CIP 2015 : C07K 1/36 : por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.

CIP2015CC07C07KC07K 1/00C07K 1/36[2] › por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/36 · · por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ALBUMINA DE SUERO RECOMBINANTE.

(16/07/2004). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NODA, MUNEHIRO, SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, YOKOYAMA, KAZUMASA.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PURIFICAR ALBUMINA DEL SUERO HUMANO RECOMBINANTE (RHSA) CALENTANDO UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE RHSA Y LAS CELULAS ANFITRIONAS PRODUCTORAS DE RHSA, EL SUMINISTRO DE LA SOLUCION CALENTADA AL INTERIOR DE UN LECHO FLUIDIZADO EN EL CUAL LAS PARTICULAS ABSORBENTES SON SUSPENDIDAS PARA EFECTUAR CONTACTO CON LAS PARTICULAS ABSORBENTES Y LUEGO RECUPERAR LA FRACCION ABSORBIDA QUE CONTIENE EL RHSA, TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE RHSA QUE MUESTRA UNA PROPORCION A350/A280 POR DEBAJO DE 0.015, CUANDO SE FORMULA EN UNA SOLUCION DEL 25% DE DICHA ALBUMINA.

PURIFICACION AUTOMATICA DE PROTEINAS EN FORMATO DE MULTIPLES POCILLOS MEDIANTE FILTRACION EN VACIO.

(01/04/2004) Procedimiento para la obtención de soluciones transparentes que contienen sustancias constitutivas de células a partir de muestras biológicas por el procedimiento de alto caudal de paso, que comprende las etapas de: (a) poner a disposición varias soluciones con un contenido de proteínas, que contienen constituyentes insolubles, en cámaras separadas de una unidad de filtración de cámaras múltiples, (b) retirar constituyentes insolubles por filtración de las soluciones a través de la unidad de filtración de cámaras múltiples, mediando aplicación de una diferencia de presiones, realizándose que por adición de un agente antiespumante a los materiales lisados de células y/o por utilización de una unidad de transferencia entre el lado de salida de la unidad de filtración de cámaras múltiples y el lado de entrada de los recipientes…

PROCEDIMIENTO PARA LA SALIFICACION Y PURIFICACION DE OLIGOPEPTIDOS EN UNA ETAPA.

(16/02/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, THOMAS, DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., GUNTHER, KURT, DR., KUNZ, FRANZ-RUDOLF, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA UNA RESALINIZACION EN UNA SOLA ETAPA Y PURIFICACION DE OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS NO APARECEN FRECUENTEMENTE EN SU SINTESIS DE MANERA DIRECTA COMO ACETATOS. LAS SALES DE ACETATO DE OLIGOPEPTIDOS SON DESEABLES OBTENERLAS COMO COMPUESTOS ACTIVOS EN MEDICINAS Y FORMULACIONES. DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS DEL ESTADO DE LA TECNICA SE TRABAJABA HASTA AHORA SOLO CON DOS ETAPAS SEPARADAS O CON COMPUESTOS ELUYENTES QUE CONTIENEN PIRIDINA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE REALIZAR LA RESALINIZACION Y PURIFICACION EN UNA ETAPA, Y SE PUEDE EVITAR LA UTILIZACION DE PIRIDINA COMO ELUYENTE, SI EL OLIGOPEPTIDO SE PURIFICA EN FORMA DE SU SAL DE CLORURO CON UN ELUYENTE QUE CONTIENE ACETATO SEGUN PROCEDIMIENTOS DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA.

(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APOLIPOPROTEINA A (APO A) O APOLIPOPROTEINA E (APOE) SUSTANCIALMENTE LIBRES DE ENDOTOXINA Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS MEDIANTE LA SEPARACION DE LAS ENDOTOXINAS DE APOA O APOE, O VARIANTES O MEZCLAS DE LAS MISMAS, A TRAVES DEL CONTACTO DE UNA PRIMERA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LAS DICHAS APOA O APOE CON UNA MATRIZ QUE CONTIENE UN COMPUESTO INMOVILIZADO CON UN GRUPO TERMINAL QUE COMPRENDE DOS O TRES ATOMOS DE NITROGENO UNIDOS A UN ATOMO DE CARBONO, Y EL SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO DE LA MATRIZ QUE CONTIENE UN COMPUESTO INMOVILIZADO CON UNA SEGUNDA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION SIMULTANEA DEL FACTOR ALFA DE NECROSIS DE TUMORES Y DE LIPOPOLISACARIDOS BACTERIANOS A PARTIR DE UN LIQUIDO ACUOSO.

(16/02/2004). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: BOOS, KARL-SIEGFRIED, PROF. DR., SEIDEL, DIETRICH, PROF. DR. MED., TRAUTWEIN, ANNETTE, MORSCH, GEROLD.

PARA LA ELIMINACION DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR AL (TNF{AL}) Y/O LIPOPOLISACARIDOS (LPS) BACTERIALES A PARTIR DE UN LIQUIDO ACUOSO, EN PARTICULAR SANGRE, PLASMA SANGUINEO O SUERO, EN UN SISTEMA DE PERFUSION EXTRACORPORAL SE AJUSTA LA ELIMINACION NECESARIA DE COMPONENTES DE SANGRE CORCUSPULARES (A) EL PH DEL LIQUIDO DEL CUERPO SE AJUSTA A UN VALOR < 6 (B) SE FILTRA Y/O SE CENTRIFUGA UN REACTIVO DE PRECIPITACION EN FORMA DE UN POLIANION (C) SE OBTIENEN LAS SUSTANCIAS PRECIPITADAS, Y SE DERIVAN (D) LOS LIQUIDOS RESULTANTES A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE IONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA G HUMANA INACTIVADA DE VIRUS.

(01/01/2004) Procedimiento para la producción de gammaglobulina G humana inactivada de virus. Se efectúa la extracción de la gammaglobulina de una fracción aislada por fraccionamiento con etanol en presencia de un carbohidrato, y después de reducir el contenido de contaminantes con PEG, se aplica a una columna de resinas de intercambio aniónico obteniéndose un efluente cuyo contenido de PEG es posteriormente reducido por ultrafiltración y se concentra para llevar a cabo de forma secuencial un eventual tratamiento a pH ácido y al menos una de las siguientes etapas de inactivación vírica, consistentes en una pasteurización y un tratamiento con solvente-detergente, siendo después el producto precipitado y lavado con PEG para…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ALFA-INTERFERONA.

(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ETTLIN, URS, HOCHULI, ERICH, SCHACHER, ALFRED, WEYER, KARL.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA PRODUCIR ALFAINTERFERONA (IFN-{AL}) LIBRE DE POSIBLE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA IFN-{AL} HOMOGENEO LIBRE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTO ANTITUMOR Y/O ANTIVIRAL.

FACTOR ANTIVIRAL DE LAS CELULAS CD8+.

(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEVY, JAY, A., MACKEWICZ, CARL, E.

ESTE INVENTO PROPORCIONA UN FACTOR DE CELULA PURIFICADO DESIGNADO FACTOR ANTIVIRAL CD8+ (CAF). ESTE FACTOR DE CELULA ESTA OCULTADO POR CELULAS-T CD8+ ACTIVADAS POR LA EXPOSICION AL HIV. EL FACTOR ES USADO PARA INHIBIR LA REPETICION DEL RETROVIRUS EN MAMIFEROS INFECTADOS.

METODO PARA SEPARAR COMPONENTES PROTECTORES DE BORDETELLA PERTUSSIS.

(16/11/1999) PARA PROPORCIONAR UN METODO EFICIENTE DE SEPARACION DE COMPONENTES PROTECTORES DE BORDETELLA PERTUSSIS. EN BASE A LAS DIFERENCIAS DE ADSORBABILIDAD DEL GEL DE FOSFATO CALCICO FORMADO POR ADICION DE IONES CALCIO AL CULTIVO DE BORDETELLA PERTUSSIS EN PRESENCIA DE EXCESO DE IONES DE FOSFATO, LOS COMPONENTES PROTECTORES DE LA BORDETELLA PERTUSSIS SON SEPARADOS DEL CULTIVO DE BORDETELLA PERTUSSIS. TRADICIONALMENTE, LOS COMPUESTOS PROTECTORES DE LA BORDETELLA PERTUSSIS HAN SIDO SEPARADOS USANDO METODOS DE PURIFICACION DIFERENTES PARA LOS RESPECTIVOS COMPONENTES. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, EL USO DE LOS MISMOS MEDIOS DE PURIFICACION PARA TODOS LOS COMPONENTES HACE POSIBLE PURIFICAR CADA COMPONENTE CON ALTA EFICIENCIA Y UNA ALTA VELOCIDAD DE RECUPERACION, UN ASPECTO MUY VENTAJOSO…

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PROTEINAS A PARTIR DE SISTEMAS CELULARES.

(01/11/1999). Solicitante/s: WABCO B.V. Inventor/es: BONELLI, FABRIZIO, CECCONATO, ELVI, CALOGERO, RAFFAELE.

UN PROCESO PARA PURIFICAR PROTEINAS RECOMBINANTES QUE TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO BASICO DESDE SISTEMAS CELULARES HETEROLOGOS, QUE CONSISTE EN TRATAR LAS CELULAS A UN PROCESO, O UNA DE SUS FRACCIONES PURIFICADAS QUE CONTIENEN ESTAS PROTEINAS CON PUNTO ISOELECTRICO BASICO, CON UN AGENTE DESNATURALIZADOR BAJO CONDICIONES DE UN MEDIO AMBIENTE ACIDO PARA OBTENER UNA MEZCLA; PRECIPITAR DICHA MEZCLA UTILIZANDO UN DISOLVENTE ORGANICO O UNA PASTILLA; VOLVER A SOMETER A SUSPENSION; FRACCIONAR DICHA PASTILLA VUELTA A SOMETER A SUSPENSION MEDIANTE UNA FASE DE CROMATOGRAFIA.

AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA PROTEINA DE AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.

(16/03/1998). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BENSON, BRADLEY, J., BUCKLEY, DOUGLAS, LESIKAR, DAVID, NAIDU, ASHA, SILVERNESS, KATIE, BAPTIE.

SE PRESENTAN METODOS PARA EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE UNA PROTEINA SURFACTANTE DE PULMON RECOMBINANTE. EL METODO CONSISTE EN UN PROCESO DE MULTIPLES PASOS QUE INCLUYE LA EXTRACCION CON UN ALCOHOL ALIFATICO C SUB 1-C SUB 4 Y LOS PASOS DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA QUE EMPLEAN UN ALCOHOL ALIFATICO C SUB 1-C SUB 4 COMO ELUYENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROTEINAS PURIFICADAS OBTENIDAS QUE UTILIZAN DICHOS PASOS DE PURIFICACION Y DE AISLAMIENTO.

PROCESO PARA PURIFICAR SUEROS DE INMUNOGLOBULINAS.

(01/01/1998) UN PROCESO MULTIETAPAS PARA PURIFICAR UNA FRACCION DE SUERO DE INMUNOGLOBULINAS DESDE UNA FRACCION PROTEINICA DE PLASMA CRUDO QUE CONLLEVA EL PRECIPITAR LAS PROTEINAS DE LAS GLOBULINAS QUE NO SON DE SUERO DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE LA FRACCION DE PROTEINA DE PLASMA CRUDO UTILIZANDO UN PRECIPITANTE DE PROTEINAS, AÑADIENDO UN AGENTE INACTIVADOR DE VIRUS AL SUERO DE INMUNOGLOBULINA CLARIFICADO QUE CONTIENE LIQUIDO, ABSORBIENDO EL SUERO DE INMUNOGLOBULINAS EN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES Y LAVANDO LOS CONTAMINANTES DE LAS GLOBULINAS QUE NO SON SUERO DE LA RESINA, SOMETIENDO LA ELUACION A ULTRAFILTRACION PARA CONCENTRAR EL SUERO DE INMUNOGLOBULINAS Y SEPARARLAS DE LAS ESPECIES DE PESO MOLECULAR BAJO, PONIENDO EN CONTACTO EL CONCENTRADO…

PURIFICACION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE PERTUSSIS.

(16/05/1997) SE RECUPERA LA PERTACTINA (ANTERIORMENTE PROTEINA 69 KDA) EN UNA FORMA BIOLOGICAMENTE PURA ESTABLE SIN ACTIVIDAD DETECTABLE DE CICLASA DE ADENILATO A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION DEL BORDETELLA PERTUSSI ASI COMO A PARTIR DE CELULAS. SE TRATA EL CALDO PARA EXTRAER SELECTIVAMENTE LA TOXINA PERTUSSI (TP) Y LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (HAF), SE PRECIPITA LA PERTACTINA CON SULFATO DE AMONIO Y SE DISUELVE EL PRECIPITADO EN TAMPON A UN PH DE 0,6 A 8,5, A CONTINUACION SE PASA LA DISOLUCION A TRAVES DE HIDROXIAPATITA Y A LAS COLUMNAS CROMATOGRAFICAS DE Q-SEPHAROSE ANTES DE LA ULTRAFILTRACION FINAL. SE EXTRAEN LAS CELULAS CON UREA Y EL EXTRACTO ULTRAFILTRADO…

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL N-9000542 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PURIFICACION DEL FRAGMENTO CARBOXILO-TERMINAL DE LA DNA POLIMERASA I DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

(01/02/1997) Mejoras introducidas en la patente principal nº 9000542 por Procedimiento de obtención y purificación del fragmento carboxilo-terminal de la DNA polimerasa I de Streptococcus pneumoniae. El procedimiento de obtención y purificación de la DNA polimerasa I D102 de Streptococcus pneumoniae es un méetodo para incrementar la actividad polimerizante del fragmento carboxilo-terminal de la DNA polimerasa I. Este método incluye mutagénesis dirigida del gen po1A, y subclonaje del gen mutado en un vector de expresión de Escherichia coli. Mediante este procedimiento se ha obtenido el plásmido recombinante pMA71. Dicho plásmido codifica un polipéptido de 99 kDa, que posee una actividad…

FIMBRIAS-ADHESINAS DE TIPO 1 Y P AISLADAS DE NUEVAS CEPAS DE E. COLI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.

(16/08/1996) FIMBRIAS-ADHESINAS DE TIPO 1 Y P AISLADAS DE NUEVAS CEPAS DE E. COSI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES. LAS FIMBRIAS ADHESINAS TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 2X105 Y 2X107 DA, Y COMPRENDEN 90-95 POR CIENTO DE PROTEINAS Y 1-3 POR CIENTO DE AZUCARES. LAS FIMBRIAS DE TIPO 1 MUESTRAN 5 FRACCIONES PROTEICAS DIFERENTES DE 14-20 KDA ESTANDO ASOCIADA LA MAYORIA A CARBOHIDRATOS. LAS FIMBRIAS DE TIPO P TAMBIEN INCLUYEN 5 FRACCIONES PROTEICAS DIFERENTES DE 14-20 KDA ESTANDO UNA DE LAS MAYORITARIAS ASOCIADA A CARBOHIDRATOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: CULTIVAR CEPAS DE E. COLI CECT 4484 Y CECT 4485; RECOGER EL SEDIMENTO POR CENTRIFUGACION, RESUSPENDERLO EN SUERO FISIOLOGICO Y HOMOGENEIZAR; CENTRIFUGAR EL HOMOGENEIZADO RECOGIENDO EL SOBRENADANTE, QUE SE SOMETE A PRECIPITACION SALINA, RECONSTITUIR EL PRECIPITADO…

METODO PARA LA PURIFICACION DE ANTITROMBINA - III Y PREPARACION DE ANTITROMBINA - III QUE CONTENGAN DICHA ANTITROMBINA - III.

(16/05/1996). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: HONDA, YOSHINOBU, ITAGAKI, YOSHIO, MORISADA, YASUAKI, NISHII, RYOUZI, MATSUMOTO, ISAHIKO.

SE PURIFICA ANTITROMBINA - III AL PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA DE DERIVADOS DE ANTITROMBINA - III A PARTIR DE PLASMA HUMANO CON UN TRANSPORTADOR INSOLUBLE QUE CONTIENE COMO LIGANDO UN GRUPO HIDROFOBICO Y POR RECUPERACION DE LA FRACCION QUE NO SE ABSORBE. POR ESTA PURIFICACION, SE PROVEEN PREPARACIONES DE ANTITROMBINA - III QUE CONTIENE ANTITROMBINA - III DERIVADA DE PLASMA HUMANO, EN LA QUE EL VIRUS ESTA INACTIVADO Y EL CUAL ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CONTAMINANTES DE AL MENOS PIROGENO Y PROTEINAS DESNATURALIZADAS TERMICAMENTE PRODUCIDA POR LA INACTIVACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISOLUCIONES DE ALBUMINA PURIFICADA.

(16/03/1996). Solicitante/s: CENTRE REGIONAL DE TRANSFUSION SANGUINE DE LILLE. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, DERNIS, DOMINIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALBUMINA PURIFICADA A PARTIR DE UNA DISOLUCION FISIOLOGICA HUMANA O ANIMAL, COMO UN PLASMA O UNA FRACCION DE PLASMA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UN TRATAMIENTO DE DESLIPIDACION POR UN DETERGENTE ANIONICO Y DOS ETAPAS DE SEPARACION POR CROMATOGRAFIA SOBRE RESINAS DE CAMBIO IONICO. LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE OBTENER UNA DISOLUCION DE ALBUMINA DE ELEVADA PUREZA, ESTABLE Y DE USO TERAPEUTICO.

METODO DE FRACCIONAMIENTO DE PROTEINAS DE PLASMA.

(01/07/1995). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, KENJI, TAKECHI, KAZUO, UEMURA, YAHIRO.

METODO DE FRACCIONAMIENTO DE PROTEINAS DE PLASMA QUE CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN MATERIAL QUE CONTENGA PROTEINAS DE PLASMA EN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE FASES, SIEMPRE QUE LAS FASES QUE VAN DE LA (II) A LA (V) PUEDAN REALIZARSE EN UN ORDEN OPCIONAL: (I) TRATAMIENTO DE CONGELACION-DESHIELO (II) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 5 AL 10% (III) TRATAMIENTO CON UN PERMUTADOR ANIONICO (IV) CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON LISINA INMOVILIZADA (V) CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON HEPARINA INMOVILIZADA (VI) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 18 AL 30% (VII) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 35 AL 45%.

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