CIP-2021 : A61K 39/08 : Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00A61K 39/08[2] › Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS CON NEUROTOXINA.

(10/02/2012) Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una neurotoxina farmacéuticamente aceptable en la preparación de un medicamento para inhibir el crecimiento o metástasis de un neoplasma en un paciente, en el que el medicamento es para su aplicación en la periferia de dich neoplasma de forma que una parte de la neurotoxina rodea pero no penetra en el neoplasma

VACUNA CONTRA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS.

(16/06/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SERGERS, RUUD PHILIP ANTOON MARIA, WATERFIELD, NICOLAS ROBIN, FRANDSEN, PEER LYNG, WELLS, JEREMY MARK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS INMUNOGENICOS DESTOXIFICADOS DE LA BE - TOXINA DEL CLOSTRIDIUM PERFRINGENS O DE UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL MISMO QUE TIENEN, COMO CARACTERISTICA, EL DE CONTENER UNA MUTACION EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA BE - TOXINA, QUE NO SE ENCUENTRA EN LA SECUE NCIA DE AMINOACIDOS DE LA BE - TOXINA DE TIPO NATURAL. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A GENES QUE CODIFICAN DICHAS BE - TOXINAS, ASI COMO A SISTEMAS DE EXPRESION QUE PERMITEN EXPRESAR TALES BE - TOXINAS. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A S ISTEMAS DE EXPRESION BACTERIANA QUE EXPRESAN UNA BE - TOXINA NATIVA. POR ULTIMO, LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS BASADAS EN DERIVADOS INMUNOGENICOS DESTOXIFICADOS DE LA BE - TOXINA DEL CLOSTRIDIUM PERFRINGENS Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS VACUNAS.

COMPOSICION DE VACUNA PARA ADMINISTRACION A UNA SUPERFICIE MUCOSAL.

(01/05/2007). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: ROBERTS, MARK, DEPT. OF VETERINARY PATHOLOGY, DOUGAN, GORDON, DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN ANTIGENO QUE ES UNA SUBSTANCIA MUCOSAL E INMUNOGENICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL FRAGMENTO 50KD C DE LA TOXINA DEL TETANOS, UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL MISMO O UN DERIVADO DEL MISMO FORMADO POR LA ELIMINACION, SUSTITUCION O INSERCION DE UN AMINOACIDO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE VACUNA PARA SU ADMINISTRACION A UNA SUPERFICIE MUCOSAL PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA SUPERFICIE MUCOSAL CONTRA LA INFECCION DEL TETANOS. LA COMPOSICION DE LA VACUNA CONTIENE PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR P.69 DEL B. PERTUSIS, Y HEMOGLUTIUINA FILAMENTOSA DEL B. PERTUSIS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES DE VACUNAS PER SE Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TETANOS Y OPCIONALMENTE DE LA TOS FERINA QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA VACUNA.

IMNUNIDAD CONTRA LAS TOXINAS RTX DE ACTINOBACILLUS PL EUROPNEUMONIAE APX.

(16/11/2006) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN MICROORGANISMO MODIFICADO QUE PRODUCE UNA TOXINA RTX, DONDE ESTA TOXINA SE INACTIVA PARCIAL O TOTALMENTE. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN MICROORGANISMO MODIFICADO EN EL QUE UN GEN DE LA TOXINA RTX QUE INCLUYE UN GEN ESTRUCTURAL RTX Y/O UN ACTIVADOR POSTRADUCCIONAL DEL ORGANISMO SE INACTIVA PARCIAL O TOTALMENTE. LOS PRESENTES SOLICITANTES HAN ENCONTRADO QUE UN PRECURSOR DE UNA TOXINA RTX POSEE UNA ACTIVIDAD TOXICA REDUCIDA. LLAMA LA ATENCION QUE EL PRECURSOR DE LA TOXINA RTX ES CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA EN UN ANIMAL QUE OFRECE PROTECCION CRUZADA…

UNA VACUNA MULTICOMPONENTE QUE CONTIENE ORGANISMOS CLOSTRIDIALES Y NO CLOSTRIDIALES EN UNA DOSIS BAJA.

(16/11/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MCGINLEY, MICHAEL, J., PARIZEK, RICHARD E., VLIEGER, LONNY E., BRYANT, SHARON A., NIBBELINK, STUART K.

Una vacuna multicomponente para rumiantes que comprende una combinación segura e inmunogénicamente eficaz de un componente antigénico protector procedente de un organismo clostridial, un componente antigénico protector procedente de un organismo no clostridial y un adyuvante, en la que la vacuna se encuentra en un volumen de dosis baja de 3, 0 ml o menos y en la que el adyuvante se selecciona del grupo compuesto por un polímero, un copolímero de bloque, un aceite en agua, un agua en aceite, Al(OH)3, AlPO3 y extracto de una pared celular bacteriana, un liposoma, Quil A y una combinación de los mismos.

TOXINA BOTULINICA DE TIPO F Y USO DE LA MISMA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: ELMORE, MICHAEL, JAMES, MAUCHLINE, MARGARET, LAMBLE, MINTON, NIGEL, PETER, PASECHNIK, VLADIMIR, ARTYMOVICH, TITBALL, RICHARD WILLIAM.

UN POLIPEPTIDO SIN ACTIVIDAD DE TOXINA PROPORCIONA PROTECCION CONTRA LA TOXINA BOTULINICA TIPO F. UNA PROTEINA DE FUSION DE UN FRAGMENTO DE UNA MOLECULA DE TOXINA Y UNA PORCION DE PURIFICACION PERMITEN LA PURIFICACION DEL FRAGMENTO DE LA SOLUCION. SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL POLIPEPTIDO Y LA PROTEINA DE FUSION.

VACUNA CONTRA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, HAVARD, HELEN, LOUISE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, PAYNE, DEAN, WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS PARA USO EN VACUNAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR ANTICUERPOS PROTECTORES DIRIGIDOS CONTRA LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS O HUMANOS, Y ASI PROCURAR PROFILAXIS O TERAPIA FRENTE A LA INFECCION POR LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON. EN PARTICULAR LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS BASADAS EN EL GEN DE LA TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS EPSILON MADURA, PERO QUE TIENEN UNA MUTACION TAL QUE EL AMINOACIDO EN LA POSICION 106 ES DIFERENTE AL QUE APARECE EN LA SECUENCIA DEL TIPO SALVAJE Y SU USO EN COMPOSICIONES DE VACUNACION.

INMUNIDAD CONTRA LA LEUCOTOXINA DE PASTEURELLA HAEMOLYTICA.

(16/07/2004) EL COMPLEJO DE LA ENFERMEDAD RESPIRATORIA BOVINA (ERB) O PASTEUROLOSIS NEUMONICA ES UNA ENFERMEDAD MULTIFACTORIAL DONDE UNA COMBINACION DE INFECCION VIRAL, AMBIENTE ADVERSO Y MAL ESTADO INMUNOLOGICO PUEDEN COMBINARSE PARA PREDISPONER LOS ANIMALES A LAS INFECCIONES BACTERIANAS. LA EXOTOXINA, O LEUCOTOXINA (LKT), PUEDE CONTRIBUIR EN LA PATOGENIA AL DAÑAR LAS DEFENSAS PRIMARIAS DEL PULMON Y LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS SUBSIGUIENTES O AL CAUSAR INFLAMACION COMO RESULTADO DE LA LISIS LEUCOCITARIA. LA PRESENTE INVENCION APORTA UN MICROORGANISMO MODIFICADO QUE PRODUCE UNA TOXINA LKT, DONDE LA MENCIONADA TOXINA ESTA…

EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN BACTERIAS ATENUADAS USANDO EL PROMOTOR HTRA.

(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: KHAN, MOHAMMED ANJAM UNIVERSITY OF NEWCASTLE, CHATFIELD, STEVEN NEVILLE IMP. COLLEGE OF SCIENCE, LI,JINGLI IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE & TECHNOLOGY.

LA INVENCION SUMINISTRA UN CONSTRUCTOR DE ADN QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DEL PROMOTOR HTRA OPERABLEMENTE UNIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA O MAS PROTEINAS HETEROLOGAS, VECTORES DE EXPRESION REPLICABLE QUE CONTIENEN LOS CONSTRUCTORES, Y LAS BACTERIAS ATENUADAS QUE CONTIENEN LOS CONSTRUCTORES O VECTORES. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UNA BACTERIA ATENUADA COMO SE DEFINE ARRIBA, O UNA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA A PARTIR DE UN CONSTRUCTOR COMO SE DEFINE ARRIBA Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

VACUNAS CLOSTRIDIALES MULTICOMPONENTES QUE USAN ADYUVANTES DE SAPONINA.

(16/02/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBERTS, DAVID, S.

SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES PARA VACUNAS CLOSTRIDIALES MULTICOMPONENTES QUE UTILIZAN COADYUDANTES DISPERSIBLES QUE NO FORMAN DEPOSITOS, TALES COMO LA SAPONINA. LAS VACUNAS PUEDEN ADMINISTRARSE AL GANADO INTRAMUSCULARMENTE O SUBCUTANEAMENTE SIN REACCIONES LOCALES, SEVERAS, PERSISTENTES, TALES COMO GRANULOMAS, ABSCESOS Y CICATRICES, QUE NORMALMENTE SE VEN CON OTRAS VACUNAS CLOSTRIDIALES MULTICOMPONENTES.

VACUNAS DE CONJUGADOS DE POLISACARIDOS MENMINGOCOCICOS MODIFICADOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: MICHON, FRANCIS, JENNINGS, HAROLD, J., PON, ROBERT, LUSSIER, MICHELE.

LA INVENCION SE REFIERE A POLISACARIDOS DEL GRUPO B QUIMICAMENTE MODIFICADOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO VACUNAS EN LAS QUE LOS CORRESPONDIENTES POLISACARIDOS MODIFICADOS ESTAN CONJUGADOS A UNA PROTEINA VEHICULO Y SIMILARES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS POLISACARIDOS DERIVADOS DE N MENINGOCOCALES DEL GRUPO B, NUEVOS CONJUGADOS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE N COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN MOLECULAS CONJUGADAS DE FRAGMENTOS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE N DOS MENINGOCOCALES DEL GRUPO B UNIDOS COVALENTEMENTE A PROTEINAS, Y EL USO DE ESTAS COMPOSICIONES COMO VACUNAS.

VACUNAS CONTRA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD, WILLIAM CBDE PORTON DOWN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PEPTIDOS Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN, CAPACES DE INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ALFA-TOXINA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (CPA), EN ANIMALES A LOS CUALES SE LES HA ADMINISTRADO, Y CON ELLO PROPORCIONADO, PROFILAXIS CONTRA INFECCION POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS Y/O LA PROPIA ALFA-TOXINA. PARTICULARMENTE LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAL CLASE DE VACUNA, QUE ES RELATIVAMENTE SEGURA Y SIMPLE DE OBTENER, POR EJEMPLO, MEDIANTE TECNICA GENETICA. LOS PEPTIDOS PREFERIDOS COMPRENDEN SECUENCIA AMINOACIDA DE ALFA-TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, DEL AMINOACIDO 247 AL 370, PERO FALTAS DE EPITOPES NECESARIOS DE LA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FOSFOLIPASA C Y/O ESFINGOMELINA, ENCONTRADA ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 A 240 DE TAL SECUENCIA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTISUEROS Y ANTICUERPOS, PARA PEPTIDOS Y VACUNAS DE LA PRESENTE INVENCION, Y EN ESPECIAL ANTICUERPOS MONOCLONALES PARTICULARMENTE Y LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA PARA SU PRODUCCION.

COMPOSICIONES ESTABLES QUE CONTIENEN MACROLIDOS Y MACROLIDOS COMBINADOS CON UNAS VACUNAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: COBB, RAMUNE MARIJA, SCHWARTZKOFF, CHRISTOPHER LEIGH.

LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADAS COMPOSICIONES ESTABLES DE VACUNAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS; AL MENOS UN ANTIGENO; UN AGENTE DISPERSOR; UN ADYUVANTE; UN SOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA; Y SALINA O AGUA O MEZCLAS DE AMBAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES ESTABLES ANTES DESCRITAS DE UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, PERO SIN ANTIGENO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL METODO PARA PREVENIR O CONTROLAR LA HELMINTIASIS, LAS INFECCIONES POR ACAROS Y ARTROPODOS ENDO Y ECTOPARASITOS Y ENFERMEDADES BACTERIANAS Y VIRALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA VACUNA ANTITETANICA.

(16/08/2001). Solicitante/s: EVANS MEDICAL LIMITED. Inventor/es: SHEPPARD, ANTHONY JAMES, KNIGHT, PETER ANTHONY.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TOXOIDE CONTRA EL TETANO CUYO PROCESO CONSISTE EN INCUBAR UNA TOXINA DEL TETANO PURIFICADA CON DE UN 0,2 A UN 1% (V/V) DE FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE ENTRE 0,005 Y 0,25 M DE LISINA DURANTE DE 24 A 32 DIAS A UN PH DE 6,0 A 8,0 A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 45 (GRADOS) C.

UN SISTEMA DE VACUNACION DE UNA SOLA DOSIS.

(01/11/2000). Solicitante/s: CSL LIMITED MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: BARR, IAN, GEORGE, THIEL, WILLIAM, JAMES.

LA INVENCION PRESENTA UN IMPLANTE FARMACEUTICO O VETERINARIO, QUE CUANDO SE ADMINISTRA PARENTERALMENTE LIBERA UN IMPULSO DE AL MENOS UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN INTERVALO DE TIEMPO CONTROLABLE TRAS LA IMPLANTACION. EL IMPLANTE CONTIENE EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO; UN EXCIPIENTE QUE CONTIENE AL MENOS UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UN MATERIAL INSOLUBLE EN AGUA; UN REVESTIMIENTO DE PELICULA POLIMERICA ADAPTADO PARA ROMPERSE EN UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE LA IMPLANTACION Y EN DONDE LOS EXCIPIENTES Y LOS POLIMEROS SON BIOCOMPATIBLES. EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANTIGENOS, ANTICUERPOS, HORMONAS, PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ANTIBIOTICOS, NUTRIENTES, MINERALES Y VITAMINAS. PREFERENTEMENTE, EL EXCIPIENTE CONTIENE UNA COMBINACION DE DOS O MAS MATERIALES SOLUBLES EN AGUA E INSOLUBLES EN AGUA.

COMPOSICIONES DE VACUNA DE ADMINISTRACION POR LA MUCOSA.

(01/04/2000). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: ROBERTS, MARK, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT,, DOUGAN, GORDON, DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY.

LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN ANTIGENO QUE ES UNA SUBSTANCIA MUCOSALMENTE INMUNOGENICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL FRAGMENTO C DEL 50KD DE LA TOXINA DEL TETANOS, UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL MISMO, O UN DERIVADO DEL MISMO FORMADO POR UNA ELIMINACION, UNA SUSTITUCION O UNA INSERCION DE UN AMINOACIDO PARA LA MANUFACTURA DE UNA COMPOSICION DE UNA VACUNA PARA SU ADMINISTRACION A UNA SUPERFICIE MUCOSAL PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA SUPERFICIE MUCOSAL CONTRA LA INFECCION DEL TETANOS. LA COMPOSICION DE LA VACUNA COMPRENDE PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR P.69 DEL "B. PERTUSSIS", Y LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DEL "B. PERTUSSIS". LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES PARA VACUNAS "PER SE" Y UN METODO PARA TRATAR EL TETANOS Y OPCIONALMENTE PARA EL USO DE LAS COMPOSICIONES PARA VACUNAS.

EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES FUSIONADAS EN BACTERIAS ATENUADAS.

(01/05/1999) EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA MOLECULA DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA PROMOTORA ENLAZADA OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA PROTEINAS ENLAZADAS MEDIANTE UNA REGION DE CHARNELA EN DONDE EN ESA SECUENCIA PROMOTORA PUEDE HABER UNA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD INDUCIDA EN RESPUESTA A UN CAMBIO EN EL ENTORNO CIRCUNDANTE Y LA PRIMERA PROTEINA PUEDE SER UN FRAGMENTO DE UNA TOXINA DEL TETANO C O UNO O MAS EPITOPES DEL MISMO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN MOLECULAS INTERMEDIAS QUE TIENEN UN PROMOTOR ENLAZADO DE FORMA OPERATIVA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PRIMERA SECUENCIA ANTIGENICA Y UNA REGION DE CHARNELA Y EN O ADYACENTE AL EXTREMO 3' DE LA MISMA PUEDE HABER UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION…

VACUNA PEDIATRICA DE COMBINACION CON INMUNOGENICIDAD REALZADA DE CADA COMPONENTE DE VACUNA.

(01/04/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PARADISO, PETER R., HOGERMAN, DEBORAH A., MADORE, DACE VICEPS, HACKELL, JILL G.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE VACUNA PEDIATRICA COMBINADA QUE SE CARACTERIZA, EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION UNICA, UNA MEZCLA DE ANTIGENO DE PERTUSIS TETANOS Y DIFTERIA Y UN CONJUGADO DE FRAGMENTOS DEL ANTIGENO DE POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B Y PROTEINA CRB-97 EN UN VEHICULO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION DE VACUNA COMBINADA EXHIBE UNA RESPUESTA DE ANTICUERPOS REALZADA POR NIÑO A CADA UNO DE LOS 4 COMPONENTES DE VACUNA.

CONJUNTO DE VACUNACION CONTRA LA ENTEROXEMIA DEL CONEJO Y VACUNA ACONDICIONADA PARA SER UTILIZADA EN ESTE CONJUNTO.

(01/03/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-MERIEUX. Inventor/es: BANCILLON, BERNARD, FOURNIER, DOMINIQUE, MILWARD, FRANCIS WILLIAM.

CONJUNTO DE VACUNACION CONTRA LA ENTEROTOXEMIA DEL CONEJO Y VACUNA ACONDICIONADA PARA SER UTILIZADA EN ESTE CONJUNTO. EL CONJUNTO ASOCIA UN APARATO DE ADMINISTRACION POR CHORRO CON CABEZA DE CANALES MULTIPLES Y UNA FUENTE DE VACUNA CONTRA LA ENTEROTOXEMIA DEL CONEJO A BASE DE ANATOXINA DE CL. SPIROFORME EN ADYUVANTE ACEITOSO QUE PRESENTA UN TITULO PROTECTOR PARA UN VOLUMEN DE DOSIS DEL ORDEN DE 0,2 ML PARA LA ADMINISTRACION INTRADERMICO DE ESTA DOSIS EN EL PABELLON DE LA OREJA DEL CONEJO.

ANTIGENOS DE GLICOCONJUGADOS DE LIPIDOS A SINTETICOS PARA UTILIZARLOS EN VACUNAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.

ANTIGENOS DE GLICOCONJUGADOS SINTETICOS DE LA FORMULA: PARA UTILIZARLOS EN VACUNAS PARA LA PROFILAXIS DE UNA CONMOCION SEPTICA PROVOCADA POR LA ENDOTOXINA BACTERIANA Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS GLICOCONJUGADOS.

USO DE IL-4 PARA MEJORAR LA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A INMUNOGENOS EN VACUNAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHWARTZ, JEROME, ROZHON, EDWARD J., O\'CONNELL, JOHN, F., COX, STUART, A., HAYRE, MICHAEL, D.

SE DESCRIBEN UN USO DEL IL-4 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE IL-4 Y UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ASI COMO UN METODO PARA REFORZAR UNA RESPUESTA INMUNE PRIMARIA DE UN MAMIFERO A LA PRESENCIA DE INMUNOGENES EN UNA VACUNA, POR EJEMPLO, LA VACUNA TOXOIDE CONTRA EL TETANOS EN MAMIFEROS, POR ADMINISTRACION A TALES MAMIFEROS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL IL-4, CON PREFERENCIA HUMANO RECOMBINANTE O E.COLI DERIVADO DEL IL-4 EN ASOCIACION CON DICHA VACUNA.

VACUNAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FAIRWEATHER, NEIL FRASER, MAKOFF, ANDREW JOSEPH, THE WELLCOME RESEARCH LAB., ROMANOS, MICHAEL ANTHONY, CLARE, JEFFREY JOHN, THE WELLCOME RESEARCH LAB.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA TOXINA TETANO FRAGMENTO C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDIO DE CULTIVO ESPECIFICO.

(01/06/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS LETI, S.A.

METODO DE PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVO ESPECIFICOS PARA LA OBTENCION DE TOXINA TETANICA, EN LA QUE SE UTILIZA UNA PEPTONA ESPECIFICA. CONSISTE EN LA ACCION CONJUNTA DE ACIDO CLORHIDRICO AL 37% Y UNA PEPSINA EXENTA DEL GRUPO SANGUINEO A A RAZON DE 10.000 UI DE ACTIVIDAD ENZIMATICA POR KILO DE CARNE DE BOVINO TRITURADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 52JC Y 55JC, DURANTE 24 HORAS; TRATAMIENTO TERMICO A 80JC, FILTRACION, AJUSTE DEL PH A 3, 4 A 4 Y ESTERILIZACION; MEZCLA DE CALDO DE CARNE BOVINA CON LA DISOLUCION ANTERIOR AL 50%, ADICION DE NACL, EXTRACTO DE CAVADURA Y NAOH AL 10%; AGITACION HASTA DISOLUCION, ADICION DE AGUA Y AJUSTE DEL PH A 5,85-5,95; CALENTAMIENTO DEL MEDIO DE CULTIVO A 80JC, CLARIFICACION, ESTERILIZACION, ENFRIAMIENTO Y ADICION DE DISOLUCION DE DEXTROSA ESTERILIZADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VACUNA ANTITETANICA ADMINISTRABLE POR VIA SUBLINGUAL.

(16/04/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUT.CENTRUM.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTITETANICA ADMINISTRABLE POR VIA SUBLINGUAL. EL TOXOIDE TETANICO DE 25 L.F. (LIMES FLOCULANTES) POR GOTA, EQUIVALENTE A UNOS 500 L.F. POR CENTIMETRO CUBICO, ES PURIFICADO CON METODOS FISICOS, TALES COMO FILTRACION, LIOFILIZACION Y SIMILARES, PARA LOGRAR UN TOXOIDE TETANICO PURIFICADO Y ACTIVO PARA VACUNAS. SE RECONSTRUYE DICHO TOXOIDE TETANICO CON AGUA BIDESTILADA APIROGENA, TRATADA CON AGENTES CONSERVADORES ADECUADOS QUE NO ALTERAN EL TOXOIDE NI EL ENVASE CONTINENTE, PARA QUE EL TOXOIDE CONSERVE Y CONTENGA TODA SU ACTIVIDAD INMUNITARIA ACTIVA POR VIA SUBLINGUAL.

UN MÉTODO PARA HACER PREPARACIONES INMUNIZANTES.

(01/03/1961). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Un método para hacer preparaciones inmunizantes que contienen toxoides o toxinas de Cl.Perfringens, en el cual un preparado que contiene {be}-o {ep}-toxoide o ambos toxoides, o {be}-o {ep}-toxina o ambas toxinas, después de la adición de un preservativo y de cualquier auxiliar deseado, se pone dentro de los límites de PH 5,7 a 6,3 por la adición de ácido o álcali, según se requiera, y luego se llenan con ella recipientes que a continuación se cierran.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PREPARACIÓN DE VACUNAS.

(01/03/1961). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Mejoras introducidas en la preparación de vacunas que contienen beta-toxoide de Clostridium Perfringens, caracterizadas porque se ha eliminado de las mismas la mayor parte o la totalidad del formaldehído libre.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PREPARACIÓN DE VACUNAS.

(01/03/1961). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Mejoras introducidas en la preparación de vacunas, que contienen beta-toxoide de Cl. Perfringens, según las cuales la vacuna se trata con un agente secuestrador para cationes metálicos.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PREPARACIÓN DE VACUNAS.

(01/03/1961). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Mejoras introducidas en la preparación de vacunas que contienen beta-toxoide de Cl. Perfringens, caracterizadas por el tratamiento de la vacuna con un agente de la clase que incluye los antisépticos mercuriales orgánicos.

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