CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/56[1] › Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/56:
- Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MATRIX THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: BARR, STEPHEN, ALEXANDER, MCKERVEY, MICHAEL, ANTHONY, MIEL, HUGHES, JEAN-PIERRE, RAY, DAVID, WILLIAM, BRASS, ANDREW,, MICHAEL.
Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula I o la Fórmula II como se define más abajo, o un derivado farmacéutico aceptable suyo para uso en medicina. Fórmula I En la que R4, R5 = alquilo C.
(01/04/2006). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: HSU, TSUNG-MIN, ROOS, ERIC, J., CHIANG, CHIA-MING.
DISPOSITIVOS TIPO MATRIZ DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS PARA LA ADMINISTRACION DE ESTEROIDES POTENTES COMO EL ETINILESTRADIOL DE BAJO FLUJO DE FORMA CONTINUA DURANTE UN PERIODO DE MULTIPLES DIAS QUE CONSISTE EN UN LAMINADO DE: (A) UNA CAPA DE RELLENO OCLUSIVA Y (B) UNA CAPA DE LA MATRIZ DEL FARMACO COMPLETAMENTE DISUELTA A UNA CARGA INFERIOR A UN 0,5 % EN PESO EN UN COPOLIMERO ACRILATO DE 2-ETILHEXILO.
(16/03/2006). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, POPPE, HILDEGARD.
Preparación farmacéutica que comprende, por separado o conjuntamente, una cantidad eficaz de (i) loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) por lo menos un agonista del adrenoceptor /32 en una forma 5 que sea adecuada para su administración simultánea, secuencial o por separado por inhalación para el tratamiento del asma bronquial en mamíferos.
(01/03/2006) Uso para la fabricación de un medicamento para la protección contra el daño neuronal de un 7fi-hidroxiesteroideo su éster farmacéuticamente aceptable u otro derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, según la fórmula (I) o (II): donde R1 y R2 son iguales o distintos uno de otro y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, un grupo formilo, un grupo alquilcarbonilo que tiene de 2 a 7 átomos de carbono, un grupo alquenilcarbonilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo alquinilcarbonilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo arilcarbonilo que tiene de 7 a 11 átomos…
(01/12/2005). Solicitante/s: HIV DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX.
SE MUESTRAN METODOS PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES, COMO HIV, EN ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION NORMALMENTE DE FORMA CONCURRENTE DE ANTIOXIDANTES QUE INCLUYEN UN AGENTE DE GLUTATION; Y UN INHIBIDOR DE LA INDUCCION NFKB. TAMBIEN SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA REPRESION DE LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES COMO EL HIV.
(16/11/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MARRIOT, RACHEL, ANN, TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW.
Un procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica de aerosol para uso en el tratamiento de asma por inhalación caracterizado porque está constituido esencialmente por sulfato de salbutamol particulado como medicamento, y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación carece de tensioactivo, en el que dicho medicamento está presente en una cantidad de 0, 01% a 1% p/p prespecto al peso total de la formulación, cuyo procedimiento comprende la dispersión del medicamento en el propelente.
(16/10/2005) Los términos usados en la memoria descriptiva tienen los siguientes significados: Alquilo de 1 a 4 átomos de carbono indica alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, que puede ser metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo o terc-butilo. Alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-amino indica amino substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono según se define previamente aquí. (Di-alquil de 1 a 4 átomos de carbono)amino indica amino substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono según se define previamente aquí. Alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-sulfonilo indica sulfonilo substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono…
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: WALKER, BRIAN, ROBERT UNIVERSITY OF EDINBURGH, EDWARDS, CHRISTOPHER, RICHARD, WATKIN IMPERIAL, SECKL, JONATHAN, ROBERT UNIVERSITY OF EDINBURGH.
LA INTERCONVERSION DE 11 US EQUIVALENTES 11 BE} IANTE EL USO DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA 11 BE} AL COMO CARBENOXOLONA (ACIDO 3 BE} EDEN UTILIZARSE EN UNA SERIE DE USOS TERAPEUTICOS EN HUMANOS Y ANIMALES, POR EJEMPLO PARA INHIBIR LA GLUCONEOGENESIS HEPATICA, PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE CORTISOL INTRACELULAR, PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA DE TEJIDO ADIPOSO Y DEL MUSCULO, Y PARA PREVENIR O REDUCIR LA PERDIDA NEURONAL/DISMINUCION COGNITIVA DEBIDAS A LAS LESIONES O LA DISFUNCION NEURAL O NEUROTOXICIDAD POTENCIADAS POR GLUCOCORTICOIDES.
(01/07/2005). Solicitante/s: GALENICA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J.
La presente invención se refiere a compuestos químicos nuevos en los que un resto lipofílico tal como un lípido, un ácido graso, polietilen glicol o terpeno se fija covalentemente a la saponina triterpénica no acilada o desacilada por el intermediario de un grupo carbonilo presente en el ácido 3-O-glucurónico de la saponina triterpénica. La fijación de un resto lipofílico al ácido 3-O-glucurónico de una saponina, tal como la Quillaja desacilsaponina, la luciosida P, o saponina de de la Gypsophila, de la Saponaria y de Acanthophyllum incrementa sus efectos adyuvantes obre la inmunidad inducida por los humores y las células. Adicionalmente, la fijación de un grupo lipofílico al residuo ácido 3-=-glucurónico de la no o des-acilsaponina da un análogo de la saponina más fácil de purificar, menos tóxica, más estable químicamente y que posee propiedades adyuvantes iguales o superiores a las de la saponina original.
(16/05/2005) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION DIRIGIDA POR VIA ORAL DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO AL COLON, SIN QUE SE PRODUZCA UNA LIBERACION SIGNIFICATIVA DEL FARMACO EN EL TRACTO GI SUPERIOR DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LA COMPOSICION. LA COMPOSICION ES UNA DOSIFICACION UNITARIA EN FORMA DE COMPRIMIDO QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DESDE UN 0,01 % EN PESO A UN 10 % EN PESO DEL FARMACO QUE RESULTA UTIL PARA TRATAR UN TRASTORNO COLONICO O QUE SE ABSORBE EN EL COLON; APROXIMADAMENTE DESDE UN 40 % EN PESO A UN 98 % EN PESO DE UNA GOMA HIDROCOLOIDE QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE PLANTAS SUPERIORES; Y APROXIMADAMENTE DESDE UN 2 % EN PESO A UN 50 % EN PESO DE UN LIGANTE FARMACEUTICAMENTE…
(01/05/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: KAFRISSEN, MICHAEL, TAITEL, HAYA.
Un envase farmacéutico que contiene: (a) de 7 a 14 dosis diarias sencillas de una progestina de conservación endometrial (ESP) en combinación con un estrógeno; (b) de 7 a 14 dosis individuales sencillas de una progestina atrofiante (AP) en combinación con un estrógeno, donde las dosis diarias sencillas se disponen para administración secuencial.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ISQUMEIA QUE SIGUE A UNA LESION TAL COMO ISQUEMIA QUE SIGUE A LA LESION DE REPERFUSION, DAÑO CELULAR ASOCIADO CON EPISODIOS ISQUEMICOS, TALES COMO INFARTOS O LESIONES TRAUMATICAS, Y ASI PARA PREVENIR O REDUCIR LA NECROSIS CONSIGUIENTE PROGRESIVA DE TEJIDO ASOCIADO CON TAL ISQUEMIA. ESTE EFECTO SE LLEVA A CABO ADMINISTRANDO DHEA O DERIVADOS DE DHEA A UN PACIENTE LO ANTES POSIBLE DESPUES DE LA LESION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS PARA PREVENIR O REDUCIR LA TRANSLOCACION BACTERIANA DE SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIATORIO ADULTO EN UN PACIENTE. DE MODO SIMILAR SE PREVIENEN…
(16/12/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHWARZ, SIGFRID, SCHNEIDER, BIRGITT, SIEMANN, HANS-JOACHIM, REDDERSEN, GUDRUN.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS AMIDOSULFAMATOS DEL ESTRA1,3,5 -TRIENO , QUE LLEVAN EN LA POSICION 3 UN GRUPO -OSO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO CON 1-5 ATOMOS DE C, O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA. ADENAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KARLSSON, ANN-KRISTIN, LARRIVEE-ELKINS, CHERYL, MOLIN, OVE.
Un proceso para la esterilización de un glucocorticosteroide , proceso que comprende someter a termotratamiento el glucocorticosteroide en la forma de un polvo a una temperatura de 100 a 130ºC.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARMENBERG, JOHAN GEORG, KRISTOFFERSON, ANN HARRIET MARGARETA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA, QUE COMPRENDEN UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION FARMACEUTICA PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA DICHO TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO.
(16/07/2004). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: RUBIN, ALBERT L., LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.
SE MUESTRA UN TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA TOXICIDAD CAUSADA POR LA ENDOTOXINA. ESTO SE CONSIGUE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN FOSFOLIPIDOS AL PACIENTE. LAS COMPOSICIONES ESTAN LIBRES DE PROTEINAS Y PEPTIDOS, Y PUEDEN CONTENER TRIGLICERIDOS , OTROS LIPIDOS POLARES O NEUTRALES, ACIDOS BILIARES, O SALES DE ACIDOS BILIARES.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHERIN CORPORATION. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA EN UN INDIVIDUO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION NASAL A UN HUMANO DE UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA, POR EJEMPLO, UN ESTEROIDE DE ANDROSTANO, O COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA, DE MANERA QUE EL LIGANDO SEMIOQUIMICO SE FIJE A UN RECEPTOR NEUROPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTERIODE/S SE ADMINISTRA PREFERIBLEMENTE EN LA FORMA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTRA INCORPORACION DE LA INVENCION INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTERIODES.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHERIN CORPORATION. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA DE UN INDIVIDUO. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR NASALMENTE UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA HUMANA, EJ., UN ESTEROIDE DE ESTRENO, O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA UN ESTEROIDE DE ESTRENO, TAL QUE LA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA DE LIGANDO SE ENLACE A UN RECEPTOR NEUROEPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTEROIDE SE ADMINISTRA PREFERENTEMENTE A MODO DE COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTEROIDES.
(16/06/2004). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MUTA, KAZUNORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TSURU, SEIICHIRO HISAMITSU PHARMACEUT. CO., INC., YAMAHATA, TARO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
Un parche de gel que contiene esteroides que comprende una base, que contiene un esteroide como ingrediente activo entre 0, 005 y 0, 05% en peso, crotamitón como un estabilizante a 15% en peso o menos y un tensioactivo en la base, siendo la cantidad de dicho crotamitón mezclado de 200 a 3000 veces el peso de dicho esteroide mezclado y la cantidad de dicho tensioactivo mezclado de 1/20 a 1/5 veces el peso de dicho crotamitón mezclado; y un soporte que es un material no tejido que tiene una permeabilidad media al aire de 200 cm3/cm2/s o menos.
(16/05/2004). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI.
Se piensa poder utilizar el etabonato de loteprednol como medicamento de uso externo que presenta excelentes propiedades antiinflamatorias y antialérgicas; pero cuando se prepara en solución acuosa, es objeto de una aglutinación y de una precipitación de las partículas. La presente invención ha conseguido obtener una estabilidad a largo plazo de la suspensión asociando celulosa sódica microcristalina; la suspensión resultante presenta además una retención intranasal notablemente mejorada sin producir irritación de la piel o de las mucosas.
(16/05/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHWARZ, SIGFRID, SCHNEIDER, BIRGITT, SIEMANN, HANS-JOACHIM, REDDERSEN, GUDRUN.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMCEUTICAS, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DEL ESTRA-1,3,5 TRIENO , QUE LLEVAN EN EL ATOMO DE CARBONO 3 UN GRUPO -O-SO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION ESTAN INDICADAS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA.
(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHAEE, SAEED.
Partículas cristalinas de budesonida finamente divididas caracterizadas porque son lisas con un valor BET de 1 a 4,5 m2/g y una energía de recristalización menor que 1 J/g.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: PIKE, MALCOLM CECIL, SPICER, DARCY, VERNON.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS EFICACES PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS EN MUJERES, QUE MINIMIZAN EL RIESGO DE ESTIMULACION ENDOMETRIAL. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION ESTROGENICA Y SE ADMINISTRA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO, EN ALGUNOS CASOS CON LA ADICION DE UNA COMPOSICION ANDROGENICA.
(16/03/2004) SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR QUE INCLUYE UN PRIMER PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO QUE UTILIZA UNA TECNICA DE TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER CONVENCIONAL, Y UN SEGUNDO PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESCUALAMINA. EL PRIMER PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO PUEDE SER UN TRATAMIENTO CON UNO O MAS COMPUESTOS QUIMICOS CITOTOXICOS CONVENCIONALES. COMO EJEMPLO, EL COMPUESTO QUIMICO CITOTOXICO PUEDE SER UNA NITROSOUREA (TAL COMO BCNU), CICLOFOSFAMIDA, ADRIAMICINA, 5-FLUOROURACILO, PACLITAXEL Y SUS DERIVADOS, CISPLATINA U ORTOS AGENTES PARA EL TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER QUE CONTENGAN PLATINO. EL COMPUESTO QUIMICO CITOTOXICO Y LA ESCUALAMINA PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE UNA RUTA ADECUADA. EL PRIMER PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO PUEDE TENER LUGAR ANTES DEL SEGUNDO PROCEDIMIENTO…
(16/03/2004). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOESTEROL QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO/PROTON (NHE). TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS DE AMINOESTEROLES, INCLUYENDO AQUELLOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE UN ESPECTRO DE NHE, ASI COMO AQUELLOS QUE UTILIZAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES SOLO DE UN NHE ESPECIFICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN TECNICAS Y ENSAYOS DE EVALUACION VENTAJOSOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE UN COMPUESTO.
(01/03/2004). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: MARX, DEGENHARD, DR., HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN.
Mezcla farmacéutica, que comprende loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un antihistamínico.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.
Una formulación farmacéutica en aerosol para uso en la administración de medicamentos mediante inhalación caracterizada porque consiste esencialmente en medicamento particulado que es salmeterol o una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo y un éster de fluticasona o un solvato del mismo en combinación y 1, 1, 1, 2- tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación está exenta de tensioactivo, en la que dicha formulación contiene medicamento en una cantidad entre 0, 01% y 1% p/p respecto al peso total de la formulación.
(01/02/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COOPER, SIMON MURRAY.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA POLIMORFA DE 6 AL ,9 AL - DIFLUORO - 11 BE - HIDROXI 16 AL - ME TIL - 3 - OXO - 17 AL - PROPIONILOXIANDROSTA - 1,4 - DIENO 17 BE - CARBOTIATO DE S - FLUOMETILO (PROPIONATO DE FLUTICASONA). LA NUEVA FORMA CRISTALINA POLIMORFA SE PUEDE MANIPULAR Y FLUIDIZAR FACILMENTE, PUDIENDOSE CONTROLAR EL TAMAÑO Y LA FORMA DE LAS PARTICULAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTE NUEVO MATERIAL EN TERAPIA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, EJ. EL ASMA.
(16/01/2004). Solicitante/s: PHERIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA EN UN INDIVIDUO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION NASAL DE UNA VOMEROFERINA HUMANA, POR EJEMPLO UN ESTEROIDE DE 19 UE CONTIENE UNA VOMEROFERINA, DE MODO QUE LA VOMEROFERINA SE UNE A UN RECEPTOR NEUROEPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTEROIDE O ESTEROIDES SON PREFERENTEMENTE ADMINISTRADOS EN FORMA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTRAS REALIZACIONES DE LA INVENCION INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTEROIDES.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, MAUGER, JACQUES, BOUALI, YASMINA, VAN DE VELDE, PATRICK.
Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical elegido entre metilo, etilo, COCH3, COEt, COPh y CH2Ph, R2 representa un radical metilo, X representa un átomo de halógeno, Y representa un enlace sencillo, O, NH, S, SO ó SO2, Z representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, n es igual a 2, 3, 4 ó 5, bien, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o bien R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, un heterocíclo mono - o policíclico, saturado, de 3 a 15 eslabones, que contienen eventualmente de 1 a 3 heteroátomos adicionales elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno, no sustituido o sustituido con un metilo, los trazos punteados representan un segundo enlace eventual, así como sus sales de adición con las bases o los ácidos.
(01/12/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, BYSTROM, KATARINA.
UN POLVO PROLIPOSOMA QUE CONSTA EN UNA FASE UNICA DE PARTICULAS DISCRETAS DE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO JUNTO CON UN LIPIDO O UNA MEZCLA DE LIPIDOS CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DE FASE INFERIOR A 37 (GRADOS) C.
(01/09/2003). Solicitante/s: HORMOS MEDICAL OY LTD. Inventor/es: HALONEN, KAIJA, STRENG, TOMI, SANTTI, RISTO, KANGAS, LAURI, LAMMINTAUSTA, RISTO, TALO, ANTTI.
El uso de un inhibidor de aromatasa para la fabricación de una composición farmacéutica que es para usar en el tratamiento de la disinergia entre el detrusor y el esfínter uretral en hombres, en el que dicha disinergia entre el detrusor y el esfínter uretral es una disfunción uretral que es debida a una disminución de la razón entre andrógeno a estrógeno en el paciente.
