CIP 2015 : A61K 31/655 : Compuestos azoicos (— N = N — ), diazóicos (= N 2 ), azoxi ( N — O — N o N( = O) — N ),

azido (— N 3 ) o diazoamino (— N = N — N ).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/655[1] › Compuestos azoicos (— N = N — ), diazóicos (= N 2 ), azoxi ( N — O — N o N( = O) — N ), azido (— N 3 ) o diazoamino (— N = N — N ).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/655 · Compuestos azoicos (— N = N — ), diazóicos (= N 2 ), azoxi ( N — O — N o N( = O) — N ), azido (— N 3 ) o diazoamino (— N = N — N ).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición medicinal que mejora la resistencia a la leptina.

(16/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo sustituido con halógeno, arilo, arilo sustituido con halógeno o alquilo, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxi o carboxi, alquiltio, ariloxi, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilen-carboxilo, C(O)-alquilen-carboxiéster, ciano, oxo, heterocicloalquilo y alcoxi sustituido con heteroarilo, y R2 es hidrógeno, halo, alquilo, fenilo o piridilo, o un óxido, éster, sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,…

Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.

(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.

Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.

PDF original: ES-2694252_T3.pdf

SISTEMA DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y MÉTODO DE PREPARACIÓN DEL MISMO.

(30/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: SANCENON GALARZA,FELIX, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, GONZÁLEZ ALVAREZ,Maria Isabel, HERNÁNDEZ TERUEL,Adrián, GONZÁLEZ ÁLVAREZ,Marta, MERINO SANJUÁN,Virginia, BERMEJO SANZ,Maria Del Val.

La invención describe un sistema de liberación controlada en la región del colon para el tratamiento, la prevención o el diagnóstico de enfermedades, que comprende una matriz de sílice mesoporosa; un principio activo cargado en los poros de la matriz; y puertas moleculares funcionalizadas en los poros que impiden la liberación del principio activo. Las puertas moleculares están constituidas por un compuesto azoderivado que se desprende en presencia de actividad azorreductasa permitiendo así la liberación del principio activo. La invención también da a conocer un método de preparación de dicho sistema de liberación.

PDF original: ES-2692165_A1.pdf

Derivados de difenilo sustituidos.

(26/09/2018) Derivados de difenilo de la fórmula**Fórmula** en la cual X significa CO o-CR7≥CR8-, R3, R6 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4-S-, alquilo de C1-C4-SO-, alquilo de C1-C4-SO2-, halógeno, nitro, ciano, o un grupo -OSO2Y, R4, R5 significan, independientemente entre sí, un grupo -N≥N-N(R2)2- o un grupo -OSO2Y, R7 significa hidrógeno, metilo, etilo o un residuo fenilo sustituido con los residuos R9, R10, el cual está conectado directamente al átomo de C que porta R7, R8 significa hidrógeno, etilo, CN, NO2, -CH2CH2-halógeno…

Método de tratamiento del cáncer.

(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ERICKSON-MILLER,CONNIE LYNN.

Uso del ácido 3'-{N'-[1-(3,4-Dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidropirazol-4-ilideno]hidrazino}-2'-hidroxibifenil-3- carboxílico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un ser humano que lo necesite.

PDF original: ES-2675070_T3.pdf

Macromoléculas de liberación de óxido nítrico ajustables que tienen múltiples estructuras donantes de óxido nítrico.

(06/12/2017). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: LU, YUAN, BAO,JIAN, STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK.

Una macromolécula de liberación de óxido nítrico que comprende al menos dos estructuras donantes de NO diferentes de la misma clase; o al menos dos estructuras donantes de NO diferentes de la misma clase que tienen diferentes cinéticas de liberación de óxido nítrico; o al menos dos estructuras donantes de NO diferentes de la misma clase, en las que la clase son donantes de diazeniodiolato o donantes de nitrosotiol; o en la que la macromolécula comprende al menos dos estructuras donantes de diazeniodiolato diferentes.

PDF original: ES-2658897_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de artritis reumatoide y métodos de uso de las mismas.

(22/11/2017). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HUANG,XIAOHONG, JASSON,MARTINE, MARKS,VANESSA, RADIN,ALLEN.

Un anticuerpo para su uso en un método de tratamiento de artritis reumatoide en un sujeto, que comprende administrar al sujeto una cantidad eficaz del anticuerpo y metotrexato, en el que el anticuerpo comprende la región variable de la cadena pesada de secuencia SEQ ID NO: 2 y la región variable de la cadena ligera de secuencia SEQ ID NO: 3 y el anticuerpo se administra a entre 100 mg y 200 mg durante dos semanas, y en el que el sujeto fue previamente tratado para artritis reumatoide administrando metotrexato y fue previamente ineficazmente tratado para artritis reumatoide administrando un antagonista de TNF-α seleccionado del grupo que consiste en etanercept, infliximab, adalimumab, golimumab y certolizumab pegol.

PDF original: ES-2660112_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos novedosos y usos de los mismos.

(21/09/2016). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG.

Un compuesto de fórmula (Q):**Fórmula** en forma libre o de sal, en la que: A1 es -C(R7)- o -N-; A2 y A3 son independientemente -C- o -N-, en donde al menos uno de A2 y A3 ha de ser N; y en donde cuando A2 es -C-, se sustituye opcionalmente con R8; W es -O- o -N(alquilo C0-6)-; Y es -NHCO- o -CONH-; D es un anillo arilo, heteroarilo o heterocíclico de 5 o 6 miembros que tiene al menos un átomo de N, S u O en el anillo, o un átomo de C en el anillo que forma un resto oxo (C≥O); R1 es arilo, opcionalmente sustituido excepto en la posición orto del arilo con 1-6 sustituyentes halo, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 o trifluorometilo; en donde la posición orto del arilo no se sustituye; R2 es un heterociclilo(alquilo C0-4)-, opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; y R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halo, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4 y haloalquilo C1-4.

PDF original: ES-2607794_T3.pdf

Derivado de naftaleno.

(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula** en donde: R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo; cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…

Composición esterilizable estable, de baja toxicidad para tinturación oftalmica.

(17/08/2016). Solicitante/s: ARCADOPHTA. Inventor/es: REBOUL,GERARD.

Composición de coloración estable adecuada para la esterilización en autoclave, comprendiendo una solución acuosa: - Al menos un colorante, - Al menos un poliol soluble en agua de la fórmula H(HCOH)nH, donde n es un número entero mayor que 3, para uso en un procedimiento seleccionado de: - Un método de tratamiento quirúrgico oftálmico aplicado al cuerpo humano o animal, en el que dicha composición se aplica en contacto con un medio oftálmico con el fin de llevar a cabo una coloración selectiva en condiciones fisiológicamente aceptables durante la realización de al menos un procedimiento quirúrgico oftálmico, - Un método de diagnóstico aplicado al cuerpo humano o 15 animal (in vivo).

PDF original: ES-2601894_T3.pdf

Uso de agentes sensibilizantes a insulina administrados por vía vaginal.

(27/01/2016). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BANFI TOSI,BEATRIZ.

Uso de agentes sensibilizantes a insulina por vía vaginal para prevención y/o tratamiento de hiperandrogenismo y/o síndrome de ovario poliquístico y/o trastornos relacionados.

PDF original: ES-2569538_T3.pdf

Análogos de desoxinojirimicina y D-arabinitol y métodos de uso.

(25/02/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R es:**Fórmula** R1 es un grupo alquilo sustituido o sin sustituir; W1-4 están seleccionados independientemente de hidrógeno, grupos alquilo sustituidos o sin sustituir, grupos haloalquilo sustituidos o sin sustituir, grupos alcanoílo sustituidos o sin sustituir, grupos aroílo sustituidos o sin sustituir o grupos haloalcanoílo sustituidos o sin sustituir; X1-5 están seleccionados independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y es un grupo alquilo C1 sustituido o sin sustituir, distinto de carbonilo; y Z es NH.

Derivados azoicos de pirazolona biciclo-sustituidos, procedimiento de preparacion y utilización farmacéutica de los mismos.

(24/12/2014) Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo:**Fórmula** en el que: A es carbono; R se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en el que R12 es hidrógeno or alquilo; R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, 20 alcoxi y halógeno; R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, hidroxilo, amino, nitro, ciano, ácido carboxílico y éster carboxílico; R8, R9, R10 y R11 25 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste…

Moduladores selectivos multisustituidos del receptor de andrógeno y métodos de uso de los mismos.

(03/12/2014) Un compuesto representado por la estructura de fórmula IV:**Fórmula** en donde X es O; G es O o S; T es OH, OR, NHCOCH3 o NHCOR; R es alquilo, haloalquilo, dihaloalquilo, trihaloalquilo, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3; arilo, fenilo, halógeno, alquenilo o OH; R1 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, CH2CH3 o CF2CF3; R3 es F, Cl, Br, I, CN, NO2, COR, COOH, CONHR, CF3, Sn(R)3, o R3 junto con el anillo de benceno al que está unido forma un sistema anular condensado representado por la estructura:**Fórmula** Z es NO2, CN, COR, COOH o CONHR; Y es CF3, F, Br, Cl, I, CN o Sn(R)3; Q es alquilo, halógeno, CF3, CN, C(R)3, Sn(R)3, N(R)2, NHCOCH3, NHCOCF3, NHCOR, NHCONHR, NHCOOR, OCONHR,…

Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos.

(23/07/2014) Una combinación que comprende (a) un agonista ß2 y (b) un antagonista de receptores muscarínicos M3, que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivalente.

Composiciones que comprenden florfenicol o un compuesto relacionado estructuralmente para tratar infección en ganado bovino y porcino.

(21/05/2014) Una composición para el tratamiento de infección microbiana en un animal que comprende: a) sólo un principio activo, constituido por el antibiótico de la Fórmula I: en la que R es un miembro seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo o un derivado halogenado de metilo o etilo, dihalodeuteriometilo, 1-halo-1-deuterioetilo, 1,2-dihalo-1-deuterioetilo, azidometilo y metilsulfonilmetilo; X y X' son un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en NO2, SO2R1, SOR1, SR1, SONH2, SO2NH2, SONHR1, SO2NHR1, COR1, OR1, R1, CN, halógeno, hidrógeno, fenilo y fenilo mono-, di- o trisustituido con halógeno, NO2, R1, PO2R1, CONHR1, NHR1, NR1R2, CONR1R2, OCOR1 u OR1, en el que R1 y R2 son un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en metilo,…

Fructosamina oxidasa: antagonistas e inhibidores.

(12/03/2014) Uso de trietilentetramina diclorhidrato para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente humano, en el que el medicamento es para tratar o reducir la probabilidad de miocardiopatía diabética.

Inhibidores heterocíclicos de MEK.

(12/02/2014) Tubo traqueal para la ventilación de pacientes usando un tubo de respiración , que puede insertarse al menos parcialmente en la tráquea , que comprende un manguito dispuesto en la parte que puede insertarse en la tráquea alrededor del tubo de respiración , y que comprende un sensor de temperatura , caracterizado porque el manguito comprende un balón externo y un balón interno y el sensor de temperatura está unido en el lado externo del balón interno .

Sales de derivados azoicos de pirazolona biciclo-sustituidos, procedimiento de preparación y uso de los mismos.

(01/01/2014) Sales farmacéuticamente aceptables de un compuesto que tiene fórmula (I): en la que: Het se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, furilo y tienilo; cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; n es 0, 1 ó 2; y las sales son sales de adición de bases que se seleccionan entre el grupo que consiste en sal sódica, sal de litio, sal potásica, sal cálcica, sal de magnesio, sal de arginina, sal de lisina, sal de metanamina, sal de dimetilamina, sal de trimetilamina, sal de etilamina, sal de dietilamina, sal de trietilamina, sal de etanolamina, sal de piperazina, sal de dibencil etilendiamina, sal de meglumina,…

Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos.

(21/08/2013) Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

FORMULACIONES QUE CONTIENEN SALICILATOS Y SU USO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

(04/03/2011) Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende: un salicilato y/o ácido salicílico elegidos entre ácido 4-aminosalicílico, ácido 5- profármacos de los mismos seleccionados entre sulfasalazina, olsalazina, ácido 4,5'- azo-bis-salicílico, ácido 4,4'-azo-bis-salicílico, ácido 5,5'-azo-bis-salicílico, ácido 5,4'-azo-bis-salicílico y balsalazida; y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, y un recubrimiento de polímero elegidos entre (a) al menos una entre metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, o (b) dos copolímeros de metacrilato de amonio, y opcionalmente al menos un copolímero de ácido metacrílico, en la que la composición muestra un perfil de liberación de fármaco que es independiente…

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS E INHIBIDORES DE PDE4.

(10/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9- carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS E INHIBIDORES DE PDE4.

(09/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2- ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o polivalente

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE AGENTES DE APERTURA DE CANALES DE POTASIO DEPENDIENTES DE ATP Y USOS DE LOS MISMOS.

(01/07/2010) Una formulación farmacéutica de liberación retardada de un agente de apertura de canales KATP de

COMPUESTOS INMUNORREGULADORES, DERIVADOS DE LOS MISMOS Y SU USO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOBEX CORPORATION. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., RIGGS-SAUTHIER, JENNIFER.

Un compuesto de fórmula (Ver fórmulaÇ) en la que R1 se selecciona de H, CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2; y R2 es (Ver fórmulas) en la que R3 se selecciona de H, CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, con la condición de que cuando R1 es H, R3 se selecciona de CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, y cuando R3 es H, R1 se selecciona de CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, y con la condición adicional de que cuando R1 es CH2CH3, R3 se selecciona de H, CH3 y CH(CH3)2, y cuando R3 es CH2CH3, R1 se selecciona de H, CH3 y CH(CH3)2; o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.

PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.

(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..

Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.

USO DE DERIVADOS DE ACIDO 2-HIDROXI-5-FENILAZOBENZOICO COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y QUIMIOPREVENTIVOS DE CANCER DE COLON.

(16/03/2006). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JOHNSON, LORIN K., SLEISENGER, MARVIN H.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE QUIMIOPREVENCION O QUIMIOTERAPIA DE CANCER DE COLON, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN INDIVIDUO QUE SUFRA DE CANCER DE COLON O CON RIESGO DE DESARROLLAR CANCER DE COLON DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-FENILAZOBENZOICO O UN ESTER DE UN METABOLITO ACTIVO O UN PRODUCTO DE OXIDACION DE UN METABOLITO ACTIVO DEL MISMO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-FENILAZOBENZOICO O UN ESTER O UN METABOLITO ACTIVO O UN PRODUCTO DE OXIDACION DE UN METABOLITO ACTIVO DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA PRODUCCION DE CITOCINAS.

(16/10/2005) Procedimiento de inhibición in vitro de producción de citocinas, mediante células, especialmente, animales o humanas, y de su secreción, el cual comprende la aplicación, sobre las células, de por lo menos uno de los derivados azoicos que responden a la **fórmula** en la cual, A, representa un grupo carboxílico o un grupo R1-N, B representa un grupo carboxílico de R3 R2, fórmula -N , R1, R2, R3 y R4, son idénticas R4 ó diferentes, y representan, cada una de ellas, de una forma independiente, un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical de hidrocarburo alifático o aromático, eventualmente sustituido, o un grupo hidroxi, R1 y R2, pueden estar unidas, conjuntamente, para formar…

DERIVADOS DE DIHIDROPIRANO COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA VIRICA.

(16/05/2005) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA NR 5 R 6 , EN LA CUAL R 5 REPRESENTA H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE BR, CL, F, I, CF 3 , NR 7 R 8 , CO 2 R 9 , CONR 7 R 8 , COR 9 , OR 10 O SR 10 , O UN GRUPO HETEROAROMATICO; Y R 6 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE BR, CL, F, I, CF 3 , NR 7 R 8 , CO 2 R 9 , CONR 7 R S UP,8 , COR 9 , OR 10 O SR 10 , O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO SO 2 R 9 O COR 9 ; R 3 REPRESENTA H O ALQUILO C 1-6 ; R 7 Y R 8 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1-6 O COR 9 ; R 9 REPRESENTA ALQUILO C 1-6 O PCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R SUP,11 REPRESENTA H, ALQUILO C 16…

COMPOSICION Y UTILIZACION DE ANTAGONISTAS RAR PARA PROMOVER LA CONDROGENESIS.

(16/11/2004) Utilización de un antagonista de RAR para la preparación de una composición farmacéutica destinada a inducir la condrogénesis en un vertebrado. La presente invención proporciona ahora la utilización de composiciones terapéuticas para el tratamiento de trastornos que impliquen la formación anormal del cartílago y el desarrollo esquelético anormal asociado que resulta de enfermedades o debido a traumatismos. Según una forma de realización, la presente invención proporciona la utilización de una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un antagonista de RAR y, opcionalmente, un transportador farmacéuticamente aceptable. Los antagonistas de RAR para uso en la presente invención se caracterizan porque poseen un efecto estimulante sobre la formación del cartílago y como resultado, sobre el desarrollo óseo asociado en un…

GUANIDINAS SUBSTITUIDAS TERAPEUTICAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.

INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.

(16/03/2004) Un compuesto de fórmula general (I) en la que X es un grupo –CO2H o -CONHOH; Y y Z son independientemente azufre u oxígeno, siendo, al menos uno, azufre, R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), o cicloalquilo (C3-C8); R2 es un alquilo (C1-C24), fenilalquilo (C1-C6), o fenilo (C0-C6 alquilo)O(C1-C6) alquilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halo o ciano; R3 es la cadena lateral característica de un aaminoácido natural en el que cualquier grupo funcional se puede proteger, alquilo (C1-C6) que se puede sustituir opcionalmente con hasta cuatro sustituyentes, cada uno de los…

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