Compuestos heterocíclicos y su uso como inhibidores de actividad PI3K.
(26/03/2014) Compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X1 es C(R10) o N;
X2 es C(R6) o N;
X3 es C(R7) o N;
X4 es C(R10) o N;
Y es N(R8), CRaRa, S u O;
R1 se selecciona de H, halo, alk C1-6, haloalk C1-4, ciano, nitro, -C(≥O)Ra, -C(≥O)ORa, -C(≥O)NRaRa, -C(≥NRa)NRaRa, -ORa, -OC(≥O)Ra, -OC(≥O)NRaRa, -OC(≥O)N(Ra)S(≥O)2Ra, -O-alk C2-6-NRaRa, -O-alk C2-6- ORa, -SRa,-S(≥O)Ra, -S(≥O)2Ra, -S(≥O)2NRaRa, -S(≥O)2N(Ra)C(≥O)Ra, -S(≥O)2N(Ra)C(≥O)ORa, -S(≥O)2N(Ra)C(≥O)NRaRa, -NRaRa, -N(Ra)C(≥O)Ra, -N(Ra)C(≥O)ORa, -N(Ra)C(≥O)NRaRa, -N(Ra)C(≥NRa)NRaRa, -N(Ra)S(≥O)2Ra, -N(Ra)S(≥O)2NRaRa,…
Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH.
(19/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en:
en la que B se selecciona entre el grupo que consiste en:
y además en las que a se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y metoxi; b y c se seleccionan entre el grupo que consiste en H y halógeno; d se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y Grupo C; e es H; f y g se seleccionan entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), y grupo cicloalquilo (C3-C6), y en el que dicho grupo alquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones…
Remedios para enfermedades causadas por contracción o dilatación vascular.
(05/03/2014) Compuesto representado por la formula (I)
en la que A representa
A-X-Y-Z-B (I)
en la que A representa
en la que R1 representa un sustituyente de cadena seleccionado del grupo que consiste en alquilo opcionalmente con un(os) sustituyente(s), alquenilo opcionalmente con un(os) sustituyente(s) y alquinilo opcionalmente con un(os) sustituyente(s), R2 representa hidroxilo,
R3 representa un sustituyente y
r representa 0 o un nCimero entero de 1-4,
X representa un enlace sencillo,
Y representa -CO- o -CS-,
Z representa -NH-,
B representa un grupo ciclico seleccionado de benceno, piridina, oxazol, tiofeno, furano y pirimidina, cualquiera de los cuales tiene opcionalmente un(os) sustituyente(s),
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
Triazoles sustituidos con heteroarilo policíclico útiles como inhibidores de Axl.
(29/01/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, -C(O)R8, -C(O)N(R6)R7 y -C(≥NR6)N(R6)R7;
R2 y R3 son cada uno independientemente un heteroarilo policíclico que contiene más de 14 átomos de anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en oxo, tioxo, ciano, nitro, halo, haloalquilo, alquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, -R9-OR8, -R9-O-R10-OR8, -R9-O-R10-O-R10-OR8, -R9-O-R10-CN, -R9-O-R10-C(O)OR8,…
Derivados de imidazopiridin-2-ona.
(22/01/2014) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
5 en la que en la fórmula general (I),
(R1)n-A- es un grupo 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 3-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 4-cloro-1Hpirrolo[ 2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 3-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 4-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- ilo, un grupo 3-metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 4-metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 3,4-dimetil- 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, un grupo 3-fluoro-4-metil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo o un grupo 3-cloro-4-metil-1H10 pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo,
B es un grupo hidrocarbonado monocíclico saturado o parcialmente saturado de 3 a 7 miembros y puede contener 1 o 2 átomos de oxígeno, átomos de azufre, átomos…
Derivados de pirimidina como inhibidores de proteína cinasa.
(15/01/2014) Compuesto de fórmula VIII, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que:
X es NR7;
Y es O o N-(CH2)nR19;
n es 1, 2 ó 3;
m es 1 ó 2;
R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo o cicloalquilo;
R4 y R4' son cada uno independientemente H o alquilo; o
R4 y R4' forman juntos un grupo espiro-cicloalquilo;
R19 es H, alquilo, arilo o un grupo cicloalquilo;
R6 es OR8 o halógeno; y
R7 y R8 son cada uno independientemente H o alquilo.
Derivados de 1,4-dihidropiridina sustituidos con furopiridinilo y procedimientos de uso de los mismos.
(15/01/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-carbonilo, bencilo o benzoilo, en los que la porción fenilo de dichosgrupos bencilo y benzoilo, respectivamente, puede estar sustituida con uno o dos restos seleccionadosindependientemente del grupo que consiste en fluoro, cloro, bromo, ciano, metilo, difluorometilo, trifluorometilo,etilo, metoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi,
R2 es ciano,
R3 es alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con hasta tres átomos de fluoro,o
R2 y R3 están unidos y, tomados junto con los átomos de carbono a los que están ligados, forman un anillo decondensado de fórmula **Fórmula**
Compuestos de benzoxazepina inhibidores de la PI3K y su utilización en el tratamiento de cáncer.
(25/12/2013) Compuestos de la fórmula I:
estereoisómeros, isómeros g 5 eométricos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en laque:
Z1 es CR1 o N;
Z2 es CR2 o N;
Z3 es CR3 o N;
Z4 es CR4 o N;
B es un anillo pirazolilo, imidazolilo o triazolilo fusionado con el anillo de la benzoxazepina y elegido entre lasestructuras:**Fórmula**
Diazaheteroarilos broncodilatadores novedosos.
(29/11/2013) N(alquil C0-C3)SO2-alquilo C1-C3, N(alquil C0-C3)SO2-fluoroalquilo C1-C3, O-alquilen C2-C3-N(alquilo C0-C3)2, en el que el alquilo C0-3 alquilo puede ser igual o diferente, y **Fórmula**
y en la que D se selecciona del grupo que consiste en alquileno C0-C3, alquilen C0-1-O-alquileno C0-1, alquilen C0-1-OC(O)-alquileno C0-1, alquilen C0-1-C(O)O-alquileno C0-1, alquilen C0-1-C(O)N(alquil C0-3)-alquileno C0-1, alquilen C0-1-N(alquil C0-3)C(O)-alquileno C0-1, NHSO2, SO2NH, SO2, SO, alquilen C0-1-C(O)-alquileno C0-1, alquilen C0-1-N(alquil C0-3)-alquileno C0-1 y S;
Cy2 es un heteroarilo de 5 miembros, un heteroarilo de 6 miembros, fenilo, un heterociclo no aromático de 3 a 8 miembros o un carbociclo no aromático C3-8;
el número entero "m" es…
Derivados de tienopirimidina como inhibidores de PI3K.
(20/11/2013) Compuesto que es una tienopirimidina de fórmula (I): **Fórmula**
en las que:
W representa un anillo tiofeno, R1 y R2 forman, conjuntamente con el átomo de N al que se encuentran unidos, un grupo de la fórmula (IIa) siguiente:
en la que A es un grupo de fórmula (IIb):
en la que el anillo B es un anillo heterocíclico nitrogenado saturado de 4 a 7 elementos que incluye 0 ó 1 heteroátomos adicionales seleccionados de entre N, S y O y el anillo B' es un anillo carbocíclico saturado de 3 a 12 elementos, un anillo heterocíclico que contiene O saturado de 5 a 7 elementos o un anillo heterocíclico nitrogenado saturado de 4 a 7 elementos tal como se ha definido anteriormente, encontrándose…
Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-A]piridina y su uso para el tratamiento o prevención de trastornos neurológicos y psiquiátricos.
(20/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)
o una forma estereoquímicamente isomérica de estedonde
n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1 y 2;
m se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, y 2;
R se selecciona de metilo o trifluorometilo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; alquiloC1-6; (alquilC1-3oxi)-C1-3 alquilo; [( alquil C1-3oxi)C1-3 alquiloxi]C1-3 alquilo; C1-3 alquilo sustituido con uno o más sustituyentes halo seleccionados independientemente;fenilo no sustituido; bencilo no sustituido; bencilo sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes que se seleccionanindependientemente del grupo que consiste en halo, alquiloC1-3 , alquilC1-3 oxi, C1-3 alquilC1-3oxi alquilo,hidroxialquiloC1-3, ciano, hidroxilo,…
6-Cicloamino-S-(piridazin-il)imidazo[1,2-B]-piridazina y sus derivados, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(15/11/2013) Compuesto de fórmula general (I):
en la que:
R2 representa un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos dehalógeno y los grupos alquilo C1-6, alquil C1-6-oxi, alquil C1-6-tio, fluoroalquilo C1-6, fluoroalquil C1-6-oxi y -CN;
- A representa un grupo alquileno C1-7 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos Ra;
- B representa un grupo alquileno C1-7 opcionalmente sustituido con un grupo Rb;
L representa bien un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con un grupo Rc o Rd, o bien un átomo decarbono sustituido con un grupo Re1 y un grupo Rd o dos grupos Re2;
estando los átomos de carbono de A y de B opcionalmente sustituidos…
Derivado de naftiridina monohidrato y método para producir el mismo.
(24/10/2013) 1-(2-(4-((2,3-dihidro dioxino (2,3-c) piridin-7-ilmetil)amino)piperidin-1-il)etil)-7-fluoro-1,5-naftiridin-2-(1H)-onamonohidrato.
8-heteroaril xantinas substituidas.
(02/10/2013) Un compuesto de formula I:**Fórmula**
donde:
R es hidrógeno, (C1-C5) alquilo, halo (C1-C8) alquilo, (C3-C5) alquenilo, o (C3-C5) alquinilo;
R1 es hidrógeno, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8) cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10)heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8) alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8)alquil-;
R2 es hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C3-C8) alquenilo, (C3-C8) alquinilo, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8)cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10) heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8)alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8) alquil-; **Fórmula**
Derivados de 5-amino-2-(1-hidroxi-etil))-tetrahidropirano.
(18/09/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 representa alcoxi;
R2 representa H o F;
cada uno de R3, R4, R5 y R6 representa independientemente H o D;
V representa CH y W representa CH o N o V representa N y W representa CH;
Y representa CH o N;
Z representa O, S o CH2; y
A representa CH2, CH2CH2 o CD2CD2;
o una sal de dicho compuesto.
Intermedios para derivados de tienopirazol que tienen actividad inhibitoria de PDE 7.
(11/09/2013) Un compuesto seleccionado entre:
5-Cloro-1-ciclohexil-3-metil-1H-pirazol-4-carboaldehído;
5-Cloro-1-ciclopentil-3-metil-1H-pirazol-4-carboaldehído;
5-Cloro-1-cicloheptil-3-metil-1H-pirazol-4-carboaldehído
;5-Cloro-3-metil-1-tetrahidro-2H-piran-4-il-1H-pirazol-4-carboaldehído; y
5-Cloro-3-metil-1-tetrahidro-2H-piran-3-il-1H-pirazol-4-carboaldehído.
Tetrahidroazolopirazinas sulfoniladas y su utilización como productos médicos.
(11/09/2013) Compuesto de fórmula general I
donde
a representa 1 o 2;
b representa 0, 1 o 2;
B representa C(R6a)(R6b), NR7, O o un enlace simple, con la condición de que si b es igual a 0,B no es NR7;
W1, W2 y W3 representan, independientemente entre sí, CR5 o N, con la condición de que al menosuno de W1, W2 y W3 represente CR5;
R1 representa arilo, heteroarilo, CH(arilo)2 o un arilo o heteroarilo unido a través de un grupoalquileno(C1-3);
R2a, R2b, R3a, R3b, R6a y R6b representan, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, I, -CF3, OH, SH,O-alquilo(C1-6), alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), arilo o heteroarilo; o un cicloalquilo(C3-8), arilo oheteroarilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6) o alquenileno(C2-6); y/o R2a y R2b y/o R3a y R3bpueden representar juntos ≥O;
R4 representa de 0 a 4 sustituyentes…
Compuestos heterocíclicos para el tratamiento de afecciones relacionadas con el estrés.
(04/09/2013) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula general **Fórmula**
donde R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno; un grupo fenil-alquilo C1-C6 que puede teneruno o más substituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6,un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 substituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 substituido conhalógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8 y un grupo ciano sobre un anillo de benceno y/o un grupo alquilo C1-C6; ungrupo cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C6); o un grupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener uno o más grupos halofenilo; oR1 y R2 pueden formar un anillo de pirrolidina junto con el nitrógeno adyacente a R1 y R2, y el anillo de pirrolidinapuede tener uno o más substituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un grupo halofenilo…
Agentes citotóxicos que comprenden nuevos derivados de tomaimicina y su uso terapéutico.
(04/09/2013) Compuestos de fórmula (I)
donde:
representa un enlace sencillo opcional;
representa o un enlace sencillo o un doble enlace;
con la condición de que cuando represente un enlace sencillo, U y U', iguales o diferentes, representanindependientemente H, y W y W', iguales o diferentes, se seleccionan independientemente del grupo que consisteen -OH, -OR, -OCOR, -OCOOR, -OCONRR', un carbamato cíclico, tal que N10 y C11 son una parte del ciclo,-NRCONRR', -OCSNHR, un tiocarbamato cíclico tal que N10 y C11 son una parte del ciclo, -SH, -SR, -SOR, -SOOR,-SO3
-, -NRSOOR', -NRR', opcionalmente amina cíclica tal que N10 y C11 son una parte del ciclo, -NROR', -NRCOR',-N3, un ciano, un halo, un trialquilo o triarilfosfonio;
y cuando represente un doble enlace, U y U' están ausentes y…
Material semiconductor orgánico evaporable y su utilización en un componente optoelectrónico.
(28/08/2013) Compuestos de la fórmula general IIIa:**Fórmula**
- siendo cada W seleccionado, cada uno independientemente de los otros, de entre C(CN)2, CHCN,C(CN)COOR', siendo cada R' seleccionado de entre C1-C10-alquilo, C3-C10-arilo o C2-C8-heteroarilo, deforma particularmente preferida seleccionado de entre C(CN)2, CHCN,
- R1 y R6 se han seleccionado, cada uno independientemente de los otros, de entre H, C1-C30-alquilo, C1-30-perfluoroalquilo, C3-C10-arilo, C2-C8-heteroarilo, CN,
- siendo los grupos D seleccionados de entre:**Fórmula**
- siendo Y1 seleccionado de entre: O, S, Se, P(R), P(O)R, Si(RR'), C(RR') y N(R) y
- W1 se ha seleccionado de entre: N y C-R, siendo R y R' seleccionados, cada uno independientemente de losotros, de entre C1- a C30-alquilo, C3-C6-arilo o…
Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivíricos.
(28/08/2013) Un compuesto de Fórmula I, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
A está seleccionado del grupo que consiste en:y
en las que
-- representa un enlace carbono-carbono o no existe;
R1es hidrógeno, alquilo C1-C4 o fluoroalquilo C1-C4;
R2 es hidrógeno,
R4, R5, R6 y R7 está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, ORa, NRaRb, COORa y el Grupo B;
Ra y Rb está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y elGrupo B;
R4N es O no existe;
Y está seleccionado…
Nuevos ligandos de receptor de adenosina y sus usos.
(20/08/2013) Un compuesto de fórmula general (I) como sigue: **Fórmula**
en donde:
R1 y R2 están seleccionados, de manera independientemente, de alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, o bien R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de heterocicloalquilo o un anillo de heteroarilo; y cuando R1 y/o R2 representan un grupo alquilo, dicho grupo alquilo está sin sustituir o bien está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de COOH, COO(alquilo C1-4), CONH(alquilo C1-4), CON(alquilo C1-4)(alquilo C1-4), CO(heterocicloalquilo), heterocicloalquilo, CF3, OH, O-(alquilo C1-4), S-(alquilo…
Derivados de tiazol condensados como inhibidores de cinasas.
(31/07/2013) Compuesto de fórmula (I), un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que:
R11 representa hidrógeno o alquilo C1-6;
R12 representa alquilo C1-6;
T representa oxígeno o N-R25;
V representa carbono;
W representa carbono;
R23 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, trifluorometilo, aril-alquilo C1-6,oxazolinilo, triazolilo, hidroxilo, alcoxilo C1-6, difluorometoxilo, trifluorometoxilo, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-alcoxilo C1-6, morfolinil-alcoxilo C1-6, ariloxilo, aril-alcoxilo C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, arilsulfinilo,arilsulfonilo, alquilsulfoniloxilo C1-6, amino, azetidinilo, morfolinilo, alquilcarbonilamino C2-6, alquilcarbonilaminometiloC2-6, alcoxicarbonilamino C2-6, [alcoxicarbonil…
Novedosos compuestos multicíclicos y el uso de los mismos.
(31/07/2013) Un compuesto de fórmula IIIa:**Fórmula**
en la que:
cada uno de A y B es, independientemente, C(≥O);
E y F, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman:
un grupo cicloalquilo C5 sustituido o sin sustituir;
R1 es hidrógeno;
R2 es alquilo C1-C6 que tiene al menos un sustituyente J4;
J es independientemente en cada aparición:
J3-(J2)n-(J1)m- en la que cada uno de n y m es, independientemente, 0 ó 1;
cada uno de J1 y J2 es, independientemente,
carbonilo, alquil C1-C6-carbonilo, aril C6-C10-carbonilo, carboniloxi, amino, alquilamino C1-C6,dialquil C1-C6-amino, amido, alquil C1-C6-amido, dialquil C1-C6-amido, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6,cicloalquilo C3 a C7, heterocicloalquilo, arilo C6-C10, o un heteroarilo de 5 a 10 átomos de anillo; yJ3 es:
hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano,…
Compuestos antibióticos azatricíclicos.
(09/07/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1;
R1 representa H o F;
U representa CH2 o, cuando n sea 1, O o NH;
"-----" es un enlace o está ausente;
V representa CH o N cuando "-----" es un enlace, o V representa CH2 o NH cuando "-----" está ausente;
W representa CH o N;
A es -(CH2)p-NH-(CH2)q- en la que p es 1 y q es 1 o 2 o, cuando U representa CH2 y n es 1, p también puede ser 0y q entonces es 2;
G representa uno de los grupos G1 y G2 representados a continuación **Fórmula**
Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de los receptores mGluR2.
(24/06/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula**
o una de sus formas estereoquímicamente isómeras, en donde
el enlace dibujado hacia dentro del anillo indica que el enlace puede estar unido a cualquier átomo de carbono delanillo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-6; (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3; [(alquiloxi C1-3)-alquiloxi C1-3]alquilo C1-3; alquilo C1-3 sustituido con uno o más sustituyentes halo seleccionados independientemente;bencilo no sustituido; bencilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionado cada uno independientemente delgrupo que consiste en halo, alquilo C1-3, (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3, alquiloxi C1-3, hidroxi-alquilo C1-3, ciano, hidroxilo,amino, C(≥O)R', C(≥O)OR', C(≥O)NR'R'', mono- o di-(alquil C1-3)amino, morfolinilo, (cicloalquil C3-7)alquiloxi C1-3,trifluorometilo y trifluorometoxi,…
Derivados de tienopirazol que tienen actividad inhibitoria de PDE 7.
(14/06/2013) Compuesto de tienopirazol seleccionado entre:
1-Ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxilato de etilo;
N-Bencil-1-ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
1-Ciclohexil-3-metil-N-fenil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
N-{4-[Acetil(metil)amino]fenil}-1-ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
N-[4-(Acetilamino)-3-metoxifenil]-1-ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
N-(1-Acetil-2,3-dihidro-1H-indol-5-il)-1-ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
4-{[(1-Ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-il)-carbonil]amino}fenilcarbamato de etilo;
5-{[(1-Ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-il)-carbonil]amino}-1-indolinacarboxilato…
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(30/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) y un isómero, racemato, enantiómero o diastereómero del mismo:
en la que
------- representa un enlace sencillo o doble;
X es S o CR5;
Y es S o CR7;
en la que uno de X o Y es S;
R2, R5, R6 y R7 está cada uno de ellos seleccionado independientemente entre:
a) halo;
b) R8, -C(≥O)-R8, -C(≥O)-O-R8, -O-R8, -S-R8, SO-R8, -SO2-R8, -alquileno (C1-6)-R8, -alquileno (C1-6)-C(≥O)-R8, -alquileno (C1-6)-C-C(≥O)-R8, -alquileno (C1-6)-SO-R8 o -alquileno (C1-6)-SO2R8, -alquileno (C1-6)-O-R8 o -alquileno (C1-6)-S-R8; en los que R8 en cada caso está seleccionado independientemente entre H, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6),…
Inhibidores de la pirazolopiridina quinasa.
(26/04/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -H, halógeno, -OR', -N(R')2, -C(O)OR', -C(O)N(R')2, - NR'C(O)R', -NR'C(O)OR', -CN, -NO2, alifático C1-C10 opcional e independientemente sustituido con uno o más Ja, o cicloalifático C3-C8 opcional eindependientemente sustituido con uno o más Jb;
R2 es -H, halógeno, -OR', -N(R')2, -C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NR'C(O)R', -NR'C(O)OR', -CN, -NO2, alifático C1-C10 opcional e independientemente sustituido con uno o más Ja, o cicloalifático C3-C8 opcional eindependientemente sustituido con uno o más Jb;
Q es -N-, -O- o -S-;
el anillo B es un anillo heteroaromático monocíclico de 6 elementos opcionalmente condensado con un anilloaromático…
Deazapurinas útiles como inhibidores de janus cinasas.
(17/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula:
en la que cada uno de Z1, Z2 y Z4 es, independientemente, CH o N, en la que al menos uno de Z1 o Z2 es N;
R1 es -(radical alifático C1-2)p-R4, estando R1 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J;
R2 es -(radical alifático C1-2)d-R5, estando R2 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J;
R4 es H, halógeno, CN, NH2, NO2, CF3, radical alifático C1-3, ciclopropilo, NCH3, OCH3, -C(≥O)NH2,-C(≥O)CH3, -NHC(≥O)CH3 u OH;
R5 es H, halógeno, CN, NH2, NO2, CF3, radical alifático C1-3, ciclopropilo, NCH3, OCH3, -C(≥O)NH2,-C(≥O)CH3, -NHC(≥O)CH3 u OH;
J es halógeno,…
2-3-dihidro-6-nitroimidazol[2,1-b]oxazoles.
(08/04/2013) Un compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una formaópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6,
n representa un número entero de 0 a 6, y
R2 representa un grupo fenoxi representado por la siguiente fórmula general (E):
en la que
X representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido con amino que puede tener
un grupo alquilo C1-6 como sustituyente,
m representa un número entero de 0 a 3, y
R11 representa:
E1) átomo de hidrógeno;
E2) grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido con halógeno;
E3) grupo alcoxi…
Pirrolopirimidindiona dimérica y su uso en la terapia de enfermedades respiratorias.
(04/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable: **Fórmula**