(16/01/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GARMAN, ANDREW, JOHN, MOORE, ROBERT STANLEY.

METODO DE ENSAYO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO EN SOLUCIONES HOMOGENEAS. EL METODO COMPRENDE EL USO DE POLARIZACION FLUORESCENTE PARA DETECTAR LA HIBRIDACION DE UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO FLUORESCENTE O PARA DETECTAR PRODUCTOS DE PRIMERA EXTENSION FLUORESCENTE. EQUIPO DE ENSAYO PARA USAR EN EL METODO ANTERIOR.

(01/01/1998). Solicitante/s: BIOMERIEUX SA. Inventor/es: CARLOTTI, ARNAUD, VILLARD, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA DETECCION Y A LA CARACTERIZACION DE LEVADURAS PERTENECIENTES A LA ESPECIE CANDIDA KRUSEI. EN PARTICULAR, PROPORCIONA UNA SONDA ESPECIFICA, PARTICULARMENTE NUCLEICA, PARA LA DETECCION Y, EN PARTICULAR, LA IDENTIFICACION DE LA ESPECIE CANDIDA KRUSEI Y TIPIFICACION (CARACTERIZACION INFRAESPECIFICA) DE LAS CEPAS DE LA ESPECIE CANDIDA KRUSEI. LOS RESULTADOS ESPERADOS, A ESTE RESPECTO, SE ALCANZAN POR LA SONDA QUE SE ELIGE ENTRE LAS SIGUIENTES HERRAMIENTAS GENETICAS (O EMPARENTADAS): AL MENOS UNA PARTE DE UN FRAGMENTO F DE ADN Y/O ARN, DE DIMENSION COMPRENDIDA ENTRE 7 Y 4KB, QUE SE HIBRIDA ESPECIFICAMENTE CON EL ADN Y/O EL ARN DE CANDIDA KRUSEI Y QUE NO CODIFICA EL ARNR, AL MENOS UNA PARTE DE LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION Y/O DE TRADUCCION DE F; Y UNA ASOCIACION DE DICHAS HERRAMIENTAS. APLICACION: DIAGNOSTICO MEDICO, CONTROLES INDUSTRIALES TERAPEUTICOS.

(01/01/1998). Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: BARANOVA, LUDMILLA, CHATELAIN, FRANCOIS, KUMAREV, VIKTOR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE SOLIDA, CARACTERIZADO EN QUE SE UTILIZA COMO SOPORTE SOLIDO UN POLIMERO MINERAL U ORGANICO CONECTADO POR UN RADICAL HIDROCARBONO DIVALENTE A UN GRUPO EPOXIDO O UN GRUPO DEL TIPO GLICOL, CONSISTIENDO ESTE ULTIMO EN DOS CARBONOS SATURADOS ADYACENTES SOBRE LOS QUE SE ENCUENTRAN SUSTITUIDOS UN GRUPO OH Y UN GRUPO NUCLEOFILO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO EPOXIDO O UN GRUPO DEL TIPO GLICOL TAL COMO SE DEFINE ARRIBA UTIL PARTICULARMENTE COMO SOPORTE SOLIDO EN UN PROCESO DE SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS SOBRE SOPORTE SOLIDO.

(16/12/1997). Solicitante/s: DADE MICROSCAN INC.. Inventor/es: SHERMAN, DAVID, GORDON, BUSH, CHARLENE, ELEANOR, BENINSIG, LAURA, ANN, VANDENBRINK, KURT, MATHEW.

SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS CONJUGADOS CON QUELATOS DE TIERRAS RARAS UTILES EN ENSAYOS DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO Y PARA GENERAR SONDAS ETIQUETADAS DE QUELATO DE CUALQUIER SECUENCIA DESEADA. LA CLASE PARTICULAR DE QUELATOS UTILIZADOS EXHIBE UNA ALTA EFICIENCIA INUSUAL DE LA CAPTURA DE ELEMENTOS DE TIERRA RARA, QUE SE CORRESPONDE CON LA EMISION DE UN ALTO NIVEL DE SEÑAL EN LA ESPECTROSCOPIA FLUORESCENTE EN COMPARACION CON OTROS COMPUESTOS DE QUELATO ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: COOK, PHILIP, D., DELECKI, DANIEL, J., GUINOSSO, CHARLES.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, O UN GRUPO DE BLOQUEO COMPATIBLE CON LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS; R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,3} ES HIDROGENO O -P(R{SUP,4})OR{SUP,5}; R{SUP,4} ES CLORO, 4NITROIMIDAZOL, IMIDAZOL, TETRAZOL, TRIAZOL O DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO-; R{SUP,5} ES METILO, 2-CIANOETILO O 2,2,2TRICLOROETILO; N ES DE 0 A 2; X ES OXIGENO, AZUFRE O -NR{SUP,6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Q SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) Y (B); R{SUP,7} ES ALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,8} ES HIDROGENO, BENZOILO, ANISOILO O CARBONILO DE ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA FORMULA (I) SON ESTABLES A LA DEGRADACION DE LA NUCLEASA Y SON UTILES PARA INHIBIR LA EXPRESION DE GENES, EN UNA SECUENCIACION Y EN UNA MUTAGENESIS.

(01/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: MCCABE, MEAD, M.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA UNIR ETIQUETAS DETECTABLES AL GRUPO N7-FORMYL (GRUPO UNIVALENTE = CH -, DERIVADO DEL ACIDO FORMICO), DE PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DE IMIDAZOLA Y DERIVADOS DE PURINA, DIRECTAMENTE, A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE, O MEDIANTE POSTERIOR DERIVACION DE UN GRUPO DE BLOQUEO. LA INVENCION PROPORCIONA METODOS SENCILLOS Y EFICACES PARA ETIQUETAR POLINUCLEOTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DERIVADO, Y DERIVADOS DE PURINA, INCLUYENDO REACTIVOS PARA SINTESIS QUIMICA Y ENZIMATICA DE POLINUCLEOTIDOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: CHATELAIN, FRANCOIS, KUMAREV, VIKTOR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE POLINUCLEOTIDOS SOBRE SOPORTE SOLIDO EN U N REACTOR EN FORMA DE COLUMNA A TRAVES DE LA CUAL SE HACEN CIRCULAR LAS SOLUCIONES DE REACTIVOS Y/O SOLVENTES, CARACTERIZADO N QUE LA FASE SOLIDA QUE CONSTITUYE DICHO SOPORTE SOLIDO ESTA INMOVILIZADA EN DICHO REACTOR, Y DICHAS SOLUCIONES MIGRAN EN LA COLUMNA Y A TRAVES DE LA FASE SEGUN UNA PROGRESION FRONTAL, DE MANERA QUE LAS SOLUCIONES SUCESIVAS DE CADA ETAPA DE UN CICLO DE SINTESIS NO SE MEZCLAN O LO HACEN POCO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UN REACTOR CONSTITUIDO POR UNA COLUMNA ENTERAMENTE LLENA DE PARTICULAS DE MATERIALES POROSOS QUE CONSTITUYEN EL SOPORTE SOLIDO,Y UN DISPOSITIVO DE SINTESIS QUE COMPRENDE TAL REACTOR.

(16/10/1997). Solicitante/s: YOON, S. CHO-CHUNG. Inventor/es: CHO-CHUNG, YOON S.

SE DESCRIBE UNOS OLIGONUCLEOTIDOS REVERTIDOS RL SUB (ALFA) Y UNAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTERIORES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES EN ANIMALES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN OLIGONUCLEOTIDO REVERSIBLE RL SUB (ALFA), O UNAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTERIORES.

(16/10/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: COOK, PHILLIP D., DELECKI, DANIEL, J.

LOS OLIGONUCLEOTIDOS, QUE TIENEN INCORPORADOS 7DEAZANUCLEOSIDOS, SON UTILES COMO SECUENCIAS ANTISENTIDO PARA INHIBIR LA FUNCION DEL ARN Y DEL ADN.

(01/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEUMANN, CHRISTIAN, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA I EN FORMA DE SUS RACEMATOS O ENANTIOMEROS, DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O A UN GRUPO PROTECTOR, Y B EQUIVALE A UN RESTO DE PURINA O PIRIMIDINA O A UN ANALOGO A ELLOS, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIVIRALES O PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Inventor/es: VAN NESS, JEFFREY.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA DETECTAR SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE OLIGONUCLEOTIDOS COVALENTEMENTE UNIDOS A UN POLIMERO PARA INCREMENTAR LA VELOCIDAD Y EL ALCANCE DE CAPTURA DE ACIDO NUCLEICO BLANCO ESPECIFICO CONTENIDO EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. EN UN METODO PREFERIDO, SE EXPONE EL ACIDO NUCLEICO BLANCO DE LA MUESTRA A UN POLIMERO DE CAPTURA POLINUCLEOTIDA QUE TIENE MULTIPLES SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDAS COMPLEMENTARIAS A LAS SECUENCIAS EN EL BLANCO. TRAS LA CAPTURA DE LOS POLINUCLEOTIDOS BLANCO, EL POLIMERO SE INMOVILIZA (COMPLEJANTADO) EN UN SOPORTE SOLIDO A TRAVES DE UNA COMBINACION LIGANTE/RECEPTORA.

(16/09/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCH, RUDI, SELIGER, H., PROF. DR., ORTIGAO, FLAVIO RAMALHO, DR., ROSCH, HANNELORE, KRIST, BERND.

LA INVENCION SE REFIERE A LA ANALOGIA DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS ANALOGOS CON LIGADURAS 3'-3' TERMINALES. ESTA MODIFICACION ESTABILIZA LAS MOLECULAS ASI MODIFICADA, INCLUIDA TAMBIEN LA RIBOZIMA, SIN QUE SUS PROPIEDADES CAMBIEN DE FORMA DESVENTAJOSA, INCLUIDO TAMBIEN EVENTUALMENTE ACTIVIDADES CATALITICAS.

(16/07/1997). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: BHATT, RAM S.

UNA COMPOSICION CONVENIENTE PARA SULFURIZAR UN ORGANOFOSFORITO COMPRENDE UNA SOLUCION DE SULFURO Y UNA AMINA TERCIARIA, EN UN SOLVENTE CONVENIENTE TAL COMO DISULFURO DE CARBON. LA AMINA TERCIARIA ES PREFERIBLEMENTE UNA AMINA TRIALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, POR EJEMPLO TRIETILAMINA O DIDISOPROPILETILAMINA. LOS ESTERES FOSFITOS O FOSFOROSO DEBEN SER SULFURIZADOS A SUS CORRESPONDIENTES FOSFOROTIOATO O FOSFONOTIOATO, RESPECTIVAMENTE, USANDO ESAS COMPOSICIONES Y ESTO ES PARTICULARMENTE UTIL EN PRODUCIR FOSFOROTIOATO O FOSFONOTIOATO INTERNUCLEOTIDO EN UN MULTIMERO NUCLEOTIDO.

(01/07/1997). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT, ROSENBLUM, MICHAEL, KOHR, WILLIAM, J.

SE PRESENTA UN CDNA QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO PARA LA GELONINA O PARA UN POLIPEPTIDO QUE TENGA UNA ACTIVIDAD QUE INHIBA LA SINTESIS DE LA PROTEINA CELULAR PERO QUE NO SE UNA A UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR.

(01/07/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KESSLER, CHRISTOPH, RUGER, RUDIGER, DR. MED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS POR LA HIBRIDACION DE AL MENOS UN PRIMARIO EN UN ACIDO NUCLEINICO-TEMPLADO Y LA PROLONGACION ENZIMATICA DEL PRIMARIO A UNO DE LOS ACIDOS NUCLEINICOS TEMPLADOS DEL RAMAL DEL ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO POR LA REACCION CON DIFERENTES TIPOS DE MONONUCLEOTICOS QUE SE CARACTERIZAN POR ELLO, Y QUE EL RAMAL DE ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO CONDUCE DOS O MAS GRUPOS HABILITADOS A LA INMOVILIZACION Y UNO O MAS GRUPOS DE MODO DEMOSTRABLE. UNO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS ES DE PROCEDIMIENTO UTILIZADO A LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS, POR ELLO, LOS EQUIPOS REACTIVOS APROPIADOS Y ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.

(01/06/1997). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, TANG, JIN-YAN, IADAROLA, PATRICIA L.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN METODOS PARA LA SINTESIS DE BLOQUES DE DIMEROS (DERIVADOS DE DINUCLEOSIDOS QUE TIENE LOS ENLACES DE INTERNUCLEOSIDOS MODIFICADOS) UTILIZANDO TECNICAS QUIMICAS SIMPLIFICADAS, NUEVOS BLOQUES DE DIMEROS Y METODO PARA LA UTILIZACION DE BLOQUES DE DIMEROS PARA LA UNION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN ENLACES DE INTERNUCLEOTIDOS MODIFICADOS.

(01/06/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCH, HANNELORE, FROHLICH, ANJA, RAMALHO-ORTIGAO, JOSE FLAVIO, MONTENARH, MATTHIAS, PROF.DR., SELIGER, HARTMUT, PROF.DR.

OLIGONUCLEOTIDOS APLICABLES TERAPEUTICAMENTE DE LA FORMULA I Y II SE OBTIENE A TRAVES DE LA IMPLANTACION DE LIGADURAS TERMINALES 3'-3' ASI COMO 5'-5'. ESTOS ENLACES ESTABLES CONTRA NUCLEASAS ELIMINAN LA FUNCION BIOLOGICA DE ACIDOS NUCLEINICOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, FURUKAWA, HIDEHIKO, MOMOTA, KENJI, HOTODA, HITOSHI, KOIZUMI, MAKOTO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRAL DE UN MAMIFERO, QUE PUEDE SER HUMANO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DEL ACIDO OLIGODESOXIRRIBONUCLEICO Y SE PRESENTA TAMBIEN UNA NUEVA MANERA PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS ASI COMO LOS INTERMEDIOS QUE PRESENTAN UNA MAYOR UTILIDAD GENERAL. LOS COMPUESTOS ACTIVOS TIENEN LA FORMULA GENERAL : EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALKILO, GRUPOS ARILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS Y GRUPOS ANTRAQUINONILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS; Z ES CARBONO O SILICIO; O R2, R3 Y Z REPRESENTAN JUNTOS FLUORENILO O XANTENILO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO SEGUN QUEDA DEFINIDO, UN GRUPO ARILO SEGUN QUEDA DEFINIDO; Y1, Y3 E Y4 SON OXIGENO, AZUFRE O >NH; Y2 ES OXIGENO, AZUFRE, >NH, ALKILENO O FENILENO; X ES UN GRUPO ALKILENO SEGUN QUEDA DEFINIDO; M Y N SON DE 0 A 10; Y B ES UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 3 A 9; O LAS SALES DE LOS MISMOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN.

UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA CUANTIFICAR LA CANTIDAD DE UNA MUESTRA INICIADORA EN UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO TAL COMO PCR QUE INVOLUCRA INTENTAR LA AMPLIFICACION EN LA PRESENCIA DE VARIAS CANTIDADES DE UN ANALOGO DE UN ACIDO NUCLEICO EN SUFICIENTE CANTIDAD PARA INHIBIR DICHO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION MEDIANTE LA INTERACCION SELECTIVA CON ESPECIES DE ACIDO NUCLEICO PRESENTES, POR EJEMPLO UN PNA COMO DESCRITO EN WO-02-20703. LA CANTIDAD DE LA MUESTRA ES DADA POR LA CANTIDAD DEL ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO QUE ES CRITICO PARA CAUSAR EL FALLO DE DICHO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION.

(01/05/1997). Solicitante/s: BUCHARDT, DORTE EGHOLM, MICHAEL NIELSEN, PETER EIGIL BERG, ROLF HENDRIK. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN, EGHOLM, MICHAEL, BERG, ROLF, HENRIK, BUCHARDT, OLE, NIELSEN, PETER EIGIL.

ANALOGOS DE ACIDO NUCLEICO DEL TIPO DESCRITO EN PCT/EP92/01220(PNA'S) QUE SE HIBRIDIZAN FUERTEMENTE A LOS ACIDO NUCLEICOS SE USAN PARA INHIBIR PROCESOS DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO TAL COMO PCR. SE EVITAN FALSOS POSITIVOS EN SUBSIGUIENTES ENSAYOS DE PCR HIBRIDIZANDO UN PNA A PRODUCTOS DE AMPLIFICACION DE PCR. LOS ENSAYOS CAPACES DE DISCRIMINAR ENTRE MUTANTES DE PAR DE BASE SENCILLA SON CONDUCIDOS USANDO UN PNA QUE HIBRIDIZA A UNA DE LAS DOS FORMAS ALELICAS PARA INHIBIR UNA AMPLIFICACION DE ESTA FORMA SELECTIVAMENTE. SE LLEVAN A CABO AMPLIFICACIONES DE PCR ASIMETRICAS CEBANDO UN PCR QUE USA SIMETRICAMENTE CANTIDADES DE CEBOS DELANTEROS E INVERSOS Y UNA VEZ QUE SE ESTABLECE LA AMPLIFICACION SE INCAPACITA UN CEBO HIBRIDIZANDO UN PNA.

(16/04/1997). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: COHEN, AHARON, S., VILENCHIK, MARIA.

SE PRESENTA UN SUBSTRATO UTIL PARA LA SEPARACION DE MONONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS Y MODIFICADOS Y OLIGONUCLEOTIDOS. EL SUBSTRATO INCLUYE COMO MINIMO UN 12% DE POLIMERO Y UN 50% (VOLUMEN:VOLUMEN) DE DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO EL DISOLVENTE ORGANICO UN AGENTE DESNATURANTE. ESTE AGENTE ES FACILMENTE SEPARABLE DE LA CAPILARIDAD UTILIZANDO BAJA PRESION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA SEPARAR MONONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS Y MODIFICADOS Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE USEN ESTE SUBSTRATO.

(16/04/1997). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., BARRETT, RONALD, W., GALLOP, MARK, A., NEEDELS, MICHAEL, C.

UN METODO ESTOCASTICO GENERAL PARA SINTETIZAR AL AZAR OLIGOMEROS QUE PUEDEN USARSE PARA SINTETIZAR COMPUESTOS A CLASIFICAR CON PROPIEDADES REQUERIDAS. EL USO DE CHAPAS DE IDENTIFICACION SOBRE LOS OLIGOMEROS FACILITA LA IDENTIFICACION DE OLIGOMEROS CON LAS PROPIEDADES DESEADAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, HABUS, IVAN.

LA INVENCION PROPORCIONA SINTONOS QUE CONTIENEN UN ENLACE INTERNUCLEOSIDO DE CARBAMATO NOVEDOSO, METODOS PARA UTILIZARLOS EN LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN TALES ENLACES , Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(16/02/1997). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS FOR NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION INCORPORATED. Inventor/es: HAMPEL, ARNOLD E., TRITZ, RICHARD H., HICKS, MARGARET F.

UN CATALIZADOR RNA SINTETICO CAPAZ DE SEPARAR UN SUSTRATO RNA, EL CATALIZADOR COMPRENDE UN SUSTRATO QUE ENLAZA PARTE Y UNA PARTE "HORQUILLA". EL INVENTO TAMBIEN PROVEE UNA MOLECULA DNA MECANIZADA Y UN VECTOR, CADA UNO COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA PARA UN CATALIZADOR RNA ACORDE AL INVENTO. EL INVENTO ADEMAS COMPRENDE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DEL INVENTO QUE SON CAPACES DE EXPRESAR EL SUSTRATO RNA. FINALMENTE, EL INVENTO PROVEE UN METODO DE SEPARAR UN SUSTRATO RNA QUE COMPRENDE CONTACTAR EL SUSTRATO CON UN CATALIZADOR RNA SINTETICO ACORDE AL INVENTO.

(16/01/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SMITH, LARRY J.

LA PRESENTE INVENCION DESARROLLA METODOS PRACTICOS EN EL TRANSPLANTE AUTOLOGO DE MEDULA OSEA Y TERAPIA DEL CANCER. CONFORME A UN ASPECTO DE LA INVENCION, LAS CELULAS DE MEDULA OSEA DE UN PACIENTE CON DOLENCIA CANCERIGENA PUEDEN SER TRATADAS CON OLIGONUCLEOTIDOS SELECTIVOS ANTISENSIBLES AL OBJETO DE AGOTAR DE CELULAS MALIGNAS LA MEDULA OSEA ANTES DE VOLVER A INSTALARLAS EN LA MEDULA OSEA DEL DONANTE. PARA UNA TERAPIA ANTICANCERIGENA, SE ADMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS SELECTIVOS ANTISENSIBLES EN INCORPORACION POR SEPARADO.

(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAG, MATTHIAS, ENGELS, JOACHIM, PROF. DR., HERRLEIN, MATHIAS, KONRAD, RENATE.

EL GRUPO OH QUE SE ENCUENTRA EN UNA POSICION 3' Y/O 2' DE UN NUCLEOSIDO, NUCLEOTIDO U OLIGONUCLEOTIDO SE DERIVA HACIA UN GRUPO AMINO O TIOL Y A CONTINUACION SE LE ACOPLA UN COLOR FLUORESCENTE. LOS NUCLEOSIDOS, NUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS DE 3' Y/O 2' AMINO Y TIOL QUE SE HAN ORIGINADO PUEDEN UTILIZARSE PARA LA SINTESIS DE OBJETOS EN PRESENCIA DE UN EXTRAÑO O DE UN OLIGONUCLEOTIDO, ASI COMO PARA LA DETECCION DE MATERIAL GENETICO. OFRECEN LA VENTAJA DE QUE EL MEMBRETE FLUORESCENTE YA NO SE COLOCA EN EL EXTREMO 5' DEL OLIGONUCLEOTIDO Y POR ELLO NO SE INTRODUCE DURANTE LA SINTESIS QUIMICA COMO HASTA AHORA EN CONOCIDAS TECNICAS DE MARCACION, MIENTRAS QUE LOS METODOS CONOCIDOS Y USUALES TIENEN LA DESVENTAJA DE QUE SOLO ALGUNOS POLIMEROS SE PUEDEN INSERTAR PARA LA SINTESIS, LA ACEPTACION DE LOS TRIFOSFATOS POR LOS POLIMEROS DECRECE Y ADEMAS ES NECESARIO UN FUERTE SUSTRATO DE RESIDUO.

(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SKATRUD, PAUL LUTHER, UNAL, SERHAT.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA DETECCION DE ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A LA METICILINA QUE USA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA. LA REACCION DETECTA LA PRESENCIA DEL GEN MECA, QUE CODIFICA LA PROTEINA 2A QUE SE UNE A LA PENICILINA. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA LIBERACION RAPIDA DE DNA A PARTIR DE LOS ESTAFILOCOCOS. LOS DOS METODOS PUEDEN USARSE EN COMBINACION COMO CAMINO RAPIDO Y SENSIBLE PARA LA DETECCION DE ESTOS PATOGENOS PELIGROSOS.

(16/06/1996). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEE, WEN-HWA, CHEN, PHANG-LANG.

UN METODO PARA UTILIZAR PRODUCTOS GENETICOS P53 CDNA Y P53 PARA LA SUPRESION DEL FENOTIPO NEOPLASTICO.

(16/05/1996). Solicitante/s: CHILWALNER PARTNERSHIP. Inventor/es: WALLACH, MICHAEL, PUGATSCH, THEA, MENCHER, DAVID.

SE HAN PREPARADO GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA SUSTANCIALMENTE PURIFICADOS Y SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION. UN EXTRACTO PROTEINICO DERIVADO DE LOS GAMETOCITOS COMPRENDE POR LO MENOS 9 PROTEINAS DE PESOS MOLECULARES VARIABLES. LAS VACUNAS PARA CONFERIR A UN POLLO UNA INMUNIDAD ACTIVA CONTRA LA INFECCION COMPRENDE UNA CANTIDAD DE GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA O DE EXTRACTO DE GAMETOCITOS EFICAZ PARA LA INMUNIZACION, Y UN PORTADOR. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE DESARROLLO IN VITRO DE GAMETOCITOS U OOCISTOS DE EIMERIA SPP Y UN METODO DE ANALIZAR LA EFICACIA DEL FARMACO O DEL ANTICUERPO ANTIGAMETOCITO SOBRE EL DESARROLLO IN VITRO DE LA EIMERIA SPP.

(16/04/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERNER, SIBYLLE, DR.RER.NAT., DIPL.-CHEM., KOHLER, STEPHANIE, DR.RER.NAT., DIPL.-BIOL., KRUSE-MULLER, CORNELIA, DR.RER.NAT., DIPL.-CHEM., SEIBL, RUDOLF, DR.RER.NAT.

PROCESO PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS, EN LOS QUE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO SE UTILIZA CON DOS O MAS NUCLEOTIDOS MODIFICADOS A TRAVES DE GRUPOS INMOVILIZABLES QUE NO SON VECINOS DE FORMA DIRECTA EN LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BANNWARTH, WILHEM, MULLER, FRANCIS.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UN ENSAYO HOMOGENEO UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA.EL PROCESO UTILIZA UNA PRIMERA SONDA 5'IDENTIFICADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA AUTOCOMPLEMENTARIA EN UN PROCESO DE AMPLIFICACION JUNTO CON UNA SUBSIGUIENTE SONDA 3'IDENTIFICADA PARA LA REGION AMPLIFICADA.LOS IDENTIFICADORES PUEDEN ESTAR JUNTOS O SEPARADOS EN EL ESPACIO TRAS HIBRIDIZAR LA SONDA CERCA DE LA PEQUEÑA PIEZA DEL ADN DOBLE-ESTANDARIZADO, RESULTANDO QUE EL PLEGADO DE LA REGION AUTO COMPLEMENTARIA DEL PRIMERO SE INCORPORA AL PRODUCTO AMPLIFICADO.

(16/02/1996). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: ROSSAU, RUDI, VAN HEUVERSWYN, HUGO.

SONDA QUE CONSTA DE AL MENOS DE ALREDEDOR DE 15 NUCLEOTIDOS DESDE LA REGION SEPARADORA ENTRE LOS GENES RRNA DE UN ORGANISMO NO VIRICO, PARTICULARMENTE UN ORGANISMO PROCARIOTICO Y MAS PARTICULARMENTE UNA BACTERIA, Y PREFERIBLEMENTE DESDE ALREDEDOR DE 15 NUCLEOTIDOS HASTA ALREDEDOR DEL NUMERO MAXIMO DE NUCLEOTIDOS DE LA REGION SEPARADORA Y MAS PREFERIBLEMENTE DESDE ALREDEDOR DE 15 HASTA ALREDEDOR DE 100 NUCLEOTIDOS PARA SER USADOS PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS NO VIRICOS.