(05/06/2019) Procedimiento para reducir el contenido en cloro en un organomonofosfito de una de las fórmulas generales I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX o X: **Fórmula** en donde los radicales R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R21, R22, R23, R24, R25, R31, R32, R33, R34, R35, R41, R42, R43, R44, R45, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de: -H, -alquilo (C1-C12), -O-alquilo (C1-C12), -O-arilo (C6-C20), -arilo (C6-C20); y R10 representa -alquilo (C1-C12); y T se elige de: -CH3, -CF3, -CH2C6H5; y Q se elige de: -alquil (C1-C12)-, -C(CH3)3; y V se elige de: -CH2CH2COCH3, -C(CH3)3, -C6H5; y W se elige de: -Me, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2-ciclo-C3H5, -CH(CH3)2, -ciclo-C6H11, -C(CH3)3, -CH2C6H5, -CH2C6H3-2,4-(CH3)2; y X e Y, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de: -alquilo…

(11/05/2016) Un procedimiento de preparación de un compuesto que tiene una estructura principal de glicerol y al menos un residuo que contiene una fracción oxidada unida a la estructura principal de glicerol por medio de un enlace de éter, teniendo el compuesto la fórmula general II:**Fórmula** donde: A1 se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2 y C≥O; A2 es CH2; R1 es un alquilo que tiene 1-30 átomos de carbono;**Fórmula** R2 es mientras: X es una cadena de alquilo que tiene 1-24 átomos de carbono; Y es hidrógeno; y Z es**Fórmula** Y R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, ácido fosfórico, fosforilcolina,…

(08/04/2015) Un método para preparar alquilfosfonato de diarilo opcionalmente sustituido que comprende: proporcionar al menos un fosfito de triarilo opcionalmente sustituido; añadir al fosfito de triarilo opcionalmente sustituido al menos un catalizador de alquilación, mediante el cual se forma una mezcla catalítica de fosfito de triarilo; calentar la mezcla catalítica de fosfito de triarilo a una temperatura de reacción de desde 210 °C a 260 °C; añadir a la mezcla catalítica de fosfito de triarilocaliente (i) al menos un fosfito de trialquilo opcionalmente sustituido en un exceso molar del 0,01 %al 3,0 % en base al fosfito de triarilo opcionalmente sustituido; y hacer…

(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…

(18/06/2014) Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre: a) cidofovir o tenofovir; b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina ribósido, 2-clorodesoxiadenosina, fludarabina o 1-ß-D-arabinofuranosil-guanina; a una porción…

(16/04/2014) Una composición que comprende un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) R4OCH2CH(OH)CR2R3ZR1 (I) en donde R4 se selecciona del grupo que consiste en radicales alquilo, alquenilo, arilo, y alcarilo ramificados, lineales, y cíclicos C3-C30; radicales alquilo, alquenilo, arilo, y alcarilo ramificados, lineales, y cíclicos C3-C30 que portan un grupo carbonilo o uno o más heteroátomos seleccionados entre O, S, y N; radicales glicoléter de fórmula R5(OCH2CH2)q-; radicales aminoetileno de fórmula R5(NHCH2CH2)q-; y radicales tioéter de fórmula R5S(CH2)q-; en donde R5 es H o alquilo C1-C12 lineal; R2 y R3 se seleccionan cada…

(21/08/2013) Un proceso para la preparación de un alcohol bisfuránico de la Fórmula 0:**Fórmula** que comprende hacer reaccionar 2,3-dihidrofurano y un glicoaldehído o dímero de glicoaldehído en presencia de uncatalizador de Yb, Pr, Cu, Eu o Sc.

(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.

(10/07/2013) Una composición para un cosmético, un medicamento, un producto alimenticio y/o un pienso quecomprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (V) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que R7 representa un grupo glicosilo, un grupo sulfato o un grupo fosfato cíclico unido a R8; R8representa -CH2OH, -CHO, -CH2NH2, -CH2-residuo de aminoácido que significa un grupo que consiste enun aminoácido cuyo extremo amino-terminal se une a -CH2- o -CH2-OPO2H; y R9 representa átomo dehidrógeno.

(03/04/2013) Complejo de cobre (I) de fórmula A en la que X ≥ Cl, Br y/o I N*ÇE ≥ un ligando bidentado en el que E ≥ radical fosfinilo/arsenilo de la forma R2E (en la que R ≥ alquilo, arilo, alcoxilo, fenoxilo o amida); N* ≥ función imina que es parte de un grupo aromático seleccionado de entre piridilo, pirimidilo, piridazinilo,triazinilo, oxazolilo, tiazolilo e imidazolilo, "Ç" ≥ por lo menos un átomo de carbono que es asimismo parte del grupo aromático, en el que el átomo decarbono es directamente adyacente tanto al átomo de nitrógeno de imina como al átomo de fósforo o dearsénico, en la que N*ÇE comprende opcionalmente por lo menos un sustituyente para aumentar la solubilidad del complejode cobre (I) en un disolvente orgánico.

(08/02/2013) Un profármaco de combretastatina B1 fosfato que tiene la estructura establecida abajo en el que R se selecciona del grupo formado por OP(O)(ONa+)2 y OPO3Z y Z se selecciona del grupo formado por litio, potasio, calcio, magnesio, cesio, manganeso, cinc, morfolina, piperazina, nicotinamida, quinina, quinidina, verapamilo y papaverina.

(12/09/2012) Un proceso para preparar un compuesto intermedio de fórmula (II) fórmula (II) en la cual A es un heteroarilo de miembros que contiene un átomo de nitrógeno y que contiene opcionalmente 1, 2ó 3 átomos de nitrógeno adicionales; X es -NH- o -N(C1-4 alquilo)-; m es 0, 1, 2 ó 3; R1 es C1-6 alquilo sustituido con -OP(O)(OH)(OR) y sustituido opcionalmente además con 1 ó 2 grupos C1-4 alcoxi; R2 es hidrógeno o C1-6 alquilo sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 grupos C1-4 alcoxi o -S(O)pR8 (donde p es 0, 1 ó2), o R2 es un grupo seleccionado de C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-6 cicloalquilo y C3-6 cicloalquilC1-4 alquilo;o R1 y R2, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros, anillo que puede sersaturado, insaturado o parcialmente saturado, en donde el…

(20/06/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en donde R es a) alquilo, en donde dicho alquilo tiene 1 a 20 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, alquenilo y alcoxi; b) cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo tiene 3 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con unsustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo que tiene 1 a 20 átomos de carbono y alcoxi; c) arilo, en donde dicho arilo es un grupo de hidrocarburo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 6 a 12 átomosde carbono en la parte del anillo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por 1-4 sustituyentesseleccionados…

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.

(14/10/2010) Una formulación que comprende entre el 0,1 y 99,9% en peso en total, de uno o más ingredientes seleccionados entre el grupo que consiste en tensioactivos y agentes de humectación distintos de los que están de acuerdo con la fórmula (I); disolventes, hidróxidos de metal alcalino; resinas que contienen agua, dispersables en agua o solubles en agua; agentes de flujo; agentes de nivelado; pigmentos, adyuvantes de procesado, desespumantes, agentes solubilizantes, pesticidas; agentes modificadores del crecimiento vegetal; macromoléculas formadoras de película solubles en agua; alcoholes solubles en agua, glicoles o polioles; ácidos solubles en agua o sales de los mismos; hidróxido de tetrametilamonio; agentes emulsionantes; alcanolaminas; monoácidos orgánicos, biocidas, quelantes, aditivos detergentes; co-aditivos detergentes, colorantes,…

(01/05/2007) Un compuesto que es un profármaco que, cuando se administra a un sistema biológico, se convierte por una enzima P450 en el hígado o en otro tejido que contiene enzimas P450 para generar un agente biológicamente activo que es MPO32-; MP2O63-, MP3O94- o MP(O)(NHR6)O- pero no es un inhibidor de FBPasa, en el que el compuesto del profármaco es de la fórmula I: en el que: V se selecciona entre el grupo constituido por arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; W, y W' se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por -H, alquilo, aralquilo, alicíclico, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido 1-alquenilo, y 1-alquinilo; o W y W' juntos están conectados mediante 2-5 átomos adicionales…

(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…

(16/05/2006) Compuesto formado por la combinación de componentes que contienen a) una polioléfina, b) un primer fosfito que es un difosfito de arilalquilo de fórmula, en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 yR10 pueden ser iguales o diferentes y se eligen del grupo formado por hidrógeno y radicales orgánicos de cadena recta o ramificados, cíclicos o acíclicos y radicales mezclados alifáticos, aromáticos y/o cicloalifáticos con aprox. 1 a 20 átomos de carbono por radical, c) un segundo fosfito elegido del grupo formado por: i) un segundo difosfito de arilalquilo de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes y se eligen del grupo formado por hidrógeno y radicales orgánicos de cadena recta o ramificados, cícliclos o acíclicos, aromáticos o alifáticos y radicales mezclados, alifáticos, aromáticos y/o cicloalifáticos…

(16/07/2005) Un método para potenciar la conversión de un sustrato fenólico en un producto por una enzima peroxidasa, comprendiendo dicho método las etapas de: hacer reaccionar un conjugado que comprende un fenol marcado de manera detectable con una enzima peroxidasa en presencia de un reactivo potenciador, comprendiendo el reactivo potenciador (a) una sal inorgánica o acetato amónico o acetato sódico, (b) un compuesto orgánico que tiene la fórmula en la que cuando X es B(OH)2, Y es I; o en la que cuando X es OH, Y es un halógeno ó Q-R, en el que Q es una cadena alquílica heteroatómica de 1-12 átomos de carbono, lineal o ramificada, en la que los heteroátomos se pueden seleccionar del grupo consistente esencialmente en N, O y S, en la que los enlaces que conectan la cadena alquílica heteroatómica son simples o dobles, en la que cualquier…

(16/06/2004) Un proceso para separar uno o más productos de un fluido producto de reacción (A), que comprende un catalizador de complejo de metal-ligando de organofósforo, opcionalmente un ligando de organofósforo libre, un disolvente no polar, un disolvente polar que contiene menos de 4% en peso de agua, y dicho uno o más productos, o un fluido producto de reacción (B) que comprende un catalizador de complejo de metal-ligando de organofósforo, opcional -mente un ligando de organofósforo libre, un disolvente no polar y dicho uno o más productos, en el que dicho proceso comprende: mezclar dicho fluido producto de reacción (B) con un disolvente polar que contiene menos de 4% en peso de agua o mezclar dicho fluido producto de reacción (A), para obtener, mediante separación de…