CIP-2021 : A61K 38/19 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOS DIFERENTES ESTADIOS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ENFERMEDADES CON UNA ETIOLOGIA SIMILAR, ASI COMO A MEDIOS FARMACEUTICOS PARA SU TRATAMIENTO. LOS CAMPOS DE APLICACION DE LA INVENCION SON LA MEDICINA Y LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. EL PUNTO DE PARTIDA DE LA INVENCION ES EL SORPRENDENTE DESCUBRIMIENTO DE QUE UN FACTOR CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER ES LA PRODUCCION PATOLOGICA DE LINFOCITOS T ACTIVADOS AUTOESPECIFICOS EN LA SANGRE PERIFERICA. LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS ATRAVIESAN LA BARRERA HEMATOENCEFALICA, SUCUMBEN FRENTE A LA APOPTOSIS AL ACTUAR JUNTO CON CELULAS DE LA MICROGLIA Y, CON LA ACTIVACION DE LA MICROGLIA, ACTIVAN EL PROCESO DE ENCENDIDO NEUROTOXICO CARACTERISTICO. EL PROCEDIMIENTO CONFORME A LA INVENCION UTILIZA…
NUEVA ADMINISTRACION DE TROMBOPOYETINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: THOMAS, GRIFFITH, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL HALLAZGO SORPRENDENTE E INESPERADO DE QUE MATERIALES DE TROMBOPOYETINA BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUEDEN ADMINISTRARSE CON UN EFECTO TERAPEUTICO SUSTANCIAL A DOSIFICACIONES COMPARABLES CON LA ADMINISTRACION DESCRITA ANTERIORMENTE DE DICHOS MATERIALES, PERO EN UNA ADMINISTRACION UNICA O DE DIAS MULTIPLES SEPARADOS. DE ESTE MODO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA REVERSION DE LA TROMBOCITOPENIA MEDIANTE LA ADMNISTRACION A UN PACIENTE QUE TENGA LA NECESIDAD DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA DOSIS UNICA O DE DIAS MULTIPLES SEPARADOS DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA TROMBOPOYETINA. LA DOSIS PREFERIBLE DEL MATERIAL ACTIVO VA DE APROXIMADAMENTE 1 A APROXIMADAMENTE 10 MI G/KG DE PESO CORPORAL.
Vacunación no invasiva a través de la piel.
(16/10/2002) Una vacuna transdérmica que comprende: (a) un vehículo transdérmico que es un penetrante, suspendido o dispersado en un solvente acuoso, en forma de diminuta gota fluida rodeada de un recubrimiento tipo membrana de una o varias capas, de por lo menos dos sustancias diferentes o dos formas diferentes de una sustancia que tienen tendencia de agregarse, diferenciándose la solubilidad en un medio preferentemente líquido acuoso de dichas sustancias o formas de una en por lo menos un factor 10, de manera que el diámetro promedio de los homo-agregados de la sustancia o de la forma de sustancia más soluble o el diámetro promedio de los hetero-agregados por dichas dos sustancias o formas de dicha sustancia sea menor que el diámetro promedio de los homoagregados de la sustancia…
INMUNIZACION/TRANSPORTE TRANSNASAL CON VEHICULOS ALTAMENTE ADAPTABLES.
(16/10/2002) Uso de un penetrante, suspendido o disperso en un solvente, en la forma de una gotita fluida minúscula rodeada por un recubrimiento tipo membrana de una o varias capas de al menos dos sustancias diferentes o dos formas diferentes de una sustancia con tendencia a agregarse, dichas sustancias o formas de una sustancia difieren en al menos un factor de 10 en solubilidad en un medio líquido preferiblemente acuoso, tal que el diámetro promedio de los homo-agregados de la sustancia o forma de la sustancia más soluble o el diámetro promedio de los hetero-agregados consisten en dichas ambas sustancias o formas de dicha sustancia es más pequeño que el diámetro de los homo-agregados de la sustancia menos soluble o formas de la sustancia y/o en donde el componente más soluble…
LIBERACION Y MOVILIZACION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS.
(01/10/2002). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WOOD, LARS MICHAEL, COMER, MICHAEL BERISFORD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, MCCOURT, MATTHEW, JOHN, EDWARDS, RICHARD, MARK, GEARING, ANDREW, JOHN, HUBERT.
INHIBIDORES DE CELULAS PRINCIPALES TALES COMO LA PROTEINA-1{AL}(MUMIP-1}AL Y HUMIP-1{AL}/LD78) INFLAMATORIA MACROFAGA HUMANA Y MURINA Y SUS ANALOGOS Y VARIANTES QUE REFUERZAN LA LIBERACION Y MOVILIZACION DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS. ESTA PROPIEDAD LAS HACE MAS UTILES EN EL REFUERZO DE LAS RESPUESTAS CONTRA INFECCIONES Y EN LA RECOLECCION DE CELULAS.
LIGANDO PARA EL RECEPTOR C-KIT Y METODOS DE USO DEL MISMO.
(16/06/2002) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL LIGANDO C-KIT (KL) PURIFICADO MEDIANTE LOS METODOS DE LOS SOLICITANTES DE LA PATENTE Y PRODUCIDO SEGUN LOS METODOS RECOMBINANTES LLEVADOS A CABO POR LOS SOLICITANTES DE LA PATENTE JUNTO CON TOROS FACTORES HEMATOPOYETICOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ASI COMO LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR AL PACIENTE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA INVENCION. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TERAPIAS COMBINADAS UTILIZANDO EL LIGADO C-KIT (KL) Y UN POLIPEPTIDO DEL LIGANDO C-KIT PURIFICADO (KL), O UN FRAGMENTO SOLUBLE DEL MISMO Y OTROS FACTORES HEMATOPOYETICOS.…
(16/03/2002). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, RUBEN, STEVEN, M., SUTTON, GRANGER, G., III.
POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL POLIPEPTIDO MCP-4, ASI COMO POLIPEPTIDOS, ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA EL POLIPEPTIDO Y EL USO DEL POLIPEPTIDO Y ANTAGONISTA/INHIBIDORES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA TRATAMIENTO DE TUMORES, HERIDAS, INFECCIONES POR PARASITOS, REGULACION DE HEMATOPOYESIS, INFLAMACION, ARTRITIS REUMATOIDE, INFLAMACION PULMONAR, ALERGIAS, ATEROESCLEROSIS Y TRASTORNOS INFECCIOSOS COMO TUBERCULOSIS.
DERIVADOS DE LA PROTEINA-1 QUIMIOATRACTORA DE MONOCITOS (MCP-1) HUMANA.
(16/01/2002). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: ROLLINS, BARRETT, ZHANG, YU, JUN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA MCP-1 Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, EN DONDE LA MCP-1 HUMANA HA SIDO MODIFICADA DE MANERA QUE LA PROTEINA INHIBA LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS. SE HA ENCONTRADO UNA INHIBICION AFORTUNADA DE LA ACTIVIDAD EN DONDE LA MCP-1 SE MODIFICA EN UNO O MAS DE LO SIGUIENTE: A) LA 28-TIROSINA SE SUSTITUYE POR ASPARTATO, B) LA 24-ARGININA SE SUSTITUYE POR FENILANINA, C) EL 3-ASPARTATO SE SUSTITUYE POR ALANINA, Y/O D) SE ELIMINA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO 2-8. LOS DERIVADOS DE LA MCP-1 PRESENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A UN PACIENTE QUE NECESITE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS DE LA MCP-1. POR EJEMPLO, LOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREVENIR LA RESTENOSIS, TAL COMO LA QUE ES COMUN EN UN PACIENTE QUE SUFRA DE ANGIOPLASTIA DE LAS ARTERIAS CORONARIAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS DE LA MCP-1 QUE EMPLEAN LOS DERIVADOS DESCRITOS.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN G-CSF Y PROTEINA DE UNION AL TNF.
(16/11/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANGEHRN, PETER, ALBER, GOTTFRIED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUE CONTIENEN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, SI SE DESEA UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ADEPTABLE COMO UNA PREPARACION COMBINADA, EL USO DE UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO , EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMEMTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EL USO DE UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UN G-CSF Y UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O SHOCK SEPTICO, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION TANTO DE PROTEINA TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVA DEL MISMO.
POLIPEPTIDO INDUCTOR DE LA PRODUCCION DE INTERFERON-GAMMA, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES SENSIBLES AL INTERFERON-GAMMA.
(16/06/2001). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI, KUNIKATA, TOSHIO, TANIGUCHI, MUTSUKO, KOHNO, KEIZO, FUKUDA, SHIGEHARU, KURIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,500 (MAS MENOS) 3,000 DALTONS EN SDS-PAGE Y UN PL DE 4.9 (MAS MENOS) 1.0 SOBRE CROMATOENFOCADO. EL POLIPEPTIDO INDUCE FUERTEMENTE LA PRODUCCION DE IFN-{GA} POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES CON SOLAMENTE UNA PEQUEÑA CANTIDAD, Y NO PROVOCA SERIOS EFECTOS COLATERALES INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA A LOS HUMANOS EN UNAS DOSIS RELATIVAMENTE ALTAS. SE PREPARA UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO A PARTIR DE HIBRIDOMAS, Y SE INCORPORA EN AGENTES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES VIRALES, ENFERMEDADES POR INFECCION BACTERIANA Y ENFERMEDADES INMUNES.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LESIONES O DE DISMINUCIONES CELULARES.
(01/06/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, A., CLARK, STEVEN, C..
UN METODO DE RESTAURACION DE POBLACIONES DE CELULAS LESIONADAS O DEPLECIONADAS MEDIANTE EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON CITOQUINAS, PARTICULARMENTE IL-11 Y IL-6.
ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS.
PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.
METODOS DE DIAGNOSTICO DE LA PREECLAMPSIA.
(16/01/2000). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. VIRGINIA POLYTECHNIC INSTITUTE AND STATE UNIVERSITY. Inventor/es: KEITH, JAMES, C., JR.
SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE PACIENTES CON RIESGO INCREMENTADO DE HIPERTENSION GESTACIONAL O PREECLAMPSIA. LOS METODOS INCLUYEN LA MEDICION DE NIVELES DE MCSF DE SUERO, Y LA ADMINISTRACION DE M-CSF.
(01/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., DE SAUVAGE, FREDERIC, J..
TROMBOPOYETINA RECOMBINANTE Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. SE DESCRIBEN TROMBOPOYETINA (TPO) AISLADA, DNA AISLADO QUE CODIFICA TPO, Y METODOS RECOMBINANTES O SINTETICOS DE PREPARACION Y PURIFICACION DE TPO. SE MUESTRAN DIVERSAS FORMAS DE TPO QUE INFLUYEN EN LA REPLICACION, DIFERENCIACION O MADURACION DE LAS CELULAS SANGUINEAS, ESPECIALMENTE LOS MEGARIOCITOS Y CELULAS PROGENITORAS DE MEGARIOCITOS. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA.
POLIPEPTIDOS GLICOSILATADOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, KATSUTOSHI, NISHI, TATSUNARI, YASUMURA, SHIGEYOSHI, SATO, MORIYUKI, ITOH, SEIGA.
UN POLIPEPTIDO O POLIPEPTIDO GLICOSILATADO CON AL MENOS UNA NUEVA CADENA DE CARBOHIDRATO PRODUCIDO POR MEDIO DE UNA TECNICA RECOMBINANTE DE ADN, LA CUAL TIENE RESISTENCIA PROTEINICA ESTABILIZADA TERMALMENTE Y SE ESPERA QUE TENGA MAYOR TIEMPO DE VIDA EN LA SANGRE QUE ESAS FORMAS DE OCURRENCIA NATURAL.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LOS MEGACARIOCITOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., BOSSELMAN, ROBERT A., HUNT, PAMELA, BARTLEY, TIMOTHY D., BOGENBERGER, JAKOB M., SAMAL, BABRU B.
SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, REFERENCIAS COMO FACTORES PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS MEGACARIOCITOS (MGDFS; TAMBIEN GENERALMENTE REFERIDAS COMO LIGANTES MPL), QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS MEGACARIOCITOS Y AUMENTAR LA DIFERENCIACION O MADURACION DE LOS MEGACARIOCITOS, ULTIMAMENTE PARA DAR COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE PLAQUETAS. LOS DERIVADOS DEL MGDF QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE MGDF SUJETAS A POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, TALES COMO GLICOL DE POLIETILENO, SON TAMBIEN PRESENTADOS, JUNTO CON METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA OBTENER LOS MGDFS EN FORMA HOMOGENEA A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y PARA PRODUCIRLOS POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA RECOMBINANTE A PARTIR DE MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMBLE, ROGER, WILKINSON, ANTHONY JAMES, CARR, HEATHER, TIMMS, DAVID.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE G-CSF QUE APARECEN DE FORMA NATURAL Y TIENEN AL MENOS UNA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL G-CSF DE APARICION NATURAL, Y UNA ESTABILIDAD DE SOLUCION MINIMA DEL 35% EN 5 MG/ML, EN LOS QUE EL DERIVADO TIENE POR LO MENOS CYS ELEVADO 17 DE LA SECUENCIA ORIGINAL REEMPLAZADA POR UN RESIDUO SER ELEVADO 17 Y ASP ELEVADO 27 DE LA SECUENCIA ORIGINAL REEMPLAZADA POR UN RESIDUO SER ELEVADO 27. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN PARTE O TODA LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE LOS DERIVADOS DE LA INVENCION PUEDEN INCORPORARSE EN VECTORES PLASMIDOS O VIRICOS QUE SE REPRODUCEN AUTONOMAMENTE EMPLEADOS PARA TRANSFORMAR O TRANSFERIR CELULAS RECEPTORAS EUCARIOTICAS O PROCARIOTICAS ADECUADAS COMO CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURA O VERTEBRADOS EN CULTIVO.
(01/08/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y DERIVADOS DE LOS PEPTIDOS RELATIVOS AL FACTOR DE PLAQUETA 4 QUE EXHIBEN ACTIVIDADES ANGIOGENICAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS PEPTIDOS Y A METODOS PARA FAVORECER LA ANGIOGENESIS UTILIZANDO DICHOS PEPTIDOS. ESTA BASADA, EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE UN OCTAPEPTIDO DERIVADO DEL FACTOR DE PLAQUETA 4 Y SIETE PEPTIDOS RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE (DESCRITOS EN LA FIGURA 1), FUERON CAPACES DE INDUCIR UNA RESPUESTA ANGIOGENICA IN VIVO MEDIDA POR NEOVASCULARIZACION EN MUESTRA DE IMPLANTE CORNEAL EN CONEJO Y POR MEDICION DE LA QUIMOATRACCION DE CELULA ENDOTELIAL CAPILAR. ESTOS OCHO PEPTIDOS REPRESENTAN REALIZACIONES ESPECIFICAS NO LIMITANTES DE LA PRESENTE INVENCION. LOS PEPTIDOS ANGIOGENICOS DE LA INVENCION,…
(MIP - 1 ALFA Y MIP - 1 BETA) MEDIADOR DE LA INFLAMACION DERIVADO DE MACIOFAGOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, BEUTLER, BRUCE.
UNA CITOQUINA INFLAMATORIA SE DESCUBRE Y SE HA AISLADO DE CELULAS QUE SE HAN INCUBADO CON UN MATERIAL ESTIMULANTE. LA CITOQUINA INFLAMATORIA COMPRENDE UNA PROTEINA QUE ES CAPAZ DE FIJAR LA HEPONNA; INDUCIR INFLAMACION LOCALIZADA CARACTERIZADA POR INFILTRACION DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE E INDUCIR IN VITRO QUIMIOQUINESIS DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES, AL MISMO TIEMPO CARECIENDO DE LA CAPACIDAD DE SUPRIMIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ANABOLICA LIPOPROTEIN LIPASA, CAUSA LA CITOTOXICIDAD DE CELULAS SENSIBLES A LA CACHECTINA, TNF, ESTIMULA LA BLANTOGENESIS DE TIMOCITOS C3M/HEJ RESISTENTES A LA ENDOTOXINA O INDUCE LA PRODUCCION DE CACHECTINA/TNF MEDIANTE CELULAS PRIMARIAS MACIOFAGOS DE RATON, EXTRAIDAS CON TROGLICOLATO. SE PROPONEN SUS UTILIDADES TERAPEUTICAS Y EN EL DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS MATERIALES EN FORMA DE KIT Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON ASI MISMO PUESTOS DE MANIFIESTO.
METODO Y AGENTES PARA SEPARAR PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA.
(16/05/1997). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, VLASSARA, HELEN, BROWNLEE, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y A AGENTES ASOCIADOS PARA LA INHIBICION Y TRATAMIENTO DEL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO EN ANIMALES, MEDIANTE ESTIMULACION DE LOS CUERPOS DE LOS ANIMALES PARA AUMENTAR SU RECONOCIMIENTO Y AFINIDAD HACIA PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA. ESPECIFICAMENTE EL METODO CONTEMPLA LA ADMINSTRACION DE ALGUNOS AGENTES TALES COMO PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA UNIDOS AL VEHICULO O SOPORTE, MONOQUINAS QUE ESTIMULAN LAS CELULAS FAGOCITICAS PARA AUMENTAR SU ACTIVIDAD HACIA LOS PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA, Y MEZCLAS DE ESTOS MATERIALES SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES COESTIMULADORES. SE DEFINEN NUMEROSAS APLICACIONES EN DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA Y TAMBIEN SE CONTEMPLAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ADMINISTRACION PULMONAR DE FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIAS DE GRANULOCITOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., PITT, COLIN G., WINTERS, MARK A.
EL FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (G-CSF) SE PUEDE DESARROLLAR SISTEMATICAMENTE EN CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICA O PROFILACTICAMENTE MEDIANTE ADMINISTRACION PULMONAR UTILIZANDO UNA VARIEDAD DE DISPOSITIVOS POR VIA PULMONAR, QUE INCLUYEN NEBULIZADORES, INHALADORES DE DOSIS REGULADAS E INHALADORES EN POLVO. LA ADMINISTRACION DE AEROSOLES DE ACUERDO CON ESTA INVENCION DA COMO RESULTADO UNA ELEVACION SIGNIFICATIVA DE LOS NIVELES NEUTROFILOS QUE SE COMPARAN FAVORABLEMENTE CON LA ADMINISTRACION MEDIANTE INYECCION SUBCUTANEA. EL G-CSF PUEDE ADMINISTRARSE DE ESTA MANERA PARA TRATAR MEDICAMENTE LA NEUTROPENIA, ASI COMO PARA COMBATIR O PREVENIR INFECCIONES.
PRODUCCION Y PURIFICACION DE INTERLEUQUINA-3 HUMANO RECOMBINANTE Y SUS MUTEINAS.
(01/12/1996). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, PERSOON, NICOLAAS LUDOVICUS MARIA.
EL IL-3 PRODUCIDO RECOMBINANTEMENTE ES PURIFICADO EN UNA SERIE DE PASOS, INICIALMENTE EMPLEANDO INTERACCION HIDROFOBICA, SEGUIDA POR CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ION Y FILTRACION DE GEL. ADEMAS OTROS METODOS SON PROVISTOS PARA LA PRODUCCION MEJORADA DEL HIL-3 RECOMBINANTE O EN GLICOSILATADOS DE MAMIFEROS Y CELULAS DE FERMENTO O EN FORMA NO GLICOSILATADA DE PROKARIOTES.