CIP-2021 : C07D 333/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 333/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C07D 333/02 · no condensados con otros ciclos.

C07D 333/04 · · no sustituidos en el átomo de azufre del ciclo.

C07D 333/06 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 333/08 · · · · Atomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono.

C07D 333/10 · · · · · Tiofeno.

C07D 333/12 · · · · Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro o nitroso.

C07D 333/14 · · · · Radicales sustituidos por heteroátomos, que no sean halógenos, unidos por un enlace sencillo.

C07D 333/16 · · · · · por átomos de oxígeno.

C07D 333/18 · · · · · por átomos de azufre.

C07D 333/20 · · · · · por átomos de nitrógeno (radicales nitro, nitroso C07D 333/12).

C07D 333/22 · · · · Radicales sustituidos por heteroátomos unidos por un enlace doble, o por dos heteroátomos distintos al halógeno, unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.

C07D 333/24 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

C07D 333/26 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 333/28 · · · · Atomos de halógeno.

C07D 333/30 · · · · Heteroátomos diferentes a los halógenos.

C07D 333/32 · · · · · Atomos de oxígeno.

C07D 333/34 · · · · · Atomos de azufre.

C07D 333/36 · · · · · Atomos de nitrógeno.

C07D 333/38 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

C07D 333/40 · · · · · Acido tiofeno-2-carboxílico.

C07D 333/42 · · · · con radicales nitro o nitroso unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 333/44 · · · · · unidos en la posición 5.

C07D 333/46 · · sustituidos en el átomo de azufre del ciclo.

C07D 333/48 · · · por átomos de oxígeno.

C07D 333/50 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

C07D 333/52 · · Benzo [b] tiofenos; Benzo [b] tiofenos hidrogenados.

C07D 333/54 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.

C07D 333/56 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

C07D 333/58 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno.

C07D 333/60 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

C07D 333/62 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.

C07D 333/64 · · · · Atomos de oxígeno.

C07D 333/66 · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

C07D 333/68 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.

C07D 333/70 · · · · · unidos en posición 2.

C07D 333/72 · · Benzo [c] tiofenos; Benzo [c] tiofenos hidrogenados.

C07D 333/74 · · Naftotiofenos.

C07D 333/76 · · Dibenzotiofenos.

C07D 333/78 · · condensados con ciclos que no son ciclos de seis miembros o con sistemas cíclicos que contienen tales ciclos.

C07D 333/80 · · · Ciclos de siete miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.

(02/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PÉREZ FERNÁNDEZ,Ruth, MANSILLA APARICIO,Alicia, CANAL MARTÍN,Andrea, SÁNCHEZ BARRENA,María José.

La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción entre las proteínas NCS-1 y Ric8a, implicadas en el proceso de regulación del número de sinapsis y la probabilidad de liberación de neurotransmisores.Estos compuestos, por tanto, son útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas en las que está afectado el número de sinapsis, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson.

Arilciclopentenos sustituidos como agentes terapéuticos.

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: OLD, DAVID, W., NGO,VINH,X.

Compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es**Fórmula**o **Fórmula**.

PDF original: ES-2735217_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de derivados de 4-(N-alquilamino)-5,6-dihidro-4H-tieno-[2,3-b]-tiopirano.

(08/11/2013) La invención se dirige a un compuesto de fórmula (I) donde n es , 1 ó 2, R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado, R2 se seleciona entre un grupo alquilo sustituido o no sustituido, arilo sutituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, hterociclilo sustituido o no sustituido, o bien heterociclilalquio sustituido o no sustituido. Otro objeto de la invención es un rocedimiento para la obtención de estos compuestos a partir del ompuesto correspondiente con un grupo hidroxi en posición 4 medinte reacción con una sulfonamida en presencia de una fosfina y d un azodicarboxilato de dialquilo. La desprotección del compuest de fórmula (I) da lugar a la correspondiente amina. El intermedo y los procedimientos descritos son de gran utilidad en la síntsis de productos farmacéuticos

Agonistas adrenérgicos beta3.

(13/03/2013) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: o una sal farmacéutica del mismo.

Procedimiento para la preparación del estereoisómero de glicopirronio con configuración R,R (o S,S).

(07/03/2012) Procedimiento para la preparación a) del estereoisómero 3R, 2'R del bromuro o yoduro de glicopirronio (fórmula II: A ≥ Br ó I), o bien b) del estereoisómero 3R, 2'S idéntico, en lo referente a la configuración relativa de sus dos centros quirales, del análogo de tienilo de glicopirronio (fórmula VI: A ≥ Br ó I) caracterizado porque se emplea a) la mezcla de diastereoisómeros constituida por el isómero 3R, 2'R y el isómero 3R, 2'S (fórmula III), la cual se compone de una parte de alcohol enantiopuro y una parte de ácido racémico, o bien b) la mezcla de diastereoisómeros constituida por el isómero 3R, 2'S y el isómero 3R, 2'R (fórmula VII), la cual se compone de una parte…

DERIVADOS HALOGENADOS DE 4H, 5H-TIENO (3-2-B: 4,5) PIRIRROLLES Y PROCEDIMIENTO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Inventor/es: BORRELL BILBAO,JOSE IGNACIO, NONELL MARRUGAT,SANTIAGO, TEIXIDO CLOSA,JORDI, ARAD HADAR,OFIR, MORROS CAMPS,JORDI.

Derivados Halogenados de 4H,5H-tieno[3, 2-b:4,5-b'']dipirroles y procedimiento y utilizaciones correspondientes.#La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 2,7-dihalo-4H,5H-tieno[3,2-b:4,5-b'']dipirroles de fórmula general , donde R puede ser alquilo (C1-5), bencilo o bencilo sustituido; G puede ser hidrógeno o trimetilsililetoximetil (SEM) y X puede ser cloro, bromo o iodo. Se describe el uso de los compuestos como antecedentes de 2,2''-dipirroles 4,4''-diaril sustituidos y precursores de porficenos sustituidos en las posiciones 2,7,12,17 por grupos alquenilo, arilo o heteroarilo.

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR 5HT2C T SUS USOS.

(16/06/2007) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable: en la que: Q es fenilo o un grupo heteroaromático de 6 miembros, que contiene al menos un átomo de nitrógeno; A es -(CH2-CH2)-, -(CH=CH)-, -(CH2)3-, -C(CH3)2-, -(CH=CH-CH2)-, o un grupo -(CHR3)-en el que R3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquiloxi C3-7, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalcoxi C1-6 o alquiltio C1-6; B es O, S o NR11, en el que R11 es hidrógeno o alquilo C1-6 o alcanoilo C1-6 que pueden estar sustituidos con uno o más alcoxi C1-6; R1 es halógeno, ciano, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquiloxi C3-7, alcoxi C1-6, alquiltio…

TIENO (2,3-D) PIRIMIDINDIONAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS T.

(16/03/2007) Un compuesto de formula en la que: R1 y R2 representan cada uno independientemente al- quilo C1-6, alquenilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-6; cada uno de los cuales puede es- tar sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de halógeno; R3 es un grupo –CON(R10)YR11; [en el que Y es O, S o NR12 (en el que R12 es hidróge- no o alquilo C1-6); y R10 y R11 son independientemente alquilo C1-6 susti- tuido opcionalmente con halo, hidroxi, amino, alquil C1-6-amino o di(alquil C1-6)amino]; Q es -CO- o -C(R4)(R5)- (en el que R4 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-4, y R5 es un átomo de hidróge- no o un grupo hidroxi); Ar es un sistema de anillo aromático de 5 a 10 miem- bros, en el que hasta 4 átomos anulares pueden ser heteroátomos seleccionados independientemente de ni- trógeno, oxígeno y azufre, estando…

DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA 3-SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.

(16/09/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina, seleccionado del grupo consistente en: ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 3-[4-(2-hidroxi-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-tiofen-2-il-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-{4-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etil]-3-oxo-piperazin-1-ilmetil}-2-fenilquinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (S) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (R) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-[4-(3-hidroxi-propil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida…

COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.

NUEVOS DERIVADOS DE FENIL-PROPARGILETER.

(01/03/2005) Compuestos de fórmula I incluyendo los isómeros ópticos de los mismos y mezclas de tales isómeros, donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo opcionalmente substituido, cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, alquilo opcionalmente substituido, alquenilo opcionalmente substituido o alquinilo opcionalmente substituido, R10 es arilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido, y Z es halógeno, ariloxi opcionalmente substituido, alcoxi opcionalmente substituido, alqueniloxi opcionalmente substituido, alquiniloxi opcionalmente substituido, ariltio opcionalmente…

INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL TNF-ALFA (TACE) CONSISTENTES EN ACIDOS HIDROXAMICOS DE AMIDA DE ACIDO FOSFINICO Y DE SULFONAMIDA ACETILENICA DE HETEROARILLO.

(16/10/2004) Ácidos hidroxámicos de **fórmula** en los que el grupo C(=O)NHOH y el grupo -NR5- están unidos a carbonos adyacentes del grupo A; en el que A es un heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados a partir de N, NR9, S y O; X es SO2 ó -P(O)R10; Y es arilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que tiene de 1 a tres heteroátomos seleccionados a partir de N, NR9, S y O, con la salvedad de que X y Z no pueden estar unidos a átomos adyacentes de Y; Z es O, NH, CH2 o S; R5 es hidrógeno o alquilo de 1-6 átomos de carbono; R6 y R7 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo…

MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, HEYMAN, RICHARD A., MUKHERJEE, RANJAN, NADZAN, ALEX, M., FARMER, LUC, J., CANAN-KOCH, STACIE, HWANG, CHAN, KOU, BADEA, BETH, ANN, DARDASHTI, LAURA, J., LALA, DEEPAK, S.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.

ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ.

(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…

COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN PARA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(16/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

ANALOGOS AL FURIL, FENILENO Y TIENIL SENCOTRIENO B.

(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, YU, STELLA SIU.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO, DONDE: X ES OXIGENO, SULFURO O -CH=CH-; DONDE Z ES OR1 O -NR4R5; DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R2 ES H1-CH3 O -C2H5; DONDE R3 ES OH, H O =0; DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR TENIENDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O R4 Y R5 PUEDEN ACTUAR JUNTOS CON N POR FORMAR UNA AMIDE CICLICA DE FORMULA(II): DONDE N ES UN ENTERO DE 4-5; Y M ES UN ENTERO DE 0-4. MAS EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUNTOS DE FORMULA ANTERIOR QUE TIENE UTILIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LTB4.

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