CIP-2021 : A61K 31/36 : Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENZO-DIOXANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, HAUTEFAYE, PATRICK.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO, N REPRESENTA 1,2, O 3, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINOCARBONILO O UN GRUPO HIDROXIMETILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO: EN EL QUE R3 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
USO DE DIOXABICICLO(3.3.0)OCTANOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: MATSUMURA, YASUO, AKIMOTO, KENGO, MORIMOTO, SHIRO, YOSHIZUMI, HAJIME, MURAKAMI, TETSUO.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE UN PREVENTIVO O MEJORANTE DE LA HIPERTENSION O DE LOS SINTOMAS MEDICOS CAUSADOS POR LA MISMA Y UNA COMIDA O BEBIDA QUE PREVIENE O MEJORA LA HIPERTENSION O SINTOMAS MEDICOS CAUSADOS POR LA MISMA QUE CONTIENE PARA SU INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADO POR LA FORMULA DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, Y R{SUP,6} SON RESPECTIVA E INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y/O R{SUP,4} Y R{SUP,5} CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L REPRESENTAN 0 O 1.
5-(2-((2-ARIL-2-HIDROXIETIL)AMINO)PROPIL)-1 ,3-BENZODIOXOLES SUBSTITUIDOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BLOOM, JONATHAN DAVID, CLAUS, THOMAS HARRISON, DEVRIES, VERN GORDON, DOLAN, JO ALENE, DUTIA, MINU DHANJISHA.
ESTA INVENCION DESCUBRE 1.3-BENZODIOXOLAS QUE POSEEN PROPIEDADES ANTI-DIABETICAS Y/O ANTI-HIPERGLICEMICA Y/O ANTI-OBESIDAD EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
DERIVADOS DE ALQUILENO-DIOXIBENZENO OPTICAMENTE ACTIVOS Y SU USO EN TERAPIAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, IWATA, HEITARO, BABA, AKEMICHI, MATSUDA, TOSHIO, EGAWA, MITSUO, SAITO, KENICHI.
SE PRESENTA DERIVADOS DEL ALQUILENO-DIOXIBENZENO DE LA FORMULA: EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICCION ACIDA DE DICHOS DERIVADOS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO (I), Y UN METODO PARA TRATAR LA ANSIEDAD EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DESCRITO.
INHIBIDOR DE RE-ESTENOSIS DESPUES DE LA ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA.
(16/06/1997). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, KAZUHISA, HIRAYAMA, ATSUSHI, MASAYASU, HIROYUKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UN INHIBIDOR ESCASAMENTE TOXICO Y EXCELENTE PARA RESTENOSIS, DESPUES DE ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA O (1') DE UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO DE C1 COXI DE C1 -C6, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR METILENEDIOXI; R3 REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO AROMATICO, CICLOALQUILO DE 5 A 7 CARBONOS, O CICLOALKENILO DE 5 A 7 CARBONOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, S INO ACILO) O ARALQUILO, DONDE EL GRUPO ARILO PUEDE SER SUSTITUIDO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O C1 C6 ALKILO, O ALTERNATIVAMENTE R4 Y R5 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN SOLO ENLACE; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 5; Y EL ATOMO DE SELENIO PUEDE OXIDARSE.
FENILETANOLAMINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, ENGELHARDT, GUNTHER.
LA INVENCION DESCRIBE FENILETANOLAMINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON COMO SE DEFINEN EN EL APARATO 1, ASI COMO SUS ENANCIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES: ADEMAS DE ACCION ANALGESICA, ANTIFOLOGISTICA, BRONCOLITICA, ESPASMOLITICA DEL UTERO, LIPOLITICA Y ANTIESPASTICA EN EL SISTEMA MUSCULAR DIAGONAL, TIENEN UNA ACCION BETA SUB 2-MIMETICA Y/O BETA SUB 1-BLOQUEADORA. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN ES USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICACION Y COMO PROMOTORES DE REALIZACION, Y UN METODO PARA PREPARARLOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI DE LA FORMULA I: EN LA CUAL R1 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 3,4-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R2 SE REPRESENTA POR HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R3 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 4,5-BENZO, 5,6-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; M SE REPRESENTA POR UN ENTERO 1 O 2; P SE REPRESENTA POR UN ENTERO DE 0 A 4. TAMBIEN SE DIRIGE A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS, ANXIOLITICOS Y ANTI-HIPERTENSIVOS.
METODO PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL COLESTEROL.
(16/07/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, ASAMI, SUMIO, SUGANO, MICHIHIRO, HIROSE, NOBUAKI.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL COLESTEROL, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DEL DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) Y/O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 CONJUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L SON 0 O 1.
ARILOXIFENILPROPILAMINOS , SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/1995) SE PRESENTAN NUEVOS ARILOXIFENILPROPILAMINOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN /A QUE X ES H, CIANO, HALOGENO, HALOGENO ALQUIL, ALCOXIDO C1-6, ALQUIL CX1-C6, ALCANOIL C1-5, ALQUILENO C3-5, ARILOXI O ARALKOXIDO, Y R ES 3,4-METILENEDIOXI, ARIL O HETEROARIL QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS CIANO, HALOGENO , ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, ALKENIL C1-6, TRIFLUOROMETIL, ALKILENO C3-5, ARILOXI O ARALCOXI: Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, ALKENIL C2-10, CICLOALKIL C3-6, ALKIL C1-5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1-5 O CIANO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN ANILLO CARBOCICLICO O UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON LA PROMISION DE QUE R1 NO SEA CICLOALQUIL C3-7, ALKIL C1-10, O ALQUENIL QUE SEA RECTO, RAMIFICADO O CICLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1C4, RILOXIDO…
DERIVADOS DE BIFENIL, PROCESO PARA PREPARA EL MISMO Y SUS INTERMEDIO.
(01/01/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, MAMORU, MATSUOKA, YUZO, SUGIURA, MASAKI.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BIFENIL DE FORMULA (I); EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINOCARBONIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO AMINOTIOCARBONIL, UN GRUPO ALCOXICARGONIL SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO DE FORMULA (II): EN EL QUE UNO O DOS DE LOS R2 A R7 SON ATOMOS DE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS RESTANTES SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO, UN GRUPO ALCOXI BAJO, UN GRUPO FENIL (BAJO) ALCOXI O UN GRUPO HIDROXI, O SUS DOS GRUPOS ADYACENTES COMBINADOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; Y ALK1 ES UN GRUPO ALQUILENO BAJO, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LOS CUALES SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EN EL TRATAMEINTO DE ENFERMEDADES EUPATICAS. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENIL; O R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL…
ARILOXFENILPROPILAMINAS Y SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
UNA ARILOXFENILPROPILAMINA NOVEL QUE TIENE DE FORMULA , EN DONDE: R1 ES C3-7-CICLOALQUILO, C3-10-ALQUILO, O ALQUENILO LOS CUALES PUEDEN SER PUROS, ENLAZADOS O CICLICOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON C1-4-ALCOXI, ARILOXI O CILOALQUIDO O CILOALQUILALQUILO; Y R2 ES 3, 4-METILENO DIOXIFENIL, ARIL O ETEROATIL, LOS CUALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAAS CIANOS ALOGENOS, C1-6-ALQUILO, C1-6-ALCOXI, C1-6-ALQUENIL, TRECLUOROMETILO, C3-5-ALQUILENO, ARILOXI O ARALCOXI Y UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA NOVEL COMPUESTA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ANOXIA, MIGRAÑA, JSQURATEMIA Y EPILEPSIS.
EGF O FGF PARA EVITAR EL DETERIORO DE LOS TEJIDOS DESPUES DE IXQUEMIA.
(01/12/1994). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: SHEFFIELD, WARREN D.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA EVITAR EL DETERIORO DE LOS TEJIDOS EN UN PACIENTE, DESPUES QUE EL TEJIDO HA SIDO PRIVADO DEL APORTE DE SANGRE QUE RESULTA EN ISQUEMIA. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO, O ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO, ANTES O DESPUES DEL SUCESO ISQUEMICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: WATERSON, DAVID, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, KINGSTON, JOHN FRANCIS, 24 CORNFIELD CLOSE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EN LA FORMULA AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 ES ALQUIL C1-C6, ALQUENIL C3-C6, ALQUINIL C3-C6, ALQUIL CIANO (C1-C4 O ALCANOIL C2-C4, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A1-X-A2-, EN EL QUE CADA A1 Y A2 ES ALQUILENO C1-C4 Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA I Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS BICICLICOS. LOS COMPUETOS DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5.
DERIVADO DE 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, HYODO, CHIAKI, OKUSHIMA, HIROMI, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO.
UN DERIVADO NOVEL 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C SUB 1 UB 5 ALQUILO, C SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O C SUB 1 3 REPRESENTA C SUB 1 ENTA JUNTO CON R ELEVADO A 2 C SUB 2 EVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE C SUB 1 ESENTA OXIGENO O SULFURO; Y REPRESENTA -O-(CH SUB 2) SUB L-O EN DONDE L ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 O -(CH SUB 2) SUB P DONDE P ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 5; M ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; N ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3. EL DERIVADO (I) I-FENILALQUIL-3-FENILUREA ACTUA REDUCIENDO EL COLESTEROL EN SANGRE POR INHIBICION ACAT, Y POR TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO HYPERLIPEMIA Y ARTEROSCLEROSIS.
DERIVADOS DE BENZODIOXOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, TOSHIHIKO, SHIMOMURA, NAOYUKI, OKITA, MAKOTO, IKEDA, MAKOTO, HIROTA, KAZUO, NOMOTO, SEIICHIRO, WAKABAYASHI, TSUNEO, NAGAKAWA, JUNICHI, MIYAMOTO, KANAME, HORIE, TORU, OGATA, YOSHITAKE, YAMANAKA, TAKASHIHISHINUMA, IEHARU.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENZODIOXOL QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO FENILO QUE ES UN GRUPO CARBOXIALQUILTIOALQUILO O SIMILAR. ESTOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS BIS (METILENO DIOXILO) BIFENILO.
(01/01/1994). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD THE INSTITUTE OF MATERIA MEDICA OF CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: GU, SHI-JIE.
COMPUESTOS BIS (METILENO DIOXILO) BIFENILO REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, SE USAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA DOLENCIAS ACTIVAS.
COMPUESTOS ANTITUMORALES Y ANTIVIRICOS DE ORIGEN MARINO.
(16/10/1993). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: MUNRO, MURRAY H. G., DR., PERRY, NIGEL B., DR., BLUNT, JOHN W., DR.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES DE R1 A R6, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO DE CADENA CORTA Y LOS SUSTITUYENTES R7 A R14 SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO CON UN ENLACE SENCILLO. ESTAS COMPOSICIONES SE EXTRAEN DE ORGANISMOS MARINOS (ESPONJAS)Y MUESTRAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA Y ANTITUMORAL.
COMPUESTOS ANTINEOPLASTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SINGH, SHEO BUX.
SE HAN AISLADO NUEVOS COMPUESTOS ANTINEOPLASTICOS, ESTRUCTURALMENTE DILUCIDADOS Y SINTETIZADOS, QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O (II), DONDE R1 ES OH U OCH3; R2 ES H U OCH3; O R1R2 ES -OCH2O-, R3 ES H U OH; Y R4 ES OH U OCH3, Y DONDE LA CONFIGURACION DEL DOBLE ENLACE EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ES CIS. ESTAS SUSTANCIAS SE HAN DENOMINADO A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3 Y B-4 COMBRETASTAINA. SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SUSTANCIAS Y METODOS PARA TRATAR UN HUESPED CON UN TUMOR NEOPLASTICO CON LA PREPARACION.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(16/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, FUMIHIRO, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, TAKEDA, MIKIO, KUNII, TOSHINOBU, KATOH, HIROSHI.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA:DONDE N ES 1-3, P ES 0-2, X E Y, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, UN GRUPO -OR, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ACILO, O UN GRUPODONDE M ES 1 O 2, CIANO O CARBOXI, CON EXCLUSION DEL CASO EN QUE P=0 Y X=Y=H, NITRANDO UN COMPUESTO DE FORMULADONDE N, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES. EL DERIVADO DE 1,4-BENZODIOXANO RESULTANTE SE SOMETE EVENTUALMENTE A UNA REACCION DE FORMACION DE SAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS Y FALLOS CARDIACOS, ASI COMO PARA CONTROLAR LA PRESION SANGUINEA DURANTE OPERACIONES QUIRURGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (X)-CIANIDAN-3-OL.
(01/02/1985). Solicitante/s: ZYMA SA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (B)-CIANIDAN-3-OL.COMPRENDE EL HACER REACCIONAR (B)-CIANIDAN-3-OL O UN DERIVADO DEL MISMO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE (B)-CIANIDAN-3-IL DE FORMULA (I) DONDE R Y RK REPRESENTAN H, UN RADICAL ALIFATICO O AROMATICO ALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO Y OTROS; R1 REPRESENTA H O UN RADICAL ALIFATICO SUPERIOR O HETEROCICLICO U OTROS; O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UN RADICAL ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL BIFENIL -2,2K-ILENO Y LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES Y SU CAPACIDAD PARA INCREMENTAR LA CAPACIDAD CITOTOXICA DE MACROFAGOS PURIFICADOS HACIA CELULAS CANCEROSAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS IMINAS DERIVADAS DE LA AMINO-5-BENZODIOXOLA-1 , 3 UTILES COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: LABORATOIRES SARGET S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMINAS DERIVADAS DE LA AMINO-5-BENZODIOXOLA-1 ,3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALDEHIDO R1DHO CON LA AMINA (I) EN UN SOLVENTE TAL COMO BENCENO, ELIMINANDOSE EL AGUA A MEDIDA QUE SE VA FORMANDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II, EN QUE R1, ES UN RESTO HETEROCICLICO INSATURADO. *FORMULA* ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TRATAMIENTO ORAL DE LA DIABETES.
