CIP 2015 : C07K 14/74 : Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/74[3] › Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/74 · · · Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevo péptido con cuatro epítopos CTL unidos.

(15/04/2020) Un péptido que consiste en 4 epítopos unidos, en el que los 4 péptidos de epítopo se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de epítopo CTL: el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 1 (PEP1); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 2 (PEP2); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 4 (PEP4); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 5 (PEP5); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 6 (PEP6); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 7 (PEP7); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 8 (PEP8); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 9 (PEP9); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: (PEP10); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 13 (PEP13); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 15 (PEP15); el péptido como se muestra en la…

Métodos para generar animales no humanos que expresan el complejo mayor de histocompatibilidad humanizado.

(01/04/2020) Un método para generar un animal no humano modificado genéticamente, que comprende: reemplazar en un locus del CMH II no humano endógeno una(s) secuencia(s) de nucleótidos que codifica(n) un complejo CMH II no humano con una(s) secuencia(s) de nucleótidos que codifica(n) un complejo CMH II humano/no humano quimérico que comprende (i) polipéptido α del CMH II humano/no humano quimérico que tiene dominios α1 y α2 del CMH II de un polipéptido α del CMH II humano y (ii) polipéptido β del CMH II humano/no humano quimérico, que tiene dominios β1 y β2 del CMH II humano de un polipéptido del CMH II humano para generar una primera célula madre embrionaria (ES), en donde la…

Método para generar linfocitos T compatibles para trasplante alogénico.

(01/01/2020). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, POIROT,LAURENT, SOURDIVE,DAVID, CABANIOLS,JEAN-PIERRE.

Un método para preparar un linfocito T modificado por ingeniería que comprende las etapas de: a) inhibir la expresión de beta 2-microglobulina (B2M) y/o transactivador del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II (CIITA) en un linfocito T que se ha proporcionado; y b) inactivar al menos un gen que codifica un componente del receptor de linfocitos T (TCR) en dichos linfocitos T; y c) introducir en dicho linfocito T una molécula de ácido nucleico exógeno que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un Receptor de Antígeno Quimérico (CAR) dirigido contra al menos un antígeno expresado en la superficie de una célula maligna o infectada.

PDF original: ES-2782125_T3.pdf

Polipéptidos syntac y usos de los mismos.

(13/11/2019). Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine. Inventor/es: SEIDEL,RONALD D. III, CHAPARRO,RODOLFO J, HILLERICH,BRANDAN S, GARFORTH,SCOTT J, ALMO,STEVEN C.

Un polipéptido multimérico que comprende: un polipéptido heterodimérico que comprende: a) un primer polipéptido que comprende, en orden del extremo N-terminal al extremo C-terminal: i) un epítopo peptídico; y ii) un primer polipéptido del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II; b) un segundo polipéptido que comprende un segundo polipéptido del MHC de clase II, y c) al menos un polipéptido inmunomodulador, donde el primer y/o el segundo polipéptido comprenden el al menos un polipéptido inmunomodulador, donde el epítopo peptídico es un epítopo de un autoantígeno, y opcionalmente, donde el polipéptido multimérico comprende un polipéptido Fc de inmunoglobulina (Ig) o un andamiaje no Ig.

PDF original: ES-2770330_T3.pdf

Polipéptidos syntac y usos de los mismos.

(23/10/2019). Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine. Inventor/es: SEIDEL,RONALD D. III, CHAPARRO,RODOLFO J, HILLERICH,BRANDAN S, GARFORTH,SCOTT J, ALMO,STEVEN C.

Un polipéptido multimérico que comprende: un polipéptido heterodimérico que comprende a) un primer polipéptido que comprende, en orden del extremo N-terminal al extremo C-terminal: i) un epítopo peptídico; y ii) un primer polipéptido del complejo principal de histocompatibilidad (MHC); b) un segundo polipéptido que comprende un segundo polipéptido del MHC, y c) al menos un polipéptido inmunomodulador, donde el primer y/o el segundo polipéptido comprenden el al menos un polipéptido inmunomodulador, donde el primer polipéptido del MHC es un polipéptido de β2-microglobulina, y donde el segundo polipéptido del MHC es un polipéptido de cadena pesada del MHC de Clase I, donde el epítopo peptídico es un epítopo asociado al cáncer, y opcionalmente, donde el polipéptido multimérico comprende un polipéptido Fc de inmunoglobulina (Ig) o un andamiaje no de Ig.

PDF original: ES-2767259_T3.pdf

Nuevos péptidos inmunógenos.

(21/08/2019). Solicitante/s: ImCyse SA. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE, VANDER ELST,LUC, CARLIER,VINCENT, BURKHART,DAVID.

Un péptido inmunógeno aislado de entre 13 y 100 aminoácidos, que comprende un epítopo de linfocitos T de MHC de clase II de un antígeno e inmediatamente adyacente o separado por un máximo de 7 aminoácidos a partir del epítopo, una secuencia de motivos redox H-X -C-X -[CST] ([SEQ ID NO: 78], [SEQ ID NO: 90] o [SEQ ID NO: 91]) o una [CST]-X -C-X -H [SEQ ID NO: 79], [SEQ ID NO: 92] o [SEQ ID NO: 93]) para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2751605_T3.pdf

Nuevos polipéptidos.

(19/06/2019) Dímero de unión a FcRn, que comprende una primera unidad monomérica, una segunda unidad monomérica y un enlazador de aminoácidos, en donde dichas primera y segunda unidades monoméricas comprende cada una un motivo de unión BM a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona…

Determinación del reconocimiento de antígenos a través de la codificación de barras de multímeros de MHC.

(13/06/2019) Una composición que comprende un conjunto de diferentes subconjuntos de complejos mayores de histocompatibilidad multiméricos (MHC multiméricos), en la que cada subconjunto de MHC multimérico comprende i) dos o más moléculas de MHC unidas a una molécula principal, y ii) al menos una molécula de ácido nucleico unida a dicha cadena principal, dicha al menos una molécula de ácido nucleico que comprende una primera región de cebador 5', una región central (región del código de barras) y una segunda región de cebador 3', en la que dicho código de barras sirve como una etiqueta específica para una molécula péptido-MHC dada, en la que cada subconjunto de MHC multimérico presenta un péptido diferente decisivo para el reconocimiento de células T y una molécula de ácido nucleico única asociada que comprende una…

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

Ratones con complejo mayor de histocompatibilidad modificado genéticamente.

(15/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH.

Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del MHC I quimérico humano/no humano, en donde la secuencia de nucleótidos comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica los dominios α1, 5 α2 y α3 de un polipéptido de HLA de clase I humano y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica dominios transmembrana y citoplasmáticos del polipéptido del MHC I no humano de modo que la secuencia de nucleótidos codifique el polipéptido del MHC I quimérico humano/no humano.

PDF original: ES-2741649_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de la esclerosis múltiple y trastornos asociados.

(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.

PDF original: ES-2712688_T3.pdf

Métodos y composiciones para inmunoterapia sostenida.

(20/03/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Un método para preparar nanopartículas de óxido de hierro funcionalizadas con PEG que comprende la descomposición térmica de acetilacetonato de hierro en presencia de moléculas de PEG funcionalizado o en presencia de moléculas de PEG funcionalizado y éter bencílico, y en el que la temperatura para la descomposición térmica es entre 80 y 300 ºC.

PDF original: ES-2730273_T3.pdf

Péptido de donante aislado derivado de MHC y usos del mismo.

(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.

Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.

PDF original: ES-2702676_T3.pdf

Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro.

(20/02/2019) Una proteína multifuncional multivalente unida por disulfuro, caracterizada por que comprende - uno o dos dominios presentadores de antígeno, - una región Fc de anticuerpo, y - uno o más sitios de unión a antígeno, en la que el dominio presentador de antígeno comprende en la dirección N a C terminal bien (i) una microglobulina ß2, y (ii) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de menos de un 1 %, o (i) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una…

Ratones que expresan complejo mayor de histocompatibilidad humano.

(22/01/2019) Un animal no humano que comprende en los loci de CMH endogenos: una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido de CMH I humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios α1, α2 y α3 de un polipeptido de CMH I humano y en donde la porcion no humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios transmembrana y citoplasmicos de un polipeptido de CMH I no humano endogeno, una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α de CMH II humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido α del CMH quimerico…

Células HLA-G modificadas y métodos.

(16/01/2019). Solicitante/s: AgeX Therapeutics, Inc. Inventor/es: HANTASH,BASIL M.

Una célula de mamífero genéticamente modificada que tiene inmunogenicidad disminuida y/o inmunosupresión mejorada en comparación con el mismo tipo de célula de mamífero sin dicha modificación genética, en donde: (i) la célula demamíferomodificada genéticamente comprende un ácido nucleico exógeno que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína HLA-G que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2; y (b) una región no traducida (UTR) 3' que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:3; y (ii) la proteína HLA-G codificada se expresa por la célula de mamífero modificada genéticamente.

PDF original: ES-2716577_T3.pdf

Vacunas poxvirales mejoradas.

(15/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, FOLGORI,ANTONELLA.

Un vector Vaccinia Ankara Modificado (MVA) que comprende una construcción de ácido nucleico, comprendiendo la construcción de ácido nucleico: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos una proteína antigénica o un fragmento antigénico de la misma, unida operativamente a (ii) un ácido nucleico que codifica al menos una cadena invariante; en donde la al menos una cadena invariante tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con una de las isoformas humanas p35 de SEQ ID NO:1, p43 de SEQ ID NO: 5 o c de SEQ ID NO: 9 o una de las isoformas murinas p31 de SEQ ID NO: 3 o p41 de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2685922_T3.pdf

Eliminación de células diana mediante linfocitos T citotóxicos específicos de virus en circulación usando complejos que comprenden MHC de clase I.

(28/02/2018) Un procedimiento para la producción recombinante de un complejo que comprende i) un polipéptido de fusión que comprende en dirección de extremo N a C un péptido que provoca respuesta de linfocitos T, (microglobulina ß2 y los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de un 1 % o más, ii) un par de cadenas polipeptídicas unidas por disulfuro derivadas de una región bisagra de anticuerpo, y en las que cada cadena polipeptídica unida por disulfuro comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de origen humano, en las que un dominio CH3 comprende la mutación T366W y el otro dominio CH3 comprende las mutaciones T366S, L368A e Y407V (numeraciones de acuerdo con el índice EU de Kabat); y …

Nuevos polipéptidos.

(13/12/2017). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, GUNNERIUSSON,ELIN, LINDBORG,Malin, EKBLAD,CAROLINE, LÖFBLOM,JOHN, GRÄSLUND,TORBJÖRN, SEIJSING,JOHAN.

El polipéptido de unión a FcRn, que comprende un motivo BM de unión a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona entre A, E, F, G, H, I, K, Q, R, S y V; X7 se selecciona entre A, F, H, K, N, Q, R, S y V; X16 se selecciona entre N y T; X17 se selecciona entre F, W e Y; X18 se selecciona entre A, D, E y N; X21 se selecciona entre A, S, V y W; X25 se selecciona entre D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X26 se selecciona entre K y S; X28 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; y X29 se selecciona entre D y R.

PDF original: ES-2660912_T3.pdf

Métodos y composiciones farmacéuticas para el engaño inmunitario, particularmente útiles en el tratamiento de cáncer.

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

PDF original: ES-2652017_T3.pdf

Ratones con complejo mayor de histocompatibilidad modificado genéticamente.

(13/09/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH.

Un roedor que comprende en un locus endógeno del Complejo mayor de histocompatibilidad I (MHC I) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido quimérico de MHC I de roedor/humano, en donde la porción humana del polipéptido quimérico comprende los dominios α1, α2 y α3 de un polipéptido de MHC I humano, en donde la porción de roedor del polipéptido quimérico comprende los dominios transmembrana y citoplasmático de un polipéptido endógeno de MHC I de roedor y en donde el roedor expresa el polipéptido quimérico de MHC I de humano/roedor.

PDF original: ES-2651517_T3.pdf

Péptidos del sitio de escisión de la proteasa como vacuna contra el VIH.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: LUO,MA.

Un péptido de 20 aminoácidos purificado o aislado que contiene un sitio de escisión para la proteasa del VIH-1 entre el 10º aminoácido y el 11º aminoácido, que consiste en la secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 1-12.

PDF original: ES-2661453_T3.pdf

Moléculas de MHC recombinantes monoméricas útiles para la manipulación de células T específicas de antígenos.

(12/02/2016) Ligando de células T recombinante (RTL) modificado, aislado que tiene un potencial reducido para agregarse en disolución, que comprende: un componente de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en forma de un polipéptido monocatenario (sc) que comprende múltiples elementos de dominio de MHC unidos covalentemente que comprenden dominios a1 y b1 de un polipéptido de MHC de clase II, en el que el extremo amino terminal del dominio a1 está unido covalentemente al extremo carboxilo terminal del dominio b1, en el que el componente de MHC de clase II no incluye un dominio a2 o b2, y en el que el componente de MHC está modificado mediante la sustitución de uno o más aminoácidos hidrófobos dentro de la plataforma de lámina b de un polipéptido de MHC nativo o RTL que comprende el polipéptido de MHC nativo, mediante lo cual…

Agentes de unión específica al factor de crecimiento de hepatocitos.

(01/10/2014) Anticuerpo aislado que puede unirse a al menos un polipeptido seleccionado de * SEQ ID NO: 164; * SEQ ID NO: 165; * SEQ ID NO: 123; * aminoacidos 495-556 de HGF humano; * aminoacidos 507-585 de HGF humano; y * aminoacidos 506-728 de HGF humano, en el que el anticuerpo puede neutralizar la union de HGF a c-Met.

Proteína de fusión anticoagulante anclada a membrana de la célula.

(09/07/2014) Un animal no humano que comprende un tejido biológico, en el que el tejido comprende una célula, la célula expresa una o más proteínas que comprenden una región con actividad anticoagulante y una región que puede anclar dicha proteína a una membrana celular, en la que la región de anclaje y la región anticoagulante de la proteína derivan de proteínas diferentes, y en la que la región anticoagulante comprende la secuencia de un polipéptido anticoagulante seleccionado entre los grupos que consisten en: i) hirudina, inhibidor de la vía del factor tisular, péptido anticoagulante de la garrapata y un activador de la proteína C; ii) derivados y fragmentos funcionales de i) que retienen la actividad…

Vacuna molecular que lleva unida un polipéptido de chaperona del retículo endoplasmático a un antígeno.

(11/12/2013) Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión para ser usado como vacuna en un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria específica de antígeno, en donde la molécula comprende: (a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que comprende un polipéptido de calreticulina; (b) opcionalmente, fusionada en fase con la primera secuencia de ácido nucleico, una secuencia de ácido nucleico conectora que codifica un péptido conector; y (c) una segunda secuencia de ácido nucleico que está unida en fase a la primera secuencia de ácido nucleico o a la secuencia de ácido nucleico conectora y que codifica un polipéptido o péptido antigénico.

Biomarcadores polipéptidos para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer.

(02/10/2013) Un péptido que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 17.

Epítopo/péptido reconocido por LTC específico para Ep-CAM con restricción por ALH-A2402 y su utilización.

(22/08/2012) Péptido de cualquiera de o : un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por SEC. ID. nº 1, un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por SEC. ID. nº 2.

Materiales y procedimientos relacionados con estrategias de vacunación mejoradas.

(29/05/2012) Una secuencia de polinucleótidos que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2.

Ratón transgénico que tiene un fenotipo de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) humano, usos experimentales y aplicaciones.

(23/05/2012) Ratón transgénico que tiene genes endógenos no funcionales de H2 clase I y de H2 clase II, que comprende un transgén funcional de HLA-A2 y un transgén funcional de HLA-DR1, en el que dicho transgén de HLA-A2 es una monocadena que comprende la beta 2 microglobulina humana enlazada covalentemente a la cadena pesada de HLA-A

TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.

(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.

Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.

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