CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS OMEGA-CICLOALQUILOS DE LA PROSTAGLANDINA E2.
(16/10/2004) Un derivado de W-cicloalquil-prostaglandina E2 de fórmula (I) **(fórmula)** en la que A es benceno, tiofeno o un anillo de furano; R1 es hidroxi, alcoxi de C1-6 o un grupo de fórmula: NR10R11 en la que R10 y R11 son cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo de C1-4; R2 es alquileno de C1-4, alquenileno de C2-4, alquileno de -SC1-4, alquenileno de -S-C2-4 o alquileno-S- de C1-4; R3 es oxo, metileno, un átomo de halógeno o un grupo de fórmula: R32 - COOdonde R32 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, fenilo, fenil-alquilo de C C1-4, R33-OOC- C1~4alquilo o R33-OOC-C2-4 alquenilo, siendo R33 un átomo de hidrógeno o alquilo de C1-4; R4 es un átomo de hidrógeno, hidroxi o alcoxi de C1-4; R5 es alquilo de C1~8, alquenilo de C2~8; alquinilo de C2~8 o alquilo de C1~8, alquenilo de C2~8 o alquinilo de C2~8,…
DERIVADO DE PROSTAGLANDINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD SATO, FUMIE. Inventor/es: SATO, FUMIE, TANAMI, TOHRU, KAMEO, KAZUYA, YAMADA, KENJI, OKUYAMA, SHIGERU, ONO, NAOYA.
Un derivado de prostaglandina representado por la fórmula (I): **FORMULA** en la que X es un átomo de halógeno, n es un entero de 1 a 5, R1 es un grupo cicloalquilo de C3_10, un grupo cicloalquilo de C3_10 sustituido con un grupo alquilo de C1_4, un grupo cicloalquilalquilo de C4_13, un grupo alquilo de C5_10, un grupo alquenilo de C5_10, un grupo alquinilo de C5_10 o un grupo hidrocarburo cíclico con puente, y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1_10 o un grupo cicloalquilo de C3_10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA.
(01/02/2004). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: MORIARTY, ROBERT, M., PENMASTA, RAJU, GUO, LIANG, RAO, MUNAGALA, S., STASZEWSKI, JAMES, P.
Un método estereoselectivo para hacer un compuesto del tipo 9-desoxi-PGF1, que comprende la siguiente reacción: en donde R1 es un grupo protector de alcohol; en donde n es 0, 1, 2 o 3; en donde Y1 es trans-CH=CH-, cis-CH=CH-, -CH2(CH2)m-, o -CC- ; m es 1, 2 o 3; en donde R7 es -CpH2p-CH3, en donde p es un número entero de uno a 5, inclusive, fenoxi opcionalmente sustituido con uno, dos o tres cloro, flúor, trifluorometi- lo, alquilo (C1-C3), o alcoxi (C1-C3), con la condición de que no más de dos sustituyen- tes son otros que alquilo, con la condición de que R7 es fenoxi o fenoxi sustituido, sólo cuando R3 y R4 son hidrógeno o metilo, siendo iguales o diferentes, fenilo, bencilo, feniletilo, o fenilpropilo opcionalmente sustituidos en el anillo aromático con uno, dos o tres cloro, flúor, trifluorometilo, alquilo (C1-C3), o alcoxi (C1-C3), con la condición de que no más de dos sustituyentes son otros que alquilo, cis-CH=CH-CH2-CH3, -(CH2)2-CH(OH)-CH3, o -(CH2)3-CH=C(CH3)2.
DERIVADOS DE 11,15-O-DIALQUILPROSTAGLANDINA E, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE INCLUYEN ESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/12/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, MARUYAMA,TAKAYUKI.
Un derivado de 11, 15-O-dialquil prostaglandina E de fórmula (I) **fórmula** donde R es halógeno y un enlace o un doble enlace, o R es oxo y un doble enlace, y R1 y R2 son, cada uno independientemente, alquilo de C 1-4, R3 es alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10, alquinilo de C2-10 o alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10 o alquinilo de C2-10 sustituidos con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-7 o cicloalquiloxi de C3-7, donde el fenilo y el cicloalquilo pueden estar sustituidos con 1-3 grupos entre alquilo de C1- 4, alcoxi de C1-4, halógeno, trihalometilo o nitro, o las sales no tóxicas del mismo o clatratos de ciclodextrina del mismo,.
DERIVADOS DIFLUOROPROSTAGLANDINAS Y SU APLICACION.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NAKANO, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORIZAWA, YOSHITOMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., SHIRASAWA, EIICHI, SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAGEYAMA, MASAAKI, SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAKAJIMA, TADASHI, SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., MORI, NOBUAKI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., SASAKURA, HIDESHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
DERIVADO DE UNA PROSTAGLANDINA QUE CONTIENE FLUOR DE FORMULA O UNA SAL DEL MISMO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, ESPECIALMENTE, COMO AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA UNA ENFERMEDAD OCULAR: DONDE A ES UN GRUPO VINILENO O SIMILAR, R 1 ES UN GRUPO ARILOZIALQUILO O SIMILAR, R 2 Y R 3 SON ATOMOS DE HIDROGENO O SIMILARES, Y Z ES OR 4 , DE MODO QUE OR 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O SIMILAR.
DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA O LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: RESUL, BAHRAM, STJERNSCHANTZ, JOHAN W.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL GLAUCOMA O DE LA HIPERTENSION OCULAR, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA REDUCCION DE LA PRESION INTRAOCULAR DE UN DERIVADO DE LA PROSTAGLANDINA DE PGA, PGB, PGE O PGF, EN EL CUAL LA CADENA OMEGA CONTIENE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO, EN UN PORTADOR OFTALMOLOGICAMENTE ADECUADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA PREPARACION DE TALES COMPOSICIONES Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PROSTAGLANDINAS.
(16/04/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
La invención se refiere a compuestos de fórmula general A-X{sub,1}-NO{sub,2} , en la que A contiene un residuo de prostaglandina y X{sub,1} es un puente de enlace bivalente, así como a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos.
ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.
(01/03/2003). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DEL ACIDO PROSTANOICO DONDE LA CADENA AL TIENE OCHO O MAS ATOMOS DE CARBONO EN EL ESQUELETO.
DERIVADOS DE ACIDO 3,7-DITIAPROSTANOICO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TORU, OHUCHIDA, SHUICHI ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
DERIVADO DEL ACIDO 3,7 - DITIAPROSTANOICO DE FORMULA (I): (DONDE R 1 ES UN GRUPO OH, C1-4 ALQUIOXILO, NR 6 R SUP,7 (DONDE R 6 , R 7 SON H, C1-4); R 2 ES H, OH; R 3 ES: I) UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, II) FENILO, CICLOALQUILO, III) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO SUSTITUIDO POR FENILO, CICLOALQUILO (DONDE R 2 ES H, UN GRUPO A LQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO EN 1) O III) PUEDE SUSTITUIRSE POR OH), QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE UNION AL RECEPTOR DE PGE 2 (ESPECIFICAMENTE POR EP4). POR TANTO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS (ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TRASPLANTE DE ORGANOS, ETC.), ASMA, FORMACION OSEA ANORMAL, MUERTE NEURONAL, LESION HEPATICA, NEFRITIS, HIPERTENSION, ISQUEMIA MIOCARDICA, ETC.
DERIVADOS 2-HETEROARILALQUENILICOS DEL ACIDO CICLOPENTANO HEPTAN(EN)OICO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/01/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS 2 HETEROARIL ALQUILO O ALQUENILO DE ACIDO CICLOPENTANO HEPTANOICO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS EN POSICION 1 POR GRUPOS HIDROXILO, ALQUILOXI, AMINO Y AMIDO, P. EJ. DERIVADOS 2 HETEROARIL ALQUENILO DE ACIDO 1 - OH CICLOPENTANO HEPTANOICO. ESPECIALMENTE, DICHOS DERIVADOS SON ACIDO 7 - [5 - HIDROXI - 2 - (HIDROXIHIDROCARBILO SUSTITUIDO POR HETEROATOMO) - 3 - HIDROXICICLOPENTILO] HEPTANOICO O HEPTENOICO Y DERIVADOS AMINA, AMIDA, ETER, ESTER Y ALCOHOL DE DICHOS ACIDOS, ESTANDO SUSTITUIDO UNO O MAS DE DICHOS GRUPOS HIDROXILO POR UN GRUPO ETER. DICHOS COMPUESTOS SON HIPOTENSORES OCULARES POTENTES…
DERIVADOS OMEGA-CICLOALQUIL-PROSTAGLANDINA E2.
(01/01/2003) DERIVADOS OE -CICLOALQUILO DE LA PROSTAGLANDINA E 2 DE FORMULA (I): DONDE R ES UN GRUPO CARBOXI O HIDROMETILO; R SUP,1 ES UN GRUPO OXO, METILENO O UN ATOMO HALOGENO; R 2 ES H, OH O UN GRUPO C1-4 ALQUIOXILO; R 3 ES H, UN GRUPO C1-8 ALQUILO, C2-8 ALQUENILO, C2-8 ALQUINILO, C1-8 ALQUILO, C2-8 ALQUENILO O C2-8 ALQUINILO SUSTITUIDO POR 1.3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO C1-4 ALQUIOXILO, C3-7 CICLOALQUILO, FENILO, Y FENILO SUSTITUIDO POR 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO C1-4 ALQUILO, C1-4 ALQUIOXILO, NITRO Y TRIFLUOROMETILO; N ES 0-4; Y SALES NO TOXICAS DE LOS MISMOS,…
DERIVADOS DE OMEGA-CICLOAQUIL-PROSTAGLANDINA E1.
(16/12/2002). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, TANI, KOUSUKE.
Se presentan derivados de la omega-cicloalquil-prostaglandina E1 de la fórmula en donde R´sup,1} es OH, etc; X es Cl, F; R{sup,2} es H, alquilo C{sub,1-8}, alquenilo C{sub,2-8}, alquinilo C{sub,2-8} que puede estar sustituido; n es 0-4, las sales no tóxicas de los mismos o los clatratos de ciclodextrina de los mismos pueden unirse fuertemente sobre el receptor de subtipo EP{sub,2}. Por lo tanto, los derivados son útiles para la prevención y/o tratamiento de disfunciones inmunológicas (enfermedades autoinmunes, rechazos de miembros trasplantados, etc), el asma, la formación anormal del hueso, la muerte de las células neuronales, la hepatopatías, los abortos, los nacimientos prematuros o las neuropatías de retina (por ejemplo el glaucoma), etc.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROSTAGLANDINA E1.
(01/10/2002). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HAJDU, FELIX, SZABO, TIBOR, DALMADI, GYULA, HERMECZ, ISTVAN, MOZSOLITS, KAROLY, SZEVERENYI, ZOLTAN, VAJDA, ERVIN.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA PROSTAGLANDINA E1 DE FORMULA (I), PARTIENDO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).
DERIVADOS 2-ALQUENILICOS DE ACIDO CICLOPENTAN(EN)OICO COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION OCULAR.
(16/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PROSTAGLANDINAS MODIFICADAS POR UNA CADENA OMEGA COMO HIPOTENSIVOS OCULARES. LOS DERIVADOS UTILIZADOS SEGUN LA INVENCION QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): EN LA QUE LOS SEGMENTOS DE RAYADO SENCILLO REPRESENTAN ENLACES AL ; LOS SEGMENTOS ONDULADOS REPRESENTAN UN ENLACE AL O BE ; LAS LINEAS DE RAYAS REPRESENTAN UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE SENCILLO; X SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN - OR Y N(R 2 ); Y ES = O O REPRESENTA 2 RADICALES HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE Y REPRESENTE 2 RADICALES HIDROGENO CUANDO X SEA OH; R ES HIDROGENO O UN RADICAL INFERIOR QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO; R ES = O O HIDROXI; M ES = 0, 2, 4 O 6 CON LA CONDICION DE QUE M NO SEA 4 CUANDO…
NUEVOS ALCOHOLES 7-(CICLOPENTILO SUSTITUIDO EN 5) Y (CICLOPENTENILO SUSTITUIDO EN 5)-HEPTILICOS, HEPTILAMINAS Y AMIDAS DE ACIDO HEPTANOICO, Y METODO DE DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO POR ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., BURK, ROBERT.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE O LA AUSENCIA DE UN ENLACE, LAS LINEAS ONDULADAS REPRESENTAN ENLACES QUE TIENEN CONFIGURACION CIS O TRANS; R1 REPRESENTA H, O CO-R2 EN DONDE R2 ES ALQUIL INFERIOR C1-C16, ARILO CARBOCICLICO O ARILO HEROCICLICO; O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; X REPRESENTA CONR3R4, CH2OH,CH2OR5, CH2O-COR6 Y CH2-NR3R4, EN DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR, R5 ES ALQUILO INFERIOR C1C6, Y R6 ES ALQUILO INFERIOR C1-C6, ARILO CARBOCICLICO O ARILO HETEROCICLICO; O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON ARILO CARBOCICLICO O ARILO HETEROCICLICO, Y N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 8; LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE HACER DESCENDER LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO.
ANALOGO DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: RUEL, REJEAN, RODAN, GIDEON, A., YOUNG, ROBERT, N., TYLER, PETER C.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINABIFOSFONATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS PARA TRATAR OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES SIMILARES DE HUESOS. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN LIBERAN SIMULTANEAMENTE UN BIFOSFONATO QUE INHIBE LA RESORCION OSEA Y LIBERA PROSTAGLANDINAS QUE INCREMENTAN LA FORMACION OSEA IN VIVO.
AGONISTAS DEL RECEPTOR EP2 COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR.
(16/06/2002) LA INVENCION SE REFIERE A ( (MAS MENOS) ) TRANS- 2-[[]-4(()1HIDROXIHEXILO()) FENILO[]]-5-OXOCICLOPENTANOHEPTANOICACIDO , Y ESTER Y DERIVADOS INSATURADOS DEL MISMO, DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA. EN CONCRETO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS ENLACES ONDULADOS INDICAN LA CONFIGURACION {AL} O {BE}, EL ENLACE DISCONTINUO REPRESENTA O UN ENLACE UNICO O UNO DOBLE, EL CUAL PUEDE SER UN ENLACE DOBLE CIS O TRANS Y R ES UN GRUPO DE HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO ACICLICO QUE TIENE DE 1 A ALREDEDOR DE 20 ATOMOS DE CARBONO, O (()CH{SUB,2}()){SUB,M}R{SUB ,1}- EN DONDE M ES DE 0-10, Y R{SUB,1}…
DERIVADOS 2-HETEROARILALQUENILICOS DEL ACIDO CICLOPENTANO-HEPTAN(EN)OICO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS DE TIPO F COMO HIPOTENSORES OCULARES. LOS DERIVADOS DE PGF UTILIZADOS DE ACUERDO CON LA INVENCION ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN QUE LAS UNIONES REPRESENTADAS POR LINEAS ONDULADAS INDICAN CONFIGURACION TANTO ALFA AL} COMO BETA BE}; LOS SEGMENTOS SOMBREADOS INDICAN CONFIGURACION AL}; LOS TRIANGULOS SOLIDOS SE UTILIZAN PARA INDICAR CONFIGURACION BE}, LOS ENLACES REPRESENTADOS CON LINEA DE PUNTOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE O UN ENLACE SIMPLE, R ES UN RADICAL HETEROARILO SUSTITUIDO, R SUP,1} ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR QUE POSEE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, X SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR REPRESENTA DOS RADICALES HIDROGENO. CIERTOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) CONSTITUYEN OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION.
15-FLUORO PROSTAGLANDINAS UTILIZADAS COMO HIPOTENSORES OCULARES.
(16/10/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G., ZINKE, PAUL W..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS ANALOGOS DE 15 - FLUORO SUSTITUIDOS DE PGF 2 AL Y SUS PROCEDIMIENTOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA HIPERTENSION OCULAR.
METODO PARA PRODUCIR VASODILATACION CON DERIVADOS DE (1,5-INTER)ARILPROSTAGLANDINA.
(16/06/2001) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO LA VASODILATACION, QUE INCLUYE: ADMINISTRAR A UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN DERIVADO DE (1,5 PRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO DE RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS: CO SUB,2}R , CONR SUB,2}, CH SUB,2}OR Y SO SUB,2}NR SUB,2}, EN LAS CUALES R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR QUE PRESENTA DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO QUE PRESENTA LA FORMULA: (CO)R , EN LA CUAL R ES UN…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA CETONA ALFA, BETA INSATURADA.
(01/07/2000). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI 7-29, MISAKU-CHO, ODA, TOMIO B-203, UENOSEIYAKU-SANDASHIKORYO.
LA INVENCION TIENE EL OBJETIVO DE PROPORCIONAR UNA TECNICA SEGURA PARA MEJORAR EXTRAORDINARIAMENTE EL CAMPO DE UNA CETONA ALFA-BETAINSATURADA A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNA W-CADENA EN UN ALDEHIDO SIN ESTAR ACOMPAÑADO DE LA GENERACION DE HIDROGENO EN EL PROCESO PARA SINTETIZAR PROSTAGLANDINA, EN PARTICULAR, ONA QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO EN LA POSICION 16 O 17. EL PROCESO DE INVENCION CONSTA DE LA CONDUCCION DE LA REACCION DE UN ALDEHIDO CON UN 2-OXOALQUILFOSFONATO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN COMPUESTO DE ZINC.
ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA I.
(01/06/2000). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS I DE POSTAGRANDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y (II). EN DONDE R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO, POR LO MENOS UN R SUB 2 Y/O R' SUB 2 SON UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO, UN GRUPO QUE CONTIENE UN GRUPO AROMATICO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI SIEMPRE QUE R SUB 2 Y R' SUB 2 NO SEAN ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO O UNA SAL DE LOS MISMOS, CUYO COMPUESTO ES BUENO COMO HIPOTENSIVOS.
DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.
(16/04/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, ONO PHARMAC. CO., SEKO, TAKUYA, ONO PHARMAC. CO., MATSUMOTO, RYOJI, ONO PHARMAC. CO., HAMANO, SHIN-ICHI, ONO PHARMAC. CO.
DERIVADOS ESTER DE PROSTAGLANDINA E 1 DE FORMULA (I): DONDE LOS GRUPOS R{SUP,1} SON IGUALES ENTRE ELLOS Y SON UN GRUPO ALQUILO C{SUB,4-12}; ASI COMO CLATRATOS DE CICLODEXTRINA. FORMULACIONES LIPOSOMICAS QUE LOS CONTIENE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN EL EFECTO DE AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y SON UTILES EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE DESORDENES CIRCULATORIOS PERIFERICOS, ULCERAS PO DECUBITO O EN LA PIEL O PARA EL MANTENIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO.
DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SEKO, TAKUYA, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MATSUMOTO, RYOJI, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAMANO, SHIN-ICHI, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
DERIVADOS ESTER DE PROSTAGLANDINA E 1 DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES (I) -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-O-CO-R{SUP ,1} (II) -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-O-CO-CH{SUB ,2}-O-R{SUP,2}, Y R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,10-20}; Y CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DERIVADOS DE LOS MISMOS, FORMULACIONES DE LIPOSOMAS QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PRODUCEN EL EFECTO DE INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES VASCULARES PERIFERICAS, ULCERAS DE PIEL O DECUBITO, O PARA EL MANTENIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO.
AGENTE DE TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HEPATO-BILIARES.
(16/12/1999). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES SUMINISTRAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATOBILIARES CON EFECTOS LATERALES REDUCIDOS TALES COMO LA DIARREA, QUE COMPRENDE 16, 16-DIFLUORO-QUETO-PGS QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO DE METIL O UN GRUPO DE ETIL SOBRE EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION 17 O 18 O ADYACENTE AL GRUPO DE METIL TERMINAL DE LA CADENA {OE} COMO COMPONENTE ESENCIAL.
7-(CARBOXIALQUIL O ALQUENIL)-6-(ALQUIL O ALQUENIL)-3-OXO-2,4-DIOXOBICICLO-(3.2.1)-OCTANO Y DERIVADOS DEL MISMO.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A 7 - [CARBOXIALQUIL O ALQUENIL] - 6 [ALQUIL O ALQUENIL] - 3 - OXO - 2, 4 - DIOXOBICICLO [3.2.1] OCTANOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. EN PARTICULAR SE CONTEMPLAN DERIVADOS DE HIDROXILO, NITRO, AMINO, ACIDO, OXIMO, TIOL, ETER Y ETER DE TIOL DEL GRUPO DE CARBOXIDO. EN PARTICULAR, SE PRESENTAN 7 - [6 - CARBOXI - 2- HEXENIL] - 6 - [3 - HIDROXI - 1 OCTENIL] DE 3 - OXO - 2, 4 - DIOXOBICICLO - [3.2.1] OCTANO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HIPOTENSORES OCULARES Y COMO A) MIMETICOS DEL TROMBOXANO PARA LA PREVENCION DE HEMORRAGIAS SEGUN SIGUE: DURANTE CIRUGIA; EXTRACCION DE…
ACIDOS CICLOPENTAN(EN)HEPTENOICOS O HEPTANOICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M..
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS HEPTANOICOS O HEPTENOICOS DE 7 - [5 - HIDROXI - 2 - (HIDROXIHIDROCARBILO O HIDROCARBILO DE HIDROXIDO SUSTITUIDO CON HETEROATOMOS) - 3 - HIDROXICICLOPENTIL (FENIL)] Y DERIVADOS DE TALES ACIDOS, EN DONDE UNO O MAS DE DICHOS GRUPOS DE HIDROXIDO ESTAN REEMPLAZADOS POR UN GRUPO DE ETER. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES HIPOTENSORES OCULARES, Y SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL MANEJO DEL GLAUCOMA.
ANALOGO DE PROSTAGLANDINA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA, INOMATA, TOSHIHIDE, YASUDA, ARATA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO ANALOGO DE PROSTAGLANDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA: Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
ESTERES Y AMIDAS DE 9-CLORO-PROSTAGLANDINA Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, MCDONALD, FIONA.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTER Y AMIDA DE 9 - CLORO PROSTAGLANDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIARIOS DE PROSTAGLANDINA.
(01/07/1998). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, ODA, TOMIO, UENO SEIYAKU SANDA.
EL INDICE ISOMERICO DE UN CIS-ISOMERO JUNTO AL TRANS-ISOMERO CORRESPONDIENTE CON RESPECTO AL ENLACE DOBLE 5 RADO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS, CUANDO SE HACE REACCIONAR UN LACTOL CON UN ILIDO PARA PRODUCIR SIMULTANEAMENTE LA FORMACION DEL ENLACE DOBLE 5 Y UNA CADENA O, EN DONDE SE UTILIZAN EL ILIDO GENERADO A PARTIR DE UNA SAL DE FOSFONIO CON UNA BASE DE POTASIO, Y UN DISOLVENTE QUE ES UN LIQUIDO EN LA TEMPERATURA DE REACCION Y TIENE UN MOMENTO DIPOLAR DE 0,3 A 3,0D.
DERIVADOS DE LA HOMO-PROSTAGLANDINA COMO HIPOTENSORES OCULARES.
(16/05/1998). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHAN, MING, FAI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HOMO-PROSTAGLANDINA. DE FORMA MAS PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LOS 1AHOMO DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS OBTENIDOS DE FORMA NATURAL Y SINTETICA, LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES BISOSTAGLANDINA, Y SUS 1-ESTERES Y SALES. LOS COMPUESTOS HOMOPROSTAGLANDINA DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES HIPOTENSIVOS OCULARES, Y SON ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA.
(01/03/1998). Solicitante/s: NEWPHARMA INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: MAMMARELLA, CARLOS ALBERTO GENARO, BUSCHI, CARLOS ALBERTO, GIARCOVICH, SILVIA SUSANA.
UN COMPUESTO EL CUAL ES UN ESTER ALQUILICO DE TRANS FORMULA (I): EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO C1-C4, PREFERIBLEMENTE METILO, ETILO O ISOPROPILO, SE USA COMO UN MEDICAMENTO ESTIMULANTE DE CONTRACCIONES UTERINAS. TAMBIEN SE DESCUBREN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y METODOS DE PREPARACION PARA ELLOS Y DE CONVERSION DE TALES PRODUCTOS INTERMEDIOS EN EL PRODUCTO FINAL.
