CIP 2015 : C07F 5/02 : Compuestos de boro.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico.

C07F 5/02 · Compuestos de boro.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de benzoxaborol sustituidos en posición 4 y sus usos.

(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., GIORDANO,ILARIA, BARROS-AGUIRRE,David , Li,Xianfeng, ALEMPARTE-GALLARDO,CARLOS, HERNANDEZ,VINCENT, ALLEY,M.R.K.

Un compuesto que tiene una estructura como la mostrada en la Fórmula III: **(Ver fórmula)** en la que R3 es -CH3; y R1 y R2 son cada uno independientemente H o -CH3, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

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Composiciones y métodos para inhibir la actividad arginasa.

(27/05/2020). Solicitante/s: Calithera Biosciences Inc. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, B., WHITEHOUSE,DARREN, LI,Jim, VAN ZANDT,MICHAEL.

Un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable de este.

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Derivados del ácido borónico.

(13/05/2020) Un compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** donde LX indica (CH2)n, donde de 1 a 5 atomos de H pueden estar sustituidos por Hal, R3a, OR4a, cicloalquilo C3-C6, Ar2 y/o Het2, y/o donde 1 o 2 grupos CH2 no adyacentes pueden estar sustituidos por cicloalquilo C3-C6, O, SO y/o SO2; LY indica (CH2)m, donde de 1 a 5 atomos de H pueden estar sustituidos por Hal, R3b y/u OR4b, y/o donde 1 o 2 grupos CH2 no adyacentes pueden estar sustituidos por O, SO y/o SO2; X indica un heterociclo de 5, 6 o 7 atomos de formula xa) o xb), cada uno, independientemente entre si, no sustituido o mono, di o trisustituido por A1, Ar1, COA1, COAr1, SO2A1, SO2Ar1 y/o Het1, donde los miembros del anillo distintos a N y Z son grupos CH2, y donde 1 o 2 de estos grupos CH2 pueden estar sustituidos por C=O, O, S, NH, NAlq, SO y/o SO2 **(Ver fórmula)** Y…

Inhibidores de arginasa como agentes terapéuticos.

(22/04/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I, **(Ver fórmula)** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, ORa, y NRbRc; Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3- C8), arilo (C3-C14), heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y arilo (C3- C14) alquileno (C1-C6)-; Rb y Rc son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, -OH, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, -SO2-alquilo (C1-C6), arilo (C3-C14)-SO2-, heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo…

Derivados de éster del ácido borónico cíclicos, procedimiento para la preparación y usos terapéuticos de los mismos.

(12/02/2020) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es un engarce alquileno C2-4 o alquenileno C2-4; R1 se selecciona del grupo que consiste en -alquilo C1-9, -alquenilo C2-9, -alquinilo C2-9, -NR9R10, -alquil C1-9R11, - alquenil C2-9R11, -alquinil C2-9R11, -carbociclil-R11, -CH(OH)alquil C1-9R9, -CH(OH)alquenil C2-9R9, -CH(OH)alquinil C2-9R9, -CH(OH)carbociclil-R9, -C(=O)R9, -C(=O)alquil C1-9R9, -C(=O)alquenil C2-9R9, -C(=O)alquinil C2-9R9, - C(=O)carbociclil C2-9-R9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, - N(R9)C(=O)C(=NR10)R9,…

Métodos para preparar ligandos bi-aromáticos con enlace puente.

(08/01/2020) Un método para preparar un ligando fenólico biaromático con enlace puente de fórmula (I) a partir de un compuesto que contiene al menos un resto fenol en donde al menos un resto fenol permanece no protegido durante todas las etapas del método, y el método comprende al menos una etapa de acoplamiento de arilo; **(Ver fórmula)** en donde el método comprende la etapa de: tratar un fenol no protegido de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) **(Ver fórmula)** en presencia de un catalizador para formar el compuesto de fórmula (I); en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidruro, haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, hidrocarbilo opcionalmente sustituido que contiene heteroátomo, alcoxi, ariloxi, sililo, borilo, dialquilamino,…

Inhibidores de betalactamasa.

(07/11/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (Ia), una sal farmacéuticamente aceptable, polimorfo, solvato, N-óxido, estereoisómero, dímero, o trímero del mismo:**Fórmula** en las que: A) M es un enlace u -O-; m es 0; y n es 1 o 2; o B) M es un enlace; y m y n son 0; p es 2, 3, 4 o 5; X1 y X2 se seleccionan independientemente entre -OH, -OR8, o F; Z es >C=O o >SO2; ArA es un sistema anular aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, -CN, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo…

Inhibidores de arginasa y sus aplicaciones terapéuticas.

(07/11/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula II,**Fórmula** en donde R6 se selecciona del grupo que consiste en ORa y NRbRc; Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C6)alquilo de cadena lineal o ramificada, (C3- C8)cicloalquilo, (C3-C14)arilo, (C3-C14)heterocicloalquilo-(C1-C6)alquileno-, (C3-C14)heteroaril-(C1- C6)alquileno- y (C3-C14)aril(C1-C6)alquileno-; Rb y Rc se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, -OH, (C1-C6)alquilo lineal o ramificado, -S(O)2-(C1-C6)alquilo, (C3-C14)aril-S(O)2-, (C3-C14)heterocicloalquilo-(C1-C6)alquileno- y (C3- C14)hetero aril-(C1-C6)alquileno-; R7 se selecciona del grupo que consiste…

Procedimiento de preparación de compuestos azaindol halogenado usando boroxina.

(22/10/2019). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Inventor/es: COHEN,BENJAMIN, BULTMAN,MICHAEL S, GONZALEZ-BOBES,FRANCISCO, HICKEY,MATTHEW R.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I,**Fórmula** en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) realizar una reacción de oxidación en el compuesto**Fórmula** para dar el compuesto**Fórmula** (b) realizar una reacción de bromación en presencia de uno o más compuestos de boroxina en el compuesto obtenido en la etapa (a) para obtener el compuesto**Fórmula** y (c) realizar una reacción de desprotección en el compuesto obtenido en la etapa (b) para obtener el compuesto de fórmula I anterior; en las que X1 se selecciona de entre el grupo de H,**Fórmula** e Y es Br.

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Aparato y proceso de flujo continuo para la producción de derivados de ácido borónico.

(25/09/2019) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula (Ia) o (Ib), en el que:**Fórmula** Q es -(CH2)n-; M es -CH2- o -CH=CH-; n es 1 o 2; R1 es un grupo de protección carboxilo; R2 es un grupo de protección hidroxilo; o R1 y R2 junto con los átomos a los cuales se unen forman un anillo heterocíclico de cinco miembros opcionalmente sustituido con alquilo C1-4; cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, -OH, halógeno, -CF3, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, carbociclilo C3-C7, heterociclilo de 5 a 10 miembros, arilo C6-10, heteroarilo de 5 a 10 miembros, ciano, alcoxi alquilo C1-C6 (C1-C6), ariloxi…

Derivados del ácido borónico.

(18/09/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula** donde LX indica (CH2)n, donde de 1 a 2 atomos de H pueden estar sustituidos por Hal, R3a, OR4a, (CH2)r-OR4a, cicloalquilo C3-C6, Ar1 y/o Het2, y/o donde 1 grupo CH2 puede estar sustituido por un grupo cicloalquilo C3- C6, O, S, SO o SO2; LY indica (CH2)m, donde de 1 a 5 atomos de H pueden estar sustituidos por Hal, R3a y/u OR4a, y/o donde 1 o 2 grupos CH2 no adyacentes pueden estar sustituidos por O, SO y/o SO2; X indica una amida o sulfonamida a,ß-insaturada de formula xa), xb), xc), xd) o xe), donde los restos ciclicos de las formulas xb), xc) y xe) estan cada uno independientemente entre si no sustituidos o mono o disustituidos con Hal, R3a, OR4a, (CH2)r-OR4a, COOR4a, COR4a, CONR4aR4b, NR4aCOR4b, NR4aR4b, Ar1, CH2-Ar1, HetAr y/o CH2-HetAr, donde Ar1 y HetAr se fusionan o unen…

Compuestos y composiciones fungicidas.

(11/09/2019) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula (A) o (B):**Fórmula** en el que A y D junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo fusionado de 5, 6 o 7 miembros que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi, halógeno, nitro, nitrilo, amino, amino sustituido por uno o más grupos alquilo C1-C6, carboxi, acilo, ariloxi, carbonamido, carbonamido sustituido por alquilo C1-C6, sulfonamido o trifluorometilo o el anillo fusionado puede enlazar dos anillos de oxaborol; R1 y R2 son cada uno independientemente halógeno o nitrilo; X1 es un grupo -(CR3R4)P en el que R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, nitrilo, nitro, arilo, arilalquilo…

Compuestos antivirales.

(04/09/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: MACKMAN, RICHARD, TAYLOR, JAMES, JIN, HAOLUN, XU, LIANHONG, DESAI, MANOJ C., HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, MISH,MICHAEL,R, TSE,WINSTON,C, CHO,Aesop, SUN,Jianyu, WATKINS,William J, GRAUPE,MICHAEL, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, LAZERWITH,SCOTT E, LIU,QI, METOBO,SAMUEL E, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, PARRISH,JAY P, GUO,HONGYAN, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, KATO,DARRYL, KRYGOWSKI,EVAN S, VIVIAN,RANDALL W, KIRSCHBERG,THORSTENS A, LIU,HONGTAE, SQUIRES,NEIL, SAUGIER; JOSEPH H, TRENKLE,JAMES D, SCHROEDER; SCOTT D, KELLAR,TERRY, SHENG,XIAONING, CHOU,CHIEN-HUNG, MCFADDEN,RYAN, PHILLIPS,BARTON W, KIM,CHUONG U.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Compuestos usados en la síntesis de oxazolidinonas.

(14/08/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DUGUID,ROBERT J, COSTELLO,CARRIE A, WARE,JAQUELINE A.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en la que: R1a y R1b se seleccionan independientemente entre H y F, siempre que al menos uno de R1a y R1b sea F, R2 se selecciona del grupo que consiste en bencilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, y Het es un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente sustituido que comprende al menos un átomo de N, O o S.

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Síntesis de sales de boronato y usos de las mismas.

(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales, en la que: n es 0 o 1; Y1 es O o N+R5R6; Y2 es O o NR10; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, o R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos, forma =O; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, o R3 y R5, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heteroarilo; o R3 y R4 junto con los átomos a los que están unidos, forman =O; R4, R5, R6 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; y R9 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido,…

Métodos para la preparación de oxazolidinonas y composiciones que las contienen.

(07/08/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PHILLIPSON,DOUGLAS, DUGUID,ROBERT J, COSTELLO,CARRIE A, SIMSON,JAQUELINE A.

Un método de síntesis de un compuesto de la estructura**Fórmula** en donde R es H, R1a y R1b se seleccionan independientemente de H y F, siempre que al menos uno de R1a y R1b sea F, Het es un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente sustituido que comprende al menos un átomo de N, O o S, que comprende tratar un compuesto que tiene la estructura**Fórmula** en donde R2 se selecciona del grupo que consiste en bencilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, con butirato de glicidilo en presencia de una base fuerte o una sal de organolitio en condiciones para producir**Fórmula**.

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Inhibidores de la indolamina 2,3-dioxigenasa.

(31/07/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: SAMANO, VICENTE, KAZMIERSKI,WIESLAW MIECZYSLAW, DE LA ROSA,MARTHA ALICIA.

Un compuesto que tiene la estructura de fórmula (I):**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es CH2 o C(O); R1 es -NR2R3; R2 es -H o -CH3; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.

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Nuevos compuestos de esqueleto boradiazaindacénico y su uso como agentes teragnósticos basados en acumulación en gotas lipídicas.

(05/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRÍGUEZ AGARRABEITIA,Antonia, ORTÍZ GARCÍA,Ma. Josefa, DE LA MOYA CERERO,Santiago, PRIETO CASTAÑEDA,Alejandro, GARCÍA GARRIDO,Fernando, VILLANUEVA OROQUIETA,Ángeles, TABERO TRUCHADO,Andrea.

Nuevos compuestos de esqueleto boradiazaindacénico y su uso como agentes teragnósticos basados en acumulación en gotas lipídicas. La presente invención se refiere a unos nuevos colorantes con estructura de BODIPY caracterizados por contener al menos un resto (alcoxicarbonil) alquilo en su estructura. capacidad de acumulación específica en gotas lipídicas y actividad teragnóstica, permitiendo su uso dual como marcadores fluorescentes para diagnóstico por bioimagen basada en fluorescencia y como agentes fotocitotóxicos en terapia fotodinámica. Además, se refiere a su procedimiento de obtención y a su aplicación dual en microscopia de fluorescencia y en terapia fotodinámica; así como a una nueva estrategia para conseguir potenciar la actividad teragnóstica deseada, consistente en la acumulación específica del agente teragnóstico en gotas lipídicas.

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Colorantes fluorescentes en el infrarrojo cercano (NIR).

(04/07/2019). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: O'SHEA,DONAL.

Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que cada A es fluoruro, Ri, R2, R3, R6, R7 y Rs son cada uno independientemente H, OH, NO2 u O-L-X, en donde L es un grupo espaciador seleccionado de alquilos de cadena lineal o ramificada que tienen hasta 25 átomos de carbono, metilenos, aminas, amidas o éteres y X es un grupo de conjugación o un grupo de solubilización en agua; con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3 sea OH u O-L-X y al menos uno de R6, R7 y Rs sea OH u O-L-X; y R4 y Rs, que pueden ser ¡guales o diferentes, son cada uno independientemente un resto arilo; o un resto alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene hasta 25 átomos de carbono.

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Procedimiento para purificar sulfuros de dialquilo.

(08/05/2019). Solicitante/s: Callery, LLC. Inventor/es: BURKHARDT,ELIZABETH, NEIGH,KEVIN.

Un procedimiento para purificar sulfuros de dialquilo que comprende poner en contacto un sulfuro de dialquilo con un alcóxido de metal y, opcionalmente, con al menos un metal alcalino o alcalinotérreo.

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Inhibidores de la arginasa y métodos de uso.

(08/05/2019) Un compuesto de fórmula IA o fórmula IB:**Fórmula** o uno de sus estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables; en donde: dicha línea discontinua representa un doble enlace opcional;**Fórmula** Z es X1 es -(CH2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2, X1 es -(CH)-; X2 es -(CH2)- o -(NR2)-, o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2 o entre X2 y X3, X2 es -(CH)- o N; X3 es -(CH2)-, un resto de heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en -S-, -O- y -(NR2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X2 y X3 o entre X3 y X4, X3 es -(CH)- o N; X4…

Compuestos fluorescentes de tipo tienildipirrometeno borados y sus utilizaciones.

(08/05/2019) Derivado de borodipirrometeno de fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - A representa un átomo de hidrógeno; un ciclo fenilo; un ciclo fenilo sustituido con uno o varios grupos W elegidos entre un átomo de halógeno, una cadena carbonada C2-C20, lineal o ramificada que puede contener uno o varios heteroátomos elegidos entre S, O y N, un grupo formilo, carboxilo, tiofeno, bis-tiofeno o terc-tiofeno, un ciclo fenilo, un ciclo fenilo sustituido con una cadena carbonada C2-C20, lineal o ramificada, que puede contener uno o varios heteroátomos elegidos entre S, O, Si y N, estando el o los dichos grupos W en posición 3, 4 y/o 5 de dicho ciclo fenilo; un ciclo aromático que contiene un heteroátomo elegido entre S, O, N y Si, estando dicho ciclo aromático eventualmente sustituido con un átomo de halógeno o una cadena carbonada C2-C20,…

Proceso para preparar benzoxaboroles.

(23/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: ZAJAC,MATTHEW ALLEN, CONDE,JOSE J, KOWALSKI,ANTHONY JOHN.

Un proceso que comprende poner en contacto un compuesto de la fórmula 6:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con un reactivo de desprotección, para formar un compuesto de la fórmula A:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde R es H u OR1; R1 y cada R1' son cada uno independientemente los grupos protectores; R1'' es H u OH; y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5.

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Generador de bases basado en borato, y composición reactiva frente a bases que comprende dicho generador de bases.

(12/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (A):**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; un grupo arilalquinilo que tiene de 8 a 16 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alquenilo que tiene de 2 a 12 átomos de carbono; un grupo 2-furiletinilo; un grupo 2- tiofeniletinilo; o un grupo 2,6-ditianilo; R2 a R4 representan cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 12…

Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.

(10/04/2019) Un compuesto para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en: psoriasis, dermatitis atópica, artritis psoriásica, artritis, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple, trastorno neurodegenerativo, insuficiencia cardíaca congestiva, derrame cerebral, estenosis de la válvula aórtica, insuficiencia renal, pancreatitis, alergia, anemia, aterosclerosis, una enfermedad metabólica, una enfermedad cardiovascular, una complicación relacionada con la quimioterapia /radiación, diabetes tipo I, diabetes tipo II, una enfermedad hepática, un trastorno gastrointestinal, una enfermedad oftalmológica, conjuntivitis alérgica, retinopatía diabética, síndrome de Sjögren,…

Benzoxaboroles tricíclicos como agentes antibacterianos.

(03/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SONI,AJAY, MARUMOTO,SHINJI, AGARWAL,ADITI, DESHMUKH,SANGRAM SHESHARAO, PURNAPATRE,KEDAR PADMAKAR.

Un compuesto representado por la fórmula general (I), un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, los dos adyacentes de R1, R2, R3 y R4 tomados juntos con la fracción estructural de benzoxaborol forman una estructura tricíclica representada por las siguientes fórmulas:**Fórmula** mientras que el resto de los dos de R1, R2, R3 y R4 que no participan en la formación de la estructura tricíclica representan un átomo de hidrógeno, X1 y X2, cada uno independientemente representa un grupo metileno o un átomo de oxígeno y n representa un entero de 1 o 2.

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Formulación de compuestos de ácido borónico.

(05/03/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, o -CH2-R5; R5, en cada caso, es arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 es alquilo; en la que la parte de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo en R1, R2, R3 o R5 puede estar…

Derivados heterocíclicos activos como plaguicida con sustituyentes que contienen azufre.

(26/02/2019) Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** donde A representa CH o N; Q es cicloalquilo C3-C6, o cicloalquilo C3-C6 mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6 y fenilo, o es fenilo que puede estar mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquil C1-C4- sulfanilo, haloalquil C1-C4-sulfinilo, haloalquil C1-C4-sulfonilo y -C(O)haloalquilo C1-C4; o Q es alquenilo C2-C6, o alquenilo C2-C6 mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del…

Adición del 1,4-conjugado asimétrico catalizado por metal de compuestos de vinilboro a 4-oxi-ciclopent-2-en-1-onas sustituidos en 2 que producen prostaglandinas y análogos de prostaglandinas.

(20/02/2019) Un procedimiento de preparación de un compuesto de 4-oxi-ciclopentan-1-ona 2,3-disustituido de fórmula I**Fórmula** el procedimiento comprende poner en contacto un compuesto4-oxi-ciclopent-2-en-1-onas sustituido en 2 de fórmula II**Fórmula** un compuesto de fórmula III**Fórmula** en un disolvente con un aditivo metálico, opcionalmente en presencia de un aditivo básico, para dar el compuesto de fórmula I; en la que R1, R3, R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, arilo, heteroarilo, alquilo, arilalquilo, ariloxialquilo, alquenilo o alquinilo; o R3 y R5 se toman juntos para formar un anillo carbocíclico de 5 a 7 miembros, que tiene opcionalmente…

Proceso para la hidroboración trans-selectiva de alquinos internos.

(13/02/2019) Proceso para la trans-hidroboración fuertemente selectiva de alquinos internos que comprendían las etapas de hacer reaccionar un alquino de fórmula I:**Fórmula** con un borano de fórmula X1X2BH en presencia de un catalizador de rutenio para proporcionar un alqueno de la fórmula general (II):**Fórmula** en los que: R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno de ellos se puede seleccionar entre: a. hidrocarburos alifáticos de cadena lineal o cadena ramificada, teniendo preferentemente de 1 a 20 átomos de carbono, o hidrocarburos alifáticos cíclicos, teniendo preferentemente de 3 a 20 átomos de carbono, incluyendo opcionalmente dichos hidrocarburos alifáticos heteroátomos y/o hidrocarburos aromáticos y/o hidrocarburos heteroaromáticos en la cadena…

Derivados alfa-amino del ácido borónico, inhibidores selectivos del inmunoproteosoma.

(08/02/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde - Rb y Rc se seleccionan independientemente entre sí a partir de H o alquilo C1-C6; donde Rb y Rc pueden estar unidos a un anillo de 5 o 6 átomos que contiene los átomos de oxígeno a los que se unen. - Q indica Ar o Het; - R1, R2 indican independientemente entre sí H, ORa, Hal, alquilo C1-C6 donde 1 a 5 átomos de H pueden estar independientemente sustituidos por OH o Hal; - Y indica CH2 o C(CH3)2; - L indica L1 o L2; - n es 1;**Fórmula** Q1 es Ar o Het, preferiblemente fenilo, naftilo o piridina, opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos que se seleccionan 15 independientemente entre ORa, Hal, fenilo, y alquilo C1-C6 donde 1 a 5 átomos de H pueden estar independientemente…

Compuestos y sus usos como sondas fluorescentes.

(10/01/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA-MORENO GONZALO,INMACULADA, CHIARA ROMERO,JOSE LUIS, BLÁZQUEZ MORALEJA,Alberto, CHIARA ROMERO,Maria Dolores, SÁENZ DE SANTA MARÍA FERNÁNDEZ,Inés.

Compuestos y sus usos como sondas fluorescentes. Colorantes orgánicos basados en derivados de F-BODIPY y carnitina, su procedimiento de obtención y su aplicación para el etiquetado o marcaje fluorescente especifico de mitocondrias en células vivas.

PDF original: ES-2695754_B2.pdf

PDF original: ES-2695754_A1.pdf

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