CIP-2021 : C07F 9/02 : Compuestos de fósforo.

CIP-2021CC07C07FC07F 9/00C07F 9/02[1] › Compuestos de fósforo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/02 · Compuestos de fósforo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para el almacenamiento de catalizadores basados en un ligando organofosforoso de un metal de transición.

(07/08/2019). Solicitante/s: Dow Technology Investments LLC. Inventor/es: EISENSCHMID,THOMAS C, MILLER,GLENN A, BRAMMER,MICHAEL A, RUDOLPH,JENS, BECKER,MICHAEL C, REEH,HANS-RUDIGER, CAMPBELL,DONALD L, LORD,EDWARD ADRIAN.

Un método de preparación de una solución de un catalizador de hidroformilación para su almacenamiento, comprendiendo la solución de catalizador: A. Un metal de transición junto con uno o más ligandos de bisfosfito, B. Una concentración de especies ácidas indicadas como equivalentes de H3PO3, y C. Agua, método que comprende la etapa de mezclar la solución de catalizador con una solución tampón acuosa que comprende uno o más materiales que neutralizarán y/o absorberán al menos un 50 por ciento de las especies ácidas, y en el que la solución de catalizador se almacena bajo una cubierta de un gas de síntesis o en el que la solución de catalizador se almacena bajo una cubierta de un gas inerte o en el que la solución de catalizador se almacena bajo una cubierta de un gas de síntesis junto con uno o más gases inertes.

PDF original: ES-2753226_T3.pdf

Procedimiento para reducir el contenido en cloro de organomonofosfitos utilizando dos soluciones.

(05/06/2019) Procedimiento para reducir el contenido en cloro en un organomonofosfito de una de las fórmulas generales I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX o X: **Fórmula** en donde los radicales R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R21, R22, R23, R24, R25, R31, R32, R33, R34, R35, R41, R42, R43, R44, R45, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de: -H, -alquilo (C1-C12), -O-alquilo (C1-C12), -O-arilo (C6-C20), -arilo (C6-C20); y R10 representa -alquilo (C1-C12); y T se elige de: -CH3, -CF3, -CH2C6H5; y Q se elige de: -alquil (C1-C12)-, -C(CH3)3; y V se elige de: -CH2CH2COCH3, -C(CH3)3, -C6H5; y W se elige de: -Me, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2-ciclo-C3H5, -CH(CH3)2, -ciclo-C6H11, -C(CH3)3, -CH2C6H5, -CH2C6H3-2,4-(CH3)2; y X e Y, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de: -alquilo…

Complejo de Tecnecio 99m como herramienta de diagnóstico in vivo de los tumores cancerosos.

(04/10/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GUILBAUD, NICOLAS, IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, LE PAPE, ALAIN, PESNEL,SABRINA, LERONDEL,STÉPHANIE.

Compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo N-protector seleccionado de entre el formilo, el acetilo, el trifluoroacetilo, el benzoilo, el pivaloilo, el fenilsulfonilo, el bencilo (Bn), el t-butiloxicarbonilo (BOC), el benciloxicarbonilo (Z), el p-metoxibenciloxicarbonilo, el p-nitrobenciloxicarbonilo, el tricloroetoxicarbonilo (TROC), el aliloxicarbonilo (Alloc), el 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), el trifluoroacetilo, y los carbamatos de bencilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 eventualmente fluorado o perfluorado, o un grupo amino-alquilo de C1-6, - a, b y c representan, independientemente unos de otros, un número entero de 2 a 5, y - d y e representan, independientemente el uno del otro, 1 o 2, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

PDF original: ES-2654838_T3.pdf

Compuestos para detectar proteasas.

(12/10/2016). Solicitante/s: THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST. Inventor/es: MARTIN,STELLA LORRAINE, WALKER,BRIAN.

Un compuesto, para la detección de una proteasa específica en una muestra, en donde el compuesto tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**.

PDF original: ES-2609588_T3.pdf

Procedimiento mejorado para la preparación de fosfolípidos oxidados.

(11/05/2016) Un procedimiento de preparación de un compuesto que tiene una estructura principal de glicerol y al menos un residuo que contiene una fracción oxidada unida a la estructura principal de glicerol por medio de un enlace de éter, teniendo el compuesto la fórmula general II:**Fórmula** donde: A1 se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2 y C≥O; A2 es CH2; R1 es un alquilo que tiene 1-30 átomos de carbono;**Fórmula** R2 es mientras: X es una cadena de alquilo que tiene 1-24 átomos de carbono; Y es hidrógeno; y Z es**Fórmula** Y R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, ácido fosfórico, fosforilcolina,…

Derivado de bisfurano antivírico como inhibidor de la proteasa del VIH e intermedios del mismo.

(16/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CRAWFORD, KENNETH, R., POLNIASZEK,RICHARD P, DOWDY,ERIC D, GUTIERREZ,ARNOLD, YU,RICHARD HUNG CHIU.

Un compuesto que tiene la fórmula C:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2572001_T3.pdf

Alquilfosfonatos de diarilo y métodos para preparar los mismos.

(08/04/2015) Un método para preparar alquilfosfonato de diarilo opcionalmente sustituido que comprende: proporcionar al menos un fosfito de triarilo opcionalmente sustituido; añadir al fosfito de triarilo opcionalmente sustituido al menos un catalizador de alquilación, mediante el cual se forma una mezcla catalítica de fosfito de triarilo; calentar la mezcla catalítica de fosfito de triarilo a una temperatura de reacción de desde 210 °C a 260 °C; añadir a la mezcla catalítica de fosfito de triarilocaliente (i) al menos un fosfito de trialquilo opcionalmente sustituido en un exceso molar del 0,01 %al 3,0 % en base al fosfito de triarilo opcionalmente sustituido; y hacer…

Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.

(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…

Compuestos antivirales de éster de fosfonato.

(18/06/2014) Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre: a) cidofovir o tenofovir; b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina ribósido, 2-clorodesoxiadenosina, fludarabina o 1-ß-D-arabinofuranosil-guanina; a una porción…

2-Hidroxi-3-alcoxipropil sulfuros, sulfonas, y sulfóxidos: nuevos agentes tensioactivos.

(16/04/2014) Una composición que comprende un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) R4OCH2CH(OH)CR2R3ZR1 (I) en donde R4 se selecciona del grupo que consiste en radicales alquilo, alquenilo, arilo, y alcarilo ramificados, lineales, y cíclicos C3-C30; radicales alquilo, alquenilo, arilo, y alcarilo ramificados, lineales, y cíclicos C3-C30 que portan un grupo carbonilo o uno o más heteroátomos seleccionados entre O, S, y N; radicales glicoléter de fórmula R5(OCH2CH2)q-; radicales aminoetileno de fórmula R5(NHCH2CH2)q-; y radicales tioéter de fórmula R5S(CH2)q-; en donde R5 es H o alquilo C1-C12 lineal; R2 y R3 se seleccionan cada…

Proceso para la preparación de inhibidores de la proteasa del VIH.

(21/08/2013) Un proceso para la preparación de un alcohol bisfuránico de la Fórmula 0:**Fórmula** que comprende hacer reaccionar 2,3-dihidrofurano y un glicoaldehído o dímero de glicoaldehído en presencia de uncatalizador de Yb, Pr, Cu, Eu o Sc.

Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino.

(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.

Composición que contiene un derivado de vitamina B6 estable.

(10/07/2013) Una composición para un cosmético, un medicamento, un producto alimenticio y/o un pienso quecomprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (V) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que R7 representa un grupo glicosilo, un grupo sulfato o un grupo fosfato cíclico unido a R8; R8representa -CH2OH, -CHO, -CH2NH2, -CH2-residuo de aminoácido que significa un grupo que consiste enun aminoácido cuyo extremo amino-terminal se une a -CH2- o -CH2-OPO2H; y R9 representa átomo dehidrógeno.

Complejos de cobre para aplicaciones optoelectrónicas.

(03/04/2013) Complejo de cobre (I) de fórmula A en la que X ≥ Cl, Br y/o I N*ÇE ≥ un ligando bidentado en el que E ≥ radical fosfinilo/arsenilo de la forma R2E (en la que R ≥ alquilo, arilo, alcoxilo, fenoxilo o amida); N* ≥ función imina que es parte de un grupo aromático seleccionado de entre piridilo, pirimidilo, piridazinilo,triazinilo, oxazolilo, tiazolilo e imidazolilo, "Ç" ≥ por lo menos un átomo de carbono que es asimismo parte del grupo aromático, en el que el átomo decarbono es directamente adyacente tanto al átomo de nitrógeno de imina como al átomo de fósforo o dearsénico, en la que N*ÇE comprende opcionalmente por lo menos un sustituyente para aumentar la solubilidad del complejode cobre (I) en un disolvente orgánico.

Profármacos de Combretastatina A1 fosfato y Combretastatina B1 fosfato.

(08/02/2013) Un profármaco de combretastatina B1 fosfato que tiene la estructura establecida abajo en el que R se selecciona del grupo formado por OP(O)(ONa+)2 y OPO3Z y Z se selecciona del grupo formado por litio, potasio, calcio, magnesio, cesio, manganeso, cinc, morfolina, piperazina, nicotinamida, quinina, quinidina, verapamilo y papaverina.

Procedimiento para la preparación de derivados de pirazolilaminoquinazolina que contienen un grupo fosfato.

(12/09/2012) Un proceso para preparar un compuesto intermedio de fórmula (II) fórmula (II) en la cual A es un heteroarilo de miembros que contiene un átomo de nitrógeno y que contiene opcionalmente 1, 2ó 3 átomos de nitrógeno adicionales; X es -NH- o -N(C1-4 alquilo)-; m es 0, 1, 2 ó 3; R1 es C1-6 alquilo sustituido con -OP(O)(OH)(OR) y sustituido opcionalmente además con 1 ó 2 grupos C1-4 alcoxi; R2 es hidrógeno o C1-6 alquilo sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 grupos C1-4 alcoxi o -S(O)pR8 (donde p es 0, 1 ó2), o R2 es un grupo seleccionado de C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-6 cicloalquilo y C3-6 cicloalquilC1-4 alquilo;o R1 y R2, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros, anillo que puede sersaturado, insaturado o parcialmente saturado, en donde el…

Ligandos fosfina quirales, su preparación, catalizadores de los mismos y su uso.

(20/06/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en donde R es a) alquilo, en donde dicho alquilo tiene 1 a 20 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, alquenilo y alcoxi; b) cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo tiene 3 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con unsustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo que tiene 1 a 20 átomos de carbono y alcoxi; c) arilo, en donde dicho arilo es un grupo de hidrocarburo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 6 a 12 átomosde carbono en la parte del anillo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por 1-4 sustituyentesseleccionados…

Conjugados alcohol graso-medicamento.

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.

2-HIDROXI-3-ALCOXIPROPIL SULFUROS, SULFONAS Y SULFOXIDOS: NUEVOS AGENTES SUPERFICIALMENTE ACTIVOS.

(14/10/2010) Una formulación que comprende entre el 0,1 y 99,9% en peso en total, de uno o más ingredientes seleccionados entre el grupo que consiste en tensioactivos y agentes de humectación distintos de los que están de acuerdo con la fórmula (I); disolventes, hidróxidos de metal alcalino; resinas que contienen agua, dispersables en agua o solubles en agua; agentes de flujo; agentes de nivelado; pigmentos, adyuvantes de procesado, desespumantes, agentes solubilizantes, pesticidas; agentes modificadores del crecimiento vegetal; macromoléculas formadoras de película solubles en agua; alcoholes solubles en agua, glicoles o polioles; ácidos solubles en agua o sales de los mismos; hidróxido de tetrametilamonio; agentes emulsionantes; alcanolaminas; monoácidos orgánicos, biocidas, quelantes, aditivos detergentes; co-aditivos detergentes, colorantes,…

NUEVOS PROFARMACOS QUE CONTIENEN FOSFORO.

(01/05/2007) Un compuesto que es un profármaco que, cuando se administra a un sistema biológico, se convierte por una enzima P450 en el hígado o en otro tejido que contiene enzimas P450 para generar un agente biológicamente activo que es MPO32-; MP2O63-, MP3O94- o MP(O)(NHR6)O- pero no es un inhibidor de FBPasa, en el que el compuesto del profármaco es de la fórmula I: en el que: V se selecciona entre el grupo constituido por arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; W, y W' se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por -H, alquilo, aralquilo, alicíclico, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido 1-alquenilo, y 1-alquinilo; o W y W' juntos están conectados mediante 2-5 átomos adicionales…

PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.

(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…

NUEVO COMPUESTO DE DIFOSFINA, INTERMEDIO DE PRODUCCION DEL MISMO, UN COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO LIGANDO Y CATALIZADOR DE HIDROGENACION ASIMETRICA QUE CONTIENE EL COMPLEJO.

(01/04/2007). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YOKOZAWA, T., TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION, SAITO, TAKAO.

Un compuesto de difosfina representado por la fórmula general : en la que R1 y R2 representan cada uno de ellos independientemente un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, o un anillo heteroaromático de cinco eslabones; o un compuesto ópticamente activo que tiene la fórmula general.

DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.

Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.

FOSFINAS QUIRALES, COMPLEJOS METALICOS DE TRANSICION DE LAS MISMAS Y SUS USOS EN REACCIONES ASIMETRICAS.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU.

Ligante seleccionado de un grupo formado por compuestos representados por A a P, R a Z, AA, BB y CC: (Ver fórmulas).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLIFOSATO OXIDANDO GLIFOSATOS SUSTITUIDOS EN N.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MORGENSTERN, DAVID, A., FOBIAN, YVETTE, M.

Un procedimiento para la preparación de glifosato, una sal de glifosato, o un éster de glifosato, comprendiendo el procedimiento poner en contacto una solución que contiene un glifosato sustituido en N con oxígeno en presencia de un catalizador de metal noble, que comprende platino, paladio, rodio, iridio, osmio u oro, en el que el glifosato sustituido en N tiene la fórmula (II): R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halógeno, - PO3H2, -SO3H, -NO2, o hidrocarbilo sustituido o no sustituido distinto de -CO2H; y R3, R4, y R5 son independientemente hidrógeno, hidrocarbilo sustituido o no sustituido, o un catión agronómicamente aceptable.

ADITIVOS DE FOSFITO A POLIOLEFINAS.

(16/05/2006) Compuesto formado por la combinación de componentes que contienen a) una polioléfina, b) un primer fosfito que es un difosfito de arilalquilo de fórmula, en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 yR10 pueden ser iguales o diferentes y se eligen del grupo formado por hidrógeno y radicales orgánicos de cadena recta o ramificados, cíclicos o acíclicos y radicales mezclados alifáticos, aromáticos y/o cicloalifáticos con aprox. 1 a 20 átomos de carbono por radical, c) un segundo fosfito elegido del grupo formado por: i) un segundo difosfito de arilalquilo de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes y se eligen del grupo formado por hidrógeno y radicales orgánicos de cadena recta o ramificados, cícliclos o acíclicos, aromáticos o alifáticos y radicales mezclados, alifáticos, aromáticos y/o cicloalifáticos…

PREPARACION POR COACERVACION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO RETICULADO IONICAMENTE.

(01/12/2005). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ANDRIANOV, ALEXANDER, K., CHEN, JIANPING.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION MEDIANTE COACERVACION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO. EN UN MODO DE REALIZACION, SE MEZCLA UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN POLIFOSFACENO CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION, COMO POR EJEMPLO UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE UN ION MONOVALENTE, COMO POR EJEMPLO UNA SAL DE UN ELEMENTO DEL GRUPO I (COMO POR EJEMPLO NACL) PARA FORMAR UNA DISPERSION QUE CONTIENE MICROGOTITAS DE UN COACERVATO DE POLIFOSFACENO. SE MEZCLA LUEGO LA DISPERSION CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE UN ION MULTIVALENTE, COMO POR EJEMPLO UNA SAL DEL GRUPO II (COMO POR EJEMPLO CACL 2 ) PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO. SE RECUPERAN LUEGO LAS MICROESFERAS DE POLIFOSFACENO DE LA SUSPENSION. DICHO PROCEDIMIENTO PERMITE LA OBTENCION DE RENDIMIENTOS ALTOS DE MICROESFERAS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO CONTROLADA.

DEPOSICION CATALIZADA DE MENSAJEROS POTENCIADA.

(16/07/2005) Un método para potenciar la conversión de un sustrato fenólico en un producto por una enzima peroxidasa, comprendiendo dicho método las etapas de: hacer reaccionar un conjugado que comprende un fenol marcado de manera detectable con una enzima peroxidasa en presencia de un reactivo potenciador, comprendiendo el reactivo potenciador (a) una sal inorgánica o acetato amónico o acetato sódico, (b) un compuesto orgánico que tiene la fórmula en la que cuando X es B(OH)2, Y es I; o en la que cuando X es OH, Y es un halógeno ó Q-R, en el que Q es una cadena alquílica heteroatómica de 1-12 átomos de carbono, lineal o ramificada, en la que los heteroátomos se pueden seleccionar del grupo consistente esencialmente en N, O y S, en la que los enlaces que conectan la cadena alquílica heteroatómica son simples o dobles, en la que cualquier…

PROCEDIMIENTOS DE SEPARACION MEJORADOS.

(16/06/2004) Un proceso para separar uno o más productos de un fluido producto de reacción (A), que comprende un catalizador de complejo de metal-ligando de organofósforo, opcionalmente un ligando de organofósforo libre, un disolvente no polar, un disolvente polar que contiene menos de 4% en peso de agua, y dicho uno o más productos, o un fluido producto de reacción (B) que comprende un catalizador de complejo de metal-ligando de organofósforo, opcional -mente un ligando de organofósforo libre, un disolvente no polar y dicho uno o más productos, en el que dicho proceso comprende: mezclar dicho fluido producto de reacción (B) con un disolvente polar que contiene menos de 4% en peso de agua o mezclar dicho fluido producto de reacción (A), para obtener, mediante separación de…

COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANOS SUSTITUIDOS SOLUBLES EN AGUA CON UNA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA, PROCEDIMIENTOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: LUMIGEN, INC.. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, ARGHAVANI, ZAHRA, DESILVA, RENUKA, THAKUR, KUMAR.

SE PRESENTAN 1,2-DIOXETANOS ESTABLES DE EXCITACION ENZIMATICAMENTE EXCITADA CON UNA SOLUBILIDAD EN EL AGUA Y UNA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO MEJORADAS ASI COMO PROCESOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION. ADEMAS LOS DIOXETANOS SUSTITUIDOS CON DOS O MAS GRUPOS ADICIONALES, SOLUBILIZANTES EN EL AGUA, DISPUESTOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXETANO Y UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR ADICIONAL SUMINISTRAN UN RENDIMIENTO SUPERIOR ELIMINANDO EL PROBLEMA DEL ARRASTRE DEL REACTIVO CUANDO SE UTILIZAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN SISTEMAS ANALITICOS QUIMICOS ENCAPSULADOS. ESTOS DIOXETANOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD BASICAMENTE MEJORADA DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS DIOXETANOS, UN MEJORADOR SURFACTANTE CATIONICO NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE FLUORESCENTE, PARA SUMINISTRAR UNA QUIMIOLUMINISCENCIA MEJORADA.

FENIL GLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.

SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE FLUIDO.

(01/08/2002). Solicitante/s: FMC CORPORATION LIMITED. Inventor/es: PHILLIPS, WILLIAM, DAVID.

FLUIDOS FUNCIONALES NO ACUOSOS SON TRATADOS PARA EVITAR LA DEGRADACION O REACONDICIONAR FLUIDOS DEGRADADOS MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE EL PONER EN CONTACTO EL FLUIDO CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ANIONICA Y POSTERIORMENTE ELIMINAR AGUA MEDIANTE DESHIDRATACION AL VACIO. LOS FLUIDOS PUEDEN SER RESTAURADOS Y MANTENIDOS EN UN CONTENIDO DE AGUA DE MENOS DEL 0,1% P/A Y UN NUMERO ACIDO DE MENOS DE 0,2 MGKOH/GM. EL FLUIDO ES PREFERIBLEMENTE UN FLUIDO BASADO EN FOSFATO DE TRIARILO. LOS FLUIDOS TRATADOS PUEDEN MOSTRAR PROPIEDADES MEJORADAS ESPECIALMENTE RESISTENCIA MEJORADA.

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