CIP-2021 : A61K 38/19 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica para el tratamiento de la forma pulmonar del mal de montaña causada por falta de oxígeno y presión atmosférica reducida.
(10/08/2016). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD, LUCAS,RUDOLF, FISCHER,HENDRIK.
Péptido, que consiste en 7-20, especialmente 7-17 aminoácidos adyacentes y que comprende el hexámero TX1EX2X3E, en donde X1, X2 y X3 pueden ser cualquier aminoácido natural o no natural, en donde el péptido no presenta ninguna actividad de unión a receptor de TNF y está ciclado, para la aplicación en el tratamiento y la prevención de la forma pulmonar del mal de montaña.
PDF original: ES-2602197_T3.pdf
Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.
(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.
Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y
en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.
PDF original: ES-2599391_T3.pdf
Factor de transferencia a partir de huevos de ave.
(15/06/2016). Solicitante/s: 4LIFE RESEARCH LC. Inventor/es: HENNEN, WILLIAM J., LISONBEE,DAVID T.
Un método para obtener el factor de transferencia, que comprende:
exponer de forma no invasiva un animal de fuente no mamífera a por lo menos un agente antigénico de un patógeno de mamífero que provocará que dicho animal de fuente no mamífera produzca una respuesta inmunitaria mediada por células T;
permitir que dicho animal de fuente no mamífera produzca dicha respuesta inmunitaria mediada por células T para dicho por lo menos un agente antigénico;
recolectar por lo menos un huevo de dicho animal de fuente no mamífera después de dicha respuesta inmunitaria mediada por células T, dicho por lo menos un huevo que incluye el factor de transferencia que transfiere inmunidad celular a un mamífero in vivo y que incluye moléculas del factor de transferencia que tienen pesos moleculares de 4,000 Da a 5,000 Da; y
recolectar dichas moléculas de factores de transferencia de dicho por lo menos un huevo.
PDF original: ES-2592261_T3.pdf
Antagonistas específicos del VEGF para terapia adyuvante y neoadyuvante, y el tratamiento de tumores en fase temprana.
(25/05/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MASS,ROBERT,D, KORSISAARI,NINA.
Un anticuerpo anti-VEGF, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en un método de tratamiento, en donde:
el anticuerpo anti-VEGF o el fragmento de unión al antígeno del mismo bloquean la unión de VEGF a más de un receptor de VEGF; y
el uso es en la reducción o la prevención de la aparición de un cáncer benigno, precanceroso o no metastásico en un sujeto con antecedentes familiares de cáncer, pólipos o síndrome canceroso heredado, en donde el sujeto nunca ha tenido un cáncer clínicamente detectable.
PDF original: ES-2582656_T3.pdf
Fusoquinas que implican citoquinas con afinidades de unión por el receptor fuertemente reducidas.
(25/05/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.
Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y
en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.
PDF original: ES-2657060_T3.pdf
Preparaciones homogéneas de IL-31.
(18/05/2016). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BUKOWSKI, THOMAS, R., BRADY,LOWELL,J, CHAN,Chung-leung.
Un polipeptido aislado que comprende una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 15, 18, 23, 28 y resto 2 a resto 133 de SEQ ID NO: 23.
PDF original: ES-2579758_T3.pdf
Péptidos de osteopontina modificados que tienen un dominio RGD inactivado.
(18/05/2016). Solicitante/s: Follicum AB. Inventor/es: ALENFALL,JAN, DUNÉR,PONTUS, HULTGÅRDH NILSSON,ANNA.
Una composición para estimular el crecimiento capilar en un mamífero, que comprende:
a) un polipéptido de osteopontina modificado en el que está inactivado un dominio RGD; y
b) un excipiente, vehículo o diluyente farmacéuticamente y/o cosméticamente aceptable,
donde el polipéptido de osteopontina modificado consiste en la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 63.
PDF original: ES-2576299_T3.pdf
SRPIN340 como modulador de empalme de VEGF y agentes anti-angiogenicos.
(11/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: BATES,DAVID, HARPER,STEVEN JAMES, NOWAK,DAWID GRZEGORZ.
Un potenciador de VEGF-exón-8-DSS o un inhibidor de VEGF-exón-8-PSS para usar en un método de tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado con angiogénesis anormalmente incrementada o sobreproducción anormal de isoformas de VEGF pro-angiogénico en un sujeto mamífero;
en cuyo caso el potenciador de VEGF-exón-8-DSS o el inhibidor de VEGF-exón-8-PSS es SRPIN 340; o análogos funcionalmente activos y fragmento funcionalmente activos del agente anterior; y
en cuyo caso la enfermedad o trastorno se seleccionan de neoplasia maligna, metástasis tumoral, retinopatía diabética, glaucoma neovascular, degeneración macular relacionada con la edad y retinopatía proliferativa.
PDF original: ES-2586430_T3.pdf
Un método de presensibilización de cánceres antes de radioterapia y/o quimioterapia y una nueva mezcla de citoquinas.
(04/05/2016) Uso de una cantidad terapéuticamente activa de una mezcla de citoquinas exenta de suero y exenta de mitógeno para la fabricación de un medicamento para presensibilizar tumores de carcinoma espinocelular antes de un tratamiento terapéutico, en donde dicha mezcla de citoquinas comprende las relaciones específicas de IL-1-, TNF-0, IFN-1 y GM-CSF a interleuquina 2 (IL-2) como sigue:
(a) IL-1- a IL-2 en un intervalo de relación de 0,4 - 1,5;
(b) TNF-0 a IL-2 en un intervalo de relación de 3,2 - 11,3;
(c) IFN-1 a IL2 en un intervalo de relación de 1,5 - 10,9; y,
(d) GM-CSF a IL-2 en un intervalo de relación de 2,2 - 4,8,
en donde la mitad de dicha mezcla de citoquinas…
Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones:
- 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o
- uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
Tratamiento de enfermedad autoinmune.
(03/03/2016) Bacilo Calmette-Guérin (BCG) para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune probada en un ser humano, en el que la enfermedad autoinmune se selecciona de diabetes mellitus insulinodependiente, esclerosis múltiple, insuficiencia ovárica prematura, esclerodermia, enfermedad de Sjögren, lupus, vitíligo, alopecia, insuficiencia poliglandular, enfermedad de Grave, hipotiroidismo, polimiositis, pénfigo, enfermedad de Crohn, colitis, hepatitis autoinmune, hipopituitarismo, miocarditis, enfermedad de Addison, una enfermedad autoinmune de la piel, uveítis, anemia perniciosa, hipoparatiroidismo, y artritis reumatoide,
caracterizado por que dicho uso comprende además:
i) monitorizar periódicamente la tasa de muerte celular de células autoinmunes en dicho ser humano; y
…
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(23/02/2016). Solicitante/s: APOGENIX GMBH. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) TRAIL o un dominio de unión a receptor del mismo, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende el dominio de cuello o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D, en la que (i) comprende los aminoácidos 120-281 de la SEC ID N.º 10, y en la que (ii) comprende los aminoácidos 219-375 o 219-257 de la proteína tensioactiva humana D de la SEC ID N.º 21, y
en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2560871_T3.pdf
Glicosilación con unión en O de péptidos G-CSF.
(22/02/2016) Un polipéptido G-CSF aislado que comprende una secuencia de péptido mutante, en el que la secuencia de péptido mutante codifica un sitio de glicosilación con unión en O que no existe en un polipéptido de tipo silvestre correspondiente al polipéptido aislado, en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en MVTPLGP, MQTPLGP, MIATPLGP, MATPLGP, MPTQGAMPLGP, MVQTPLGP, MQSTPLGP, MGQTPLGP, MAPTSSSPLGP y MAPTPLGPA, o en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en MTPTLGP, MTPTQLGP, MTPTSLGP, MTPTQGP, MTPTSSP, M1TPQTP, M1TPTGP, M1TPLTP, M1TPNTGP, MTPLGP, M1TPVTP, M1TPMVTP y MT1P2TQGL3G4P5A6S7, o en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en P129ATQPT, P129TLGPT, P129TQGPT, P129TSSPT,…
VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.
Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).
PDF original: ES-2566344_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(13/01/2016). Solicitante/s: APOGENIX GMBH. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIFFERS,CHRISTIAN, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) una citoquina LIGHT, o un dominio de unión a receptor de la misma, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende la proteína tensioactiva D o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D, en la que (i) comprende los aminoácidos 91-240 de la SEC ID N.º 16, y en la que (ii) comprende los aminoácidos 225-257 de la proteína tensioactiva humana D de la SEC ID N.º 21, y
en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2567704_T3.pdf
Método para modular el apetito.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.
Citoquina 1 de inhibidor de macrófago (MIC-1) o un fragmento MIC-1 activo para uso en el tratamiento de obesidad.
PDF original: ES-2555956_T3.pdf
Uso de VEGF y homólogos para tratar trastornos neurológicos.
(16/11/2015) Uso de la isoforma VEGF145 o VEGF189 de VEGF-A para la fabricación de un medicamento para tratar cualquiera de: demencia del lóbulo frontotemporal, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y trastornos de las neuronas motoras.
Uso de G-CSF en el tratamiento de lesiones musculares.
(22/07/2015) Un factor estimulante de colonias de granulocitos para su uso en el tratamiento de la lesión muscular, donde el factor estimulante de colonias de granulocitos se va a administrar intramuscularmente en un período de 4 a 7 días después de la lesión muscular.
Péptidos y su aplicación en terapéutica.
(15/07/2015) Vacuna que contiene un compuesto inmunógeno que comprende un péptido que tiene un tamaño comprendido entre 10 y 30 aminoácidos, y que tiene más de 80% de identidad con una de las secuencias peptídicas de citoquinas siguientes:
39-VEIIATMKKKGEKRCLNPESKA-60 (SEQ ID Nº 18),
51-ADPSEEWVQKYVSDLELSA-69 (SEQ ID Nº 27),
52-ADPSESWVQEYVYDLELN-69 (SEQ ID Nº 28),
51-ANPEKKWVREYINSLEMS-68 (SEQ ID Nº 34),
114-RAVQMSTKVLIQFLQKKAKNLDAITTPDPTTNASLL-149 (SEQ ID Nº 26),
80-ISRIAVSYQTKVNLLS-95 (SEQ ID Nº 6),
124-FQLEKGDRLSAEINR-138 (SEQ ID Nº 7),
1-MQDPYVKEAENLKKYFNAGHSDVADNGTLFLGILKN-36 (SEQ ID Nº 8),
118-MAELSPAAKTGKRKRS-133 (SEQ ID Nº 9),
20-PNMLRDLRDAFSRVKTFFQMKDQLDNLLLKE-50 (SEQ ID Nº 10),
5-ITLQEIIKTLNSL-17 (SEQ…
Aumento de la formación de microvasos intraluminales para facilitar el cruce de sondas en las oclusiones totales crónicas.
(17/06/2015) Un agente angiogénico seleccionado de factores de crecimiento angiogénicos o pro-angiogénicos, citocinas, médula ósea de adulto o sangre circulante de adulto, y células progenitoras endoteliales (EPC) para uso en la preparación de un vaso para cruce de una oclusión total crónica en el mismo por una sonda, en el que la preparación del vaso incluye los pasos siguientes: suministrar percutáneamente una composición que comprende un agente angiogénico al sitio de oclusión; dejar transcurrir un período de tiempo suficiente para aumentar la susceptibilidad de la oclusión al cruce por angiogénesis; y cruzar la oclusión.
Tratamiento de complicaciones vasculares de diabetes.
(22/04/2015) Péptido que consiste en 7-17 aminoácidos e incluye el hexámero TX1EX2X3E, en la que X1, X2 y X3 pueden ser cualquier aminoácido natural o no natural, en el que el péptido no muestra actividad de unión al receptor de TNF y es cíclico, para su uso en el tratamiento o la prevención de complicaciones vasculares en pacientes con diabetes.
Formulaciones para el factor estimulante de colonias de granulocitos bovino y sus variantes.
(15/04/2015) Una formulación acuosa estable que comprende bG-CSF-T133pKF-20K PEG, un tampón citrato o succinato, arginina, y opcionalmente un contraión para la arginina, y en la que dicha formulación contiene menos del 0,033% de un tensioactivo polisorbato.
Compuestos relacionados con el TDF y análogos de los mismos.
(15/04/2015) Un compuesto que comprende la SEC. Nº ID.: 333 y sus variantes, donde cada residuo de cisteína está reemplazado con un aminoácido que tiene una cadena lateral que contiene un resto hidroxilo, tiol, amina, ácido carboxílico o ácido sulfónico que puede ser usado para ciclar el compuesto.
Métodos para tratar la preeclampsia.
(14/01/2015) Un polipéptido de tipo factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o factor de crecimiento placentario (PlGF), o un fragmento de estos, para su uso en un método de tratamiento o prevención de la preeclampsia en un sujeto, donde dicho VEGF, PlGF o fragmento de estos, puede unirse a sFlt-1 y donde dicha preeclampsia se caracteriza por un incremento en los niveles de la expresión del ácido nucleico o del polipéptido sFlt-1 respecto a un nivel o muestra de referencia normal.
Métodos para tratar la preeclampsia.
(07/01/2015) Un anticuerpo anti-Flt-1 soluble (sFlt-1) purificado o un fragmento de unión al antígeno sFlt-1 de este capaz de bloquear la unión de VEGF o P1GF, para su uso el tratamiento o la prevención de la preeclampsia en un sujeto.
Uso de VEGF y homólogos para tratar trastornos neurológicos.
(12/11/2014) Uso de VEGF-B para la fabricación de un medicamento para tratar cualquiera de: demencia del lóbulo frontotemporal, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y trastornos de las neuronas motoras.
Composición que comprende un péptido y un inhibidor de la neuraminidasa vírica.
(29/10/2014) Composición que comprende
- un péptido, que está constituido por 7-17 aminoácidos adyacentes y comprende el hexámero TX1EX2X3E, en el que X1, X2 y X3 pueden ser cualquier aminoácido natural o no natural, no presentando el péptido ninguna actividad de unión al receptor de TNF y estando ciclado, y
- un inhibidor de la neuraminidasa vírica.
Formulación líquida de G-CSF.
(01/10/2014) Medicamento para usar en el tratamiento de cáncer, neutropenia crónica severa (SCN), infección por VIH, daño del sistema nervioso central o de los efectos secundarios adversos debido a quimioterapia citotóxica que comprende una formulación líquida acuosa de G-CSF, que consiste sustancialmente en G-CSF y un alcohol de azúcar, polisorbato 80 a una concentración de 0,05-0,06 mg/ml, acetato a una concentración de 5-20 mM como sustancia tampón a pH de 4,15- 4,3, y opcionalmente, aminoácidos y/o glicerol y/o carbohidratos y/o conservantes, en la que se añade acetato en forma de su ácido acético y el pH se ajusta con NaOH.
Péptidos hsp y análogos para la modulación de respuestas inmunes mediante células presentadoras de antígeno.
(24/09/2014) Un análogo peptídico de una proteína de choque térmico (Hsp), en el que dicho análogo peptídico es la SEC ID Nº 8.
Un conjugado del G-CSF modificado por un polímero hidrosoluble.
(03/09/2014) Un conjugado de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que,**Fórmula**
R se elige de entre alquilo C1-4 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o etilo, más preferiblemente metilo; R1 y R2 se eligen cada uno independientemente de entre hidrógeno o alquilo C1-4 lineal o ramificado;
preferiblemente hidrógeno, metilo o etilo;
X se elige de entre O, S, NH,**Fórmula**
I es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; m es un número entero elegido de entre 50 - 2.500, preferiblemente de entre 100 - 1.000;
n es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; el G-CSF se elige de entre el G-CSF natural, el G-CSF recombinante o el producto de una mutación génica que tenga la…
Composiciones de hidrogel bioactivo para la regeneración del tejido conjuntivo.
(20/08/2014) Una composición regenerativa de tejido conjuntivo que comprende:
a) una matriz de hidrogel bioactivo que es fluida a temperaturas fisiológicas y que comprende:
i. un polipéptido,
ii. un hidrato de carbono de cadena larga,
iii. uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en aminoácidos polares, quelantes de cationes divalentes y sus combinaciones, y
b) un marco estructural tridimensional que contiene al menos parcialmente la matriz de hidrogel bioactivo fluido.
Medicamento para aplicación local.
(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.
