CIP 2015 : C07D 285/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo,

no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

CIP2015CC07C07DC07D 285/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C07D 285/01 · Ciclos de cinco miembros.

C07D 285/02 · · Tiadiazoles; Tiadiazoles hidrogenados.

C07D 285/04 · · · no condensados con otros ciclos.

C07D 285/06 · · · · Tiadiazoles-1,2,3; Tiadiazoles-1,2,3 hidrogenados.

C07D 285/08 · · · · Tiadiazoles-1,2,4; Tiadiazoles-1,2,4 hidrogenados.

C07D 285/10 · · · · Tiadiazoles-1,2,5; Tiadiazoles-1,2,5 hidrogenados.

C07D 285/12 · · · · Tiadiazoles-1,3,4; Tiadiazoles-1,3,4 hidrogenados.

C07D 285/125 · · · · · con átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, en que los átomos de nitrógeno no forman parte de un radical nitro.

C07D 285/13 · · · · · · Atomos de oxígeno.

C07D 285/135 · · · · · · Atomos de nitrógeno.

C07D 285/14 · · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

C07D 285/15 · Ciclos de seis miembros.

C07D 285/16 · · Tiadiazinas; Tiadiazinas hidrogenadas.

C07D 285/18 · · · Tiadiazinas-1,2,4; Tiadiazinas-1,2,4 hidrogenadas.

C07D 285/20 · · · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

C07D 285/22 · · · · · condensadas con un ciclo de seis miembros.

C07D 285/24 · · · · · · con átomos de oxígeno unidos directamente al átomo de azufre del ciclo.

C07D 285/26 · · · · · · · sustituidas en la posición 6 ó 7 por radicales sulfamoilo o sulfamoilo sustituido.

C07D 285/28 · · · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente en la posición 3.

C07D 285/30 · · · · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos en la posición 3.

C07D 285/32 · · · · · · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en posición 3.

C07D 285/34 · · · Tiadiazinas-1,3,5; Tiadiazinas-1,3,5 hidrogenadas.

C07D 285/36 · Ciclos de siete miembros.

C07D 285/38 · Ciclos de ocho miembros.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos peptidomiméticos cíclicos como inmunomoduladores.

(26/09/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde, R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Ala, Ser, Thr y Leu; R2 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Asp, Glu, Gln y Asn; [Aaa] es un residuo de aminoácido seleccionado entre Ser, Asp, Ala, Ile, Phe, Trp, Lys, Glu y Thr; R3 es hidrógeno o alquilo; cada uno de R4 y R4' representa independientemente hidrógeno o alquilo; tanto Ra como Ra' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O); tanto Rb como Rb' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O); L es X es CH2, O o S; R5 es hidrógeno o alquilo; m es un número entero de 1 a 3; y n es un número entero de 2 a 20.

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Amidas aromáticas heterocíclicas fungicidas y sus composiciones, métodos de uso y preparación.

(19/08/2015) Una amida aromática heterocíclica de Fórmula I:**Fórmula** en donde:**Fórmula** a) representa un anillo aromático heterocíclico de 6 miembros en el cual X1 es N, X2 y X3 son CH y X4 es CH, COMe, CMe, CCl, COEt ó CSMe, b) Z es O, S ó NORz en el cual RZ es H ó alquilo C1-C3; y c) A representa (i) cicloalquilo C3-C14, que contiene 0-3 heteroátomos y 0-2 insaturaciones, sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, ciano, nitro, aroílo, ariloxi, heteroariloxi, alquiltio C1-C6, ariltio, heteroariltio, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, aciloxi C1-C8, arilo, heteroarilo, acilo C1-C6, carboalcoxi C1-C6 o amido sin sustituir o bien sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6, o bien (ii) un sistema anular bi- o tricíclico C6-C14 que contiene 0-3 heteroátomos y 0-2 insaturaciones, sustituido con halógeno, hidroxi,…

3-Benzofuranil-4-indolil-maleimidas como potentes inhibidores de GSK-3 para trastornos neurodegenerativos.

(23/10/2013) Un compuesto de fórmula: y sales, ésteres y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde: C y D se seleccionan entre: donde w y z son 1 o 0, y w y z no son ambas 0; donde las líneas punteadas en el anillo central arriba y en el grupo indican uniones sencillas o doblessegún proceda para satisfacer la valencia; R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterocíclico, arilalquilo, heteroarilo,heteroarilalquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, tioalquilo, tioalcoxi,éter y tioéter; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo,…

Derivados de ácido 3-amino-2-mercaptobenzoico y procedimientos para su preparación.

(24/09/2013) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

Derivados de indeno, su preparación y su uso como medicamentos.

(04/04/2012) Un derivado de indeno de formula general I: **Fórmula** en la que n es 0, 1, 2, 3 o 4 R1 representa un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,opcionalmente al menos con un heteroatomo seleccionado entre N, O y S como miembro del anillo que puedeestar condensado con un sistema anular mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido; un radical -NR8R9; un radical -CONR8R9 ; -COOH; o -OH en la que R8 y R9 representan, independientemente entre si, un átomo de hidrogeno; o un radical alifático C1-5 linear oramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2, 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre F, Cl, Br, -OH, -NH2, -SH, -O-CH3, -O-C2H5, -NO2, -CN, -NH-CH3 y -S-CH3; o R8 y R9 conjuntamente con el…

DERIVADOS DE N2-FENIL-AMIDINA.

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: CHARLES, MARK, DAVID, FRANKE, WILFRIED, GREEN, DAVID, ERIC, AVENTIS CROPSCIENCE UK LIMITED, HOUGH, THOMAS, LAWLEY, AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD., MITCHELL, DALE, ROBERT, AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD, SIMPSON, DONALD, JAMES, AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD, ATHERALL, JOHN, F., AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD.

El uso de un compuesto de fórmula general I y sales del mismo como fungicidas donde R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo o hetero ciclilo, pudiendo estar cada uno de ellos sustituido, o es hidrógeno; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son cualquier grupo definido por R1; ciano; acilo; -ORa o -SRa, donde Ra es alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo o heterociclilo, pudiendo estar cada uno de ellos sustituido; o R2 y R3, o R2 y R1, junto con sus átomos de interconexión pueden formar un anillo, que puede estar sustituido; R4 es alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo o hetero ciclilo, pudiendo estar cada uno de ellos sustituido; hidroxi; mercapto; azido; nitro; halógeno; ciano; acilo; amino opcionalmente sustituido; cianato; tiocianato; -SF5; -ORa; -SRa o -Si(Ra)3; donde el resto representado en el lado derecho del enlace A está unido a R6; o -A-R6 y R5 junto con el anillo de benceno M forman un sistema de anillo condensado opcionalmente sustituido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERFLUORALCANOBIS (SULFONIL)IMIDAS CICLICAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: POHL, LUDWIG, HILARIUS, VOLKER, SARTORI, PETER, JUSCHKE, RALF.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PERFLUOROALCANO - BIS - (SULFONIL) - IMIDAS CICLICAS Y DE SALES DE LAS MISMAS. EL NUEVO COMPUESTO CICLODIFLUOROMETANO - BIS (SULFONIL) IMIDA DE LITIO, ES ESPECIALMENTE ADECUADO COMO SAL CONDUCTORA EN ALECTROLITOS NO ACUOSOS PARA BATERIAS SECUNDARIAS DE LITIO.

DERIVADOS DE CRIPTOFICINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROTUBULOS.

(16/06/2001) LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN SER UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA FORMULACION PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA EN DONDE AR ES FENILO O CUALQUIER GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO SIMPLE; R{SUP,1} ES HALOGENO, SH, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, TRIALQUILAMONIO, ALQUILTIO, DIALQUILSULFONIO, SULFATO, O FOSFATO; R{SUP,2} ES OH O SH; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO EPOXIDO, Y ANILLO DE AZIRIDINA, UN ANILLO DE EPISULFURO,…

COMPUESTOS DE ALQUILAMINO ETINIL ALANINA AMINO DIOL MORFOLINO/TIOMORFOLINO-TERMINADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA.

(16/11/1997) LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN MORFOLINO/TIOMORFOLINO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE MORFOLINO, UN GRUPO DE TIOMORFOLINO, GRUPOS HOMOLOGOS HETEROCICLICOS DE CUATRO, CINCO Y SIETE MIEMBROS DE MORFOLINO Y GRUPOS DE TIOMORFOLINO, Y DERIVADOS PUENTEADOS CON OXO-, ALQUILOGRUPOS; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO…

LIGANDOS COMPLEJOS ESTABILIZADOS Y SU UTILIZACION EN PRESENTADORES VISUALES DE CRISTALES LIQUIDOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANERO, JAVIER, ROSCH, NORBERT.

GRUPOS COORDINADORES COMPLEJOS SENSIBLES A LA DESCOMPOSICION, SE PUEDEN ESTABILIZAR PARA LO CUAL SE DERIVAN CON AYUDA DE ACIDOS CARBONICOS O SULFONICOS SECUNDARIOS O TERCIARIOS VOLUMINOSOS. ESTOS DERIVADOS ESTABILIZADOS SE PUEDEN AÑADIR A CAPAS DE ORIENTACION Y MEZCLAS DE CRISTALES LIQUIDOS, LO QUE CAUSA EN LAS PANTALLAS FLC UN AUMENTO DEL CONTRASTE Y DE LA LUMINOSIDAD.

HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPILANILIDO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.

DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.

(01/02/1994). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON.

LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.

ACIDOS AMINOPOLICARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.

(16/03/1993) SE PROPORCIONAN AGENTES QUELANTES PARTICULARMENTE UTILES PARA LA OBTENCION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA SEÑAL DE RESONANCIA MAGNETICA, ESCINTIGRAFIA, SEÑAL DE ULTRASONIDO, RADIOTERAPIA Y DESTOXIFICACION DE METALES PESADOS, SIENDO DICHOS AGENTES COMPUESTOS DE FORMULA X-CHR1-NZ-(CHR1)N-A-(CHR1)M-NZ-CHR1-X , DONDE CADA UNO DE LOS GRUPOS Z ES UN GRUPO -CHR1X, O LOS GRUPOS Z JUNTOS SON UN GRUPO -(CHR1)Q-A'-(CHR1)R- , DONDE A' ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N-Y; A ES UN GRUPO -N-Y; O A-(CHR1)M- REPRESENTA UN ENLACE CARBONO-NITROGENO O, CUANDO LOS GRUPOS Z JUNTOS SON UN GRUPO -(CHR1)Q-A'-(CHR1)R- , A TAMBIEN PUEDE SER…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HIDROXIBENCILTIOHETEROCICLICOS.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUZUKI, RYUJI, MASE, TOSHIYASU, HARA, HIROMU, MURASE, KIYOSHI, TOMIOKA, KENICHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HIDROXIBENCILTIOHETEROCICLICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS Y N REPRESENTA O O UN ENTERO DE 1 A 3 SE PREPARAN POR (A) REACCION DE (II) CON (III) EN QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y M REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALINO EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURA AMBIENTE O CALENTANDO; O (B) REACCION DE (IV) CON (V) PARA PRODUCIR (IA) EN CONDICIONES SIMILARES A (A); O (C) REACCION DE (VI) CON (VII) PARA DAR (IB) EN QUE R5 REPRESENTA VARIOS RADICALES ORGANICOS EN UN DISOLVENTE; O (D) HIDROLISIS DE (VIII) PARA DAR (IC) CON UNA BASE O UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICINAS, EN PARTICULAR COMO ANTAGONISTAS SRS-A (SUSTANCIA DE REACCION LENTA DE ANAFILAXI). I : W F (R3)N IA : W F A B IB : W F NHCOR5 IC : W F AYCOOH IV : W F AM VI : W F NH2 VIII : W F AYCOOR6.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA SAL DE 3-AMINO-5-(2-((2-GUANIDINO-4-TIAZOLIL)-METILTIO)-ETILAMINO)-4-METIL-1 ,2,4,6-TIATRIAZINO-1-1-DIOXIDO.

(16/01/1987). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE 3-AMINO-5-2-(2-GUANIDINO-4-TIAZOLIL)-METILTIO-ETILAMINO-4-METIL-1 ,2,4,6-TIATRIAZINO-1 ,1-DIOXIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-AMINO-5-2-(2GUANIDINO-4-TIAZOLIL)-METILTIO-ETILAMINO-4-METIL-1 ,2,4,6-TIATRIAZINO-1 ,1-DIOXIDO CON UN ACIDO TAL COMO ACIDO SULFURICO O ACIDO CLORHIDRICO, DONDE LA SAL TIENE UN ESPECTRO DE INFRARROJOS QUE MUESTRA LOS SIGUIENTES PICOS PRINCIPALES: NMAX 3450-2500 (MUY ANCHA), 3390, 3280, 3180, 3100, 3060, 1695, 1665, 1610, 1560, 1625, 1485, 1460, 1435, 1410, 1335, 2160, 1215, 1190, 1150, 1130, 1085, 1050, 980, 860, 720 Y 650 CMC1. TIENE UTILIDADES COMO POTENTE ANTAGONISTA H-2 DE HISTAMINA Y SE PUEDE UTILIZAR PARA TRATAR LOS ESTADOS QUE RESULTAN DE UNA ESTIMULACION POR HISTAMINA DE RECEPTORES H-2, BIEN A SOLAS O CONJUNTAMENTE CON ANTAGONISTAS H-1.

 

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