CIP 2015 : C07F 5/02 : Compuestos de boro.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico.

C07F 5/02 · Compuestos de boro.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de éster del ácido borónico cíclicos y usos terapéuticos de los mismos.

(27/11/2018) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es un enlazador alquileno C2-4 o alquenileno C2-4; R1 se selecciona de un grupo que consiste en -alquilo C1-9, -alquenilo C2-9, -alquinilo C2-9, -NR9R10 , -alquil C1-9R11, -alquenil C2-9R11, -alquinil C2-9R11, -carbociclil-R11, -CH(OH)alquil C1-9R9, -CH(OH)alquenil C2-9R9, -CH(OH)alquinil C2-9R9, -CH(OH)carbociclil-R9, -C(≥O)R9, -C(≥O)alquil C1-9R9, -C(≥O)alquenil C2-9R9, -C(≥O)alquinil C2-9R9, - C(≥O)carbociclil C2-9-R9, -C(≥O)NR9R10, -N(R9)C(≥O)R9, -N(R9)C(≥O)NR9R10, -N(R9)C(≥O)OR9, - N(R9)C(≥O)C(≥NR10)R9, -N(R9)C(≥O)C(≥CR9R10)R9, -N(R9)C(≥O)alquil C1-4N(R9)C(≥O)R9, -N(R9)C(≥NR10)R9, - C(≥NR10)NR9R10, -N≥C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N≥CHR915 , arilo,…

Molécula detectora de glucosa.

(26/11/2018). Solicitante/s: LIGHTSHIP MEDICAL LIMITED. Inventor/es: JAMES,TONY, BARWELL,NICHOLAS PAUL.

Detector de glucosa que comprende un receptor de glucosa que tiene un sitio de unión de fórmula (I):**Fórmula** en la que X representa O, S, NR2 o CHR3; n es de 1 a 4; m es de 1 a 4, y n + m es 5; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4; cada R1 es igual o diferente y representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; o R1, junto con un grupo R1, R2 o R3 adyacente y los átomos de carbono o nitrógeno a los que están unidos, forman un cicloalquilo C3-7 o un grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros, en la que cuando X representa CHR3, R3 junto con un grupo R1 adyacente y los átomos de carbono a los que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-7.

PDF original: ES-2691217_T3.pdf

Compuesto de benzoxaborol tricíclico, método de preparación y uso del mismo.

(05/11/2018). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, Choi,Sung-Hak, IM,Weon Bin, SUNG,HYUN-JUNG, KIM,MI-YEON, HA,SEUNG-BUM, PARK,JUNG-SANG.

Un compuesto de benzoxaborol tricíclico representado mediante la Fórmula Química 1, un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.

PDF original: ES-2688597_T3.pdf

Boronoftalidas sustituidas con halógeno para el tratamiento de infecciones.

(23/10/2018). Solicitante/s: ANACOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, YONG-KANG, PLATTNER, JACOB, J., AKAMA, TSUTOMU, BAKER, STEPHEN, LEYDEN, JAMES, BELLINGER-KAWAHARA,CAROLYN, SANDERS,VIRGINIA, HERNANDEZ,VINCENT, HOLD,KARIN, MAPLES,KIRK.

Un producto para su uso como medicamento, en el que el producto se administra de una a dos veces al día, hasta 3 o 4 veces al día y se selecciona de un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, opcionalmente en la que la sal es una sal de adición de base obtenida poniendo en contacto la forma neutra de tal compuesto con una cantidad suficiente de la base deseada en un disolvente inerte adecuado.

PDF original: ES-2686981_T3.pdf

Diacilhidrazinas que contienen boro.

(26/09/2018) Un compuesto que tiene la Formula I:**Fórmula** en la que: cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido y haloalquilo; o R1 y R2 tomados junto con el atomo de carbono al que estan unidos forman un cicloalquilo de 4 a 8 miembros; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** X1 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8a)-; …

POLINORBORNENOS DE ADICIÓN VINÍLICA CON GRUPOS TRISPIRAZOLILBORATO.

(16/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: ALBENIZ JIMENEZ,ANA CARMEN, MOLINA DE LA TORRE,Jesús Ángel.

Polinorbornenos de adición vinílica con grupos trispirazolilborato. La presente invención proporciona nuevos polímeros funcionalizados de fórmula (I), donde ligandos de tipo trispirazolilborato se anclan a la estructura de polinorbornenos vinílicos. De este modo, el nuevo compuesto polimérico puede coordinar metales con actividad catalítica y, tras la reacción, el polímero se puede separar por filtración del producto deseado y volver a reutilizarse. Adicionalmente, la presente invención también proporciona un procedimiento para obtener los polímeros funcionalizados de fórmula (I).

PDF original: ES-2678671_A1.pdf

Formulación de fotopolímero para la fabricación de medios holográficos con boratos con TG baja.

(18/04/2018) Formulación de fotopolímero que comprende un componente reactivo frente a isocianatos, un componente poliisocianato, un monómero de escritura y un fotoiniciador, que contiene al menos un colorante y un coiniciador, caracterizada porque el coiniciador contiene al menos una sustancia de fórmula (Ia), **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un resto alquilo C14 a C22 eventualmente ramificado, R2 representa un resto alquilo C8 a C22 eventualmente ramificado y/o eventualmente sustituido, un resto ciclohexilo o cicloheptilo, un resto aralquilo C7 a C10 o un resto fenilo sustituido con restos no iónicos y R3 y R4 independientemente entre sí representan un resto alquilo C1 a C5 eventualmente ramificado y/o eventualmente…

Proceso para la preparación de Iopamidol.

(18/04/2018) Un proceso para la preparación de Iopamidol (II) que comprende la siguiente reacción:**Fórmula** en la que X es OR2 o R3, y en la que R2 y R3 son un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo C6, opcionalmente sustituidos con un grupo seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, nbutilo, sec-butilo, t-butilo y fenilo; y que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar el Compuesto (I) con el agente acilante cloruro de (S)-2-(acetiloxi)propanoílo en un medio de reacción proporcionando el derivado de N-(S)-2-(acetiloxi)propanoílo del Compuesto (I); b) hidrolizar el producto intermedio de la etapa a) con una disolución acuosa a un pH comprendido…

Nuevos procedimiento de preparación de imidazoles 4-sustituidos.

(28/02/2018). Solicitante/s: CAMBREX KARLSKOGA AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, HOLMBERG,PÄR, HANSSON,LARS, LUNDHOLM,TOMMY, EEK,MARGUS.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** procedimiento que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, **(Ver fórmula)** en la que: L1 representa un grupo saliente, en presencia de: (a) una fuente de formamidina; o (b) formamida.

PDF original: ES-2665093_T3.pdf

Ácido 2-[5-[N-(4-fluorofenil)carbamoil]pirimidin-2-ilsulfanilmetil]-4-(trifluorometoxi)fenil]borónico.

(31/01/2018). Solicitante/s: Syntrix Biosystems Inc. Inventor/es: ZEBALA,JOHN A, MAEDA,DEAN Y, SCHULER,AARON D.

Un compuesto que tiene la fórmula SX-682 o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo**Fórmula**.

PDF original: ES-2671927_T3.pdf

Moléculas pequeñas que contienen boro.

(29/11/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R* es H o una carga negativa; C* es un átomo de carbono; y es un estereocentro que tiene una configuración que se selecciona de (R) y (S); R3 es -CH2NH2; Ra es H o -YR5; en la que Y es O o S; R5 se selecciona de alquilo sustituido o no sustituido, H y heteroalquilo sustituido o no sustituido; o R5 es: **(Ver fórmula)** en la que a es un número entero seleccionado de 1 a 10 y opcionalmente se selecciona de 1 a 5; cada R10 y cada R11 se selecciona independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, OH y NH2; R12 se selecciona de H, R7, halógeno, ciano,…

Mezcla polimérica que no contiene halógenos.

(09/08/2017). Solicitante/s: IONPHASE OY. Inventor/es: HILLBERG, JUKKA, MAKI, JUKKA.

Una mezcla polimérica que no contiene halógenos susceptible de conducción de carga iónica que comprende uno o más polímeros o copolímeros basados en poliéter seleccionados entre el grupo de polímeros de bloques de poliéter y poliuretanos basados en poliéter; caracterizada por que comprende además uno o más complejos iónicos específicos que no contienen halógeno o sales que comprenden un anión débilmente coordinante y un catión de un metal alcalino, de modo que el anión débilmente coordinante está seleccionado entre el grupo de complejos centrados en boro en el que el ligando bidentado está seleccionado entre el grupo de compuestos orgánicos aromáticos o alifáticos C2-C8 que contienen al menos dos grupos reactivos seleccionados entre -COOH y -OH, y de modo que el catión está seleccionado entre Na y K.

PDF original: ES-2646221_T3.pdf

Estructura organometálica con apertura de poro excepcionalmente grande.

(02/08/2017) Una MOF o IRMOF que comprenden la estructura general MLM, en donde M comprende un metal y L es un radical de enlace de Fórmula I: **Fórmula** en donde, A1-A8 son independientemente N o C; X1 y X2 se seleccionan cada uno entre alquilos sustituidos, alquenilos sustituidos, alquinilos sustituidos, arilos sustituidos, hetero-alquilos sustituidos o no sustituidos, hetero-alquenilos sustituidos o no sustituidos, hetero-alquinilos sustituidos o no sustituidos, hetero-arilos sustituidos o no sustituidos, heterociclos sustituidos o no sustituidos, halos, hidroxilos, anhídridos, carbonilos, carboxilos, carbonatos, carboxilatos, aldehídos, haloformilos, ésteres, hidroperóxidos, peróxidos, éteres, ortoésteres, carboxamidas, aminas, iminas,…

Derivados de benzoxaborol para tratar infecciones bacterianas.

(21/06/2017) Un compuesto que tiene una estructura que es:**Fórmula** en donde R3 es -CH2NO2 o -CH2NH2; R4 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi y sec-butoxi; Y es O o S; y R5 se selecciona del grupo que consiste en alquilo sustituido o insustituido y heteroalquilo sustituido o insustituido; o una sal, hidrato o solvato de este; en donde los grupos alquilo tienen 10 o menos átomos de carbono y en donde los grupos heteroalquilo incluyen por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en B, O, N y S; y en donde los sustituyentes para los radicales alquilo y heteroalquilo se seleccionan del grupo que consiste en: -R', - OR', ≥O, ≥NR', ≥N-OR', -NR'R", -SR', -halógeno, - SiR'R"R"',…

Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas.

(17/05/2017) Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** donde A representa CH o N; cada R es, independiente de cada uno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquilC1-C4 sulfanilo, haloalquilC1-C4sulfanilo, alquilC1-C4 sulfinilo, haloalquilC1-C4 sulfinilo, alquilC1-C4 sulfonilo, haloalquilC1-C4 sulfonilo, alquilC1-C6 carbonilo, haloalquilC1-C6 carbonilo, alcoxiC1-C6 carbonilo, haloalcoxiC1-C6 carbonilo, alquilC1- C6 amino, dialquilC2-C8 amino, halógeno, ciano, ciano alquilo C1-C4, tri(alquilC1-C4) sililo, alcoxiC1-C4alcoxiC1-C4, alquilC1-C4sulfanil alcoxi C1-C4 o nitro; o cada R es, independiente de cada uno, fenilo, pirimidinilo, tiazolilo,…

Compuesto para preparar 4-(10B) boro -L-fenilalanina.

(10/05/2017). Solicitante/s: Taiwan Biotech Co., Ltd. Inventor/es: SHAW, CHIA-CHENG, SHEU,KUEN-WANG, HUANG,SHU-FEN.

Un compuesto para preparar 4-CoS)boro-L-fenilalanina, caracterizado por que el compuesto está representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en la que el grupo R es seleccionado del grupo que consiste en: un grupo tertbuloxicarbonilo (1-60c), un grupo tritilo (Trt), un grupo 3 , 5-dimetox~enilisopropoxicarbonilo (Ddz), un grupo 2-(4-Bifenilo)isopropoxicarbonilo y un grupo 2-nitrofenilsulfenilo(Nps), y el compuesto tiene una pureza de l OS superior o igual al 98%, Y en la que el compuesto tiene un exceso enantiomérico superior o igual al 99%.

PDF original: ES-2627926_T3.pdf

Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.

(03/05/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula:**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable; en la que R* es H; X es N o CH; Rb y Rc son miembros independientemente seleccionados entre H, OR4, NR4R5, SR4,-S(O)R4, -S(O)2R4, - S(O)2NR4R5, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, nitro, halógeno, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido, arilo sustituido o insustituido y heteroarilo sustituido o insustituido, en donde cada R4 y R5 es un miembro independientemente seleccionado entre H, nitro, halógeno, ciano, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido,…

Utilización de azaboronatos cíclicos como materiales sensibles en detectores destinados a detectar la presencia de peróxidos en un medio gaseoso.

(12/04/2017) Utilización de un azaboronato que responde a la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la cual: m y n son, independientemente uno de otro, 1 ó 2; R1 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo heterocicloalquilo que comprende de 1 a 3 ciclos de 5 ó 6 miembros cada uno, un grupo arilo o heteroarilo que comprende de 1 a 3 ciclos de 5 ó 6 miembros cada uno, un grupo arilalquilo o heteroarilalquilo cuyo radical alquilo comprende de 1 a 6 átomos de carbono y cuyo radical arilo o heteroarilo comprende de 1 a 3 ciclos de 5 a 6 miembros cada uno; mientras que R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo heterocicloalquilo que comprende de 1 a 3 ciclos de 5 ó 6 miembros cada…

Método de preparación de un activador de un catalizador de polimerización de olefinas.

(04/01/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SUN, LIXIN, VANDERLENDE, DANIEL, D..

Un método para preparar una sal de tetrakis(pentafluorofenil)borato de amonio que comprende: hacer reaccionar una amina secundaria con un aldehído para formar un ión iminio; hidrogenar el ión iminio por reacción con un agente reductor para formar una amina terciaria; hacer reaccionar la amina terciaria con uno o más ácidos minerales para formar una sal de cloruro de la amina; y hacer reaccionar la sal de cloruro de la amina con K[B(C6F5)4], Li[B(C6F5)4], o una combinación de los mismos, para formar una sal de tetrakis(pentafluorofenil)borato de amonio, donde la amina secundaria no es de origen animal y el aldehído tiene siete o más átomos de carbono; donde la sal de tetrakis(pentafluorofenil)borato de amonio se caracteriza por una solubilidad a 25ºC, en hexano, ciclohexano o metilciclohexano de al menos un 10 por ciento en peso; y donde la amina terciaria tiene un peso molecular de al menos 450 g/mol.

PDF original: ES-2617864_T3.pdf

Inhibidores del proteasoma y procedimientos de uso de los mismos.

(04/01/2017) Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, forma estereoisomérica o tautomérica del mismo, en el que: R1 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C7; R2 es H, -(CH2)aCH2NHC(=NR4)NH-Y, -(CH2)bCH2CONR5R6, -(CH2)cCH2N(R4)CONH2, -(CH2)dCH(R7)NR9R10 o -(CH2)eCH(R7)ZR8; a, b y c son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; d y e son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3 ó 4; R4 es H o alquilo C1-C10; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C10, carbociclilo, heterocarbociclilo o un grupo protector de amino; alternativamente, R5 y R6 junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocarbociclilo; R7 es H o alquilo C1-C10; R8 es H, alquilo C1-C10, alquil-S(=O)2-,…

Composiciones y métodos para mejorar la absorción de glucosa.

(21/12/2016) Un compuesto que comprende la estructura de la Fórmula II general, las sales aceptables farmacéuticamente del mismo, y/o solvatos del mismo:**Fórmula** en la que R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidroxi, alcoxi, y halo, y R3 es seleccionado del grupo que consiste en nulo, hidroxi, alcoxi, y halo, o R1 y R2 tomados juntos con el átomo de boro forman un éster de boronato cíclico y R3 es nulo, en la que cuatro enlaces a boro están presentes, el boro lleva una carga negativa formal y la estructura comprende adicionalmente un contracatión seleccionado del grupo que consiste en potasio y sodio; los átomos…

Procedimiento para preparar 4-borono-L-fenilalanina.

(26/10/2016). Solicitante/s: Taiwan Biotech Co., Ltd. Inventor/es: SHAW, CHIA-CHENG, SHEU,KUEN-WANG, HUANG,SHU-FEN.

Un procedimiento para preparar 4-borono-L-fenilalanina, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: hacer reaccionar (S)-4-halofenilalanina N-protegida de fórmula (I), un agente de boronación y un organolitio para obtener una mezcla de reacción, en donde la mezcla de reacción comprende (S)-4-boronofenilalanina protegida 5 de fórmula (II) y el grupo R representa un grupo de protección; **Fórmula** aislar la (S)-4-boronofenilalanina N-protegida de la mezcla de reacción; y desproteger el grupo R de la (S)-4-boronofenilalanina N-protegida para obtener 4-borono-L-fenilalanina (L-BPA), en donde el grupo X de la (S)-4-halofenilalanina N-protegida de fórmula (I) es yoduro o bromuro, el agente de boronación incluye borato de tributilo, borato de trietilo, borato de trimetilo, borato de triisopropilo, borato de tripropilo, o borato de tri-terc-butilo, y el organolitio es n-butil litio, metil litio o sec-butil litio.

PDF original: ES-2609396_T3.pdf

Boramidas cíclicas con actividad antifúngica, antibiótica, antiviral y antitumoral.

(18/10/2016). Solicitante/s: TENA PÉREZ, Víctor. Inventor/es: RUMBERO SANCHEZ,ANGEL, TENA PÉREZ,Víctor.

La invención consta de la aplicación de la boramida cíclica (Figura 1) como agente antitumoral y antimicrobiano (antifúngico, antiVIH y antibiótico). Se trata de una nueva estructura basada en el elemento boro (B) que consta de cuatro anillos de seis miembros fusionados. En éstas, el boro presenta una disposición tetraédrica y forma un enlace tipo amida. La molécula se compone de los elementos hidrógeno (H), haluros (Cloro -Cl-, Bromo -Br- y Flúor-F-) o del radical Metoxilo (-OMe) en las posiciones R3 y R'3 mientras que el resto de posiciones R se componen del elemento hidrógeno (H).

PDF original: ES-2586740_B1.pdf

PDF original: ES-2586740_A1.pdf

Procedimiento de producción de sales de tetrakis(Faril)borato.

(13/07/2016). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: STRICKLER, JAMIE, R., MATHUR,RAJEEV,S.

Procedimiento que comprende juntar, en un medio orgánico líquido anhidro, al menos un trihaluro de boro; al menos un reactivo de Grignard de Farilo; y al menos un compuesto de cobre, para formar un tetrakis(Faril)borato de halomagnesio, en donde Farilo representa un grupo arilo que contiene flúor que tiene al menos dos átomos de flúor, o al menos dos grupos perfluorohidrocarbilo, o al menos un átomo de flúor y al menos un grupo perfluorohidrocarbilo, directamente unidos a un anillo aromático.

PDF original: ES-2597763_T3.pdf

Compuestos antivirales.

(06/07/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: MACKMAN, RICHARD, TAYLOR, JAMES, JIN, HAOLUN, XU, LIANHONG, DESAI, MANOJ C., HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, MISH,MICHAEL,R, TSE,WINSTON,C, CHO,Aesop, SUN,Jianyu, WATKINS,William J, GRAUPE,MICHAEL, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, LAZERWITH,SCOTT E, LIU,QI, METOBO,SAMUEL E, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, PARRISH,JAY P, GUO,HONGYAN, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, KATO,DARRYL, KRYGOWSKI,EVAN S, VIVIAN,RANDALL W, KIRSCHBERG,THORSTENS A, LIU,HONGTAE, SQUIRES,NEIL, SAUGIER; JOSEPH H, TRENKLE,JAMES D, SCHROEDER; SCOTT D, KELLAR,TERRY, SHENG,XIAONING, CHOU,CHIEN-HUNG, MCFADDEN,RYAN, PHILLIPS,BARTON W, KIM,CHUONG U.

Una composición farmacéutica que comprende: un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un inhibidor de la polimerasa NS5B; y un inhibidor de la proteasa NS3.

PDF original: ES-2596247_T3.pdf

Compuestos de ésteres boronato y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente del mismo, en donde: A es 0; P es Rc-C(O)-; Rc es RD; RD es 2-pirazinilo; Ra es isobutilo; Ra1 es -CH2-RB y RB es fenilo; cada uno de Rb1 y Rb2 es independientemente hidrógeno, -CO2H, -OH o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; cada uno de Rb3 y Rb4 es independientemente hidrógeno, -CO2H, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; o Rb2 y Rb4 son cada uno independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, junto con los átomos de carbono…

Aparato y métodos para la síntesis automática de moléculas pequeñas.

(20/04/2016). Solicitante/s: The Board Of Trustees Of The UniversityOf Illinois. Inventor/es: GILLIS,ERIC P, BURKE,MARTIN D, BALLMER,STEVEN G.

Un método para purificar un boronato del ácido N-metiliminodiacético (MIDA) a partir de una solución, que comprende las etapas de diluir la solución con hexano, precipitando selectivamente, de esta forma, el boronato de MIDA; y aislar el boronato de MIDA precipitado, en el que la solución que comprende el boronato de MIDA es una solución de THF.

PDF original: ES-2583067_T3.pdf

Compuestos de 1,1''-[1,omega-alquildiilbis(oxi)]bis[1,3-dihidro-2,1-benzoxaborol como compuestos antimicrobianos volátiles.

(13/04/2016). Solicitante/s: AGROFRESH, INC.. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, MACLEAN,DANIEL, GACHANGO,ESTHER.

Un compuesto que tiene una estructura de formula (A): RA - LA - G - LB - RB (A) en la que cada uno de RA y RB se deriva independientemente de un miembro seleccionado del grupo que consiste en 5- fluoro-1,3-dihidro-1-hidroxi-2,1-benzoxaborol; 5-cloro-1,3-dihidro-1-hidroxi-2,1-benzoxaborol; 1,3-dihidro-1- hidroxi-2,1-benzoxaborol; y combinaciones de los mismos; la porcion - LA - G - LB - de la formula (A) se deriva de un compuesto diol o diamina; el compuesto diol se selecciona del grupo que consiste en 1,2-etilenglicol; 1,2-propilenglicol; 1,3-propilenglicol; 1,1,2,2-tetrametil-1,2- etilenglicol; 2,2-dimetil-1,3-propilenglicol; 1,6-hexanodiol; 1,10-decanodiol y combinaciones de los mismos; y el compuesto diamina es 1,2-etilendiamina; 1,3-propilendiamina; o combinaciones de los mismos; y sales agricolamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2575884_T3.pdf

Inhibidores polibásicos de la bomba de flujo de salida bacteriana que contienen boro y usos terapéuticos de los mismos.

(13/04/2016) Compuesto que tiene la estructura de fórmula I o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, carbociclilo C3-C7, heterociclilo, arilo y heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en un halógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, carbociclilo C3-C7, -OR2, -SR2, -SO2R2, -SO2NHR2, -N(R2)2, -CN y -CO2-alquilo C1-C4; cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; A es -C(O)- o CH2; Z se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, -C(O)S-,-C(O)NH- y -S(O)2NH-; Q se selecciona del…

Compuestos antivirales.

(06/04/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: V es alquilo; L es bencimidazolilo; M es un anillo heteroarilo de 5 miembros; A15 es:**Fórmula** cada uno H14 es independientemente un carbociclo tricíclico condensado insaturado, parcialmente insaturado o saturado que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre RA1 y RA3; y cada XA es independientemente O, NR, SO, SO2, C(≥O), NRC(≥O), C(≥O)NR, CR≥CR, NRC(≥O)NR, alenilo, alquinilo o ausente; cada R se selecciona independientemente entre H o alquilo; cada RA1 se selecciona independientemente entre ciano, nitro,…

Formulación de compuestos de ácido borónico.

(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo de C1-12; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5; R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12; en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…

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