CIP-2021 : A61K 38/19 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS PARA PREVENIR EL RECHAZO DE INJERTOS EN TRANSPLANTE Y PARA PRODUCIR UNA CELULA HOSPEDANTE UNIVERSAL PARA TERAPIA GENICA HACIENDO USO DE ACTIVACION LINFOCITICA (LAG - 3).
(16/03/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BIFFONI, MAURO, PAPOIAN, RUBEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREVENCION DEL RECHAZO DE UN INJERTO CONSTITUIDO POR CELULAS, TEJIDOS U ORGANOS TRASPLANTADOS, SIN INMUNODEPRESION GENERAL. EN ESTE PROCEDIMIENTO, SE UTILIZA UNA PROTEINA RECIENTEMENTE DESCUBIERTA: LA LAG - 3. CUANDO SE MANIPULAN UNAS CELULAS HALOGENICAS O XENOGENICAS DE FORMA QUE EXPRESEN LAG - 3 EN SU SUPERFICIE, Y TRASPLANTADAS, IMPIDEN LA DESTRUCCION INMUNOLOGICA DE LA CELULA, DEL TEJIDO O DEL ORGANO IMPLANTADO, MIENTRAS QUE EL SISTEMA INMUNITARIO DEL HUESPED QUEDA FUNCIONAL. UNA APLICACION PARTICULAR DE ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION DE UNA CELULA HUESPED UNIVERSAL DE TERAPIA GENICA QUE EXPRESA LAG - 3 EN SU SUPERFICIE PARA IMPEDIR UN RECHAZO DEL INJERTO POR EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN HUESPED.
ESTIMULACION DEL SISTEMA INMUNITARIO.
(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMELEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR, BRYSCH, WOLFGANG.
Medicamento que comprende una combinación de - al menos un inhibidor del efecto de una sustancia que afecta negativamente a una respuesta inmunitaria, la sustancia seleccionada del grupo que consiste en TGF-ß y sus receptores, VEGF y sus receptores, interleuquina 10 (IL- 10) y sus receptores, PGE2 y sus receptores, en donde el inhibidor tiene un peso molecular de menos de 100 kDa y - en donde el inhibidor es un oligonucleótido y - al menos un estimulador que afecta positivamente a una respuesta inmunitaria.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA MODULACION INMUNITARIA BASADA EN PEPTIDOS Y COADYUVANTES.
(16/03/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, SCHMIDT, WALTER, BIRNSTIEL, MAX, STEINLEIN, PETER, SCHWEIGHOFFER, TAMAS.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO QUE ACTUA INMUNOMODULATORIAMENTE O UNA PROTEINA (FRAGMENTO) JUNTO CON UN COMPLEMENTO. EL PEPTIDO ES DERIVADO DE UN EXCITADOR PATOGENO O UN ANTIGENO TUMOROSO. EL COMPLEMENTO TIENE LA CAPACIDAD DE AUMENTAR LA LIGAZON DEL PEPTIDO A LAS CELULAS DEL INDIVIDUO A TRATAR O LA ENTRADA DEL PEPTIDO EN LAS CELULAS Y DE INTENSIFICAR EL EFECTO INMUNOMODULATORIO DEL PEPTIDO. SON COMPLEMENTOS PREFERENTES ACIDOS POLIAMINICOS BASICOS, POR EJEMPLO, LA POLIARGININA O POLILISINA, QUE SON OPCIONALMENTE CONJUGADOS CON UN LIGANTE CELULAR, POR EJEMPLO, UN RADICAL DE HIDRATO DE CARBONO O TRANSFERRINA. LA COMPOSICION ES USADA SOBRE TODO COMO VACUNA, EN PARTICULAR, COMO VACUNA PARA TUMORES.
METODOS PARA LA MODULACION DE LA NEOVASCULARIZACION Y/O EL CRECIMIENTO DE ARTERIAS COLATERALES Y/O DE OTRAS ARTERIAS A PARTIR DE CONEXIONES ARTERIOLARES PREEXISTENTES.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: BUSCHMANN, IVO, R., SCHAPER, WOLFGANG.
Uso de un factor estimulante de colonias (CSF) y/o de una molécula de ácido nucleico que codifique para dicho CSF, para la preparación de una composición farmacéutica para mejorar el crecimiento colateral de arterias colaterales y/o de otras arterias a partir de conexiones arteriolares existentes.
COMPLEJOS DE LINFOTOXINAS-ALFA/BETA Y ANTICUERPOS DE LOS RECEPTORES DE ANTI-LINFOTOXINA-BETA COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MEIER, WERNER, BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS UTILES PARA ACTIVAR LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT VEZ, PRODUCE EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS POTENTES EN LAS CELULAS TUMORALES. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS HETEROMERICOS DE LINFOTOXINA FORMADOS ENTRE LA LINFOTOXINA NDUCEN EFECTOS CITOTOXICOS EN CELULAS TUMORALES EN PRESENCIA DE AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA MO LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA ES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA ON OTROS AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA TANTO EN PRESENCIA COMO EN AUSENCIA DE COMPLEJOS DE LINFOTOXINA HOS ANTICUERPOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES Y METODOS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS RETICULANTES ANTI-RECEPTOR DE LINFOTOXINA TROS AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA.
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS ESTABILIZADO.
(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAY, JOSEPHINE NANETTE, PFIZER GLOBAL RESEARCH, WILLIAMS, KATHLEEN BRIMELOW.
Una composición acuosa que comprende un factor estimulante de colonias de granulocitos y tiene un pH desde 5, 0 a 8, 0, un tampón, y una sal que comprende iones de sulfato, en la cual el tampón está presente a una concentración desde 1 mM a 100 mM, y la sal está presente a una concentración desde 0, 01 M a menos de 1, 0 M.
INMUNOTERAPIA DE CANCER Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS USANDO CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS SENSIBILIZADAS CON COMPLEJOS DE PROTEINA DE CHOQUE TERMICO-ANTIGENO.
(01/12/2004). Solicitante/s: FORDHAM UNIVERSITY. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS Y PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS PRIMARIAS Y METASTASICAS, QUE SE BASAN EN LA ADMINISTRACION DE MACROFAGOS Y/U OTRAS CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO (APC) SENSIBILIZADAS CON PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO (HSP) UNIDAS DE FORMA NO COVALENTE A COMPLEJOS PEPTIDICOS Y/O COMPONENTES ANTIGENICOS. LAS APC SE INCUBAN EN PRESENCIA DE COMPLEJOS HSP - PEPTIDO Y/O COMPONENTES ANTIGENICOS IN VITRO. LAS CELULAS SENSIBILIZADAS SE REINFUSIONAN AL PACIENTE CON O SIN UN TRATAMIENTO CON CITOCINAS QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN AL INTERFERON - AL , EL INTERFERON - AL , LA INTERLEUCINA 2, LA INTERLEUCINA - 4, LA INTERLEUCINA - 6 Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
RANTES TRUNCADOS EN EL AMINO TERMINAL COMO ANTAGONISTAS DE QUIMIOQUINA.
(16/11/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO.
RANTES truncado en el amino terminal, que carece de los aminoácidos NH2 terminales que corresponden a los restos de aminoácidos 1-2 del RANTES natural y que presenta una actividad antagonista de quimioquinas.
POLIPEPTIDO 10 DE TIPO CITOQUINA DE MAMIFERO.
(16/11/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., HALDEMAN, BETTY, A., GROSSMANN, ANGELIKA.
Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido, siendo dicho polipéptido al menos 80% idéntico a uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 34 y SEQ ID NO: 35, o un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO:.
MUTANTES DE QUIMIOQUINAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY, N.C.
Uso de un mutante de quimioquina CC, que contiene al menos dos mutaciones en el sitio catiónico del bucle en 40, y que respecto a la molécula de tipo salvaje, tiene una actividad de unión a GAG reducida, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento de la esclerosis múltiple y/o otras enfermedades desmielinizantes, en el que la quimioquina CC se selecciona entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta, MIP-3, MIP-4, HCC1,.
POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA HUMANA.
(16/10/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..
SE MUESTRAN QUIMIOQUINAS HUMANAS Y DNA (RNA) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE MUESTRAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES, CRONICAS, E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE DE LA PROSTAGLANDINA Y FALLO DE LA MEDULA OSEA.
METODOS DE TRATAR LA HIPERTENSION DEPENDIENTE DE LA SAL.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J.
Uso del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) o un agonista del mismo en una cantidad eficaz para reducir la presión sanguínea a un intervalo normal, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión dependiente de la sal.
COMPOSICIONES PROTEICAS ESTABILIZADAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, KAMICKER, BARBARA JEAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, KASRAIAN, KASRA, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Esta invención se refiere a composiciones estabilizadas de proteína, procedimientos para preparar dichas composiciones estabilizadas de proteína, formas de dosificación para administra dichas composiciones estabilizadas de proteínas a mamíferos y procedimientos para impedir o tratar infecciones en mamíferos por administración de dichas composiciones de proteínas a mamíferos. Más concretamente, las composiciones estabilizadas de proteína de la presente invención contienen cantidades terapéuticamente eficaces de G-CSF, combinada con un amortiguador de estabilización como HEPES, TES o TRICINA, para tratar e impedir las infecciones, incluyendo la mastitis en el ganado.
PROSAPOSINA Y PEPTIDOS DE CITOQUINAS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA MYELOS CORPORATION. Inventor/es: KISHIMOTO, YASUO, O\'BRIEN, JOHN S.
LA PROSAPOSINA Y LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS DERIVADOS CON LA MISMA FOMENTARAN EL CRECIMIENTO DE NEURITA IN VITRO. SE DETERMINO UNA SECUENCIA CONSENSUADA DE PEPTIDOS COMPARANDO LA SECUENCIA DE PEPTIDOS DE SAPOSINA C QUE INDUCE EL CRECIMIENTO DE NEURITA ACTIVA CON LA DE VARIAS CITOQUINAS HEMATOPOYETICAS Y NEUROPOYETICAS. ESTOS PEPTIDOS DERIVADOS CON CITOQUINAS PROMOVERAN LOS MISMOS PROCESOS QUE SUS CITOQUINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS, LA PROSAPOSINA Y LA SAPOSINA C FOMENTAN UNA MAYOR MIELINACION EX VIVO DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
MCP-2 AMINO-TERMINALMENTE TRUNCADAS COMO ANTAGONISTAS DE LA QUIMIOQUINA.
(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO.
Proteína 2 quimiotáctica para monocitos (MCP- 2) humana amino-ter-minalmente truncada, que carece de los aminoácidos NH2-terminales que corresponden a los restos 1- 5 de aminoácido de la proteína 2 quimiotáctica para monocitos humana presente en la naturaleza, y que tiene actividad antagónica de quimioquinas.
COMBINACION DE CITOCINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL.
Una composición farmacéutica con actividad neurotrófica que comprende una cantidad biológicamente activa de al menos una combinación de TGF- y NGF o NT o CNTF o FGF o EGF o GDF, o derivados o partes funcionalmente activos de los mismos, y opcionalmente un vehículo y/o un diluyente farmacéuticamente aceptable.
TERAPIA DE INFUSION CONTINUA DE CITOCINAS A BAJA DOSIS.
(16/09/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CUTLER, DAVID, L., AFFRIME, MELTON, B.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS QUE SON SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CON UNA CITOCINA, MEDIANTE EL CUAL SE DISMINUYEN O ELIMINAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES QUE SE ASOCIAN NORMALMENTE CON LA ADMINISTRACION DE CITOCINA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION CONTINUA DE UNA BAJA DOSIS DE UNA CITOCINA A UN INDIVIDUO QUE PADECE UN TRASTORNO SUSCEPTIBLE DE SER TRATADO CON LA CITOCINA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, SE TRATA LA HEPATITIS C CRONICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EN BAJA DOSIS DE INTERFERON.
UTILIZACION DEL FACTOR ANGIOGENICO VEGF145 EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PRODUCTO PROTEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR (VEGF) Y UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTE NUEVO PRODUCTO PROTEICO, QUE COMPRENDE UNOS EXONS 1-6 Y 8 DEL GEN VEGF, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DE SUS ENFERMEDADES POR EFECTOS SOBRE LA ANATOMIA, LA FUNCION VASCULAR Y LA PERMEABILIDAD. SE DESCUBRIO QUE EL VEGF ES UN MITOGENO ACTIVO PARA CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES Y QUE ACTUABA COMO FACTOR ANGIOGENICO IN VIVO. EL VEGF 145 ESTA DOTADO DE NUEVAS PROPIEDADES CON RELACION A UNAS ESPECIES VEGF QUE SE CARACTERIZARON ANTERIORMENTE, EN CUANTO A LA DISTRIBUCION CELULAR, LA TENDENCIA A LOS DAÑOS OXIDATIVOS, Y LA CAPACIDAD DE ENLACE DE…
UTILIZACION DE MCP-1 CON EL FIN DE INDUCIR LA MADURACION DEL CERVIX.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: KELLY, RODNEY, WILLIAM.
EL PEPTIDO-1 QUIMIOTACTICO MONOCITO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO TIENE UTILIDAD PARA INDUCIR LA MADURACION CERVICAL, POR EJEMPLO PARA: (A) INDUCIR EL PARTO EN EL PLAZO PREVISTO, (B) INDUCIR EL PARTO EN RELACION CON UN EMBARAZO PATOLOGICO, (C) INDUCIR EL PARTO EN RELACION CON LA MUERTE FETAL INTRAUTERINA, ((D) INDUCCION DEL ABORTO, (E) INDUCCION DEL PARTO PREMATURO, (F) INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN MUJERES NO EMBARAZADAS O EMBARAZADAS PARA AYUDAR EN LOS PROCESOS DIAGNOSTICOS O QUIRURGICOS, Y (G) INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN MUJERES QUE VAN A SER TRATADAS CON TECNICAS DE FERTILIZACION IN VITRO.
USO DE UN INTERFERON DE CONSENSO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL TRATAMIENTO CON INTERFERON EN HEPATITIS VIRICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., TAYLOR, MILTON W.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR, INFECCIONES VIRALES Y OTRAS CONDICIONES SIN PROVOCAR EFECTOS SECUNDARIOS SIGNIFICATIVOS NORMALMENTE ASOCIADOS CON LA TERAPIA DE INTERFERONA, QUE IMPLICA ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE LO REQUIERE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERONA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE CONSENSO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INTERFERONA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE CONSENSO.
USO DE UN FACTOR ANGIOGENICO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOPATIAS MICROVASCULARES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J.
El uso de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o un agonista del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de una angiopatía microvascular en un paciente mamífero.
PROTEINA RELACIONADA CON EL VEGF.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, LEE, JAMES.
SE HA IDENTIFICADO Y AISLADO UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL VEGF (PRV) QUE SE UNE Y ESTIMULA LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR FLT4 DE LA TIROSINA CINASA. SE HA POSTULADO QUE LA PRV ES EL TERCER ELEMENTO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS VEGF. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS ANTICUERPOS QUE SE UNEN A LA PRV Y QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PRV, LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PRV O ANTICUERPOS, LOS METODOS DE USO, LOS POLIPEPTIDOS QUIMERICOS Y EL POLIPEPTIDO SEÑALIZADOR DE LA PRV.
METODOS PARA LA MODULACION DEL CRECIMIENTO DE ARTERIAS COLATERALES Y/U OTRAS ARTERIAS A PARTIR DE CONEXIONES ARTERIOLARES PREEXISTENTES.
(16/06/2003) Se describe la modulación del crecimiento de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes. Se proporcionan procedimientos para intensificar el crecimiento de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes que contienen tejido de contacto o células con una proteína de monocito químicamente activa (MCP) o una molécula de ácido nucleico que codifique dicha MCP. También se describe el uso de una MCP o de una molécula de ácido nucleico que codifique dicha MCP para la preparación de composiciones farmacéuticas para intensificar el crecimiento colateral de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes.…
QUIMIOQUINA NOVEDOSA PRODUCIDA POR LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS Y ADN QUE CODIFICA DICHA QUIMIOQUINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: HONJO, TASUKU ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HONJO, TASUKU KANYU-CHI, TASHIRO, KEI, TADE, HIDEAKI.
SE HA IDENTIFICADO UN PROCESO PARA REALIZAR UN CONJUNTO DE ADNC QUE TIENE UNA SELECCION PARA PEPTIDOS SEÑALES, Y QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION EFICIENTE DE POLIPEPTIDOS DESCONOCIDOS Y UTILES, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO SEÑAL. UN NUEVO POLIPEPTIDO CONSISTE EN 89 AMINO ACIDOS ( INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO SEÑAL ) PRODUCIDOS POR UNA LINEA CELULAR ESTROMA, QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA PREVENIR O TRATAR, POR EJEMPLO, ANEMIA, INFECCIONES Y SIMILARES, Y CODIFICAR LOS ADN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS.
USO COMBINADO DE LA QUIMIOCINA IP-10 Y LA INTERLEUCINA-12 EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.
(16/05/2003) Uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 en la preparación de composiciones para el tratamiento de tumores malignos. La invención se relaciona con el uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 como terapia frente a tumores malignos, así como el uso de IP-10 para potenciar el efecto antitumoral de IL-12. Estas dos sustancias son proteínas inmunomoduladoras que potencian la respuesta antitumoral. La administración en mamíferos de ambas sustancias en combinación permite aumentar la actividad anti-tumoral en el mamífero portador del tumor. La administración de ambas sustancias puede realizarse mediante proteína recombinante preparada in-vitro o mediante sistemas de expresión o transferencia génica…
ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS Y CICLOSPORINA EN TERAPIA COMBINADA.
(01/05/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, WELLS, TIMOTHY, N.C., GRONE, HERMANN-JOSEPH, MED. POL. DERLUDWIG-MAXIM., NELSON, PETER, J.
Uso de un antagonista del receptor de quimioquinas en combinación con una ciclosporina para producir una composición farmacéutica para tratar o impedir el rechazo de órganos, tejidos o células transplantadas.
COMPOSICIONES PROTEINA:FOSFOLIPIDO ESTABLES Y METODOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: COLLINS, DAVID, CHA, YOUNSIK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ESTABLES DE PROTEINAS Y METODOS RELACIONADOS DONDE UNA PROTEINA CAPAZ DE CAMBIAR EN EL ESTADO GLOBULAR FUNDIDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA VESICULA DE LIPIDO CARGADA NEGATIVAMENTE, ESTABILIZANDO ASI LA PROTEINA CONTRA EL AGREGADO TERMICAMENTE INDUCIDO, DESNATURALIZACION Y PERDIDA DE ACTIVIDAD. LA PROTEINA: COMPLEJO FOSFOLIPIDO ESTABILIZA DIRECTAMENTE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DE LA PROTEINA, Y LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN FORMULACIONES A ALTA TEMPERATURA Y EN NUEVOS VEHICULOS DE APLICACION.
PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
(16/04/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, COMOGLIO, PAOLO, VERCELLI, ALESSANDRO, GALIMI, FRANCESCO, STELLA, MARIA CRISTINA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL USO DE LA PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS (MSP) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DE ORIGEN TRAUMATICO, INFECCIOSO O INFLAMATORIO.
CTLA-8 EN COMBINACIONPN CON G-CSF Y IL-6, Y USO DE CTLA-8 PARA TRATAR INFECCIONES.
(01/03/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GOLSTEIN, PIERRE, FOSSIEZ, FRANCOIS, LEBECQUE, SERGE, J., E., BANCHEREAU, JACQUES, DJOSSOU, ODILLE, FLORES-ROMO, LEOPOLDO, KRISHNA, MALA, MURRAY, RICHARD.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA USAR CTLA-8 Y TRATAR TRASTORNOS FISIOLOGICOS EN UN INDIVIDUO. LOS METODOS COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE CTLA-8 EN MONOTERAPIA O COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS; O UN ANTAGONISTA DEL CTLA-8.
COMPOSICIONES ESTABLES DE PROTEINA-FOSFOLIPIDO Y METODO DE PREPARACION.
(16/12/2002). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: COLLINS, DAVID, CHA, YOUNSIK, BREMS, DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ESTABLES DE PROTEINAS Y A METODOS RELACIONADOS EN LOS QUE UNA PROTEINA CAPAZ DE HACER LA TRANSICION A ESTADO GLOBULAR FUNDIDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA VESICULA LIPIDICA CARGADA NEGATIVAMENTE DE MODO QUE SE ESTABILIZA LA PROTEINA CONTRA LA AGREGACION, DESNATURALIZACION Y PERDIDA DE ACTIVIDAD INDUCIDAS TERMICAMENTE. EL COMPLEJO DE PROTEINA:FOSFOLIPIDO ESTABILIZA DIRECTAMENTE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DE LA PROTEINA, Y LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN FORMULACIONES DE ELEVADA TEMPERATURA Y EN NUEVOS VEHICULOS DE ADMINISTRACION.
CITOQUINA CC-1 HUMANA CIRCULANTE.
(16/12/2002). Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: MEYER, MARKUS, FORSSMANN, WOLF-GEORG, SCHULZ-KNAPPE, PETER, MAGERT, HANS-JURGEN.
CITOQUINA CC-1 CON LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS SEGUN SEC. ID N OGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE AMIDADOS, ACETILADOS, FOSFORILADOS Y/O GLICOSILADOS.
G-CSF EXENTO DE METIONINA, PROCEDENTE DE PROCARIOTAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: DONY, CAROLA, SCHUMACHER, GUNTER, DR.
PARA DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE PROTEINAS FUSIONADAS Y OBTENCION DE LAS PORCIONES DESEADAS DE ESTA PROTEINA FUSIONADA SE MODIFICAN CON MEDIOS TECNICOS DE GENE UNA REGION DE TRANSICION, EN LA QUE LA SEGUNDA PORCION DE LA PROTEINA FUSIONADA ESTA UNIDA DE TAL MODO, QUE EN ESTA REGION DE TRANSICION SE GENERA AL MENOS UNA POSICION DE RECONOCIMIENTO DE LA PROTEASA IGA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS YPRO.!.X-PRO, DONDE X ES UN AMINOACIDO CUALQUIERA E Y PUEDE SER UNO O MULTIPLES AMINOACIDOS HABITUALES, DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION QUE RESULTA DE LA ETAPA POR MEDIO DE PROTEASA IGA CON LA POSICION CARACTERISTICA .!. DEL LUGAR DE RECONOCIMIENTO Y OBTENCION DESPUES DEL DESDOBLAMIENTO DE UNA O MULTIPLES PORCIONES DESEADAS DE LA PROTEINA FUSIONADA.
