aceptable para una primera mezcla; b) añadir a la primera mezcla y mezclar con la misma un tampón hidratado y un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una segunda mezcla; c) añadir a la segunda mezcla y mezclar con la misma un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una tercera mezcla; y d) añadir a la tercera mezcla y mezclar con la misma un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una cuarta mezcla.
(03/11/2009). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. Inventor/es: BERSHTEYN,YOSEF, FAINGERSH,ANNA.
Procedimiento para preparar una solución o suspensión acuosa de un compuesto difícil de disolver en agua que comprende: preparar una solución de por lo menos un compuesto difícil de disolver en agua en por lo menos un disolvente; recubrir la superficie de por lo menos un sustrato con la solución para formar una matriz; eliminar el disolvente para formar una matriz sólida; y combinar la matriz sólida con agua; en el que el sustrato es por lo menos uno de entre ácido ascórbico, ácido bórico, ácido cítrico, sales de ácido edético, ésteres de parabeno, lauril sulfato sódico o potásico, sales de potasio o sodio de ácido fosfórico, cloruro sódico, cloruro de benzalconio, cloruro potásico, bromuro potásico, yoduro potásico, sacarosa, fructosa, lactosa, dextrosa o lactato de Ringer.
(16/06/2007). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: TUCKER, ARTHUR, TUDOR CLINICAL MICROVASCULAR UNIT, BENJAMIN, NIGEL DEPARTMENT OF PHARMACOLOGY.
Composición consistente en un agente farmacéuticamente activo, un agente acidificante farmacológicamente aceptable, y un nitrito de metal alcalino, un nitrito de metal alcalino-térreo, o un precursor de nitritos de este tipo.
(01/05/2007). Solicitante/s: FORTY EIGHT SHELF LIMITED. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM.
Baño para patas viscoso a base de agua para el tratamiento o prevención de escaldadura, podredumbre de las patas (incluyendo superpodredumbre), dermatitis interdigital, crecimiento interdigital, erosión de la suela y el talón, úlceras de la suela, pietín bovino, crecimiento interdigital, verrugas de las patas, artritis purulenta o artritis serosa que afecta a las pezuñas de un animal, que comprende un principio activo, un formador de coloides, en el que dicho principio activo es un antiséptico, antibiótico, desinfectante o una combinación de los mismos y dicho formador de coloides es a base de arcilla.
(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.
Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.
(16/03/2007). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: HASENZAHL, STEFFEN, DR., DRECHSLER, MARGARETE, HIRSCHHAUSER, MICHAEL.
Utilización de un dióxido de silicio pirógeno como sustancia coadyuvante para la producción de cápsulas o tabletas, caracterizada porque el dióxido de silicio pirógeno tiene una densidad en estado apisonado de 100 a 200 g/l así como una superficie específica comprendida entre 90 y 250 m2/g.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: JUN, CHEN.
Formulación de pasta farmacéutica o veterinaria que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agente terapéutico que es 3-(ciclopropilmetoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonnil-5H-furan-2-ona o 3-(ciclopropiletoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonil)fenil)-5H-furan-2-ona o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de estos compuestos; (b) sílice pirógena; (c) un modificador de la viscosidad seleccionado entre PEG 200, PEG 300, PEG 400, PEG 600, monoetanolamina, trietanolamina, glicerol, propileno glicol, polioxileno sorbitán monoleato o poloxámeros; (d) un portador; (e) opcionalmente, un absorbente seleccionado entre carbonato de magnesio, carbonato de calcio, almidón, o celulosa y sus derivados; (f) opcionalmente, un estabilizador, sulfactante, preservativo, o un colorante seleccionado entre dióxido de titanio, tinte y laca.
(16/01/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.
Una formulación de disolución estable para administración parenteral que comprende: un tampón fisiológicamente tolerado seleccionado de TRIS y arginina; un análogo de insulina monomérico seleccionado;: cinc y un conservante fenólico.
(01/12/2006) Una composición farmacéutica estable para uso oral que es una preparación de liberación sostenida de tipo matriz y que comprende: (a) un fármaco; (b) de 5 a 80% en peso de una base hidrófila que tiene una solubilidad suficiente para que la cantidad de agua necesaria para disolver 1 g de dicha base hidrofila sea 5 ml o menos a 20 ± 5ºC; (c) de 10 a 95% en peso de óxido de polietileno (i) que tiene una viscosidad de 2.000 cP o más como solución acuosa al 2% a 25ºC o (ii) que tiene un peso molecular de viscosidad media de 2.000.000 o más, dispersándose dicho fármaco y base hidrófila en una matriz de dicho óxido de polietileno, y (d) óxido férrico amarillo y/o óxido férrico rojo (i) siendo la cantidad de dicho óxido férrico amarillo y/o dicho óxido férrico rojo…
(01/09/2006). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: KEMP, COLIN, ANTHONY.
Preservativo que presenta un compuesto o composición erectogénica que contiene un compuesto erectogénico aplicado en la superficie interior, caracterizado porque el preservativo incluye un lubricante y el compuesto o composición erectogénica es inmiscible con dicho lubricante y se aplica en la cabeza del preservativo, de manera que el compuesto o composición erectogénica permanece sustancialmente en la cabeza del preservativo durante su almacenamiento y su utilización.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES CENTRAL GLASS COMPANY, LTD. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, CHANG, STEVE H., CROMACK, KEITH R., HUANG, SHUYEN L., KAWAI, TOSHIKAZU, KOBAYASHI, MANAMI, LOFFREDO, DAVID, RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., STELMACH, HONORATE A.
Un procedimiento para preparar una composición anestésica estable en un recipiente sellado, consistiendo el procedimiento en las siguientes etapas: (a) disponer de un recipiente, (b) añadir un inhibidor de ácidos de Lewis a dicho recipiente, (c) añadir una cantidad de sevoflurano al recipiente obtenido en la etapa (b) y (d) sellar el recipiente.
(16/06/2006). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO.
Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.
(16/04/2006). Solicitante/s: MICRUS CORPORATION. Inventor/es: DERBIN, J., TODD, KEN, CHRISTOPHER, G., M.
Un dispositivo para tratar un aneurisma, que tiene una porción abovedada y un cuello que se abre en un vaso parental, teniendo el dispositivo la combinación de una bobina vasooclusiva generadora de émbolo y un hidrogel, en el que la bobina vasooclusiva generadora de émbolo se introduce en el aneurisma para permitir la administración del hidrogel dentro de la porción abovedada del aneurisma y adyacente al cuello del aneurisma, conteniendo el hidrogel un material radio-opaco y un agente terapéutico que se libera desde el hidrogel en el aneurisma para promover el crecimiento celular a lo largo del cuello del aneurisma para cerrar el cuello del aneurisma.
(01/03/2006). Solicitante/s: IOULALEN, KARIM RAYNAL, ROSANNE. Inventor/es: IOULALEN, KARIM, RAYNAL, ROSANNE.
Composición que comprende al menos una cera hidrófoba, un aceite y talco, caracterizada porque: - se presenta en forma de mezcla sólida hidrófoba, - no contiene agua, ni agentes tensioactivos ni agentes emulsionantes, - se presenta en forma de partículas esféricas hidrófobas.
(01/02/2006). Solicitante/s: HELM AG. Inventor/es: LIEB, SONJA, DR., LIFFLER, UWE, DR.
Formulación farmacéutica que comprende valaciclovir o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una mezcla con dióxido de titanio.
(16/12/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION (ORION-YHTYMA OY) BIOXID OY. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, KIESVAARA, JUHA, KORTESUO, PIRJO, KANGASNIEMI, ILKKA, AHOLA, MANJA, FAGERHOLM, HEIDI, KURKELA, KAUKO, SAARINEN, NIILO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A XEROGELES DE SILICE DISOLUBLES DE FORMA CONTROLADA PREPARADOS SEGUN UN PROCESO DE SOL - GEL Y A SU USO. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO QUE COMPRENDE UN XEROGEL DE SILICE DISOLUBLE DE FORMA CONTROLADA EN CUYA ESTRUCTURA SE HA INCORPORADO UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DISPOSITIVO DE SUMINISTRO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A DISPOSITIVOS DE USO MEDICO CON FINES ORTOPEDICOS O QUIRURGICOS QUE COMPRENDEN LOS XEROGELES DE SILICE DISOLUBLES DE FORMA CONTROLADA, QUE PUEDEN CONTENER ADEMAS UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/12/2005). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DAHL, TERRENCE, C., YUAN, LUNG-CHI, J.
Una composición que comprende 9-[2- [[bis[(pivaloiloxi)metil]fosfono]metoxi]etil]adenina y una cantidad estabilizante de un excipiente alcalino con un pKa del ácido conjugado de al menos 4, 0 y una Ksp de 10-13 a 10-15.
(01/12/2005) Una formulación sólida para implantación, que comprende una de las combinaciones de partículas, que se selecciona del grupo que consiste en (a), (b), y (c), así como un vehículo que comprende un polímero hidrófobo, donde la combinación de partículas es dispersada en el vehículo: (a) una combinación de partículas que comprende partículas que comprenden un ingrediente activo, partículas que comprenden carbonato, y partículas que comprenden una substancia que reacciona con el carbonato en una solución acuosa para generar dióxido de carbono; (b) una combinación de partículas que comprende partículas que comprenden un ingrediente activo y un carbonato, y partículas que comprenden una substancia que reacciona con el carbonato en una solución acuosa para generar dióxido de carbono; y (c) una combinación…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, HANSSON, VIDAR, GODAL, ASLAK.
Una composición farmacéutica que comprende un agente fotoquimioterapéutico y un agente mucoadhesivo, donde dicho agente fotoquimioterapéutico es un éster de ALA o derivado del mismo, opcionalmente con al menos un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptables.
(16/11/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIOKARI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED.
Una composición que disminuye la tensión intraocular para la aplicación tópica que comprende un antagonista de la angiotensina II, un ácido bórico u otro compuesto que da lugar a un aumento de un ión borato cuando se disuelve en agua, y un ácido tetraacético u otro compuesto que da lugar a un aumento del ión tetraacetato de etilendiamina cuando se disuelve en agua, en donde el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable o un derivado del mismo.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DANIEL, JANE, ELLEN, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, WEISS, JAY.
Una composición farmacéutica que contiene: (a) un compuesto de Fórmula I en donde A puede estar ausente, es un anillo cicloalifático condensado de 5-, 6-, o 7- eslabones o un anillo de benceno condensado que está o no sustituido con 1 o 2 grupos alcoxi que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; n es 0 o 1, y R es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una cantidad aceptable de estabilizador para retardar la ciclación y decoloración, el estabilizador consiste en óxido magnésico; y (c) una cantidad adecuada de un sacárido para inhibir la hidrólisis.
(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUITARD, PATRICE, BECKER, DIETER DR., HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL.
Una composición farmacéutica sólida para administración oral que tiene un tiempo de desintegración de 90 segundos o menos en un medio acuoso, tal como la cavidad oral, y que comprende terbinafina, un componente de tamponación por sí sólo o en cualquier combinación adecuada, y uno o más desintegrantes, en donde el componente de tamponación es capaz de mantener un pH de 5 a 6 tras el tratamiento con un exceso de agua.
(16/09/2005) Utilización de (a) un fármaco seleccionado de entre el grupo constituido por aminoácidos, agentes analgésicos, agentes anestésicos, agentes anti-acné, agentes antiartríticos, agentes antiarrítmicos, agentes antiasmásticos, agentes antibióticos, agentes anticancerosos, agentes anticolinérgicos, agentes anticonvulsivantes, agentes antidepresivos, agentes antidiabéticos, agentes antidiarreicos, agentes antifúngicos, agentes antiglaucomatosos, agentes antihelmínticos, agentes antihistamínicos, agentes antihiperlipidémicos , agentes antihipertensivos, preparaciones antimigrañosas, agentes antieméticos, agentes…
