(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: REHWINKEL, HARTMUT, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF., GAIS, HANS-JOACHIM, PROF., SCHMIEDL, GERHARD, BUND, JORG.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE E/Z DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(BICICLO[3.3.0]OCTANO-3 ILIDENO)DE LA FORMULA (I),EN AL QUE HAY PREDOMINIO DE LA PARTE E O Z.

(01/03/1993). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO, KATO, ICHIE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS PROSTAGLANDINAS D, ESTO ES 13,14-DIHIDRO-15-CETO-PGDS , QUE TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD SEDANTE E INDUCTORA DEL SUEÑO, POR LO QUE SON UTILES COMO TRANQUILIZANTES O SOPORIFEROS.

(16/02/1993). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIYA, NISHIO, SHINTARO, OHNO, KIYOTAKA.

SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS I2(PGI2) PROSTAGLANDINAS CON EXCELENTES ACTIVIDADES FISIOLOGICAS, ESTANDO REPRESENTADOS DICHOS DERIVADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 SON LO QUE SE DEFINE AQUI.

(01/01/1993). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS 13,14-DIHIDRO-15-CETO-PGF Y COMPUESTOS VASOPRESORES QUE LOS CONTIENEN, LOS CUALES ELEVAN LA PRESION SANGUINEA, SIN LOS EFECTOS INHERENTES AL USO DE PGF, TALES COMO DEPRESION EFIMERA DE LA PRESION SANGUINEA O CONTRACCION DE LA TRAQUEA O EL INTESTINO.

(01/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA OXIGENO O GRUPO -CH2-; R2 ES HIDROXIDO LIBRE O MODIFICADO; Y W, D, E, Y, R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, DE FORMULA MER1, EN LAS QUE ME REPRESENTA UN METAL ALCALINO O UN RADICAL HALOGENURO DE MAGNESIO DE UN REACTIVO DE GRIGNARD, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INERTES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 C Y 60 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, INFARTOS Y OTRAS ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.

(16/09/1985). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR COMPUESTOS ANALOGOS DE 13,14-DIDESHIDRO-15-OXO-PROSTAGLANDINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN (A) DEL ACIDO 2-OXO-CICLOPENTANO-CARBOXILICO CON UN (A) DE 7-BROMO-HEPTANATO; B) OBTENER A (B) A PARTIR DEL PRODUCTO DE (A); C) HACER REACCIONAR A (B) CON CO3CA Y BR2 EN SOLUCION ACUOSA; D) PRODUCIR A (C) A PARTIR DEL PRODUCTO DE (C); E) OBTENER A (D) A PARTIR DE (C); F) CONVERTIR A (D) EN (E); G) OBTENER A (F) A PARTIR DE (E); H) DESBROMAR A (F) PARA OBTENER (G), E I) OXIDAR A (G) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES Y SUS ESTERES. SIENDO: A, ESTER ALQUILICO INFERIOR; B, ENOL ACETATO; C, ENONA; D, NITRO-CETONA; E, DICETONA; F, BROMO-DICETO OLEFINA; G, INODIOL; R1, RADICAL DE FORMULA (II) Y (III); R2, CFO; R3, RK Y RL, H Y OTROS; R4, CH2 Y OTROS Y R5, C2H5 Y OTROS.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES GASTRICAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLOOCTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE D ES OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO, Y F, X , Y, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA, VASODILATADORA, ANTIALERGICA, ANTIULCEROGENA Y ANTITROMBOTICA.

(01/02/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLOOCTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X , Y, R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA, VASODILATADORA, ANTIALERGICA, ANTIULCEROGENA Y ANTITROMBOTICA.

(01/01/1983). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 16-HIDROXIPROSTANOICOS 4,5-INSATURADOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRURO DE TRIALQUIESTAÑO, IRRADIANDO BAJO REFRIGERACION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ALQUILLITIO. 2 REACCION DEL PRODUCTO TRANS-VINILSTANNANO OBTENIDO CON UN ACIDO CICLOPENT-1-ENOALCANOICO O UN ESTER DEL MISMO. OPCIONALMENTE SE RESUELVE EL PRODUCTO OBTENIDO (II) EN SUS ISOMEROS INDIVIDUALES; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4 INCLUSIVE; Y ES UN GRUPO CIS-VINILENO O TRANS-VINILENO. ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA SECRECION GASTRICA ESTIMULADA POR SECRETOGOGOS TALES COMO LA HISTAMINA Y LA PENTAGASTRINA.

(16/05/1980). Solicitante/s: SCHERING AG.

El invento concierne a un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de postaciclina. Se ha hallado que el reemplazamiento del átomo de oxígeno de éter en posición 9 en la prostaciclina por un grupo metileno conduce a una estabilización de la prostaciclina, conservándose el efecto farmacológico de efecto y prolongándose claramente la duración del efecto. Los compuestos obtenidos por el procedimiento de acuerdo con el invento actúan de modo hipotensor y broncodilatorio. Además de ello, son apropiados para la inhibición de la aglomeración de trombocitos.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para preparar derivados de prostaglandina farmacologicamente activos de las series E, F ó A que tienen en el carbono de metileno terminar de la cadena alfa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en **(Fórmula)** en donde R es un grupo alquilo y R15 es C1-C4 alquilo, di(C1- C4)-alquilamino, y fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C1-C4 alquilo, OR, SR, F ó Cl en donde R es como se ha definido anteriormente.

(01/03/1980). Solicitante/s: KUREA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

Los derivados de prostaglandina están constituido por una prostaglandina y una hormona esteroide, con o sin un grupo enlazante. Los derivados de prostaglandina presentan efectos secundarios extraordinariamente reducidos y una actividad fisiológica superior, especialmente un efecto de aborto, en comparación con los de las prostaglandinas.

(01/03/1980). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

En los compuestos cubiertos por este invento existen dos posibles isómeros geométricos que surgen de la configuración del doble enlace exocíclico al anillo B, dependiendo de si la cadena enlazada a este doble enlace (cadena alfa) está en el mismo lateral o en el lateral opuesto de la cadena en el anillo ciclopentánico A (cadena omega): en el primer caso el doble enlace exocíclico se define como cis; en el segundo caso se define trans. En ambas fórmulas (I) y las fórmulas que siguen el símbolo aproximado significa que ambos isómeros geométricos están cubiertos por este invento, tanto por separado como en mezcla.

(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácidos prostanóicos ópticamente activos, de fórmula general **fórmula** o una mezcla racémica de esta fórmula y los isómeros especulares de la misma, en la que R1, se elige del grupo que comprende metilo o etilo, R2 se elige del grupo que comprende alquilo C2-C7.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o alquilo inferior; R2 es hidroxilo; R3 es hidrógeno; o R2 y R3 tomados juntos son oxo; R4 es hidrógeno o alquilo inferior; R5 es flúor, alquilo inferior o trifluorometilo; R6 es hidrógeno, flúor o alquilo inferior; R7 es hidrógeno; R8 es hidroxilo; o R7 y R8 tomados juntos son oxo.

(01/10/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de derivados del ácido 13-tiaprostánico de fórmula general I **(Fórmula)** donde A significa -CO- o CHOH-, B significa -CH2CH2 o -CH=CH-, O significa 1,4-fenilo ó 1,4-naftileno, R1 significa H u OH, R2 significa H o CH3, R3 significa alquilo con 1-8 átomos de carbono o alquilo sustituido por Ar con 1-8 átomos de carbono, Ar representa fenilo, fenilo sustituido por CH3, F, Cl, Br, OH, OCH3 o CF3;: fenoxi o fenoxi sustituido por CH3, F, Cl, Br, OH, OCH3 ó CF3 y R4 significa NH2, CH3, fenilo, p-acetilaminofenilo, p-benzoilaminofenilo o fenilamino.

(16/05/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la producción de una composición conteniendo prostaglandinas, que contiene una prostaglandina junto con a) un hidrolizado de almidón hidrogenado Y/o b) ésteres no ionizables que se obtienen por reacción de un triglicérido con un polialquilenglicol, caracterizado porque se mezclan prostaglandinas con el hidrolizado de almidón hidrogenado y/o con ésteres no ionizables obtenidos por reacción de un triglicérido con un polialquilenglicol.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de prostaglandinas que contienen flúor de la fórmula I **(Fórmula)** que están relacionados estructuralmente con las prostaglandinas naturales y en que X e Y significan justamente oxígeno o en cada caso hidrógeno o un grupo hidroxilo, siendo diferentes X e Y, R1 a) significa hidrógeno o un radical alifático o cicloalifático de cadena recta, ramificado, saturado o insaturado, con uno a diez átomos de carbono, en el que un grupo CH2 puede estar reemplazado por un átomo de oxígeno o un átomo de hidrógeno puede estar reemplazado en la que Z1 y Z2 significan un grupo CH2, un grupo -C(CH3)2 ó un enlace simple.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de análogos de prostaciclina de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 significa hidrógeno, o un radical alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 hasta 6 átomo de carbono, o un radical hidrocarbonado alifático insaturado de cadena recta o ramificado con 3 hasta 6 átomos de carbono o un radical hidrocarbonado cicloalifático con 3 hasta 7 átomos de carbono o un radical hidrocarbonado aralifático con 7 hasta 9 átomos de carbono, o un ión metálico, NH4 o amonio, fisiológicamente compatible, que se deriva de una amina primaria, secundaria o terciaria, R2 significa un radical hidrocarbonado alifático, saturado o insaturado de cadena recta o ramificado, con 1 hasta 8 átomo de carbono.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.

Procedimiento para la preparación de derivados prostanoicos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 representa el radical 0R2, pudiendo significar R2 hidrógeno, alcohilo, cicloalcohilo, arilo o un radical heterocíclico, o el radical NHR3 en que R3 tiene el significado de un radical de ácido y W significa un grupo hidroximetrileno libre o funcionalmente modificado o un grupo.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula general I **(Formula)** donde A y D significan grupos carbonilo cetalizados, B significa -CH2-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-,-CH(CH3(CH2- ,-C(CH3)2CH2- o -CH2O-, R1 significa H ó alquilo con 1-4 átomos de carbono y R2 significa alquilo con 3 a 5 átomos de carbono, fenilo, o fenilo una a tres veces sustituido por F, Cl, CF3, OH, OCH3, OC2H5 o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, sus compuestos simétricos y mezclas racémicas y las sales fisiológicamente compatibles de estos compuestos.

(01/12/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar ésteres, transformando la prostaglandina, con bases, en una sal y haciendo reaccionar ésta con un agente de alcohilación adecuado. Como bases se consideran alcoholatos de metales alcalinos, tales como, por ejemplo, metilato sódico, etilato sódico o butilato terciario potásico, hidruros metálicos, tales como, por ejemplo hidruro sódico o hidruro de litio, carbonatos metálicos, tales como carbonato sódico o bicarbonato sódico, hidróxidos metálicos, tales como, por ejemplo hidróxido sódico o hidróxido potásico, amidas metálicas , tales como, por ejemplo amida sódica, compuestos órgano metálicos, tales como , por ejemplo, trifenilmetil-litio o butil-litio , aminas, tales como, por ejemplo , trietilamina, 1-5-diazabiciclo [3,4,0] noneno-5,piridina o quinoleína.

(01/11/1978). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

(01/11/1978). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

(16/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/05/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/05/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/05/1978). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.