CIP-2021 : A61K 38/19 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ENSAYO PARA DIAGNOSTICO QUE INVOLUCRA A LA CITOQUINA-1 (MIC-1) INHIBIDORA DE MACROFAGOS.
(21/10/2010) Un método para el diagnóstico de artritis reumatoide, comprendiendo dicho método;
(i) determinar la cantidad de MIC-1 presente en una muestra corporal de un individuo de prueba, y
(ii)comparar dicha cantidad determinada contra la cantidad, o rango de cantidades, presente en una(s) muestra(s) corporal(es) equivalente(s) de individuo(s) normales; en donde niveles elevados de MIC-1 están asociados con artritis reumatoide
ERITROPOYETINA EN DOSIS SUBPOLICITEMICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(29/09/2010) Empleo de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para la terapia de la diabetes mellitus, en donde la eritropoyetina (EPO) se emplea en dosis subpolicitémicas de 1 a 90 unidades (IU) de EPO/kg de peso corporal/semana
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS.
(17/09/2010) Uso de una primera composición que comprende un plásmido de ADN que comprende una secuencia de ADN que codifica un antígeno bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión del mismo mediante dicho plásmido de ADN en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria específica del antígeno en un sujeto mamífero, en el que la inducción de dicha respuesta inmunitaria específica del antígeno comprende
(a) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz de dicha primera composición; y
(b) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz de una segunda composición que comprende un virus de la estomatitis vesicular (VSV) recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho antígeno bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen…
ARNM ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO PARA LA TERAPIA GENETICA.
(17/08/2010) Utilización de un ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido biológicamente efectivo, caracterizada porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C de la zona del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje, para la producción de un medicamento para la terapia genética
ARNM DE ANTIGENO TUMORAL ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO.
(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido antígeno tumoral, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
ARNM CON UN CONTENIDO G/C AUMENTADO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO BACTERIANO Y UTILIZACION DEL MISMO.
(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido bacteriano antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
USO DE QUIMIOQUINA CXCL6 EN LA PREVENCION O REPARACION DE DEFECTOS DEL CARTILAGO.
(26/04/2010) Uso de CXCL6 para la preparación de un medicamento para la promoción de la formación de cartílago y/o hueso
MEZCLA DE DEFIBROTIDA Y G-CSF Y SU USO PARA ACTIVAR PROGENITORES HEMATOPOYETICOS.
(05/04/2010) Defibrotida en combinación con un factor hematopoyético que tiene la capacidad de movilizar progenitores hematopoyéticos, para el uso para aumentar la cantidad de células madre y/o progenitores hematopoyéticos en circulación en la sangre periférica de un mamífero, caracterizada porque la defibrotida y dicho al menos un factor hematopoyético que tiene la capacidad de movilizar progenitores hematopoyéticos se administran por vía intravenosa
VACUNACION CON CELULAS INMUNOAISLADAS Y PRODUCTORAS DE UN INMUNOMODULADOR.
(29/03/2010) Un producto terapéutico específico para un paciente, caracterizado por dos componentes:
(a) un primer componente que comprende una macrocápsula recuperable que comprende células humanas alogénicas inmunoaisladas, que segregan un agente inmunoestimulador a razón de entre 500 y 1000 ng/24 horas, en donde el agente inmunoestimulador es GM-CSF; y
(b) un segundo componente específico para un paciente, que comprende células tumorales irradiadas del paciente,
para su uso en la terapia del cáncer de dicho paciente
METODOS PARA TRATAR UNA LEUCEMIA.
(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C
DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER POR ANALISIS DE POLIMORFISMOS DEL GEN IL-10.
(19/02/2010) Un método para determinar la existencia de una predisposición a la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo el método analizar in vitro una muestra que lleva ADN tomada a partir de un sujeto animal para determinar las variantes alélicas presentes en uno o más de los loci de SNP en las posiciones -1082, -819 y -592 del gen que codifica IL-10
(21/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART, SIMPSON,GUY RICHARD.
Un herpesvirus que carece de un gen codificante de ICP34.5 funcional y que comprende:
(i) un gen heterólogo que codifica una enzima conversora de profármaco; y
(ii) un gen heterólogo que codifica una proteína capaz de causar la fusión de célula con célula.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTRONA-3-O-SULFAMATO Y TRAIL (LIGANDO INDUCTOR DE LA APOPTOSIS RELACIONADA CON TNF).
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER,BARRY VICTOR LLOYD STERIX LIMITED, REED,MICHAEL JOHN STERIX LIMITED, PACKHAM,GRAHAM KEITH,STERIX LIMITED.
Composición que comprende
i) un compuesto de sulfamato que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** en la que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de entre H o un grupo hidrocarbilo; en la que el compuesto de sulfamato está sustituido con un grupo hidrocarbilo o un grupo oxihidrocarbilo, y en la que dicho grupo (oxi)hidrocarbilo está unido a la posición 2 del anillo A de la estructura esteroidea; y
ii) un inductor de la apoptosis, en la que el inductor de la apoptosis es un ligando inductor de la apoptosis relacionada con el factor de necrosis tumoral (TRAIL).
FRAGMENTO POLIPEPTIDICO AISLADO QUE INDUCE PRODUCCION DE INTERFERON-GAMMA Y UN FRAGMENTO DE ADN AISLADO QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO.
(20/11/2009). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO PEPTIDICO AISLADO DE UN POLIPEPTIDO HUMANO, QUE TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA SEQ ID NO: 1, DONDE XAA EN EL RESIDUO AMINOACIDO 73 DE LA SEQ ID NO:1 ES ISOLECUCINA O TREONINA. DICHO FRAGMENTO INDUCE LA PRODUCCION DE IFN- GA POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE MODULACION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN ANTIGENO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CELULAS RECUBIERTAS CON CITOCINA.
(10/11/2009). Solicitante/s: GENITRIX LLC. Inventor/es: SEGAL,ANDREW.
Composición de vacuna que comprende una célula recubierta con citocina que puede obtenerse mezclando una citocina con una célula, en la que la citocina se introduce desde o se produce fuera de la célula y comprende un resto heterólogo de unión a la membrana celular que puede unirse a dicha célula cuando se mezcla con dicha célula.
VECTORES DE EXPRESION GENICA DE MAMIFERO DE ALTA EFICACIA QUE CONTIENEN UN PROMOTOR EXOGENO Y LA REGION 5' NO TRADUCIDA COMPLETA CADENA ARRIBA DEL CODON DE INICIO DEL GEN INHERENTE COMO SITIO REGULADOR DE LA TRANSCRIPCION.
(06/11/2009). Solicitante/s: VIROMED LIMITED. Inventor/es: KIM, SUNYOUNG, YU, SEUNG, SHIN, LEE,YOUNG,JOO, KIM,DUK-KYUNG.
Vector de expresión eucariótica que comprende un elemento regulador de la transcripción ligado operativamente a una secuencia de codificación heteróloga, estando constituido el elemento regulador de la transcripción por la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 3.
PROTEINAS ANTICOAGULANTES E INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA EXTRAIDOS DE NEMATODOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: VLASUK, GEORGE, PHILLIP, STANSSENS, PATRICK, ERIC, HUGO, MESSENS, JORIS, HILDA, LIEVEN, LAUWEREYS, MARC, JOSEF, LAROCHE, YVES, RENE, JESPERS, LAURENT, STEPHANE, GANSEMANS, YANNICK, GEORGES, JOZEF, MOYLE, MATTHEW, BERGUM, PETER, W.
SE DESCRIBEN PROTEINAS CON ACTIVIDAD COMO ANTICOAGULANTES Y/O INHIBIDORES DE SERIN PROTEASA, Y QUE TIENEN AL MENOS UN DOMINIO NAP. ALGUNAS DE DICHAS PROTEINAS, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL FACTOR X{SUB,A}, Y OTROS INHIBEN EL FACTOR VIIA/TF. DICHAS PROTEINAS, SE PUEDEN AISLAR A PARTIR DE FUENTES NATURALES, COMO NEMATODOS, SINTETIZARSE QUIMICAMENTE, O FABRICARSE MEDIANTE METODOS RECOMBINANTES, UTILIZANDO VARIOS SISTEMAS DE EXPRESION DEL ADN.
PROTEINAS DE FUSION G-CSF TPO.
(16/06/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOKOI, HARUHIKO, SHIOTSU, YUKIMASA, KONISHI, NOBORU, ANAZAWA, HIDEHARU, TAMAOKI, TATSUYA, YAMASAKI, MOTOO, TERASAKI, YOKO, UCHIDA, KAZUHISA, YAMASHITA, KINYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF; A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO; A UN ADN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN POLIPEPTIDO DE FUSION, EN EL QUE SE FUSIONAN EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF, Y EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO, A TRAVES DE UN PEPTIDO ESPACIADOR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUIMICAMENTE MODIFICADO MEDIANTE UN DERIVADO DE POLIALQUILEN GLICOL. ASIMISMO, SE HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, QUE CONTIENE DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2007) Elemento de retención, en particular posicionador de tapa o retenedor de un cierre, que comprende - un primer brazo , que presenta una primera superficie de fricción , que por lo menos está mantenida directamente en contacto con una segunda superficie de fricción , - un segundo brazo que está unido de manera giratoria con el primer brazo alrededor de un eje articulado , - una unidad inmovilizadora que presenta - un elemento de accionamiento y - un elemento inmovilizador que forma una superficie inmovilizadora , - estando asignada la unidad inmovilizadora al segundo brazo , - un elemento de freno con una superficie periférica interior , que representa una superficie de frenado , con la que la superficie inmovilizadora está mantenida en contacto de fricción, - impulsado mediante…
EOTAXINA: CITOQUINA QUIMIOTACTICA DE EOSINOFILOS.
(16/05/2007). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: WILLIAMS, TIMOTHY JOHN, JOSE, PETER JOHN NATIONAL HEART & LUNG INSTITUTE, GRIFFITHS-JOHNSON, DAVID A., HSUAN, JOHN JUSTIN.
SE PRESENTA UNA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE LLAMADA "EOTAXINA" QUE ES CAPAZ DE ATRAER EOSINOFILOS Y DE INDUCIR LA ACUMULACION DE EOSINOFILOS Y/O LA ACTIVACION IN VITRO E IN VIVO. DIFERENTES TIPOS DE AGENTES QUE INHIBEN O DE OTRA FORMA ESTORBAN LA PRODUCCION, LIBERACION O ACTIVIDAD DE LA EOTAXINA PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
QUIMIOQUININA HUMANA PHC-1 PROCESADA.
(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.
Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.
ANTICUERPOS ANTI-APRIL Y CELULAS HIBRIDOMAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., DODGE, KELLY, H., GREWAL, IQBAL, KIM, KYUNG, JIN, MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., YAN, MINHONG.
Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.
COADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS PARA REFORZAR LA RESPUESTA INMUNOLOGICA POR MEDIO DE LA MEDIACION DE UNA PROTEINA DE FUSION DE UNA CITOQUINA CON UN ANTICUERPO.
(01/03/2007) Una composición que comprende en combinación: (i) una proteína de fusión de (a) una molécula de inmunoglobulina que contiene en dirección amino terminal hacia carboxi terminal un dominio variable de una cadena pesada de una inmunoglobulina (VH) capaz de enlazar al antígeno, un dominio constante de una cadena pesada 1 de una inmunoglobulina (CH1) y un dominio constante de una cadena pesada 2 de una inmunoglobulina (CH2), y (b) una citoquina fusionada al carboxi terminal del dominio de la inmunoglobulina capaz de inducir una respuesta inmunológica contra dicho antígeno en dicho mamífero, en donde la proteína de fusión induce una respuesta inmunológica contra un antígeno de un tipo preseleccionado de célula en un mamífero, y (ii)un inhibidor de angiogénesis…
REVERSION DEL CHOQUE GENERALIZADO INDUCIDO POR VIRUS Y DE LA DISNEA MEDIANTE EL BLOQUEO DE LA RUTA DE LA LINFOTOXINA BETA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC. EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: BROWNING, JEFF, PUGLIELLI, MARYANN, AHMED, RAFI.
Utilización de un agente bloqueante de linfotoxina- â (LT-â) o de un agente bloqueante del receptor de linfotoxina-â (LT-â-R), y de un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para inducir una respuesta antivírica en un individuo que padece de choque generalizado inducido por virus y/o disnea.
DISPOSITIVO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA LTC.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CTL IMMUNOTHERAPIES CORPORATION. Inventor/es: KINDIG, THOMAS, M., SIMARD, JOHN, J., L.
La presente invención se refiere a un procedimiento para inducir una reacción de los linfocitos T citotóxicos a un antígeno. Este procedimiento consiste en inyectar regularmente el antígeno en el sistema linfático de un animal durante un largo periodo, utilizando por ejemplo una bomba osmótica. Este procedimiento es ventajoso en comparación con los procedimientos utilizados por las técnicas anteriores que permiten inducir una reacción de los linfocitos, porque no necesita inmunizaciones repetitivas o la utilización de adyuvantes. El procedimientos utilizado por la presente invención puede utilizarse para inducir una reacción de los linfocitos T citotóxicos en el marco de una inmunoterapia cancerosa o de enfermedad infecciosa.
PREPARACIONES DE G-CSF ESTABILIZADAS A LARGO PLAZO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATO, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Una formulación de G-CSF estable que contiene uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina y asparagina; uno o más aminoácidos seleccionados entre aminoácidos hidrófobos; y de 0, 01 a 4 mg/ml de metionina, teniendo dicha formulación una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 25ºC durante 3 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 40ºC durante 2 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas y un contenido de G-CSF Met-oxidado de 1% o menos tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas.
UTILIZACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PARA PREVENIR O TRATAR CARDIOPATIAS ISQUEMICAS O ACCIDENTES CARDIOVASCULARES.
(16/12/2006). Solicitante/s: D. COLLEN RESEARCH FOUNDATION VZW FLANDERS INTERUNIVERSITY INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY (VIB). Inventor/es: CARMELIET, PETER, COLLEN, DESIRE.
Utilización del factor de crecimiento placentario, un fragmento, un derivado o un homólogo del mismo que presenta por lo menos una identidad en la secuencia de aminoácidos del 50% con el factor de crecimiento placentario como principio activo en una mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable destinada a la realización de una composición farmacéutica para la reducción del tamaño de un infarto durante el tratamiento de una enfermedad isquémica en un mamífero.
ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO MONOCLONAL MURINO 11D10 Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.
FACTOR ESTIMULADOR DE COLONA MIELOIDE Y USOS DEL MISMO.
(16/09/2006). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BORGSTROM, PER.
Método para aumentar el número de progenitores mieloides in vitro en una población de células, que comprende la etapa de poner en contacto dicha población de células con una CSF5-hialuronidasa derivada exógenamente (HYAL-1).
CONJUGADOS DE POLIMERO E INTERFERON BETA-1A Y SUS USOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.
Una composición que comprende un interferón-beta- 1a glicosilado (IFN-â) que comprende la secuencia de aminoácidos MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLW QLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNE TIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGALMSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSH CAWTIVRVEILRNFYRINRLTGYLRN acoplada a un polímero que no se da en la naturaleza en un extremo N-terminal de dicho interferón-beta-1a glicosilado, y dicho polímero comprende un resto de polialquilenglicol.
NUEVAS QUIMIOCINAS DEL TIPO CC.
(16/07/2006) LAS QUIMIOQUINAS DEL TIPO CC PERTENECEN A UNA FAMILIA DE POLIPEPTIDOS, QUE SE HA DEMOSTRADO QUE SON MEDIADORES DE REACCIONES INMUNOLOGICAS, Y ULTIMAMENTE HAN ATRAIDO LA ATENCION A CAUSA DE SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN RELACION CON EL HIV. SE DESCRIBE UNA CLONACION Y CARACTERIZACION MOLECULAR DE UN GEN HUMANO DE EQUIPO, QUE CONTIENE LAS PARTES CODIFICANTES UNIDAS UNAS CON OTRAS PARA DOS NUEVAS QUIMIOQUINAS DEL TIPO CC, CUYAS SECUENCIAS SON IDENTICAS EN LA MEDIDA CON LA DE MIP - 1 AL . LA TRANSCRIPCION DEL GEN DE CONJUNTO LLEVA A UNA TRANSCRIPCION MADURA BICISTRONICA, QUE CONTIENE LAS PARTES DE LECTURA ABIERTA QUE NO COINCIDEN PARA EL FACTOR HCC - 1 ESCRITO RECIENTEMENTE, Y PARA UNA QUIMIOQUINA DE TIPO CC HASTA AHORA DESCONOCIDA, LLAMADA CC - 2. MEDIANTE DIVISION ALTERNATIVA DE…
MUTANTES DE QUIMIOQUINAS QUE POSEEN BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY.
El uso de una quimioquina C-C mutante escogida entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta y sus muteínas que poseen una homología de 90% por lo menos con la correspondiente molécula de tipo salvaje (WT), para producir una composición farmacéutica para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias, así como infecciones bacterianas y virales mediante administración oral, en el que dicho mutante comprende al menos una mutación no conservativa en el sitio dibásico de los 40.
