CIP-2021 : A61K 31/655 : Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N 2 ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N 3 ) o diazoamino (—N=N—N ).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N 2 ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N 3 ) o diazoamino (—N=N—N ).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

GUANIDINAS SUBSTITUIDAS TERAPEUTICAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.

INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.

(16/03/2004) Un compuesto de fórmula general (I) en la que X es un grupo –CO2H o -CONHOH; Y y Z son independientemente azufre u oxígeno, siendo, al menos uno, azufre, R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), o cicloalquilo (C3-C8); R2 es un alquilo (C1-C24), fenilalquilo (C1-C6), o fenilo (C0-C6 alquilo)O(C1-C6) alquilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halo o ciano; R3 es la cadena lateral característica de un aaminoácido natural en el que cualquier grupo funcional se puede proteger, alquilo (C1-C6) que se puede sustituir opcionalmente con hasta cuatro sustituyentes, cada uno de los…

FRACCIONES DE ACIDO AURINTRICARBOXILICO, Y ANALOGOS CON ACTIVIDAD ANTI-ANGIOGENICA Y METODOS DE USO.

(01/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COLLINS, DELWOOD, GAGLIARDI, ANTONIO, BHATTACHARYYA, ANJAN.

EL ACIDO AURINTRICARBOXILICO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA Y PUDE USARSE PARA NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA RETINOPATIA DIABETICA Y LA RINITIS, ENTRE OTRAS ENFERMEDADES.

NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMTMANN, EBERHARD. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD, SCHILLING, GERHARD, SAUER, GERHARD, FRANK, NORBERT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS; LOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).

2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.

(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.

COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.

REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.

(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.

UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.

BISTRIAZENOS COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.

(16/10/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, U.S. DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: MICHEJDA, CHRISTOPHER, J., BLUMENSTEIN, JEFFREY, J.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE BISTRIACENO, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES EFICACES CONTRA EL CANCER DE ESTOS PRODUCTOS, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A SUJETOS AFECTADOS DE UNA CANTIDAD EFICAZ CONTRA EL CANCER DE UN COMPUESTO DE BISTRIACENO Y EL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS DE BISTRIACENO COMO REACTIVOS DE ENLACES CRUZADOS APLICABLES A LA SINTESIS Y LA MANIPULACION DE MACROMOLECULAS POLIMERICAS.

ANALOGOS DE LA VITAMINA D.

(01/03/1999). Solicitante/s: RESEARCH INSTITUTE FOR MEDICINE AND CHEMISTRY INC.. Inventor/es: HESSE, ROBERT, HENRY, SETTY, SUNDARA, KATUGAM, SRINIVASASETTY, RAMGOPAL, MALATHI, REDDY, GADDAM, SUBBA.

NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D DE 1 AL -HIDROXI EN LOS QUE LA CADENA LATERAL DE POSICION 17 LLEVA UN AZIDA O UN GRUPO 1,2,3TRIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE INCLUYE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO METILO QUE TIENE CONFIGURACION {AL}- O {BE}-; W REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO C{SUB, 1}-C{SUB, 5}; X REPRESENTA AZIDA O UN GRUPO DE TRIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y A= REPRESENTA UNA CARACTERISTICA DE MITAD DE CICLOHEXILIDENO DEL ANILLO A DE VITAMINA D DE 1{AL}-HIDROXILADA O UN ANALOGO DEL MISMO. COMPUESTOS ACTIVOS DE LA INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD DE MODULACION CELULAR MIENTRAS MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE EFECTO CALCEMICO.

COMPUESTOS DE AZOXI.

(16/04/1995). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: DEUSHI, TAKEO, TAKAHASHI, YOSHIO, SHIRATSUCHI, MASAMI, OKUNO, YUKIHIRO, NAKAYAMA, MASAHITO, ISHIWATA, HIROYUKI, ITOH, HISAKATSU.

UN COMPUESTO EXPRESADO POR LA FORMULA: EN EL QUE R SUB 11, R SUB 21 Y R SUB 31 SON IDENTICOS CON O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO , UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUITIO, UN ARILO O UN GRUPO ARALQUILO CUYO ANILLO AROMATICO ES OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO APROPIADAMENTE POR UNO O TRES SUBSTITUYENTES O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO APROPIADAMENTE POR UNO O TRES SUBSTITUYENTES, O R SUB 11 Y R SUB 21 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO, Y DENOTA O O NOH, CON LA SALVEDAD QUE DONDE R SUB 21 (O R SUB 11) Y R SUB 31 DENOTAN AL MISMO TIEMPO UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 11 (O R SUB 21) NO PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO N-BUTILO. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTI-FUNGIDA.

COMPLEJOS ESTABILIZADOS DE OXIDO NITRICO Y AMINAS PRIMARIAS UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

(16/03/1995). Solicitante/s: USA AS REPRES. BY SECRETARY UNITED STATES DEP. COMMERCE NAL. TECH. INF. SERV., OF. GOV. INV. PATENTS. Inventor/es: KEEFER, LARRY, KAY, DUNAMS, TAMBRA, MARIE, HRABIE, JOSEPH, ANTHONY, WINK, DAVID ANDERSON.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: [R N(H)N(NO)O ILALQUILO, O CICLOALQUILO, CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS R PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO O TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: HALO, HIDROXILO, ALCOXI, AMINO, AMIDO, CARBONILO, CARBOXILO, O NITRO; Y DONDE X ES UN CATION BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN CENTRO METALICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UN GRUPO ORGANICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADO DE ALQUILO INFERIOR, ACILO O AMIDO, Y Y ES DE 1 A 3 CONSISTENTE CON LA VALENCIA DE X. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO LOS COMPUESTOS.

DERIVADOS AZOICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DESINFECTANTES QUE LOS CONTIENEN Y SUS UTILIZACIONES CONTRA EL SIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: PREVISAN S.A. Inventor/es: MARGERY, HELENE, VANDEVELDE, MICHEL.

DERIVADOS AZOICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R4 = H 0 HAL O UN HIDROCARBURO DE C1-C6 Y X1 Y X2 0 = O NR5, DONDE R5 = H, HAL, UN HIDROCARBURO DE C1-C6 O UN GRUPO NITRO, TENIENDO R5 UNA SIGNIFICACION DISTINTA DE LA DE CL SIMULTANEAMENTE EN LOS DOS NR5, CUANDO R1 A R4 = H PARA SU APLICACION COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS Y COMO SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE Y/O EN OBJETOS INANIMADOS CONTRA EL VIRUS, PARTICULARMENTE DEL GRUPO RETROVIRUS, EN PARTICULAR LOS VIRUS VIH.

REMEDIO MEDICO HUMANO Y VETERINARIO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL, QUE CONTIENE 2,6 - DIAMINO - 3 - FENIL AZO PIRICENIDUÑA.

(16/12/1993). Solicitante/s: HAK, BAREND WILLEM. Inventor/es: VAN DUUREN, ERRIS.

LA PREPARACION DE REMEDIO MEDICO PARA USO HUMANO Y VEWTERINARIO, QUE TIENE ACTIVIDAD TERAPEUTICA COMO COMPUESTO ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL.

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