CIP 2015 : G06F 19/22 : para comparación de secuencias de nucleótidos o aminoácidos,

p.ej. búsqueda de homología, descubrimiento de motivos o SNP [Polimorfismos de un único nucleótido, en inglés Single-Nucleotide Polymorphism] o alineamiento de secuencias..

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS

G SECCION G — FISICA.

G06 COMPUTO; CALCULO; CONTEO.

G06F TRATAMIENTO DE DATOS DIGITALES ELECTRICOS (computadores en los que una parte del cálculo se efectúa hidráulica o neumáticamente G06D, ópticamente G06E; sistemas de computadores basados en modelos de cálculo específicos G06N).

G06F 19/00 Métodos o equipos para computación digital o procesamiento de datos, especialmente adaptados para aplicaciones específicas (G06F 17/00  tiene preferencia; sistema o métodos de procesamiento de datos especialmente adaptados para propósitos administrativos, comerciales, financieros, de gestión, supervisión o predicción G06Q).

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CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Resolución de fracciones de genoma usando recuento de polimorfismos.

(03/12/2018). Solicitante/s: Verinata Health, Inc. Inventor/es: RAVA,RICHARD P, RHEES,BRIAN K, BURKE,JOHN P.

Un método para estimar una fracción del ADN fetal en ADN obtenido de un fluido corporal de un individuo embarazado, el método comprendiendo: (a) mapear segmentos de ADN obtenidos del fluido corporal del individuo embarazado a una pluralidad de secuencias de polimorfismos, en donde el ADN se secuenció bajo condiciones que identifican la pluralidad de secuencias de polimorfismos; (b) determinar una frecuencia alélica de los ácidos nucleicos mapeados para cada una de la pluralidad de las secuencias de polimorfismos; y (c) aplicar las frecuencias alélicas a un modelo de mezcla para obtener una estimación de la fracción de ADN fetal en el ADN obtenido de la sangre del individuo que lleva el feto, en donde (b)-(c) se realizan en uno o más procesadores ejecutando bajo instrucciones de programas para la determinación y la aplicación.

PDF original: ES-2692333_T3.pdf

Método de diseño de ARNip para el silenciamiento de genes.

(26/10/2018) Un método para seleccionar, a partir de una pluralidad de ARNip diferentes, uno o más ARNip para silenciar un gen diana en un organismo, dirigiéndose cada ARNip diferente en dicha pluralidad de ARNip diferentes, a una secuencia diana diferente en un transcrito de dicho gen diana, comprendiendo dicho método (a) calcular una puntuación para un motivo de secuencia dirigido correspondiente en dicho transcrito, para cada dicho ARNip diferente en dicha pluralidad de ARNip diferentes, en donde dicha puntuación se calcula utilizando una matriz de puntuación específica de posición (PSSM); en donde cada uno de dichos motivos de secuencia dirigidos comprende al menos una parte de la secuencia diana del ARNip correspondiente y/o una segunda secuencia en una región que flanquea…

Método y sistema para detectar anormalidades cromosómicas.

(26/04/2017) Un método ex vivo en el que la medición de múltiples loci de SNP en un segmento determinado de un cromosoma determinado de un feto humano se utiliza para determinar el número de veces que el segmento en cuestión está presente en el genoma del feto; dicho método comprende: (i) crear un conjunto de una o varias hipótesis acerca del número de veces que el segmento en cuestión está presente en el genoma del feto, (ii) medir la cantidad de material genético para algunos o todos los posibles alelos en una pluralidad de loci de SNP en el segmento en cuestión, utilizando instrumentos y técnicas tomados del grupo formado por las sondas de inversión molecular (MIP), los microarrays de genotipificación, el ensayo de genotipificación SNP Taqman, la PCR cuantitativa, el sistema de genotipificación Illumina, otros ensayos de genotipificación,…

Sistema y método para corregir errores de extensión de cebadores en datos de secuencias de ácidos nucleicos.

(29/03/2017) Un método para corregir un error asociado con la sincronía fásica de datos de secuencia generados a partir de una población de copias sustancialmente idénticas de una molécula de ácido nucleico molde, que comprende: a) detectar una señal generada de la población de copias sustancialmente idénticas de una molécula de ácido nucleico molde en respuesta a la incorporación de uno o más nucleótidos en una reacción de secuenciación por síntesis; b) generar un valor de señal numérico "q" para la intensidad de señal detectada; c) repetir las etapas a)-b) para cada flujo de tipos; d) corregir los valores de señal numéricos "q" para el error de sincronía fásica "CAFIE" empleando un primer parámetro representativo del componente de extensión incompleta "λ" del error de sincronía fásica, y un segundo parámetro representativo…

Análisis de transcriptoma de plasma materno por secuenciación masiva en paralelo de ARN.

(16/11/2016) Un método para diagnosticar un trastorno relacionado con el embarazo usando una muestra de una hembra embarazada con un feto, comprendiendo el método: recibir un gran número de lecturas de secuencias, en donde las lecturas de secuencias se obtienen de un análisis de moléculas de ARN obtenidos de la muestra, muestra que contiene una mezcla de moléculas de ARN maternos y fetales; identificar, mediante un sistema informático, las ubicaciones de las lecturas de secuencias en una secuencia de referencia; identificar uno o más locus informativos, cada uno de los cuales es homocigótico en una primera entidad para un primer alelo correspondiente…

Un proceso para la identificación y preparación de una omega-transaminasa (R)-específica.

(19/10/2016) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa, que comprende hacer reaccionar al menos un receptor de amino con al menos un donante de amino con una ω-transaminasa (R)-selectiva preparada mediante un método que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar al menos una secuencia de biomolécula de consulta de al menos una ω-transaminasa (R)- selectiva y al menos un banco de biomoléculas, b) realizar la búsqueda en el banco de biomoléculas con la secuencia de biomolécula de consulta para identificar un grupo de primeras secuencias de biomoléculas diana, en donde las primeras secuencias de biomoléculas diana tienen un grado de identidad de secuencia de al menos el 20%…

Procedimiento implementado por ordenador y sistema informático para la identificación de organismos.

(19/10/2016) Un procedimiento implementado por ordenador para identificar tipos de organismos a partir de una secuencia genética diana, que comprende: recibir la secuencia genética diana; seleccionar automáticamente en una base de datos a partir de una pluralidad de perfiles de secuencias específicas de tipos de organismos, en el que cada perfil de secuencias define regiones de secuencias informativas para la diferenciación de los tipos de organismos individuales e incluye información específica de la posición relacionada con más de una secuencia de referencia asociada de un tipo de organismo específico, en el que un perfil…

SOPORTE PUBLICITARIO PARA ZONAS DE PLAYA O SIMILAR.

(29/04/2015) 1. Soporte publicitario para zonas de playa o similar, caracterizado por el hecho de que comprende una estructura marco o bastidor y una pluralidad de paneles , presentando la estructura marco unos medios de fijación habilitados para la inmovilización de la propia estructura marco en el suelo, siendo al menos uno de los paneles en su superficie susceptible de incluir medios publicitarios, y estando los paneles y la estructura marco habilitados mutuamente para el posicionado y distribución de dichos paneles en la propia estructura marco mediante unos medios de ensamblaje, siendo dicho posicionado y distribución de los paneles generador de al menos un habitáculo apto para un uso…

Método y sistema informático para evaluar anotaciones de clasificación asignadas a secuencias de ADN.

(26/03/2014) Un método implementado por ordenador para la evaluación de anotaciones de clasificación asignadas a secuencias de ADN almacenadas en una base de datos , comprendiendo el método: agrupar (S1) las secuencias de ADN basándose en sus anotaciones de clasificación respectivas por especies utilizando sistemas de clasificación establecidos; determinar para parejas de secuencias de ADN una medida de distancia entre las secuencias de ADN respectivas mediante la alineación (S31) de forma automática de las secuencias de ADN respectivas y determinar la medida de distancia (S41) basada en una puntuación de similitud entre las secuencias de ADN alineadas…

Procedimiento basado en la AFLP para la integración de mapas físicos y genéticos.

(06/02/2013) Procedimiento para proporcionar un mapa genético y físico integrado de un genoma o parte del mismo,comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) proporcionar por lo menos dos marcadores genéticos individuales para el genoma o parte del mismo,preferentemente en forma de mapa genético; (b) caracterizar cada uno de los marcadores genéticos mediante por lo menos un fragmento de la AFLP identificadomediante la obtención de huellas genéticas de AFLP; (c) proporcionar una genoteca de clones que comprende fragmentos de genoma o parte del mismo, preferentementeuna genoteca de cromosomas artificiales tales como un BAC o un YAC; (d) generar una pluralidad de mezclas, conteniendo cada mezcla una pluralidad de clones individuales…

 

Patentes más consultadas

 

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