CIP 2015 : A61K 39/08 : Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/08[2] › Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición inmunogénica.

(27/02/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BOUTRIAU,Dominique, GERMAIN,SOPHIE MARIE JEANNE VALENTINE, WALLEMACQ,HUGUES.

Una composición inmunogénica que comprende: a) un polipéptido que comprende un fragmento aislado de toxina A de Clostridium difficile y un fragmento aislado de toxina B de Clostridium difficile; y b) un coadyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa presentada en forma de un liposoma; en la que el polipéptido comprende un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y un fragmento del dominio de repetición de la toxina B.

PDF original: ES-2721930_T3.pdf

Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…

Composiciones inmunogénicas.

(21/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico.

Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.

PDF original: ES-2690526_T3.pdf

Análisis dimensional de conjugados de sacáridos con GPC y SEC-MALS.

(07/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: D\'ASCENZI, SANDRO, MAGAGNOLI,Claudia, CAPANNOLI,GIORGIO, CARINCI,VALERIA.

Uso de conjugados para la producción de una vacuna que comprende conjugados de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde los conjugados son a) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo A, en donde el tamaño molecular del conjugado es 57,1±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 88,5±2% kDa; b) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo C, donde el tamaño molecular del conjugado es 57,0±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 85,2±2% kDa; c) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo W135, donde el tamaño molecular del conjugado es 68,7±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 110,1±2% kDa; y d) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo Y, donde el tamaño molecular del conjugado es 63,3±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 84,7±2% kDa.

PDF original: ES-2688796_T3.pdf

Supresión del picor.

(21/09/2018). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: FOSTER, KEITH.

Un polipéptido, para uso en la supresión o el tratamiento del picor, en donde el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, cuya proteasa es capaz de escindir una proteína SNARE en una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; (ii) un conector selectivo (TM) que es capaz de unirse a un receptor acoplado a proteína G relacionado con Mas (Mrgpr) en la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, cuyo Mrgpr es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado a un endosoma dentro de una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, y en donde dicha neurona DRG específica del picor o un pruriceptor expresa dicha proteína SNARE; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y hacia el citosol de la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; con la condición de que el polipéptido no sea una molécula de neurotoxina clostridial (holotoxina).

PDF original: ES-2682679_T3.pdf

Formulaciones inyectables de toxina botulínica.

(28/02/2018). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, RUEGG,CURTIS L, STONE,HONGRAN F.

Un método no terapéutico de administración de toxina botulínica para obtener un efecto cosmético en un individuo que lo necesite, comprendiendo el método inyectar al individuo una cantidad eficaz de una formulación inyectable estéril que comprende una composición de toxina botulínica para obtener un efecto cosmético, donde la composición de toxina botulínica comprende un transportador cargado positivamente que comprende la secuencia de aminoácidos RKKRRQRRRG-(K)15- GRKKRRQRRR (SEQ ID NO: 7), un componente de toxina botulínica presente en una cantidad adecuada para inyección, seleccionándose el componente de toxina botulínica del grupo que consiste en un complejo de toxina botulínica, un complejo reducido de toxina botulínica y toxina botulínica, y un diluyente farmacéuticamente aceptable adecuado para inyección, donde el transportador cargado positivamente está asociado de manera no covalente con el componente de toxina botulínica.

PDF original: ES-2669020_T3.pdf

Composición inmunogénica.

(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CASTADO,CINDY.

Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y comprende al menos 100 aminoácidos; (ii) el segundo fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina B y comprende al menos 100 aminoácidos; (iii) el extremo proximal del primer fragmento está situado dentro de una primera porción de repetición; (iv) el extremo proximal del segundo fragmento está situado dentro de una segunda porción de repetición y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de o exactamente 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan la toxina A y la toxina B y en el que la primera porción de repetición y la segunda porción de repetición tienen una identidad de secuencia entre sí superior al 50 %.

PDF original: ES-2660468_T3.pdf

Vacunas.

(13/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COHEN,Joseph D, BALLOU,William Ripley.

El uso de un antígeno derivado de la proteína circumesporozoíto (CS) de Plasmodium falciparum que se expresa en la etapa preeritrocítica de la infección por malaria combinado con un adyuvante farmacéuticamente aceptable que comprende una combinación de 3D-MPL y QS21, en la fabricación de un medicamento para vacunar bebés contra la malaria, en el que la población diana son bebés de menos de 1 año de edad y el antígeno CS está en forma de una proteína híbrida que comprende una secuencia que contiene al menos 160 aminoácidos de la porción C-terminal de la proteína CS y cuatro o más repeticiones en tándem de la región inmunodominante de la proteína CS, condensado al antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg).

PDF original: ES-2658347_T3.pdf

Métodos y composiciones relacionados con oligosacáridos sintéticos de beta-1,6 glucosamina.

(06/12/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA.

Una composición que comprende un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo, y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.

PDF original: ES-2660594_T3.pdf

Nuevos derivados de péptidos como antibióticos.

(01/11/2017) Compuesto de fórmula (I): Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-NH-(CH2)n-R (I) en el que Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa8 y Xaa10 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en lisina, 3-hidroxilisina, 4-hidroxilisina, 5-hidroxilisina, 3,4-dihidroxilisina, 3,5-dihidroxilisina, 4,5-dihidroxilisina, ornitina, 3-hidroxiornitina, 4-hidroxiornitina, 3,4-dihidroxiornitina, ácido 2,4-diaminobutanoico, ácido 3-hidroxi-2,4- diaminobutanoico, arginina, histidina, serina y treonina; Xaa4 es glicina; Xaa5 es ornitina Xaa6 es prolina, 3-hidroxiprolina, 4-hidroxiprolina, ácido aziridin-2-carboxílico, ácido azetidin-2-carboxílico,…

Composiciones farmacéuticas que contienen toxoides A y B de Clostridium difficile.

(25/10/2017). Solicitante/s: Sanofi Pasteur Biologics, LLC. Inventor/es: MIDDAUGH,C. RUSSELL, FAHRNER,RICHARD, CIARAMETARO,PETER.

Una composición que comprende un toxoide de Clostridium difficile y excipientes farmacéuticamente aceptables que comprenden (a) un regulador seleccionado de un regulador de citrato de sodio o potasio y un regulador de fosfato de sodio o potasio; y (b) sacarosa, donde dichos excipientes farmacéuticamente aceptables incrementan la estabilidad térmica del toxoide y/o reducen o retrasan la aglomeración del toxoide, con relación a una composición que carece de dichos excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2657485_T3.pdf

Tratamiento de las cefaleas por migraña con la neurotoxina presináptica.

(13/09/2017). Solicitante/s: BINDER, WILLIAM J. Inventor/es: BINDER, WILLIAM J.

Una toxina botulínica en una forma farmacéuticamente segura para su uso en el tratamiento de una cefalea por migraña causada externamente, en donde la cefalea por migraña causada externamente es una cefalea por migraña postraumática y en donde la toxina botulínica se inyecta extramuscularmente en la fascia aponeurótica y/o en puntos de salida nerviosos emergentes en la cara y/o el cuello.

PDF original: ES-2643507_T3.pdf

Nanoemulsiones de botulinum.

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT.

Una composición de nanoemulsión de botulinum que comprende: una población de nanopartículas, donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre 10 y 300 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 250 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 200 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 150 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 120 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un intervalo de diámetros entre 10 y 100 nanómetros o en el que más del 50% de las partículas tienen un intervalo de diámetros entre 10 y 50 nanómetros, en el que las partículas de la nanoemulsión comprenden toxina de botulinum; un aceite; y un tensioactivo.

PDF original: ES-2648979_T3.pdf

Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.

Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2643760_T3.pdf

Epítopos de toxina épsilon de Clostridium perfringens con toxicidad reducida.

(17/05/2017). Solicitante/s: University of Exeter. Inventor/es: TITBALL,RICHARD W, BOKORI-BROWN,MONIKA, NAYLOR,CLAIRE.

Un polipéptido del epítopo de la toxina épsilon que comprende una secuencia de al menos 260 aminoácidos de longitud que consiste en los aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 3 y que comprende la secuencia de aminoácidos RMEKYXPNAM (SEQ ID NO: 33) en la que "X" es cualquier aminoácido distinto de Y, siendo el polipéptido capaz de unirse a un anticuerpo que se une a la SEQ ID NO: 5 y que tiene una toxicidad reducida en comparación con la toxicidad de la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2637401_T3.pdf

Vacuna mucosa que emplea nanogel catiónico.

(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.

Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.

PDF original: ES-2624722_T3.pdf

Polipéptido aislado de las proteínas toxina A y toxina B de C. difficile y sus usos.

(25/01/2017). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: WESTRITSCHNIG, KERSTIN, ELLINGSWORTH,LARRY, FLYER,DAVID, TIAN,JING-HUI, FUHRMANN,STEVEN, KLUEPFEL-STAHL,STEFANIE, GLENN,GREGORY.

Una composición inmunógena o de vacuna que comprende un polipéptido aislado que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID N.º: 4 y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2631032_T3.pdf

Suplementación con cinc para aumentar la capacidad de respuesta al tratamiento con metaloproteasa.

(30/11/2016). Solicitante/s: Soparkar, Charles N.S. Inventor/es: SOPARKAR,CHARLES N.S.

Al menos un suplemento que comprende una combinación de cinc y fitasa que asegura la disponibilidad del ion cinc que se requiere para la actividad de la neurotoxina botulínica, para su uso en un método de preparación de un sujeto para la administración de la neurotoxina botulínica, que comprende: instruir sobre la administración del al menos un suplemento, en donde la administración indicada del suplemento proporciona una disponibilidad del ion de cinc requerido a un nivel suficiente durante un período de carga del suplemento para eliminar una deficiencia funcional del ion cinc como causa de una capacidad de respuesta pobre o limitada a la neurotoxina botulínica administrada, en donde el suplemento se administra durante el período de carga antes de la administración de la neurotoxina botulínica.

PDF original: ES-2615281_T3.pdf

Composición inmunogénica.

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.

Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A; (ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B; (iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal; (iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de, o exactamente, 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan tanto la toxina A como la toxina B, en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta, el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta y el primer extremo proximal y el segundo extremo proximal no interrumpen las porciones de repetición corta - repetición larga - repetición corta.

PDF original: ES-2615737_T3.pdf

Adhesinas complementadas por cadena donadora como inmunógeno contra Escherichia coli.

(12/10/2016) Composición inmunogénica, caracterizada porque dicha composición es un complejo que comprende una secuencia de aminoácidos que codifica para un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de adhesina de fimbria de Escherichia coli unido en el extremo C-terminal de dicha adhesina de fimbria a un ligador que está operativamente unido en el extremo-C terminal de dicho ligador a un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli que comprende al menos los 12 primeros aminoácidos del motivo de cadena beta N-terminal de dicha subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli, que comprende una cadena donadora que complementa la adhesina de fimbria y que confiere estabilidad conformacional y resistencia a proteasas a dicho polipéptido…

Una proteína de fusión polipeptídica monocatenaria para uso en el tratamiento del dolor.

(10/08/2016) Una proteína de fusión polipeptídica para su uso en la prevención o supresión de un estado doloroso específico en un individuo, en donde dicho estado doloroso se selecciona del grupo que consiste en: dolor neuropático, dolor inflamatorio, cefalalgia, dolor somático, dolor visceral y dolor referido, y en donde dicha proteína de fusión polipeptídica comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, proteasa o fragmento de proteasa que es capaz de dividir una proteína del aparato de fusión exocitósico de un aferente sensorial nociceptivo; en donde la proteasa no citotóxica comprende una cadena L de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto de guiado que es capaz de unirse…

Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.

(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, y…

Vacuna de VME suplementada contra meningococo.

(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.

Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.

PDF original: ES-2588917_T3.pdf

Vacuna de toxoide alfa de C. perfringens.

(08/06/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV. Inventor/es: JAYAPPA,HUCHAPPA, O'CONNELL,KEVIN.

Una vacuna para un ave que comprende un antigeno toxoide alfa de C. perfringens de tipo A, en la que dicho antigeno tiene 2 o mas unidades de Potencia de Combinacion Total (TCP), a condicion de que solo este presente un antigeno toxoide alfa de un unico tipo de C. perfringens en dicha vacuna y en donde la vacuna comprenda un adyuvante, el adyuvante no sea un hidroxido de aluminio y el adyuvante este comprendido en una emulsion de agua-en-aceite junto con el antigeno.

PDF original: ES-2583484_T3.pdf

Tratamiento de neoplasias con neurotoxina.

(25/05/2016). Solicitante/s: TOXCURE, INC. Inventor/es: SHAARI,CHRISTOPHER.

Una neurotoxina botulínica farmacéuticamente aceptable para su uso en la potenciación de la eficacia de un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa mediante la inhibición del crecimiento o metástasis de una neoplasia en un paciente en combinación con un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa y/o para el tratamiento de un síntoma de una neoplasia en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento administrar en la zona no neoplásica alrededor de dicha neoplasia una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha neurotoxina botulínica farmacéuticamente aceptable en combinación con un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz de la neurotoxina botulínica no penetra en la neoplasia, en la que la neurotoxina botulínica debilita la contracción de las fibras musculares en el tejido no neoplásico alrededor de la neoplasia.

PDF original: ES-2599033_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.

(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.

Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar: (A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y (B) un antígeno cargado positivamente aislado, formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.

PDF original: ES-2572834_T3.pdf

Toxinas clostridiales para uso en el tratamiento de la eyaculación precoz.

(28/03/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GAXIOLA,GUSTAVO M, AGUILAR,IVAN E, PAZ,GILBERTO P.

Una neurotoxina clostridial para uso en un método para tratar la eyaculación precoz de un paciente que lo necesita, método que comprende la operación de administrar localmente la neurotoxina clostridial al paciente, tratándose por ello la eyaculación precoz del paciente, en donde la administración local es la administración en el pene del paciente.

PDF original: ES-2564677_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad autoinmune.

(03/03/2016) Bacilo Calmette-Guérin (BCG) para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune probada en un ser humano, en el que la enfermedad autoinmune se selecciona de diabetes mellitus insulinodependiente, esclerosis múltiple, insuficiencia ovárica prematura, esclerodermia, enfermedad de Sjögren, lupus, vitíligo, alopecia, insuficiencia poliglandular, enfermedad de Grave, hipotiroidismo, polimiositis, pénfigo, enfermedad de Crohn, colitis, hepatitis autoinmune, hipopituitarismo, miocarditis, enfermedad de Addison, una enfermedad autoinmune de la piel, uveítis, anemia perniciosa, hipoparatiroidismo, y artritis reumatoide, caracterizado por que dicho uso comprende además: i) monitorizar periódicamente la tasa de muerte celular de células autoinmunes en dicho ser humano; y …

Vacuna de IPV-DPT.

(19/02/2016) Un procedimiento de producción de una vacuna combinada que contiene (A) cepas Sabin inactivadas tipo I, tipo II y tipo III de poliovirus en una proporción, en peso de los respectivos antígenos D, de (2 a 4) : (80 a 120) : (80 a 120), (B) un antígeno protector de Bordetella pertussis, (C) un toxoide de difteria, y (D) un toxoide del tétanos, el procedimiento que comprende (a) una etapa de cultivar, en presencia de 4 g/l a 6 g/l de un microportador, células Vero a ser inoculadas con una cepa Sabin de poliovirus, en el que la etapa de cultivo es conducida en un medio de cultivo que se selecciona del medio ME, medio DME, medio RPMI 1640, y medio 199, que contienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 % en volumen…

Expresión híbrida y en tándem de proteínas procedentes de Neisseria.

(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas: NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953 961 NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741, en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…

Tratamiento de neoplasmas con neurotoxina.

(11/01/2016). Solicitante/s: TOXCURE, INC. Inventor/es: SHAARI,Christopher,M,MD.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una neurotoxina farmacéuticamente aceptable en la preparación de un medicamento para inhibir el crecimiento de un neoplasma benigno en un paciente; en el que la neurotoxina es neurotoxina botulínica, en el que el medicamento es para aplicación a la periferia de dicho neoplasma de tal forma que una parte sustancial de la neurotoxina rodea pero no penetra en el neoplasma y en el tejido linfoide próximo a dicho neoplasma, y en el que la cantidad terapéuticamente eficaz de neurotoxina botulínica debilita o paraliza los músculos alrededor del neoplasma.

PDF original: ES-2555856_T3.pdf

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