CIP-2021 : A61K 31/33 : Compuestos heterocíclicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROCICLOS BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROKININA.
(01/01/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Q 1 , M Y M TIENE CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION, SUS N-OXIDOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE NEUROQUININA A Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, ETC. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) E INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS.
(01/08/1999) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE CON FORMA ESTEREOESPECIFICA QUE TENGA LA FORMULA: O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN ESTER DEL MISMO, COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO O UNA SAL DE METAL DE TIERRA ALCALINA O UN ESTER PIVABILO, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA A UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO POR EJEMPLO UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O REPRESENTA A UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO CONTIENE UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS DEL NITROGENO, SULFURO Y OXIGENO, SIENDO ESTE SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONSISTE EN SOMETER…
DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, EATON, MICHAEL ANTHONY WILLIAM.
SON DESCRITOS COMPONENTES EN LA FORMULA , EN DONDE Y ES UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES UN GRUPO ARIL MONOCICLICO O BICICLICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N(R4)ALQUIL; X ES -O-, -S-, O -N(R5)-, DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES -O 6-PIRIDAZINIL; Y LAS SALES, SOLVATES, HIDRATOS, Y SUS NOXIDOS. LOS COMPONENTES SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE S.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, DEONDE R1, R2, R3, W, X, Y Z SON COMO EN LA PATENTE SE DEFINE. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZINA S-LIPOXIGENOSA Y ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4, LEUCOTRINEO C4, LEUCOTRIENO D4 Y LEUCOTRIENO E4.
DERIVADOS DEL ESTIRENO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(01/01/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -SEN DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CO2R7 (EN DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, ARALKILO, ARILOXIALKILO, ALCANOILOXIALKILO O AROILOXIALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), -CONR8R9 (DONDE R8 Y R9, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON COMO SE DEFINIO R7), CSNR8R9, -CN O -CH2CN; Z ES -(CH2)NCERO O UN ENTERO 1, 2 O 3; R5 ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS…
ALCALOIDES OBTENIDOS DE LA MAPPIA FOETIDA, USO DE LOS MISMOS Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE, VEROTTA, LUISELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ALCALOIDES OBTENIDOS DE LA MAPPIA FOETIDIA, FOETIDINA 1 Y 2, QUE TIENE PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS Y ANTIVIRALES. ESTOS ALCALOIDES, SOLUBLES EN AGUA, SE ENCUENTRAN PRESENTES EN TODAS LAS PARTES DE LA PLANTA Y SON LOS PRECURSORES DE LA CAMPTOTECINA Y DE LA 9-METOXICAMPTOTECINA QUE SON ALCALOIDES QUE SE SABE POSEEN PROPIEDADES FARMACODINAMICAS PERO QUE TAMBIEN SON INSOLUBLES EN AGUA. EL PARTICULAR SOLUBILIDAD EN AGUA DE LOS NUEVOS COMPUESTOS HACE QUE SEAN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA TRATAR A PACIENTES POR VIA PARENTERAL, CON LO QUE SE EVITA EL USO DE EXCIPIENTES TOXICOS O DE DERIVADOS QUIMICOS NO ADECUADOS.
DERIVADOS DE 3-AZABICICLO(3.2.0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ETC.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, N, R3, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO ETINIL ALANINA AMINO DIOL MORFOLINO/TIOMORFOLINO-TERMINADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(16/11/1997) LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN MORFOLINO/TIOMORFOLINO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE MORFOLINO, UN GRUPO DE TIOMORFOLINO, GRUPOS HOMOLOGOS HETEROCICLICOS DE CUATRO, CINCO Y SIETE MIEMBROS DE MORFOLINO Y GRUPOS DE TIOMORFOLINO, Y DERIVADOS PUENTEADOS CON OXO-, ALQUILOGRUPOS; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO…
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I, II Y III EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE DIFERENTES METODOS, POR EJEMPLO ACILACION, REDUCCION, ALQUILACION, ETC. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
AMINOCICLOHEXILAMIDAS DE USO ANTIARRITMICO Y ANESTESICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
EN ESTE INVENCION SE PRESENTAN AMINOCICLOHEXILAMIDAS A UTILIZAR EN METODOS DE BLOQUEO DE CANALES DE SODIO DE TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES Y EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE BLOQUEEN LOS CANALES DE SODIO DE LOS TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN LOS QUITS COMERCIALES QUE COMPRENDEN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AMINOCICLOHEXILAMIDAS E INSTRUCCIONES DE USO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ARRITMIA O PARA INDUCIR UNA ANESTESIA LOCAL.
AMINOACIDOS N-ACILO-N-HETEROCICLILO O NAFTALENILO-ALQUILO COMO ANGIOTENSINO II ANTAGONISTA.
(16/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS N-ACILO-NHETEROCICLILOALQUILO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO C1-C7, EL CUAL ESTA INSUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXIDO, O SIGNIFICA ALQUENILO C2-C7, CICLOALQUILOC3-C7, CICLOALQUILOXILO C3-C7, ALCOXILOC1-C7 O CICLOALQUILOC3-C7-ALCOXILOC1-C7; R2 ES 1H-TETRAZOL-5-YL, CARBOXILO, ALCOXILO-CARBONILO-C1-C7 , SO3H, PO2H2, PO3H2 O HALOGENO-C1-C7-ALCANOSULFONILAMINO; R3 SIGNIFICA 1H-TETRAZOL-5-YL, HIDROXIMETILO, ALCOXI-METILO-C1-C7, FORMILO, CARBOXILO, ALCOXI-CARBONILO-C1-C7 , C1-C7 ALCOXILOCARBONILO-C1-C7 , C1-C7ALCOXILO-C1-C7-ALCOXILO-CARBONILO , FENIL-C1-C4ALCOXILO-CARBONILO O CARBAMOYLO, CUYO GRUPO AMINO ESTA INSUSTITUIDO O ESTA DISUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C7, ALQUENILO-C1-C7 O FENILO-C1-C7-ALQUILO MONO O INDEPENDIENTE ENTRE…
DERIVADOS DEL 2-PIPERIDINO-1-ALCANOL COMO AGENTES ANTIISQUIMICOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA.
(16/12/1996). Solicitante/s: SREDNI, BENJAMIN ALBECK, MICHAEL. Inventor/es: SREDNI, BENJAMIN, ALBECK, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE TELURIO O DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS O DE COMPLEJOS DE LOS MISMOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA.
BENZOILOGUANIDINA 3, 4, 5 RA LA OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO O DIAGNOSTICO ASI COMO MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/12/1996) SE DESCRIBEN BENZOLOGUANIDINA DE FORMULA (I) DONDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON GUANIDINA. R , R SOM O R R N LO, ARILO Y HETARILO; R R ; R Y R ALQUENOILO, -CN(H2N Y R CICLOALQUILO O FENILO, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON GUANIDINA DONDE L UN GRUPO SALIENTE SUBSTITUIBLE NUCLEOFILICAMENTE Y LIGERAMENTE. COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE INFARTOS ASI COMO PARA…
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA.
(01/07/1996) EL INVENTO MUESTRA DERIVADOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA DE LA FORMULA (I), DONDE: N REPRESENTA EL ENTERO 1 O 2; Y I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO (C3-7), ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 INFERIOR ALCOXI INFERIOR; II) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 7), ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 INFERIOR ALCOXI INFERIOR, Y R2 REPRESENTA ESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR PERHALO, CICLOALQUILO (C3 ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR; O III) R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO LIGANTE FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO DE 3 A 7 ATOMOS SATURADO DE FORMULA (IA) DONDE : Y REPRESENTA O,S, CH2, NR4 DONDE…
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA.
(01/02/1996). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., IZAWA, TOSHIO KIRIN BEER K.K., NAKAJIMA, SHOHACHI KIRIN BEER K.K., OGAWA, NOBUYUKI KIRIN BEER K.K.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (A) Y SALES DE ADUCCION ACIDA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA. TAMBIEN SE REVELAN COMPUESTOS DE N-CIANO-PIRIDINECARBOXIMIDATA REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE (II), QUE SON LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-CIANO-N'-SUSTITUIDOS-PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA EN DONDE EL SUSTITUYENTE B DE LA FORMULA DESCRITA ARRIBA (A) ES PIRIDINA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE SE DEFINEN MAS ARRIBA. TAMBIEN SE DESCUBRE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONSTAN DEL COMPUESTO CON EFECTO VASODILATANTE, Y EL METODO TERAPEUTICO DE DOSIFICACION DEL COMPUESTO PARA PACIENTES QUE SE ENCUENTREN BAJO TERAPIA.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN ATOMOS HETEROCICLICOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL, EMMER, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS. ESTAN PREPARADOS MEDIANTE VARIOS PROCESOS QUE INCLUYEN UNA SUSTITUCION EPIMERIZADORA, UN TRATAMIENTO CON BROMURO CIANOGENO O TIOFOSGENO, TRATAMIENTO CON UN ACIDO PROVISTO DE UN ANION NO NUCLEOFILICO, UN TRATAMIENTO CON DIMETILSULFOXIDO Y ANHIDRIDO ACETICO, ACILACION, TRATAMIENTO CON UN DERIVADO OXALIL Y AMONIACO, METILACION, OXIDACION DESPROTECCION Y PROTECCION. POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INTERESANTE COMO DROGAS ANTIINFLAMATORIAS, INMUNODEPRESORAS,ANTIPROLIFERATIVAS Y QUIMIOTERAPEUTICAS RESISTENTES A LOS AGENTES REVERSORES.
COMPUESTOS MACROCICLICOS.
(01/07/1995) Un procedimiento para producir un compuesto de la fórmula I, **fórmula** en donde cada par vecino de sustituyentes [R1 y R2], [R3 y R4] y [R5 y R 6 ], independientemente: a) representan dos átomos de hidrógeno vecinos o b) forman un segundo enlace entre los átomos de carbono vecinos a los que están unidos; R7 representa H, OH u O - alquilo C1-6 o, junto con R1 , puede representar = O; R8 representa H u OH; R10 representa alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más grupos hidroxi, alquenilo C2-6, alquenilo C2-6 sustituido con uno o más grupos hidroxi, o alquilo C1-6 sustituido con = O; X representa O, (H,OH) ó - CH2O -; Y representa O, (H,OH), N - NR11 R12 ó N- OR13 ; R11 y R12 , independientemente, representan H, alquilo C1-6, fenilo o tosilo; R13 representa H o alquilo C1-6; R20…
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.
UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
NUEVOS DERIVADOS DE ESTILBENO, SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2, REPRESENTAN POR SEPARADO BAJO - ALQUILO, O JUNTOS ALQUILENO CON 3 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA SIMPLE; UNO DE LOS RESTOS R3 Y R4 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES BAJO-ALQUILO O HIDROGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO O BAJO- ALQUILO; R5 Y R8 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO,, BAJO-ALCOXI O HALOGENO; X ES - O -, - S -. - SO -, - SO2 - O - NR9; R9 ES HIDROGENO, BAJO-ALQUILO O ACILO; Y ES - S(O) - MR10 O - NHET, Y, EN EL CASO DE QUE X SEA - NR9 -, - S -, - SO - O - SO2 -, TAMBIEN PUEDE SER - N(R11)2 O - OR12; R10 ES BAJO - ALQUILO; R11 Y R12 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO O ACILO; - NHET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO SATURADO O NO DE CINCO A OCHO ELEMENTOS UNIDO POR UN ATOMO DE N; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 0, 1 O 2, PUEDES ENCONTRAR APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, DE NEOPLASIAS, DERMATOSIS O ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
COMPOSICIONES QUIMICAS SOLIDAS ESTABILIZADAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, VAN DER VEN, CORNELUS JOSEPHUS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUIMICAS (EJ. FARMACEUTICAS) DESHIDRATADAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UNA SAL DE ADICION ACIDA DISOLUBLE EN AGUA DE UN COMPUESTO BASICO POCO SOLUBLE (EJ. MIANSERINA, APOMORFINA, CLOROPROMAZINA, IMIPRAMINA O PROMETAZINA); UN EXCIPIENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CELULOSA MICROCRISTALINA, LACTOSA, FOSFATO DE HIDROGENO CALCICO Y MEZCLAS DEL MISMO; Y UN ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA (> 2 MG/ML). LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES RELATIVAMENTE MAS ESTABLE QUE UNA QUE NO CONTIENE EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA, ESPECIALMENTE DESPUES DE UN PROCESO DE GRANULACION A ALTA TEMPERATURA. EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES TAMBIEN MAS "VIGOROSO" CON EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA AÑADIDO.
DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.
COMPLEJOS DE DERIVADOS DE SELENIO Y TELURIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAR-ILAN UNIVERSITY. Inventor/es: PAVLIV, LEO, SREDNI, BENJAMIN, ALBECK, MICHAEL.
COMPLEJOS DE COMPUESTOS ORGANICOS DE SELENIO Y TELURIO CON AGENTES COMPLEJANTES NO TOXICOS PARA FAVORECER LA SOLUBILIDAD EN AGUA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE USAN TALES COMPLEJOS PARA INDUCIR CITOQUINAS PONIENDO EN CONTACTO CELULAS PRODUCTORAS DE LINFOQUINA CON TALES COMPLEJOS.
Derivados de alfa-amino carboxamida n-fenilalquil-sustituídos y procedimiento para su preparación.
(16/12/1994) El uso de un compuesto de fórmula (I) (I) donde R es alquilo de C1-C8; cicloalquilo de C3-C8, un anillo de furilo, tienilo o piridilo; o un anillo de fenilo sin sustituir o sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6 y trif luorometilo; A esun grupo-(CH2)mó -(CH2)p-X-(CH2)qdonde m es un entero de 1 a 4, uno entre p y q es cero y el otro es cero o un entero de1 a 4 y X es-O-, -S-o -NR4en el que R4 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; n es cero o 1; cada uno de entre R1 y R2, independientemente, es hidrógeno o alquilo de C1-C4; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 sin sustituir o…
(01/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GIBSON, KEITH HOPKINSON, ROBERTS, DAVID, ANTHONY, RUSSELL, SIMON THOMAS, RATCLIFFE, ARNOLD HARRY, WOOD, ROBIN.
EL INVENTO SE REFIERE A AZAINDENAS DE LA FORMULA (I) (ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES), JUNTO CON LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN. LAS AZAINDENAS ANTAGONIZAN LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LA HIPERTENSION Y EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO. EL INVENTO ADEMAS INCLUYE UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE LOS COMPUESTOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO MEDICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.
UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.
AMIDAS DE ACIDO FENILALCANOILAMINO-MERCAPTO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES COLAGENOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HUGHES, IAN.
NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I), SALES, SOLVENTES E HIDRATO DE ELLO EN EL QUE: R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILICO; ALCOXI; HALOGENO O CF3; R3 ES HIDROGENO; ACIL, TAL COMO DONDE Z ES OPCIONALMENTE ARIL SUSTITUIDO; O UN GRUPO R-S- DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO TAL QUE EL GRUPO R-S- PROVEE UN ENLACE DISULFURO SEPARABLE EN VIVO; R4 ES ALQUILICO C3-C6; R5 ES HIDROGENO; ALQUILICO; -CH2-R10 DONDE R10 ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO O HETEROARIL; O UN GRUPO.
COMPUESTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE METABOLICOS LIPOOXIGENADOS DEL ACIDO ARACNOIDICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAZER, EDWARD S.
COMPUESTOS DE FORMULA INHIBEN 5 - LIPOOXIGENADO Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.