CIP-2021 : A61K 31/56 : Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

Notas^[n] de A61K 31/56:
Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Esterilización mediante calor de glucocorticosteroides.

(28/02/2018). Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: OLIVER, MARTIN, J., MCDONALD, DONALD, MILLER, JOHN, ASHLEY,ADRIAN, LAMB,PAUL, POLLARD,MATHEW.

Una composición obtenible mediante un método que comprende la etapa de calentar una suspensión acuosa de un glucocorticosteroide, en donde el glucocorticosteroide está a una concentración de desde aproximadamente 15 mg/ml a aproximadamente 150 mg/ml, y en donde el glucocorticosteroide tiene una solubilidad suficientemente baja en agua y se utiliza en una cantidad suficiente tal que al menos 70% del glucocorticosteroide está en forma de suspensión durante el calentamiento, y en donde la suspensión además comprende un tensioactivo.

PDF original: ES-2670706_T3.pdf

Combinación de moduladores selectivos del receptor de la progesterona y de antiinflamatorios no esteroideos.

(21/02/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: RESCHE RIGON, MICHELE, GAINER,ERIN, LEVY,DELPHINE.

Composición farmacéutica que comprende al menos un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) elegido entre el grupo constituido por acetato de ulipristal, y sus metabolitos elegidos entre: **(Ver fórmula)** y - al menos un compuesto antiinflamatorio no esteroideo elegido entre los inhibidores de la ciclooxigenasa de tipo 2 (COX-2).

PDF original: ES-2665768_T3.pdf

Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH.

(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.

Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; OR1 es hidroxi; y R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11, en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.

PDF original: ES-2666864_T3.pdf

Composición inyectable que comprende desoxicolato de sodio.

(22/11/2017). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.

Un método cosmético de eliminación no quirúrgica de acumulaciones de grasa localizada, que comprende administrar por inyección una composición que consiste esencialmente en desoxicolato de sodio y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicha composición está libre de fosfatidilcolina.

PDF original: ES-2660172_T3.pdf

Aplicaciones terapéuticas de ectoína.

(08/11/2017). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: KRUTMANN,JEAN, BILSTEIN,ANDREAS, UNFRIED,KLAUS, SYDLIK,ULRICH.

Composición que contiene ectoína, hidroxiectoína y/o una sal, un éster o una amida de estos compuestos para su uso en un procedimiento para la supresión de señales anti-apoptóticas hacia granulocitos neutrófilos, macrófagos, granulocitos eosinófilos, granulocitos basófilos, mastocitos, linfocitos, células epitelioides, células dendríticas u otras células implicadas en inflamaciones, en donde la supresión de las señales anti-apoptóticas se realiza en el tratamiento o la prevención de una inflamación que afecta a las vías respiratorias o al pulmón y en donde en el caso de la inflamación se trata de una inflamación pulmonar crónica que no se basa en el efecto del polvo en suspensión, una enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis quística, fibrosis pulmonar, silicosis o sarcoidosis.

PDF original: ES-2657907_T3.pdf

Triterpenoides C-17 y C-3 modificados con actividad inhibitoria contra maduración del VIH.

(18/10/2017) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo que consiste en: un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula** y un compuesto de fórmula III**Fórmula** en las que R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente; X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en el que A es al menos un miembro seleccionado entre el grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6 y -COOR2; R2 es -H, -alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con -alquilo o alquilo C1-6 sustituido con -arilo; Y se selecciona entre el grupo de -COOR2, -C(O)NR2SO2R3, -C(O)NHSO2NR2R2, -NR2SO2R2, -SO2NR2R2, - cicloalquil C3-6-COOR2,…

Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.

(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.

Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.

PDF original: ES-2654248_T3.pdf

Compuestos de doble acción que se dirigen al receptor A2A de adenosina y al transportador de adenosina para la prevención y el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(11/10/2017). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: LIN,YUN-LIAN, CHERN,YIJUANG, FANG,JIM-MIN, LIN,JUNG-HSING, HUANG,NAI-KUEI.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula:**Fórmula** en donde n es 1 a 3, el heterociclo (sustituido) contiene anillos de 5 o 6 miembros y el heterociclo fusionado contiene heteroátomos de nitrógeno, oxígeno o azufre y el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxi, alquilo C1-6, trifluorometilo y fenilo (sustituido), para usar en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2645043_T3.pdf

Aminas bicíclicas C-17 de triterpenoides con acción inhibidora de la maduración del VIH.

(04/10/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: CHEN, YAN, MEANWELL, NICHOLAS, A., SIT, SING-YUEN, CHEN,JIE, REGUEIRO-REN,ALICIA, LIU,Zheng, SIN,Ny, SWIDORSKI,JACOB.

Un compuesto, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo de: un compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** un compuesto de Fórmula II **(Ver fórmula)** y un compuesto de Fórmula III **(Ver fórmula)** en las que R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son cada uno independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente; X se selecciona entre el grupo de anillo de fenilo, heteroarilo, anillo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo C6, oxaciclodialquenilo C6, oxaespirocicloalquilo C6-9 y oxaespirocicloalquenilo C6-9; X también se puede seleccionar entre el grupo de **(Ver fórmula)** y para los compuestos de fórmula II y III, X también puede ser .

PDF original: ES-2652510_T3.pdf

Derivados de heteroarilo C17 del ácido oleanólico y métodos de uso de éstos.

(30/08/2017) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: n es 0-3; Ar es heteroarenodiilo(C-8) o una versión sustituida del mismo; e Y es: hidrógeno, hidroxi, halo, amino, o ciano o -NCO; o alquilo(C-8), cicloalquilo(C-8), alquenilo(C-8), alquinilo(C-8), arilo(C-12), aralquilo(C-12), heteroarilo(C-8), heterocicloalquilo(C-12), acilo(C-12), alcoxi(C-8), ariloxi(C-12), aciloxi(C-8), alquilamino(C-8), dialquilamino(C-8), arilamino(C-8), aralquilamino(C-8), alquiltio(C-8), aciltio(C-8), alquilsulfonilamino(C-8), o versiones sustituidas de cualquiera de estos grupos; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y en donde en las versiones sustituidas de alquilo(C-8), cicloalquilo(C-8), alquenilo(C-8),…

Derivados estrogénicos para su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos.

(16/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Inventor/es: FOIDART,JEAN-MICHEL, TSKITISHVILI,EKATERINE.

1,3,5 -estratrien-3,15α,16α,17ß-tetrol (Estetrol) para su uso en el tratamiento de lesión cerebral en la región del hipocampo.

PDF original: ES-2647111_T3.pdf

Derivados de estradiol 6-sustituidos y métodos de uso.

(09/08/2017) Un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-6 o alquilo sustituido 10 y halógeno; y X se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)-O-NH2, -CH2ONHCH3, -CH2ON(CH3)2, -CH2ONHC(≥O)CH3; -CH2NH2, -CH2NHCH3, -CH2N(CH3)2, -CH2NHC(≥O)CH3, -CH2NHOH, -CH2NHOCH3, -CH2NHNH2, -CH2NHNHCH3, -CH2NHN(CH3)2, -CH2NHNHC(≥O)CH3,- CH2N(CH3)NH2, -CH2N(CH3)NHCH3, -CH2N(CH3)NHC(≥O)CH3, -OCH2NH2, -OCH2NHCH3, OCH2NHC(≥O)CH3, -NHCH2OH, -NHCH2OCH3, 15 -NHCH2OC(≥O)CH3, -NHCH2NH2, -NHCH2NHCH3, -NHCH2N(CH3)2, -NHCH2NHC(≥O)CH3,…

Formulación anestésica.

(09/08/2017). Solicitante/s: Drawbridge Pharmaceuticals Pty Ltd. Inventor/es: BOYD,BENJAMIN JAMES, GOODCHILD,JULIET MARGUERITE, GOODCHILD,COLIN STANLEY.

Una composición anestésica o sedante que comprende un anestésico esteroide neuroactivo formulado con una ciclodextrina, donde el anestésico esteroide neuroactivo se selecciona de la lista que consiste en alfaxalona, alfadolona y acetato de alfadolona o su sal y donde la ciclodextrina es sulfobutil éter-ß-ciclodextrina o su derivado de alquil éter y donde la proporción molar de anestésico esteroide neuroactivo con respecto a la ciclodextrina es de 1:1 a 1:6.

PDF original: ES-2646829_T3.pdf

Derivados de betulina.

(02/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, TOLAR, TANG,JUN, JOHNS,BRIAN ALVIN, HATCHER,MARK ANDREW, TABET,ELIE AMINE.

Un compuesto de Fórmula 1A que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2644578_T3.pdf

Composiciones y métodos para suprimir la proliferación endometrial.

(02/08/2017) Un antagonista de progesterona seleccionado entre 21-metoxi-17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona para uso en el tratamiento médico de un paciente para suprimir la proliferación de endometrio o para prevenir la hiperproliferación de células uterinas a la vez que se evitan los efectos adversos asociados a un endometrio engrosado o estancado, según un régimen de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración en el cual se administra el antagonista de progesterona diariamente…

Formulaciones farmacéuticas nasales y métodos de uso de las mismas.

(12/07/2017) Una formulación farmacéutica nasal que comprende una suspensión acuosa de partículas sólidas de beclometasona, dicha formulación comprende de 0,04 % a 0,045 % en peso de partículas sólidas de beclometasona calculado en base seca; en donde las partículas sólidas de beclometasona tienen el siguiente perfil de distribución de tamaño de partícula: (i) 10 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 0,3 μM (micras); (ii) 25 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 0,6 μM (micras); (iii) 50 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 1,1 μM (micras); (iv) 75 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 1,8 μM (micras); (v) 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 2,7 μM (micras); y (vi) 100 % de las partículas…

Corticosteroides para el tratamiento del dolor de articulaciones.

(05/07/2017). Solicitante/s: Flexion Therapeutics, Inc. Inventor/es: MORAN,Mark, BODICK,NEIL, BLANKS,ROBERT C, KUMAR,ANJALI, CLAYMAN,MICHAEL D.

Una formulación que comprende micropartículas de liberación sostenida o controlada a largo plazo que comprenden acetonida de triamcinolona (TCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una mezcla de copolímeros de ácido poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA), en donde las micropartículas liberan el TCA durante un periodo de al menos 90 días, en donde el TCA comprende entre 6% y 11% de las micropartículas, y en donde la mezcla de copolímeros PLGA comprende un primer copolímero de PLGA que tiene las siguientes características: (i) un peso molecular en el rango de aproximadamente 110 a 150 kDa y una relación molar de lactida: glicolida de 80:20 a 60:40 y un segundo copolímero de PLGA que tiene las siguientes características: (i) un peso molecular en el rango de aproximadamente 40 a 70 kDa y una relación molar de lactido: glicolido de 80:20 a 60:40, en donde el TCA se libera durante al menos 90 días.

PDF original: ES-2642312_T3.pdf

Medios y métodos para contrarrestar los trastornos musculares.

(28/06/2017). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.

Combinación de: - un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte del exón 44 de pre-mRNA de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEQ ID NO:10 o - un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte del exón 45 de pre-mRNA de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEQ ID NO:60 y - un compuesto complementario para mejorar la función de fibra muscular, integridad y/o supervivencia de fibra muscular donde dicho compuesto complementario comprende una xantina, dicha combinación estando destinada para el uso como un medicamento, para el alivio de uno o más síntoma(s) de distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular de Becker en dicho individuo.

PDF original: ES-2639852_T3.pdf

Formulaciones tópicas que contienen un esteroide.

(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.

Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.

PDF original: ES-2637447_T3.pdf

Una composición que comprende al menos dos compuestos que inducen indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO), para el tratamiento de un trastorno autoinmune o rechazo autoinmune de órganos.

(19/04/2017). Solicitante/s: Idogen AB. Inventor/es: SALFORD,LEIF, SJÖGREN,HANS OLOV, WIDEGREN,BENGT.

Una composición que comprende al menos dos compuestos, cada uno de los cuales induce indolamina 2,3- dioxigenasa (IDO), para su uso en el tratamiento de un trastorno o enfermedad autoinmune o rechazo inmune de trasplantes o células terapéuticamente modificadas por genes, en el que los al menos dos compuestos inducen IDO mediante diferentes mecanismos de acción, en donde la composición da lugar a un efecto sinérgico sobre el nivel de IDO en comparación con la suma del nivel IDO alcanzado con cada uno de los al menos dos compuestos cuando se usan solos, en donde uno de los al menos dos compuestos es zebularina y otro de los al menos dos compuestos se selecciona de la lista que consiste en interferón gamma, interferón A y gonadotropina coriónica humana.

PDF original: ES-2638818_T3.pdf

Pomada para el tratamiento tópico de la psoriasis.

(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.

Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.

PDF original: ES-2674563_T3.pdf

Antagonistas del receptor de glucocorticoides tales como mifepristona para tratar el síndrome de Cushing.

(22/02/2017). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, VUILLET,FRANÇOIS.

Una composición farmacéutica que comprende una mifepristona, para su uso en el tratamiento del síndrome de Cushing en un paciente adulto o adolescente, en donde dicha composición farmacéutica es adecuada para administración oral, y se administra por lo menos tres veces al día, en donde la cantidad diaria total de mifepristona administrada es inferior o igual a 600 mg.

PDF original: ES-2626131_T3.pdf

METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR MEDIANTE LA INTERVENCION DE PANEXINAS ESPINALES.

(02/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CONSTANDIL CORDOVA,Luis, PELISSIER SERRANO,Teresa, HERNÁNDEZ KUNSTMANN,Alejandro, BRAVO LOPEZ,David.

La presente invención proporciona un método de tratamiento del dolor en mamíferos, que comprende administrar a un individuo que sufre dolor compuestos inhibidores de la función de panexina incluyendo carbenoxolona, probenecid y 10panx. Por otra parte, la presente invención proporciona un método para inhibir la transmisión del dolor 5 agudo y crónico mediante la interacción de panexinas neuronales, microgliales, astrocitarias o de los oligodendrocitas, con compuestos inhibidores de la actividad de este canal incluyendo carbenoxolona, probenecid y 10panx.

Fitoecdisonas para su utilización en la estabilización del peso de mamíferos obesos después de un régimen de adelgazamiento.

(18/01/2017). Solicitante/s: Biophytis. Inventor/es: CLEMENT,KARINE, VEILLET,STANISLAS, LAFONT,RENÉ, RIZKALLA,SALWA, FOUCAULT,ANNE-SOPHIE, DIOH,WALY.

Fitoecdisonas para su utilización con el fin de evitar la recuperación ponderal en mamíferos obesos después de un régimen hipocalórico adelgazante.

PDF original: ES-2618023_T3.pdf

Métodos para tratar la inflamación ocular.

(14/12/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WONG, VERNON, G., HU, MAE, W., L.

Un implante bioerosionable sólido adecuado para tratar una dolencia ocular mediada por inflamación en un individuo, comprendiendo dicho implante: un primer agente terapéutico, que es un agente antiinflamatorio esteroideo que es dexametasona, y uno o más agentes terapéuticos adicionales, dispersados de forma homogénea en un polímero de poliéster bioerosionable, donde el agente antiinflamatorio esteroideo constituye del 50 % al 80 % en peso del implante; la masa del implante es de 250 μg a 5000 μg y el implante está estructurado para introducirse en el vítreo del ojo, y donde, después del implante, se consigue una concentración de 0,05 μg/ml de dexametasona en el interior del vítreo en un plazo de 48 horas y posteriormente una concentración de al menos 0,03 μg/ml se mantiene durante al menos 3 semanas.

PDF original: ES-2618379_T3.pdf

Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida y método de producción de la misma.

(14/12/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL.

Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y una sal biliar o ácido biliar a un nivel que es aproximadamente 0,5 -1,5 g/l.

PDF original: ES-2617977_T3.pdf

PRODUCTO EN CREMA DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN.

(07/12/2016). Solicitante/s: RAMOS PRIETO,JOSE. Inventor/es: RAMOS PRIETO,JOSE.

Producto en crema de uso tópico para el tratamiento de enfermedades de la piel que comprende vaselina filante, ácido salicílico, aceite de rosa mosqueta, vitamina A (retinol) y enoxolona, donde, además comprende miel de romero y violeta genciana. Es también objeto de la presente solicitud el procedimiento de obtención del producto en crema de uso tópico anterior.

PDF original: ES-2593261_B1.pdf

PDF original: ES-2593261_A1.pdf

Uso de ácidos ganodéricos como agentes cosméticos.

(07/12/2016). Solicitante/s: YVES SAINT LAURENT PARFUMS, (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: GUESNET,Joelle, GUEZENNEC.

Uso de compuestos que tienen una estructura triterpenoide con dos funciones metilo en la posición 4 y al menos una función hidroxilo en las posiciones 3 y 7, comprendiendo dichos compuestos ácidos ganodéricos seleccionados entre las especies B, C2, G, solos o en combinación, como agentes cosméticos que tienen efectos antienvejecimiento.

PDF original: ES-2618354_T3.pdf

Moduladores de inflamación antioxidantes: Derivados de ácido oleanólico homologado C-17.

(09/11/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en donde: Y es alcanodiilo(C≤8), alquenodiilo(C≤8), alquinodiilo(C≤8), o una versión sustituida de cualquiera de estos grupos; Ra es: hidrógeno, hidroxi, halógeno, amino, nitro, ciano, azido, fosfato, 1,3-dioxoisoindolin-2-ilo, mercapto o sililo; o alquilo(C≤12), alquenilo(C≤12), alquinilo(C≤12), arilo(C≤12), aralquilo(C≤12), heteroarilo(C≤12), heteroaralquilo(C≤12), acilo(C≤12), alcoxi(C≤12), alqueniloxi(C≤12), alquiniloxi(C≤12), ariloxi(C≤12), aralcoxi(C≤12), heteroariloxi(C≤12), heteroaralcoxi(C≤12), aciloxi(C≤12), alquil-amino(C≤12), dialquilamino(C≤12), alquenilamino(C≤12), alquinil-amino(C≤12),…

Tratamiento de la fibrosis usando ligandos de Fxr.

(02/11/2016). Solicitante/s: INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FIORUCCI,Stefano, PRUZANSKI,MARK, PELLICIARI,ROBERTO.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido tauro-6-etil-quenodesoxicólico, ácido 6-etil-ursodesoxicólico, ácido 6-α-metil-quenodesoxicólico, ácido 6-α-propil-quenodesoxicólico, fexaramina y guggulsterona para su uso en un método de inhibición de la fibrosis en un sujeto que no padece una afección colestásica, en el que la fibrosis que se inhibe se produce en un órgano donde se expresa FXR.

PDF original: ES-2609395_T3.pdf

Derivados de ácido betulínico novedosos con actividad antivírica.

(19/10/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., REGUEIRO-REN,ALICIA, LIU,Zheng.

Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que a es de 1 a 4; X es -O; R1 es -C(O)CH2C(CH3)2COOH, -C(O)C(CH3)2CH2COOH o -C(O)CH2C(CH3)2CH2COOH; R2 se selecciona entre el grupo de -H, metilo, isopropenilo e isopropilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo of -H, -alquilo C1-6 sin sustituir, alquilo sustituido con -alquilo C1-6 y -cicloalquilo C3-6 sin sustituir; o R3 y R4 se cogen junto con el N adyacente para formar un ciclo seleccionado entre el grupo de:**Fórmula** R5 es independientemente -H o -alquilo C1-6 sin sustituir; R6 se selecciona entre el grupo de -SO2R7, -SO2NR8R9 R7 se selecciona entre el grupo de -alquilo C1-6 sin sustituir, alquilo sustituido con -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6 sin sustituir y arilo; y Y R9 se selecciona independientemente entre el grupo de -H, -alquilo C1-6 sin sustituir y alquilo sustituido con -alquilo C1-6.

PDF original: ES-2611727_T3.pdf

Unidad de dosificación sólida de desintegración oral con un componente de estetrol.

(19/10/2016). Solicitante/s: Donesta Bioscience B.V. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.

Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral con un peso de entre 50 y 1000 mg, donde dicha unidad de dosificación consiste en: • 4-95 % en peso de gránulos consistentes en: - 3-80 % en peso de un componente de estetrol seleccionado de estetrol, ésteres de estetrol y combinaciones de los mismos; - 20-97 % en peso de alcohol de azúcar C4-C12; - 0-45 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables diferentes; • 5-96 % en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; la unidad de dosificación sólida comprende al menos 0,1 mg del componente de estetrol.

PDF original: ES-2655076_T3.pdf

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