CIP-2021 : A61K 31/56 : Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/56: - Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de finasterida para la liberación de fármacos en el cabello y el cuero cabelludo.
(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.
Una composición que contiene:
(a) hidroxipropil-quitosano o una sal fisiológicamente aceptable de este en una cantidad de un 0,25 a un 2,0 % con respecto al peso total de la composición;
(b) finasterida;
(c) al menos un disolvente volátil seleccionado entre etanol o isopropanol en una cantidad de un 35 % a un 80 % con respecto al peso total de la composición; y
(d) agua,
para su uso en el tratamiento y/o prevención de afecciones y/o enfermedades del cabello y/o el cuero cabelludo.
PDF original: ES-2820304_T3.pdf
Derivados de ácidos biliares como agonistas FXR/TGR5.
(01/07/2020) Un compuesto representado por la Formula I, o una sal o ester aceptable farmaceuticamente de este:
**(Ver fórmula)**
en donde:
Ra es hidrogeno o -C1-C8 alquilo sustituido o no sustituido;
Rb se selecciona del grupo que consiste en:
-C(O)NHSO2R1 y -SO2R1;
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
1) Halogeno;
2) Hidroxilo;
3) -C1-C8 alquilo sustituido o no sustituido;
4) -C2-C8 alquenilo sustituido o no sustituido;
5) -C2-C8 alquinilo sustituido o no sustituido;
6) -C3-C8 cicloalquilo sustituido o no sustituido;
7) Arilo sustituido o no sustituido;
8) Arilalquilo sustituido o no sustituido;
…
Yoduro de povidona, un conservante alternativo novelo para composiciones oftálmicas.
(03/06/2020). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: LIANG, BO, WEISER, MICHAEL, SAMSON,C. MICHAEL, CAPRIOTTI,JOSEPH A, STEIN,JASON.
Una composición oftálmica estable adecuada para administración tópica en el ojo, que comprende una mezcla de:
a. yoduro de povidona (PVP-I) a una concentración entre 0,01% y 10%, y
b. un esteroide, en donde el esteroide es dexametasona, y en donde el pH de la composición está en el intervalo de 3 a 4.
PDF original: ES-2810863_T3.pdf
Composiciones y métodos para suprimir las proliferaciones endometriales.
(13/05/2020) Antagonista de progesterona seleccionado de 21-metoxi-17a-acetoxi-11b-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19- norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona para su uso en el tratamiento médico de endometriosis en una paciente, según una pauta de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración durante el que el antagonista de progesterona se administra diariamente o cada dos días, durante un periodo de 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 meses, luego interrumpir dicha administración durante un periodo de interrupción…
Composiciones oftálmicas que comprenden povidona yodada.
(29/04/2020). Solicitante/s: CLS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LIANG, BO, SAMSON,MICHAEL C, CAPRIOTTI,MR. JOSEPH A.
Una composición adecuada para la administración tópica a un ojo, eficaz para el tratamiento y/o la profilaxis de una infección por microorganismos o un trastorno de al menos un tejido del ojo, que comprende
a) povidona yodada en una concentración entre 0,01% y 10 %,
b) un esteroide seleccionado del grupo que consiste en prednisolona, prednisona y sales, ésteres y una combinación de los mismos, y
c) opcionalmente un agente antiinflamatorio.
PDF original: ES-2807552_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: AGILE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KYDONIEUS, AGIS, ROSSI,THOMAS, FOEGH,MARIE.
Un método anticonceptivo, que comprende:
(A) aplicar de manera consecutiva múltiples dispositivos de tratamiento de suministro de hormonas transdérmico a la piel de la mujer durante un intervalo de tratamiento extendido de más de 4 semanas, suministrando cada dispositivo una cantidad eficaz de progestina y estrógeno, seguido de un intervalo de descanso de hasta 7 días; y
(B) aplicar un dispositivo de intervalo de descanso durante al menos una parte del intervalo de descanso, en el que el dispositivo de intervalo de descanso comprende dosis baja de progestina y dosis baja de estrógeno.
PDF original: ES-2795455_T3.pdf
Uso de desoxicolato de sodio para la eliminación no quirúrgica de grasa.
(08/04/2020). Solicitante/s: Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center. Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Uso de desoxicolato de sodio para la eliminación no terapéutica y no quirúrgica de acumulación de grasa localizada.
PDF original: ES-2795749_T3.pdf
Método de tratamiento y composiciones que comprenden un inhibidor dual de la quinasa PI3K delta-gama y un corticoesteroide.
(01/04/2020). Solicitante/s: Rhizen Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: VISWANADHA,SRIKANT, KUMAR VENKATA SATYA VAKKALANKA,SWAROOP.
Un inhibidor dual de PI3K delta y gamma y un corticosteroide para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección autoinmune, respiratoria y/o inflamatoria, el método comprende administrar a un sujeto que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de (i) un inhibidor dual de PI3K delta y gamma, y (ii) un corticosteroide, en donde el inhibidor dual de PI3K delta y gamma es un compuesto de Fórmula A:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2802202_T3.pdf
Composición de suspensión oftálmica.
(01/04/2020). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: COFFEY, MARTIN, J., PHILLIPS,ERIC, SHAWER,MOHANNAD.
Una suspension oftalmica que comprende un ingrediente activo oftalmico suspendido en un vehiculo de la formulacion, en donde el ingrediente activo oftalmico es loteprednol etabonato y esta presente como particulas que tienen Dv90 < 5 μm y Dv50 < 1 μm, y el vehiculo de la formulacion comprende policarbofilo como un agente de suspension, hidroxipropilmetilcelulosa como un derivado de celulosa no ionico, un tensioactivo de poloxaleno, glicerina, propilenglicol y un agente tampon de borato, y en donde la suspension es estable en almacenamiento durante al menos un ano.
PDF original: ES-2787039_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(25/03/2020). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.
Una composición farmacéutica que comprende:
(i) al menos un compuesto de formoterol seleccionado entre formoterol, sales farmacéuticamente aceptables de formoterol, solvatos de formoterol, y solvatos de sales farmacéuticamente aceptables de formoterol;
(ii) al menos un corticosteroide;
(iii) un componente tensioactivo que comprende al menos un compuesto tensioactivo; y
(iv) un componente propulsor del cual al menos el 90 % en peso es 1,1-difluoroetano (R-152a).
PDF original: ES-2796177_T3.pdf
Composición tópica de limpieza para su uso en pacientes con acné.
(18/03/2020). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: NADAU FOURCADE,KARINE.
Composicion topica de limpieza que comprende:
a) zinc coceth sulfato, que tiene una concentracion de entre el 1 % y el 10 % de material activo (MA) en relacion con el peso total de la composicion,
b) gluconato de zinc,
c) glicirrizato dipotasico.
PDF original: ES-2797394_T3.pdf
Un dispositivo intravaginal, y un método para reducir la velocidad de difusión de ingredientes activos en dicho dispositivo intravaginal.
(11/03/2020). Solicitante/s: Qpharma AB. Inventor/es: KENDRUP,JOHN INGVAR FELDTBLAD.
Un anillo intravaginal (1,1',1'') que comprende al menos un primer ingrediente farmacéuticamente activo y al menos una primera capa hecha de al menos un primer material polimérico, caracterizado porque entre aproximadamente un 10 y aproximadamente un 60 % v/v de al menos un material particulado está dispersado y/o incorporado en dicho primer material polimérico, y en el que el material particulado tiene un tamaño medio de partícula de entre 0,1 μm y 100 μm.
PDF original: ES-2787882_T3.pdf
Aplicaciones terapéuticas de ectoína.
(04/03/2020). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: KRUTMANN,JEAN, UNFRIED,KLAUS, SYDLIK,ULRICH.
Composición que contiene ectoína, hidroxiectoína y/o una sal, éster o amida de estos compuestos para su uso en un procedimiento para el tratamiento o la prevención de enfermedades pulmonares, a excepción de aquellas que son atribuibles a la acción de polvos en suspensión y a excepción de alergias y asma, en donde la enfermedad pulmonar es hiperreactividad bronquial.
PDF original: ES-2795879_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos del SNC.
(26/02/2020) Compuesto de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
en la que:
el anillo A es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido,
R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido o carboclilo C3-6 sustituido o no sustituido,
cada uno de R2a yR2b se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, carbociclilo C3-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido…
Composiciones terapéuticas de nanopartículas poliméricas con alta temperatura de transición vítrea o copolímeros de alto peso molecular.
(12/02/2020) Un procedimiento para cribado de suspensiones de nanopartículas para identificar una suspensión que tiene una tasa de liberación de fármaco específica, que comprende:
(a) preparar por separado una pluralidad de suspensiones que tienen nanopartículas que comprenden un agente terapéutico, y 10 a 99 por ciento en peso de uno o más copolímeros de bloque que tienen al menos una porción hidrófoba seleccionada de ácido poli(D,L-láctico) o ácido poli(láctico)-ácido copoli( glicólico) y al menos una porción hidrófila que es un poli(etilen)glicol, y opcionalmente 0 a 75 por ciento en peso de un homopolímero seleccionado de ácido poli(D,L-láctico); en el que cada suspensión está en un compartimiento…
Método para preparar composiciones de inhalación de polvo seco.
(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.
Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de:
(a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla;
(b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y
(c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas;
en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.
PDF original: ES-2776350_T3.pdf
Composiciones, métodos y sistemas para la administración respiratoria de dos o más agentes activos.
(11/12/2019) Una composicion farmaceutica que puede administrarse a partir de un inhalador de dosis medida, que comprende:
un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable;
al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo, en donde cada una de las al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo comprende un agente activo diferente, en donde
una primera especie de particulas de agente activo comprende glicopirrolato, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato del mismo,
una segunda especie de particulas de agente activo comprende formoterol, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato…
Nueva triterpenona C-3 con derivados de amida inversa C-17 como inhibidores de VIH.
(11/12/2019) Un compuesto de la fórmula :
**(Ver fórmula)**
en la que,
R1 es alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
**(Ver fórmula)**
(en la que Ra se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir);
R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, amina sustituida o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir o heteroarilo sustituido o sin sustituir, o R3 y R4 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, epóxido, oxetano o azetidina;
…
Composiciones para el suministro respiratorio de agentes activos y métodos y sistemas asociados.
(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.
Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension:
un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable;
una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y
una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.
PDF original: ES-2774367_T3.pdf
Composiciones que comprenden ácidos grasos insaturados y compuestos de liberación de óxido nítrico y uso de las mismas para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas.
(04/12/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.
Una composición para su uso en la intensificación de la función cognitiva en un animal, en donde la disminución cognitiva está causada por el daño de una enfermedad o los cambios en la función cerebral, que comprende:
uno o más ácidos grasos insaturados (UFA) y
uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC)
en una cantidad eficaz para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas en un animal;
en donde la composición comprende del 0,1 % al 50 % de UFA y
en donde la composición comprende del 0,1 % al 20 % de NORC;
en donde la composición se administra sobre una base regular o regular prolongada,
opcionalmente, en donde la composición se administra al animal sobre una base diaria.
PDF original: ES-2773928_T3.pdf
Minoxidil oral para el tratamiento del efluvio telógeno.
(20/11/2019). Solicitante/s: Samson Clinical Pty Ltd. Inventor/es: SINCLAIR,RODNEY.
Minoxidil para su uso en el tratamiento o la prevención de efluvio telógeno en un sujeto mediante la administración, a un sujeto, de una dosis oral de minoxidil, en donde la dosis oral de minoxidil es 25 mg o dentro del intervalo de 0,1 mg a 20 mg, o de 0,1 mg a 15 mg, o de 0,1 mg a 10 mg, o de 0,1 mg a 5 mg, o de 0,1 mg a 3 mg, o de 0,1 mg a 2,5 mg, o de 0,1 mg a 2 mg, o de 0,1 mg a 1,5 mg, o de 0,1 mg a 1 mg, o de 0,1 mg a 0,75 mg, o de 0,1 mg a 0,5 mg o de 0,1 mg a 0,49 mg, o de 0,1 mg a 0,4 mg, de 0,1 mg a 0,25 mg, o de 0,15 mg a 0,3 mg, o de 0,2 mg a 0,28 mg, o es 0,25 mg, o es 0,24 mg, o es 0,1 mg al día.
PDF original: ES-2773467_T3.pdf
Composiciones para administración pulmonar de antagonistas muscarínicos de acción prolongada y agonistas del receptor adrenérgico beta-2 de acción prolongada y métodos y sistemas asociados.
(20/11/2019) Una composicion farmaceutica que puede ser administrada desde un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propulsor farmaceuticamente aceptable;
una pluralidad de particulas de agente activo micronizadas que comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato y formoterol, que incluye cualquier sal, ester o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que al menos el 90% del material particulado del agente activo en volumen exhibe un diametro optico de 7 μm o menos; y
una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprende microestructuras de fosfolipidos perforadas y que exhibe un diametro optico medio en volumen seleccionado entre 0,2 μm y 50 μm, entre 0,5 μm y 15 μm, entre 1,5 μm y 10 μm, y entre 2 μm y 5 μm;
en la que una masa total…
Composiciones de tabletas que se desintegran por vía oral que contienen corticosteroides para la esofagitis eosinofílica.
(06/11/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., LAI,JIN-WANG, GOSSELIN,MICHAEL A.
Una composición farmacéutica en forma de una tableta de desintegración oral que comprende:
a. un corticosteroide de acción tópica o una sal, éster o polimorfo farmacéuticamente aceptable en una cantidad de aproximadamente 5% o menos en peso en la composición;
b. un portador farmacéuticamente aceptable; y
c. microgránulos que se dispersan rápidamente;
en donde el corticosteroide o sal, éster o polimorfo farmacéuticamente aceptable se adsorbe en el vehículo farmacéuticamente aceptable, y en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silicificada, almidón pregelatinizado, almidón de maíz, sílica coloidal y silicato de aluminio y magnesio amorfo.
PDF original: ES-2764849_T3.pdf
Composiciones y métodos para suministro de agentes terapéuticos en el colon.
(30/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: RAJADAS,JAYAKUMAR, SINHA,SIDHARTHA RANJIT, HABTEZION,AIDA, PAMNANI,RAVINDER D.
Una composición de enema que comprende:
a. un copolímero en bloque no iónico o mezcla de polímeros que consiste en bloques de polietilenglicol y polipropilenglicol;
b. un fosfolípido o mezcla de fosfolípidos;
c. un corticosteroide; y
d. agua;
en la que
la concentración de dicho copolímero en bloque no iónico o mezcla de polímeros es de 200 a 400 g/l, de manera ventajosa, de 250 a 350 g/l;
la concentración de dicho fosfolípido o mezcla de fosfolípidos es de 0,04 a 4 g/l; la concentración de dicho corticosteroide es de 0,05 a 5 g/l;
y el resto del volumen comprende agua;
de manera tal que un gel que comprende dichos componentes a-d exhibe una temperatura de transición de gel de entre 32 y 38 grados C.
PDF original: ES-2761636_T3.pdf
Compuestos anfifílicos con propiedades neuroprotectoras.
(02/10/2019) Compuesto anfifílico, seleccionado de:
3-sulfato de piridinio(3R,5R,8S,9S,10 S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3- ilo ,
ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxoetanoico ,
ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxopropanoico ,
ácido 2-(((3R,5R,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-2- oxoacético ,
ácido ((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-3- oxopropanoico ,
cloruro de 4-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)- N,N,N-trimetil-4-oxobutano-1-amonio ,
ácido 4-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahidro-1Hciclopenta[…
Modulación de hematocrito mediante inyección de testosterona a chorro asistida por aguja.
(02/10/2019) Testosterona o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en un método de tratar hipogonadismo, fertilidad reducida, falta de libido o disfunción eréctil, osteoporosis o anemia en un sujeto, donde el sujeto es susceptible a un cambio en sus niveles de hematocrito en sangre en respuesta a un cambio en los niveles de testosterona en sangre y el método implica modular o controlar el nivel de hematocrito en el sujeto, donde el método incluye administrar subcutáneamente testosterona o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma al sujeto, de tal manera que la concentración máxima de la testosterona o el éster o sal farmacéuticamente aceptable…
Método de llenado de una composición de inhalación.
(28/08/2019) Un método de llenado de una composición de inhalador, caracterizado por que una composición
- que tiene una densidad aparente que varía de 0,48 a 0,56 g/ml, una densidad comprimida que varía de 0,78 a 0,92 g/ml y un tamaño de partícula d que varía de 30 a 50 μm, y
- que comprende del 0,2 al 1,7 % en peso de salmeterol con una distribución del tamaño de partículas d que varía de 1 a 3 μm y del 0,2 al 17,0 % en peso de fluticasona con una distribución del tamaño de partículas que varía de 1 a 3 μm,
- del 1 al 20 % en peso de lactosa de partículas finas con un tamaño de partículas d que varía de 2 a 10 μm, y del 80 al 99 % en peso de lactosa de partículas gruesas con un tamaño de partículas d que varía de 50 a 120 μm, se lleva a un depósito…
Métodos de tratamiento de la esofagitis eosinofílica mediante la administración de un inhibidor de IL-4R.
(08/08/2019) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento o mejora de al menos un síntoma o indicio de la esofagitis eosinofílica (EoE), comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica a un sujeto que lo necesita, en donde el inhibidor de IL-4R es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a IL-4Rα y evita la interacción de IL-4 y/o IL-13 con un receptor de IL-4 de tipo 1 o tipo 2, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres…
Inhibidores de SHIP y uso de los mismos.
(31/07/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
un compuesto inhibidor de SHIP de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
un portador farmacéuticamente aceptable;
en donde la fórmula (I) es como sigue:**Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C1-C4 de cadena lineal o haloalquilo C1-C4;
R2 es hidrógeno, metilo o halometilo;
R3 es hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alquenilo C1-C4;
R4 es hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, alquilo C1-C4 o bencilo;
R5 representa un átomo de hidrógeno junto con un grupo alquilo;
R13 está ya sea ausente o es hidrógeno;
X1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, mercapto alquiltio, ariltio, alquilcarbonamido, arilcarbonamido, ariloxicarbonamido, arilsulfonamido,…
Composiciones de corticosteroides administradas oralmente.
(31/07/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.
Un comprimido de desintegración oral (ODT) que comprende menos de o igual a 20 mg de un corticosteroide seleccionado del grupo que consiste en fluticasona, flunisolida, ciclesonida, mometasona, beclometasona y solvatos y ésteres de los mismos, y al menos un desintegrante, en donde el ODT se desintegra dentro de 60 segundos en fluido de saliva simulada cuando se prueba usando la prueba de desintegración USP <701> y es adecuado para la administración tópica del corticosteroide en el esófago.
PDF original: ES-2742525_T3.pdf
Métodos de tratamiento de poliposis nasal administrando un antagonista de IL-4R.
(24/07/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: EVANS, ROBERT, RADIN,ALLEN, MANNENT,LEDA, PIROZZI,GIANLUCA, GANDHI,NAMITA A.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento de poliposis nasal en un sujeto en necesidad del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres HCDRs (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y tres LCDRs (LCDR1, LCDR2 y LCDR3), en donde HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, y LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, y en donde la poliposis nasal es opcionalmente poliposis nasal bilateral.
PDF original: ES-2747630_T3.pdf
Uso de fitoecdisonas en la preparación de una composición para actuar sobre el síndrome metabólico.
(03/07/2019). Solicitante/s: Biophytis. Inventor/es: VEILLET,STANISLAS, LAFONT,RENÉ.
Composición a base de fitoecdisonas proporcionada en forma de 20-hidroxiecdisona pura o en forma de extracto de plantas enriquecido con fitoecdisona, para su uso en el mamífero para la prevención y/o el tratamiento del síndrome metabólico en el mamífero con sobrepeso u obesidad por disminución de la masa grasa a nivel de la cintura abdominal.
PDF original: ES-2747932_T3.pdf
