CIP 2015 : C07D 317/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

CIP2015CC07C07DC07D 317/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C07D 317/02 · que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 2.

C07D 317/04 · · no condensados con otros ciclos.

C07D 317/06 · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

C07D 317/08 · que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 3.

C07D 317/10 · · no condensados con otros ciclos.

C07D 317/12 · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 317/14 · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 317/16 · · · · Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.

C07D 317/18 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno o azufre unidos por un enlace sencillo.

C07D 317/20 · · · · · Radicales hidroxilo o mercaptano libres.

C07D 317/22 · · · · · eterificados.

C07D 317/24 · · · · · esterificados.

C07D 317/26 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno o azufre unidos por un enlace doble, o por dos de estos átomos unidos al mismo átomo de carbono por un enlace sencillo.

C07D 317/28 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 317/16).

C07D 317/30 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

C07D 317/32 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 317/34 · · · · Atomos de oxígeno.

C07D 317/36 · · · · · Carbonatos de alquileno; Carbonatos de alquileno sustituidos.

C07D 317/38 · · · · · · Carbonato de etileno.

C07D 317/40 · · · · · Carbonato de vinileno; Carbonatos de vinileno sustituidos.

C07D 317/42 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.

C07D 317/44 · · orto- o peri- condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

C07D 317/46 · · · condensados con un ciclo de seis miembros.

C07D 317/48 · · · · Metilenodioxibencenos o Metilenodioxibencenos hidrogenados, insustituidos en el heterociclo.

C07D 317/50 · · · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos del ciclo carbocíclico.

C07D 317/52 · · · · · · Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.

C07D 317/54 · · · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

C07D 317/56 · · · · · · Radicales sustituidos por átomos de azufre.

C07D 317/58 · · · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 317/52).

C07D 317/60 · · · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

C07D 317/62 · · · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos del ciclo carbocíclico.

C07D 317/64 · · · · · · Atomos de oxígeno.

C07D 317/66 · · · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

C07D 317/68 · · · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a un halógeno.

C07D 317/70 · · · condensados con sistemas cíclicos que contienen dos o más ciclos fundamentales.

C07D 317/72 · · espirocondensados con ciclos carbocíclicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

3-Cianoquinolinas sustituidas como inhibidores de las proteínas tirosina quinasas.

(12/03/2014) Un compuesto de Fórmula 1 que tiene la estructura:**Fórmula** en la que: X es fenilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2- 6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos de carbono, hidroxi, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, carboalcoxi de 2-7 átomos de carbono, carboalquilo…

Inhibidores de la fosfolipasa A2 citosólica.

(19/04/2013) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** n1 es 1; n2 es un número entero de 0 a 4; n3 es un número entero de 0 a 3; n4 es un número entero de 0 a 2; X1 está seleccionado de un enlace químico o -S-; R1 está seleccionado de grupos alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 fluorado, cicloalquilo C3-C6, fenilo, piridinilo, tienilo,morfolinilo, pirazolilo, piperidinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, benzo [1,2,5] oxadiazol, 2-oxa-5-azabiciclo [2.2.1]heptano, cada uno opcionalmente sustituido por de 1 a 3, de preferencia 1 a 2, sustituyentes seleccionadosindependientemente de H, halógeno, -CN, -CHO, -CF3, OCF3, -OH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -NH2, -N(alquilo C1-C6)2, -NH(alquilo C1-C6), -NC(O)-(alquilo C1-C6), -NO2, -SO2(alquilo C1-C3), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-C3), -SO2N(alquilo C1-C3)2,…

Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE AVERMECTINA/CEINA.

(16/10/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DEMCHAK, RICHARD, J.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE REDUCCION DE SOLVENTES PARA ELABORAR UNA COMPOSICION DE AVERMECTINA/ZEINA Y LA COMPOSICION MISMA, QUE PRESENTA UNA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD Y UNA BIODISPONIBILIDAD INESPERADA PARA INSECTOS COMEDORES DE FOLLAJE. EL PROCESO CONSISTE EN REDUCIR UN SOLVENTE ACIDICO, BASICO O ALCOHOLICO DE UNA SOLUCION EMULSIFICADA DE AVERMECTINA, ZEINA Y SOLVENTE DILUIDO.

COMPOSICIONES ORGANOLEPTICAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP A., ANDERSON, DENISE, A., RIKER, PAUL, J., YURECKO, JOHN, M., JR.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES ORGANOLEPTICAS QUE ENLA TERMOLISIS, HIDROLISIS O AMBAS, LIBERAN UNA MOLECULA OLOROSA. ESTAS SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TABACO, PAPEL DE TABACO, Y COMO ADITIVOS PARA ALIMENTOS, BEBIDAS O CHICLES. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNO O MAS DERIVADOS DE DIOXOLANO DICARBOALCOXI QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, -CO2R3 EN DONDE R3 ES -H O ALKILO INFERIOR, CON TAL DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2, R3 SEA UN ALKILO INFERIOR; EN DONDE Z ES UN AGLUTINANTE DIRECTO, O -CH = C(R4)-; DONDE R4 ES -H O UN GRUPO ALKILO; Y Y ES (II) O (III), DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE -H, ALKILO INFERIOR O -OR7 DONDE R7 ES -H O ALKILO INFERIOR.

UN MÉTODO DE PRODUCIR LOS RACEMATOS Y LOS ESTEREOISÓMEROS, INCLUYENDO LOS MESOISÓMEROS DE 2,3-0-ACETALES CÍCLICOS Y 2,3-0-CETALES CÍCLICOS DE BUTANO -1,2,3,4-TETROL-1,4-DI- (METANO SULFONATO).

(01/02/1963). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.

Un método de producir los racematos y los estereoisomeros, incluyendo los mesoisomeros, de 2,3-0-acetales cliclicos y 2,3-0-cetales cicliclos de butano -1,2,3,4-tetrol-1,4-Di-(METANO SULFONATO) de fórmula general: **FIGURA** en donde R1 y R2 son hidrógeno y grupos sustituidos y sin sustituir alifáticos, alicíclicos, aromáticos y heterocíclicos, ó R{sub,1} y R{sub,2} forman juntos un anillo alicíclico sustituído o sin sustituir, caracterizado en que el racemato o la forma estereoisomérica deseada del correspondiente 2,3-0-acetal cíclico o 2,3-0-cetal cíclico de butano -1,2,3,4-tetrol se hace reaccionar con un derivado funcional reactivo de ácido metano sulfónico, tal como el anhídrido del ácido metano-sulfónico o un halogenuro de metano sulfonilo, después de lo cual se recupera el 1,4-disulfonato así obtenido.

 

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