CIP-2021 : A61K 31/29 : Compuestos del antimonio o del bismuto.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para preparar suspensiones farmacéuticas líquidas que contienen bismuto.

(19/09/2018). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: TUNIS, ADAM, MICHAEL, FITCH, EDWARD, PAUL, V., GILBERT, STEVEN, RAY, HO,DERRICK, WHITE JR,DANIEL JEROME.

Un método para preparar una suspensión líquida farmacéutica que comprende: a. mezclar silicato de aluminio y magnesio con un medio acuoso para formar una primera mezcla; b. mezclar goma gellan con la primera mezcla para formar una segunda mezcla; c. mezclar una suspensión acuosa de bismuto con la segunda mezcla para formar una tercera mezcla; d. mezclar metilcelulosa con la tercera mezcla para formar una suspensión líquida farmacéutica.

PDF original: ES-2682210_T3.pdf

Composición y procedimiento para tratar hemorragias nasales.

(02/10/2013) Composición para su uso en el tratamiento de epistaxis, comprendiendo dicha composición un porcentaje en pesode subgalato de bismuto y un porcentaje en peso de agente de vasoconstricción, siendo dicha composición eficazpara tratar epistaxis cuando se aplica tópicamente a un paciente que padece epistaxis, siendo dicho porcentaje enpeso de subgalato de bismuto y dicho porcentaje en peso de agente de vasoconstricción eficaz, en combinación,para ralentizar o detener epistaxis cuando dicha composición se administra a un paciente que padece epistaxis

INHIBICION DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ MEDIANTE COMPUESTOS DE FENETILO SUSTITUIDOS.

(01/07/2003) SE PRESENTAN UNOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA MATRICIAL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LOS MISMOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN UNA FORMULA GENERALIZADA (I), EN LA QUE R 25 ES UNA MITAD DE F ENILETILO SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS METALOPROTEASAS MATRICIALES Y, EN CONSECUENCIA, COMBATIR CUADROS A LOS QUE CONTRIBUYEN ESTE TIPO DE METALOPROTEASAS, TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION DE LA CORNEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, EPIDERMOLISIS DISTROFOBICA, BULLOSA, CONDICIONES QUE PROVOCAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS,…

EL USO DE RANITIDINA-CITRATO DE BISMUTO EN COMBINACION CON CLARITROMICINA O CLARITROMICINA Y TETRACICLINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MCCOLM, ANDREW ALEXANDER.

SE DESCRIBE (I) EL USO DE CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA Y (II) UNO O MAS ANTIBIOTICOS INHIBIDORES DE HELICOBACTER PYLORI EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DESORDENES GASTROINTESTINALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMBOS (I) Y (II) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).

PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA GASTRITIS, ESOFAGITIS POR REFLUJO, DUODENITIS, DISPEPSIA Y ENFERMEDADES ULCEROSAS.

(01/04/2003). Solicitante/s: KROTKIEWSKI, MARCIN. Inventor/es: KROTKIEWSKI, MARCIN.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE CITRATO DE BISMUTO Y UN ALGINATO Y CUALQUIERA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION OBTENIDOS, ESPECIALMENTE ALGINATO DE BISMUTO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA GASTRITIS, ESOFAGITIS POR REFLUJO, DUODENITIS, DISPEPSIA Y ULCERA. LA PREPARACION PROVOCA LA ERRADICACION DE CAMPYLOBACTER TAL COMO EL HELIBACTER PYLORI (HP) Y ADEMAS EVITA ACTIVACION EL REFLUJO DEL CONTENIDO DEL ESTOMAGO. ADEMAS PUEDE CONTENER UNA O MAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS PARA OBTENER UN GRADO DE ERRADICACION MAYOR O MAS ESTABLE. PUEDE AÑADIRSE UN COMPUESTO DE CALCIO, POR EJEMPLO CLORURO DE CALCIO, AL MEDIO DE REACCION PARA CREAR ESFERAS DE MICROENCAPSULACION DE ALGINATO DE CALCIO QUE ACTUA COMO REVESTIMIENTO DE LIBERACION LENTA. LA PREPARACION PUEDE CONTENER ADEMAS UN AGENTE TAL COMO EL BICARBONATO DE SODIO QUE PROVOCA LA NEUTRALIZACION DEL ACIDO GASTRICO Y UN EFECTO ESPUMANTE.

AGENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL.

(01/07/2002). Solicitante/s: LUFEN, HANS. Inventor/es: LUFEN, HANS.

AGENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL, QUE CONTIENE A. 0,1 A 90 % EN PESO DE UNA SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA, B.0,1 A 40 % EN PESO DE AL MENOS UN COMPONENTE DEL GRUPO FORMADO POR TALCO, GALATO DE BISMUTO Y AZUFRE FINAMENTE DIVIDIDO, ASI COMO C. OPCIONALMENTE UN SOPORTE LIQUIDO O SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN DILUYENTE, DANDO LA SUMA TOTAL DE LOS DIFERENTES COMPONENTES SIEMPRE EL 100 % EN PESO, QUE ES APROPIADO DE MANERA ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LA PIEL COMO ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E HIPERPROLIFERATIVAS O MANIFESTACIONES CUTANEAS DEBIDO A ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, COMO PSORIASIS, DERMATITIS ATOPICA, DERMATITIS DE CONTACTO Y OTRAS DERMATITIS ECCEMATOSAS, DERMATITIS SEBORREICA, NEURODERMITIS, ULCERA DE DECUBITO, LIQUEN PLANO, PENFIGO, PENFIGOIDE CON AMPOLLAS, EPIDERMOLISIS CON AMPOLLAS, URTICARIA, ANGIODEMAS, VASCULITIS, ERITEMAS, EOSINOFILIAS CUTANEAS, LUPUS ERITEMATOSO Y ALOPECIA.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SALES DE CARBOXILATOS DE RAMITIDINA/BISMUTO.

(16/07/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DOUGLAS, STEPHEN JOHN, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., HEPPENSTALL, COLIN ROY, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., SMITH, NORMAN RICHARD.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE DOSIS DE UNIDAD SOLIDA ADAPTADA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE UNA SAL FORMADA ENTRE RANITIDINA Y UN COMPLEJO DE BISMUTO CON UN ACIDO CARBOXILICO SELECCIONADO DE ACIDO TARTARICO Y UN ACIDO CITRICO CONJUNTAMENTE CON UNA SAL ALCALINA. POR EJEMPLO LA COMPOSICION TIENE FORMA DE TABLETA Y COMPRENDE CARBONATO DE SODIO Y CITRATO DE BISMUTO RANITIDINA. LA COMPOSICION MUESTRA DESINTEGRACION Y/O DISOLUCION MEJORADAS.

COMPUESTOS FARMACOLOGICOS ORALES EN FORMA DE DOSIS.

(01/01/1995). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: GROENENDAAL, JAN, WILLEM, MUHLENBRUCH, AART.

SON UNOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS POR VIA ORAL EN UNA DOSIS, ESPECIALMENTE EN FORMA DE CAPSULAS, QUE CONSTAN DE UN COMPUESTO SOLIDO DE SUBCITRATO DE BISMUTO COLOIDAL (SBC), QUE PUEDEN LLEVAR EN ALGUNOS CASOS UNO O MAS MEDICAMENTOS Y EXCIPIENTES, LAS DOSIS TIENEN UNA DENSIDAD DE EMBALAJE DE ENTRE 0.06 Y 0.60 GRAMOS DE SBC POR CADA MILILITRO.

DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CLITHEROW, JOHN WATSON.

EL INVENTO SE REFIERE A SALES FORMADAS ENTRE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE H2BASICOS Y UN COMPLEJO DE BISMUTO CON UN ACIDO CARBOXILICO, Y EL SOLVENTE DE TALES SALES, EXCLUYENDO LAS SALES EN LAS CUALES EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2- BASICO SEA RANITIDINA. EJEMPLOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ADECUADOS SON EL ACIDO CITRICO Y EL ACIDO TARTARICO. EJEMPLOS DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H2- BASICO SON LA CIMETIDINA, LA SULFOTIDINA, LA FAMOTIDINA Y LA NIZATIDINA. LAS SALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, PARTICULARMENTE EN CONDICIONES GASTRODUODENALES. LAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTISECRECTORA ASOCIADA CON EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2 - BASICO JUNTO CON LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA "CAMPYLOBACTER PYLORI" Y TAMBIEN POSEEN PROPIEDADES CITOPROTECTORAS.

PREPARACION FARMACEUTICA FIJANTE DE ACIDO GASTRICO.

(16/12/1994) UN GRANULADO, POSIBLEMENTE COMPRIMIDO A MODO DE PASTILLAS, CONTIENE AL MENOS UN ENLACE COMPLEJO, INDISOLUBLE O UN MATERIAL A PENAS DISOLUBLE EN POLVO, QUE PUEDE FIJAR O NEUTRALIZAR ACIDOS, Y QUE NO REACCIONA CON EL ACIDO DEL SISTEMA EFERVESCENTE, Y UN SISTEMA EFERVESCENTE, QUE CONSISTE EN AL MENOS UN ACIDO COMESTIBLE, ORGANICO Y AL MENOS UN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO Y/O BICARBONATO. EL MATERIAL ACTIVO SE ENCUENTRA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DEL 5 AL 50%, PREFERENTEMENTE DEL 8 AL 30%, Y EN PARTICULAR DEL 12 AL 25% EN PESO. TIENE UN POLVO FIJADOR DE ACIDO DE ENTRE 2 Y 40, PREFERENTEMENTE 3,5 A 25 MEQ/G, NO REACCIONA CON EL ACIDO DEL SISTEMA EFERVESCENTE Y ELEVA EL VALOR DEL PH…

COMPUESTO CON BISMUTO.

(16/07/1994). Solicitante/s: EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: FURLAN, DIEGO.

UN PRODUCTO QUE CONTIENE BISMUTO DE FORMA QUE ES FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA PARA FORMAR UNA SOLUCION COLOIDAL UTIL PARA LA ADMINISTRACION ORAL COMO UNA MEDICINA ANTI-ULCERICA, SE OBTIENE DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CITRATO DE POTASIO, CITRATO DE BISMUTO Y HIDROXIDO DE POTASIO. EL PRODUCTO SE PRECIPITA DESDE LA SOLUCION ACUOSA POR MEDIO DE DILUIRLA CON ACETONA.

PREPARADO FARMACEUTICO EN ESTADO LIQUIDO CONTENIENDO BISMUTO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

(16/10/1993) EL INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO LIQUIDO CONTENIENDO BISMUTO Y QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO ORAL DE ENFERMEDADES COMO GASTRITIS, ULCERAS. SEGUN LA TECNICA ACTUAL SE INDICAN SUSPENSIONES, DISOLUCIONES Y TABLETAS DIFICILES DE MANEJAR. PERJUDICIALMENTE PARA EL PREPARADO FARMACEUTICO SE PRESENTA PROBLEMAS DE ACEPTACION DOSIFICACION Y ESTABILIDAD QUE DAN LUGAR A UN COMPLICADO PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION Y EL EMPLEO DE ADITIVOS PARTICULARES. CON EL INVENTO SE PONE REMEDIO YA QUE SE CREA UN SISTEMA CERRADO, UN RECIPIENTE DE UNO O VARIAS DOSIFICACIONES QUE PRESENTA UN MECANISMO DOSIFICADOR QUE CONTIENE UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE LLEVA BISMUTO. SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO…

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