CIP-2021 : C07C 381/10 : Compuestos que contienen átomos de azufre unidos por enlaces dobles a átomos de nitrógeno.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 381/00 › C07C 381/10[1] › Compuestos que contienen átomos de azufre unidos por enlaces dobles a átomos de nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 381/00 Compuestos que contienen carbono y azufre y que tienen grupos funcionales no cubiertos por los grupos C07C 301/00 - C07C 337/00.
C07C 381/10 · Compuestos que contienen átomos de azufre unidos por enlaces dobles a átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Nuevos agentes antibacterianos de fenicol.
(31/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: EWIN, RICHARD ANDREW, JOHNSON, TIMOTHY, VAIRAGOUNDAR,RAJENDRAN.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que R1 es
a) -H,
b) -C(O)-R3,
c) -alquilo C1-C6, o
d) -CN;
R2 es
a) -alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno a tres halo, o
b) ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
R3 es -alquilo C1-C6;
W es
a)
o
b) está ausente;
X e Y son cada uno, de forma independiente, halo;
Z es
a) -alquilo C1-C2-,
b) cicloalquilo o ciclobutilo, o
c) está ausente;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665915_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: ROSS, RONALD, JOHNSON, TIMOTHY, Lo,William, BABCOCK,Jonathan, BROWN,Annette, NUGENT,Benjamin, OBER,Matthias, MARTIN,Timothy, BREAUX,NNEKA, LOSO,MICHAEL.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**.
PDF original: ES-2593116_T3.pdf
Derivados de 5-fluoro-pirimidina disustituidos que contienen un grupo sulfoximina.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heterorarilo, fenilalquil C1-C3- o heteroaril-alquil C1-C3-,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo de hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquil C1-C3-, alcoxi C1-C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, amino, alquilamino-, dialquilamio-, acetilamino-, N-metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas; R2 representa un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R3, R4 representan, en forma independiente entre sí, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ciano, -SF5, alquil C1-C3-, alcoxi C1-C3-, halo-alquil C1-C3-, fluoroalcoxi C1-C3-; R5 representa un…
Derivados de quinazolina sustituida con sulfoximina como inmunomoduladores, su preparación y uso como medicamentos.
(18/04/2012) Compuestos de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
R1 representa
(i) un anillo arilo o heteroarilo mono- o polisustituido opcionalmente sustituido idéntica o diferentementecon hidroxilo, -NR7R8, -NR6-C(O)-R11, -NR6-C(O)-OR11, -NR6-C(O)-NR7R8, -NR7-SO2-R11, ciano,halógeno, alcoxi de C1-C6, -OCF3, -CF3, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6 y/o heterociclilo quetiene 3 a 8 átomos anulares, o
(ii) un radical alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6, opcionalmente mono- opolisustituido idéntica o diferentemente con hidroxilo, -NR7R8, -NR6-C(O)R11, -NR6-C(O)-OR11, -NR6-C(O)-NR7R8, -NR6-SO2-R11,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTROLADA ESTEREOQUIMICAMENTE DE NUEVOS Y CONOCIDOS COMPUESTOS AZACICLICOS SUSTITUIDOS EN ALTO GRADO, PUROS EN CUANTO A LOS ISOMEROS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: HEINRICH, TIMO, PREUSCHOFF, ULF, ANTEL, JOCHEN, REGGELIN, MICHAEL, JUNKER, BERND.
Procedimiento para la preparación controlada estereoquímicamente de compuestos de la **Fórmula** en la que el grupo R1R2CH en la posición 5 del esqueleto cíclico y el grupo hidroxi en la posición 3 del esqueleto cíclico se encuentran en cada caso en posición trans uno respecto de otro, y en donde el sustituyente R4 en la posición 4 y el grupo hidroxi en la posición 3 del esqueleto cíclico se encuentran en cada caso en posición cis uno respecto de otro.
SULFONIMIDAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/05/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SULFONIMIDAMIDAS DE FORMULA I EN LA CUAL AL MENOS UNO DE LOS TRES SUSTITUYENTES R , R Y R ES BENZOILGUANIDINA, Y EN DONDE LOS OTROS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES; SON MUY UTILES COMO MEDICAMENTOS CON EFECTO EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR; TANTO COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE; TAMBIEN EN OPERACIONES, COMO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS DE CARACTER BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.
SILFONIMIDAMIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TOTH, JOHN, ELDON, RAY, JAMES, EDWARD.
ESTA INVENCION PRESENTA CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE SULFONIMIDAMIDAS EN DONDE R1 ES EN DONDE A, B Y C SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1; R2 ES H, ALQUILO C1-C8 SIEMPRE Y CUANDO EXCEPTO EN EL CASO DEL GRUPO ISOPROPILO LA POSICION ALFA NO SE ENCUENTRE RAMIFICADA, ALQUENILO C3-C8, -(CH2)NOH EN DONDE N ES DE 1 A 5, -(CH2)PC6H5 EN DONDE P ES DE 1 A 3 O -C(O)RD EN DONDE RD ES H O ALQUILO C1C4; R3 ES H O -CH3; Z ES -C(O)NR4R5 O -C(OR6)=NR5 EN DONDE R4 ES H O -CH3; R5 ES EN DONDE X ES CLORO, BROMO, YODO O -CH3; R6 ES -C(O)RA O UN TAUTOMERO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A LOS METODO DE USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-DIALCOHILAMINOMETIL-S ,S-DIARILSULFOXIMIDAS.
(16/01/1981). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-DIALCOHILAMINOMETIL-S , S-DIARILSULFOXIMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UN RADICAL ARILO, Y R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS , SIGNIFICAN UN ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. TANTO LOS RADICALES ARILO COMO LOS ALCOHILO PUEDEN PRESENTARSE SUSTITUIDOS O EN COMUN, RESPECTIVAMENTE, CON EL AZUFRE O EL NITROGENO PARA CONSTITUIR UN SISTEMA HETEROCICLICO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSTA DE LA REACCION DE LA S,S-DIARILSULFOXIMIDA ADECUADA, EN UN DISOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA, CON FORMALDEHIDO Y CON LA AMINA SECUNDARIA APROPIADA. EL COMPUESTO EVENTUALMENTE OBTENIDO SE TRANSFORMA EN SU SAL TERCIARIA O CUATERNARIA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ESPASMOLITICAS DE INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.
