CIP-2021 : C07D 237/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 237/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 237/04 · · que tienen menos de tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 237/06 · · que tienen tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 237/08 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 237/10 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 237/12 · · · · Atomos de halógenos o radicales nitro.
C07D 237/14 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 237/16 · · · · · Dos átomos de oxígeno.
C07D 237/18 · · · · Atomos de azufre.
C07D 237/20 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 237/12).
C07D 237/22 · · · · Atomos de nitrógeno y oxígeno.
C07D 237/24 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
C07D 237/26 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 237/28 · · Cinnolinas.
C07D 237/30 · · Ftalazinas.
C07D 237/32 · · · con átomos de oxígeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno.
C07D 237/34 · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno, p. ej. radicales de hidrazina.
C07D 237/36 · · Benzocinnolinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de bis-arilamida y métodos de uso.
(23/04/2014) Compuesto de formula I: **Fórmula** N /R2 A, 0 A2 83 o estereoisomero, solvato o sal farmaceuticannente aceptable del mismo, en la que
A1 es CR4;
A2 es CR5;
A3 es CR6;
A4 es CR7;
siempre que cuando L sea -NHC -, entonces R6 sea H;
L es -C NR7-, -NR7C -, -NR7C NR7-, -NR7C 0-, -S 2NR7-, -NR7S 2NR7- o 10 NR7S 2-;
R1 es pirimidilo o pirazinilo, cada anillo de los cuales esta opcionalmente sustituido - 8-R9, independientemente con uno o mas sustituyentes de R8, NREIR8, NR OR8, OR9, SR8, SR9, C R8, C R9, OC R8, C 0R8, C NR8R8, C NR8R9, NR8C R8, NR8C R9, NR8C NR8R8, NR8C NR8R9, NR8C 0R8, NR8C 0R9, S 2R8, S 2R9, S 2NFeR8, S 2NR8R9, NR8S 2NR8R8, NR8S 2NR8R9, NR8S 2R8…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(01/12/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION (ORION-YHTYMA OY). Inventor/es: MUTTONEN, ESA, TIMMERBACKA, MIKA, LEHTONEN, JORMA, TANNINEN, VELI, PEKKA, KAUKONEN, JUKKA, HYPPOLA, RIIKKA, BACKSTROM, REIJO.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA SUSTANCIA - [[4 - (1,4,5,6 - TETRAHIDRO - 4 METIL - 6- OXO - 3PIRIDAZINIL)FENIL]HIDRAZONO]PROPANODINITRILO OPTICAMENTE PURA A PARTIR DE LA 6 - (4 - AMINOFENIL) - 4,5 - DIHIDRO - 5 METIL - 3(2H) - PIRIDAZINONA RACEMICA INTERMEDIA. EL PRODUCTO FINAL ES UTIL COMO AGENTE CARDIOTONICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA CRISTALINA POLIMORFICA NUEVA DEL PRODUCTO FINAL.
ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DEL RECEPTOR DE GLP-1 Y METODOS DE USO.
(01/06/2005) Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en donde: R1 es un grupo fenilo o piridilo, sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consta de grupos halógeno, hidroxilo, nitro, trifluorometilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alcoxi C1-C6; R2 es: en donde R es: hidrógeno; un grupo hidroxi; -OR5, en donde R5 es un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquenilo C2C6 sustituido opcionalmente con un grupo hidroxi o un grupo amino, alcoxi C1-C6, cicloalquilo, tioéter, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consta de grupos alquilo, hidroxialquilo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6, oxígeno, halógeno y trifluorometilo; o -NR6R7, en donde…
COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE ARIL-HETEROCICLICOS.
(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SHANKER, RAVI, MYSORE, KIM, YESOOK, JOHNSON, KEVIN, CHARLES.
COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMPRENDEN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO ARIL - HETEROCICLICO, COMO LA ZIPRASIDONA, EN UNA CICLODEXTRINA. LAS CICLODEXTRINAS PREFERIDAS SON LA SBECD Y LA HPBCD. LA COMPOSICION PUEDE COMPRENDER UNA MEZCLA SECA, UN COMPLEJO SECO DE INCLUSION O UNA SOLUCION ACUOSA. EL COMPLEJO DE INCLUSION DE LA SAL/CICLODEXTRINA PROPORCIONA PREFERENTEMENTE UNA CANTIDAD DE ZIPRASIDONA DE AL MENOS 2,5 MGA/ML CUANDO EL COMPLEJO SE DISUELVE EN AGUA EN UNA PROPORCION DE 40% P/V. SE PREFIEREN UNA SERIE DE SALES DE LA ZIPRASIDONA, INCLUIDOS EL MESILATO, EL ESILATO, BESILATO, TARTRATO, NAPSILATO Y TOSILATO.
