CIP 2015 : A61K 47/02 : Compuestos inorgánicos.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/02[1] › Compuestos inorgánicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Aglomeración controlada.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…

Composiciones de limpieza de colon.

(08/05/2019) Una solución de limpieza de colon que contiene PEG para uso terapéutico en la limpieza del colon de un paciente de acuerdo con una pauta de administración que comprende las etapas consecutivas de: a) administrar por vía oral de 500 hasta 3.000 ml de una solución de limpieza de colon que contiene PEG (volumen VPEG) durante un período de tiempo t1; y b) administrar por vía oral de 300 hasta 1.000 ml de fluido transparente (volumen Vcf) durante un período de tiempo t2, en la que la solución de limpieza de colon que contiene PEG es una solución hipertónica que comprende de 90 g a 150 g por litro de polietilenglicol (PEG), de 2 a 10 g por litro de un sulfato de metal alcalino…

Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

Formulaciones de adenovirus mejoradas.

(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.

Formulación líquida para adenovirus, que comprende: a) un adenovirus recombinante; b) un tampón citrato; c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD); d) una sal; e) un detergente no iónico; en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.

PDF original: ES-2711115_T3.pdf

Comprimidos de tamsulosina de liberación modificada.

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

PDF original: ES-2287333_T3.pdf

Composición de metotrexato.

(24/04/2019). Solicitante/s: Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: TIERNEY,CARL, POWELL,STACEY, BRAYBROOKE,PETER, JONES,GERAINT.

Una composición de metotrexato para la administración oral, dicha composición contiene una sal de metotrexato aceptable farmacéuticamente y un agente portador acuoso en el que la sal de metotrexato es completamente soluble para formar una solución acuosa, la composición incluye uno o más agentes tampón para ajustar el pH de la composición, caracterizado porque el pH de la composición es 6,25 +/- 0,15, y la fuerza de uno o más agentes tampón es 2-20 milimolar.

PDF original: ES-2726524_T3.pdf

Composición que comprende carragenina tipo iota contra conjuntivitis viral.

(24/04/2019). Solicitante/s: VISUfarma B.V. Inventor/es: GRASSAUER, ANDREAS, PRIESCHL-GRASSAUER,EVA, KÖNIG-SCHUSTER,MARIELLE, MOROKUTTI-KURZ,MARTINA, NAKOWITSCH,SABINE, BODENTEICH,ANGELIKA, KOLLER,CHRISTIANE.

Una composición farmacéutica que comprende carragenina tipo iota como un ingrediente antiviral activo en una cantidad eficaz antiviral, para su uso como un medicamento en el tratamiento tópico profiláctico o terapéutico de infecciones víricas oculares causadas por adenovirus de subtipo D o virus de influenza A de subtipo H7, con la condición de que la composición en su formulación lista para usar no contenga más del 0,5 % p/v de una sal de haluro metálico.

PDF original: ES-2734269_T3.pdf

Solución básica de ácido alfa lipoico y sus usos.

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

Revestimiento de cerámica pelicular de estructura en panal.

(17/04/2019). Solicitante/s: Unifrax I LLC. Inventor/es: FERNANDO,JOSEPH A, MILLER,KENNETH B.

Un material de revestimiento pelicular para sustratos cerámicos porosos que comprende: fibra cerámica refractaria o fibra inorgánica biosoluble; un modificador de la viscosidad; un óxido inorgánico coloidal; opcionalmente, un aglutinante inorgánico; opcionalmente, un material particulado inorgánico; y una fibra inorgánica secundaria, en el que la fibra inorgánica secundaria comprende fibra de vidrio E.

PDF original: ES-2730079_T3.pdf

Composiciones de destoxificación terapéutica y métodos para la preparación y utilización de las mismas.

(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.

Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.

PDF original: ES-2727153_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden sulfato de condroitina y derivados de ácido hialurónico.

(17/04/2019) Lubricantes viscosos que comprenden sulfato de condroitina (SC) en combinación con derivados de ácido hialurónico (HA) seleccionados de las siguientes clases consistentes en: a) amidas de AH con aminas de la serie alifática, aralifática, cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, con un porcentaje de amidación en el intervalo de 0,1 a 10%; b) ésteres internos o autorreticulados de ácido hialurónico con un porcentaje de esterificación no superior a 10%; c) derivados de ácido hialurónico consistentes en una mezcla de (i) éster interno o autorreticulado y (ii) el derivado de AH obtenido por reticulación con diglicidiléter de 1,4-butanodiol (BDDE) en una proporción en peso (i):(ii) de 10:90 a 90:10, para uso en el tratamiento intraarticular o locorregional de trastornos y/o enfermedades seleccionadas del grupo…

Soluciones de brimonidina y timolol sin conservantes.

(15/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.

Una composición de brimonidina y timolol sin conservantes para su uso en la reducción de la presión intraocular en un paciente humano que comprende la formulación siguiente: 0,2 % p/v de brimonidina; 0,5 % p/v de timolol; 2,15 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; agua y a un pH de 6,9.

PDF original: ES-2709180_T3.pdf

Soluciones de bimatoprost y timolol sin conservantes.

(09/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.

Una composición de bimatoprost y timolol sin conservantes para usar en la reducción de la presión intraocular en un paciente, que comprende la formulación siguiente: 0,03 % p/v de bimatoprost; 0,5 % de timolol; 0,268 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; 0,014 % de ácido cítrico monohidratado; 0,68 % de cloruro sódico; agua y que tiene un pH de 7,3.

PDF original: ES-2708451_T3.pdf

Solución de mantenimiento de glucosalina para la administración parenteral pediátrica.

(04/04/2019). Solicitante/s: Istituto di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno-Infantile Burlo Garofolo- Ospedale di Alta Specializzazione E di Rilievo. Inventor/es: CALLIGARIS,LORENZO, GERMANI,CLAUDIO, ZANON,DAVIDE.

Solución parenteral para uso pediátrico que comprende, por cada 1.000 ml de solución de sodio en una concentración comprendida entre 90 y 120 mEq/l, cloro en una concentración comprendida entre 90 y 120 mEq/l, potasio en una cantidad comprendida entre 20 y 25 mEq/l, glucosa en una cantidad comprendida entre el 5% y el 7,5%, y con una osmolaridad teórica de menos de 750 mOsm/l.

PDF original: ES-2707604_T3.pdf

Espuma química no enjuagada que contiene peróxido de benzoílo.

(04/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoílo destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B.

PDF original: ES-2707701_T3.pdf

Formulación farmacéutica que comprende ciclesonida.

(01/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HAUSMANN, MATTHIAS, AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE, FRANZMANN,BENJAMIN.

Formulación farmacéutica de ciclesonida que comprende/que contiene (i) la sustancia activa ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, (ii) al menos un ácido farmacológicamente aceptable, en la que dicha formulación es una solución etanólica o una solución que contiene una mezcla de etanol y agua, y en la que -log10[H+] se encuentra dentro del rango de 4,0 a 4,6, y en la que la formulación farmacéuticamente aceptable de ciclesonida sigue a continuación:**Fórmula**.

PDF original: ES-2706757_T3.pdf

Formulaciones de Factor VIII.

(28/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: BESMAN,MARC, BJORNSON,ERIK, JAMEEL,FEROZ, PIKAL,MICHAEL, TCHESSALOV,SERGUEI.

Una formulación farmacéutica liofilizada estable de Factor VIII (FVIII) que comprende: (a) un FVIII; (b) uno o más agentes tamponantes; (c) uno o más antioxidantes; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más surfactantes; en donde la formulación se prepara mediante la liofilización de una solución que comprende (a) dicho FVIII que comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido FVIII recombinante; b) un análogo, fragmento o variante de a) biológicamente activo; (b) un tampón que comprende dicho agente tamponante de pH en un intervalo de 0,1 mM a 500 mM y que mantiene un pH en un intervalo de 2,0 a 12,0; (c) dicho antioxidante a una concentración de 0,005 a 1,0 mg/ml; (d) dicho agente estabilizante a una concentración de 0,005 a 20 %; (e) dicho surfactante a una concentración de 0,001 % a 1,0 %; y dicha formulación excluye cloruro de sodio (NaCl) o incluye solamente una cantidad traza de NaCl.

PDF original: ES-2706296_T3.pdf

Composición de película orodispersable que comprende enalapril para el tratamiento de la hipertensión en una población pediátrica.

(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA.

Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.

PDF original: ES-2705610_T3.pdf

Yeso a base de agua.

(21/03/2019). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TANI,Kazuha, KAMAKURA,TAKASHI.

Yeso a base de agua en el que una base adhesiva a base de agua que contiene un polímero soluble en agua y un agente de reticulación como ingredientes principales contiene un ácido graso superior que es líquido a temperatura ambiente y que tiene una viscosidad de 1.000 (mPa·s, 20°C) o superior como modificador de reticulación.

PDF original: ES-2705028_T3.pdf

Cápsulas de alginato sin costuras.

(20/03/2019). Solicitante/s: DuPont Nutrition USA, Inc. Inventor/es: GASEROD, OLAV, ANDERSEN,PEDER,OSCAR, LARSEN,CHRISTIAN,KLEIN.

Una cápsula seca sin costuras que comprende una membrana de una cubierta de alginato que encapsula un material de relleno, donde: (i) dicha membrana de la cubierta de alginato comprende un alginato de ión metálico polivalente que tiene: (a) un contenido promedio de monómeros de ß-D-ácido manurónico (M) unidos en 1-4 del 50% al 62% en peso con base en el peso del contenido en M y monómeros de α-L-ácido gulurónico (G), y (b) una viscosidad de 35-80 cps cuando se mide como alginato de ión metálico monovalente en una solución acuosa al 3,5% en peso a 20 °C utilizando un viscosímetro Brookfield LV a 60 r.p.m. y un huso del n.o 1; y (ii) dicha membrana de la cubierta de alginato encapsula un aceite presente en una cantidad de al menos un 50% en peso de dicho material de relleno.

PDF original: ES-2716984_T3.pdf

Espuma química que se aclara que contiene peróxido de benzoilo.

(15/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoilo, destinada a una aplicación tópica que se aclara, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas elegido entre el bicarbonato de sodio, el bicarbonato de potasio, el carbonato de sodio, el carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas elegido entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una disolución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoilo contenido en una al menos de dichas composiciones intermedias A y B.

PDF original: ES-2704264_T3.pdf

Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas.

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.

Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; en la que las nanopartículas comprenden: del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano; del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).

PDF original: ES-2721898_T3.pdf

Formulación inyectable.

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

PDF original: ES-2727454_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas.

(27/02/2019). Solicitante/s: Torrent Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MATHUR, ANOOP, PATEL,MANISH, ABRAHAM,JAYA, MISHRA,VIVEK, GUPTA,RAMESH CHANDRA, DESHPANDE,SHAILESH, CHAUDHARI,ANITA, DUTT,CHAITANYA, KESARWANI,AMIT, ZAMBAD,SHITAL KUMAR, KOTECHA,JIGNESH, LATAD,SACHIN.

Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o su cocristal; en el que X- es un anión farmacéuticamente aceptable seleccionado de haluro o un ion carboxilato o X- está ausente; a) un agente potenciador de la permeabilidad seleccionado de caprilato de sodio, caprato de sodio, laurato de sodio y oleato de sodio o b) una base seleccionada entre una base orgánica, una base inorgánica, una solución reguladora de fosfato y una sal de ácido carboxílico que comprende menos de 5 átomos de carbono o c) una mezcla de los mismos y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2724629_T3.pdf

Composición antiséptica.

(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2724529_T3.pdf

Combinaciones de ácido hialurónico y una vitamina para inhibir inflamación.

(25/02/2019). Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: LIN,FENG-HUEI, HUANG,TENG-LE, HSU,HORNG-CHAUNG, SU,WEN-YU, YAO,CHUN-HSU, CHEN,YUEH-SHENG.

Una composición farmacéutica para su uso en la inhibición de inflamación que comprende: (a) ácido hialurónico; (b) una vitamina; y (c) un vehículo farmacéuticamente aceptable; en la que el componente (b) es (i) vitamina D, o (ii) al menos, una de vitamina C y vitamina E, en la que cuando el componente (b) es vitamina D, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1.000/1 a aproximadamente de 100.000/1, y cuando el componente (b) es, al menos, una de vitamina C y vitamina E, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1/1 a aproximadamente de 10/1.

PDF original: ES-2701787_T3.pdf

Formulaciones líquidas para conjugado de eritropoyetina de acción prolongada.

(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN, LIM,CHANG-KI, KIM,MIN-YOUNG, IM,DAE SEONG.

Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.

PDF original: ES-2700925_T3.pdf

Formulaciones para el suministro de principios activos.

(20/02/2019). Solicitante/s: Adynxx, Inc. Inventor/es: SCHMIDT,WILLIAM,K, HARRIS,Scott, MAMET,JULIEN, MILJANICH,GEORGE, ORR,RICK, YAKSH,TONY, YEOMANS,DAVID C.

Una composición farmacéutica que comprende un principio activo y una cantidad estabilizante in vivo de un agente, en la que el principio activo es un ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 42 y el agente es el ion calcio. en la que el agente se asocia a un efecto adverso in vivo causado por la administración del principio activo sin el agente. en la que la cantidad estabilizante in vivo es la cantidad que sustancialmente satura los sitios de unión del principio activo al agente, y en donde la composición farmacéutica se formula para su administración intratecal.

PDF original: ES-2724851_T3.pdf

Formulación de nicotina.

(13/02/2019) Una película que contiene nicotina, mucoadhesiva, caracterizada porque se puede obtener por las etapas de: - preparar una disolución acuosa a un pH desde 9,5 hasta 13, comprendiendo la disolución: (i) una sal de nicotina, (ii) un agente regulador del pH alcalino, y (iii) un agente formador de una película que comprende una sal de alginato del catión monovolante o una mezcla de las sales de alginato de los cationes monovalentes, teniendo el agente de formación de la película un contenido de guluronato (G) promedio desde 50 hasta 85 % en peso, un contenido de manuronato (M) promedio desde 15 hasta 50 % en peso, un…

Composición farmacéutica que comprende una suspensión acuosa de un derivado de androstano para el tratamiento de afecciones inflamatorias y alérgicas.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

PDF original: ES-2699507_T3.pdf

Apomorfina sublingual.

(07/02/2019). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: GIOVINAZZO,ANTHONY JOHN, HEDDEN,DAVID BRUCE, DE SOMER,MARC L, BRYSON,NATHAN JOHN.

Una composición farmacéutica en forma farmacéutica unitaria formulada para administración sublingual, teniendo la forma farmacéutica unitaria una primera porción que comprende partículas de apomorfina que comprenden una sal de adición de ácido de la apomorfina y una segunda porción que comprende un agente neutralizante del pH, en donde la forma farmacéutica unitaria comprende monoestearato de glicerol.

PDF original: ES-2699077_T3.pdf

Tableta entérica.

(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.

Una tableta entérica que comprende: 1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y 2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.

PDF original: ES-2723029_T3.pdf

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