CIP-2021 : A61K 31/33 : Compuestos heterocíclicos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

COMPUESTOS PARA INDUCIR LA PRODUCCION DE CITOQUININAS IN VIVO E IN VITRO.

(01/07/1994). Solicitante/s: ALBECK, MICHAEL SREDNI, BENJAMIN. Inventor/es: SREDNI, BENJAMIN, ALBECK, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I) EN LA QUE Q ES TE O SE; T ES 1 O 0; U ES 1 O 0, LOS RADICALES R A R9 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE H, OH, HALOGENO, CARBOXI, ACILO, AMIDO, CIANO, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 5 C (QUE PUEDEN ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS); Y X ES HALOGENO. AUNQUE SE DESCRIBE LA SAL POTASICA, LA INVENCION INCLUYE OTRAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN UN METODO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE LINFOQUINA POR ADMINISTRACION A UN HUESPED DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE DICHA CLASE, ASI COMO TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION PONIENDO EN CONTACTO ALQUILENGLICOL CON TETRACLORURO DE TELURIO EN PRESENCIA DE UN HALURO DE POTASIO O AMONIO, A TEMPERATURA ALTA.

CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y DERIVADOS OXALCANO TRANS-1,2-DIAMINA.

(01/11/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PENNEV, PENIO, RAJAGOPALAN, PARTHASARATHI, SCRIBNER, RICHARD MERRILL.

CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y COMPUESTOS OXAALCANO TRANS-1,2-DIAMINA DE FORMULA: DONDE A, B, C, D, N, X, Y, R, R1, R2, R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, POR EJEMPLO, TRANS-3-4-DICLORO-N-METIL-N-[2(PIROLIDIN-1-IL]-5-METOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFT-1IL]BENCENOACETAMIDA , Y LAS SALES O N-OXIDOS RESULTANTES ACEPTABLES FARMACETUICAMENTE, SON UTILES COMO ANALGESICOS Y/O DIURETICOS.

COMPONENTES AMIDAS, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y COMPUESTOS PARA ACTIVAR LA FUNCION MOTOR GASTRICA QUE CONTENGA EL MISMO.

(01/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, SAKAGUCHI, JUN, NISHINO, HIROYUKI, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI.

COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.

AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, ITO, FUMITAKA, KITAURA, YOSHIHIKO, ASAI, NOBUKO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE Y ES ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICOS, N ES 1-7, R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O CARBOXIMETILO, R1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO Y X ES C=0, CH2, NH, O O S COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

DERIVADOS DEL ACIDO NAFTALENPROPIONICO.

(01/01/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN, BICKSLER, JAMES JACOB.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A ES UN ALQUILO DE 3 A 19 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUIL (DE CADENA CORTA) VINILO, DIHALOVINILO, DIFENILVINILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO (II) O (III); X ES N O CR; Z ES -CR=CR-, -CR=N, -N=CR-, -NR-, S O O; R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R1 ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 YR2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO BENCENICO; Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NASOBRONQUIALES CON OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS MEDIATIZADOS POR LEUCOTRIENO, TALES COMO RIMITIS ALERGICA, ASMA BRONQUIAL ALERGICA Y SIMILARES, EN LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, ARTRITIS REUMATOIDE, ASI COMO EN OTRAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA Y COMO AGENTES CICLOPROTECTORES. TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HALUROS DEL ACIDO O-(3-AMINO-2-HIDROXIPROPIL)-HIDROXIMICO.

(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOREX KUTATO-FEJLESZTO KFT. Inventor/es: SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BALAZS, BELA, BOROSS, MARIA, ZSILA, GIZELLA, ABRAHAM, LAJOS, BLASKO, GYORGY, GACHALYI, BELA, ALMASI, ATTILA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HALUROS DEL ACIDO O-(3-AMINO-2-HIDROXIPROPIL)-HIDROXIMICO. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIMIXO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, RSI1 ES HIDROGENO O ALQUILO, RSI2 ES ALQUILO CSI1-5 O CICLOALQUILO, O RSI1 Y RSI2 FORMAN CONJUNTAMENTE CON N UN HETEROANILLO, RSI3 ES HIDROGENO, FENILO, NAFTILO O PIRIDILO, RSI4 Y RSI5 SON HIDROGENO O FENILO, M Y N VARIAN DE 0 A 2, PROCEDIMIENTO CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA ALDOXIMA CON UNA N,N-(RSI1,RSI2)-HIDROXI-HALOAMINA O UNA N,N-(RSI1,RSI2)-EPOXIAMINA O EPICLORIDRINA Y UNA RSI1,RSI2-AMINA, PARA DAR LOS COMPUESTOS DE REFERENCIA TRAS TRATAMIENTO EVENTUAL CON PERHALOGENANTES Y POSTERIOR HIDROLISIS. EL PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS HALOGENADOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS, TIENEN IMPORTANTES APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LAS ANGIOPATIAS ASOCIADAS A DIABETES MELLITUS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR CONJUGADOS DE VINBLASTINA Y SUS DERIVADOS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: OMNICHEM, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: DEJONGHE, JEAN-PAUL, TROUET, ANDRE BENOIT LE, RAO, KANDUKURI SIVAP, HANNART, JEAN-ALFRED ALP.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR CONJUGADOS DE VINBLASTINA Y SUS DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN EL CUAL SE CONDENSA UN ANHIDRIDO DE ACIDO DEL TIPO HOOC-CH-NH-R-(CH2)NCOOH SOBRE EL HIDROXILO EN C-4 DEL DERIVADO DE VINBLASTINA Y SE CONDENSA A CONTINUACION EL DERIVADO ASI OBTENIDO CON EL RADICAL PROTEINICO. LA INVENCION PERMITE OBTENER COMPUESTOS DE ACTIVIDAD TERAPEUTICA SUPERIOR A LA DE LOS COMPUESTOS DESCRITOS HASTA AHORA.