CIP-2021 : C07F 9/80 : Compuestos heterocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/80 · · · Compuestos heterocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIGANDOS AJUSTADOS ELECTRONICAMENTE.
(01/09/2004) Una fosfino- o arseno-amidina de la fórmula M es fósforo o arsénico (P, As); X, Y y Z se pueden seleccionar independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo (colgante o condensado), halógeno, alcoxi (C1-C10), ciano, nitro, amino, alquilamino, dial- quilamino, -CO2H, -CO(alcoxi inferior), -CO(alquilo inferior), -NCOH, -NCO(alquilo inferior), NSO2(alquilo), - NSO2(arilo), hidroxi, alquilo, sulfonoxialquilo, sulfonoxiarilo, o alcoxialquilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo ramificado o cicloalquilo; arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, en donde los heteroátomos pueden incluir átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, puede ser acilo, aroílo, aroílo sustituido, heteroaroílo o heteroaroílo sustituido, o SO2R4, en donde R4 se elige del grupo formado…
QUELANTES MACROCICLICOS PARA PRODUCTOS METALOFARMACEUTICOS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG.
Un compuesto de **fórmulas** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso entre el grupo: alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R5, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R5 y arilo sustituido con 0-5 R5; R5 se selecciona independientemente en cada caso entre el grupo: H, alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R13, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R13, arilo sustituido con 0-5 R13 y heterociclo sustituido con 0-5 R13; X se selecciona entre el grupo: BR6R7, C(=O), SiR6R7, GeR6R7, SnR6R7, NR8, PR9, P(=O)R9, P(=O)OH, P(=S)R9, AsR9 y As(=O)R9; A se selecciona entre el grupo: CH2, NR10 y O; Q1, Q2, y Q3 son independientemente -(CR11R12)n-.
(16/06/2004). Solicitante/s: NOVA CHEMICALS (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, JOHN, GAO, XIAOLIANG, SPENCE, RUPERT, EDWARD, VON HAKEN, KOCH, LINDA, HARRISON, DARYLL, G.
Se describe una nueva familia de metalaciclos, que preferiblemente son zirconiciclos, que se caracteriza por tener un único sustituyente halogenado. Los metalaciclos se utilizan para la preparación de grupos heterociclos principales, especialmente dos nuevas familias de heterociclos. La primera nueva familia de heterociclo preferiblemente contiene un sustituyente halosililo. Un grupo preferido de la segunda familia de nuevos heterociclos contiene un grupo sililo que tiene un grupo saliente unido a él. El grupo preferido de estos heterociclos es adecuado para preparar nuevos complejos organometálicos que tienen un ligando heterocíclico bidentado de puente. Estos nuevos complejos organometálicos pueden utilizarse como componentes de catalizadores en la polimerización de olefinas. Estos componentes de catalizadores se integran perfectamente en la utilización en procedimientos de disolución a presión media para preparar polietileno lineal de baja densidad.
NUEVOS COMPUESTOS DE DIARSINA.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK, BROGER, EMIL ALBIN, CEREGHETTI, MARCO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS COMPOSICIONES QUIRALES DE DIARSINA QUE SE PRESENTAN EN FORMA (R)- O (S)- O (RAC)- DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R SIGNIFICA UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DEL GRUPO DE FENILO, NAFTILO, FURILO Y TIENILO; CICLOALQUILO C 3-8 O ALQUILO - C 1-8 ; R 1 , R 2 , R 3 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ALQUILO C SUB,1-8 O ALCOXI - C 1-8 , ARILOXI, F O CL, R 2 Y R SUP ,3 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN TAMBIEN HIDROGENO O R 1 Y R 2 SIGNIFICAN JUNTOS TETRAMETILENO, DIOXOMETILENO O UN SISTEMA BENZOFURO EN EL ANILLO BENCENICO CORRESPONDIENTE. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE DIARSINA DE FORMULA I, ASI COMO DE COMPLEJOS DE COMPOSICIONES DE FORMULA I CON METALES DEL GRUPO VIII Y DE SU EMPLEO PARA REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE DIHIDRICLORURO DE MELARSOMINA.
(16/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-MERIEUX. Inventor/es: ETCHEGARAY, JEAN-PIERRE, FLO\'C, ROBERT, WOLF, GERARD, LUBERT, PATRICK, MAZARS, REGINE, JACKE,A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE DIHIDROCLORURO DE MELARSOMINA, CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: - ETAPA 1, SE CONVIERTE TRICLOROTRIAZINA (TCT) EN DIAMINOCLOROTRIAZINA (DTC) EN MEDIO AMONIACAL; - ETAPA 2, SE CONVIERTE LA DTC EN HIDROCLORURO DE MELARSENACIDO (CMA) EN PRESENCIA DE ACIDO ARSANILICO; - ETAPA 3, SE REDUCE EL CMA A MELARSENOXIDO DIHIDRATADO; Y - ETAPA 4, SE CONVIERTE EL MELARSENOXIDO DIHIDRATADO EN DIHIDROCLORURO DE MELARSOMINA EN PRESENCIA DE HIDROCLORURO DE CISTEAMINA.
