(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOO, JONG SOO.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, QUE INCLUYE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CICLOSPORINA COMO PRINCIPIO ACTIVO; UN COMPONENTE HIDROFILO DE POLIETILENGLICOL O UN COMPONENTE NO HIDROFILO DE CARBONATO DE PROPILENO O SU MEZCLA, UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO ESTERIFICADO DE ACIDO GRASO Y ALCOHOL PRIMARIO, TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA DE LONGITUD MEDIA Y MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO COMPONENTE OLEOSO; Y UN TENSIOACTIVO QUE PRESENTA UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO - LIPOFILO) DESDE 8 A 17, EN UNA ENVUELTA DE GELATINA QUE CONTIENE POLIETILENGLICOL Y PROPILENGLICOL COMO PLASTIFICANTE.

(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH, VONDERSCHER, JACKY.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, AMBIHL, MICHAEL, LICKEL, BARBARA, HIBERLIN, BARBARA.

Una composición en la forma de un preconcentrado para emulsiones o un preconcentrado para microemulsiones para administración oral, que comprende, 1) una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador que comprende 2) un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en i) di-éster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono glicerílico, ii) mono-éster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono glicerílico, iii) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, iv) mono-éster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de propilenglicol, v) alcoholes grasos, y 3) un componente lipófilo y 4) un tensioactivo, con la condición de que cuando el componente 2) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, dicha composición esté libre de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono.

(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., STRIKER, LILLIANE, KORTRIGHT, KENNETH, H..

Uso de polisulfato de pentosán (PPS) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para coadministración con una cantidad de una ciclosporina o de tacrolimus que es una cantidad efectiva para inducir inmunosupresión para prevenir o reducir el desarrollo de nefrotoxicidad o disfunción renal inducida por la administración de ciclosporina o tacrolimus y que implica lesiones fibróticas o cicatrización en el intersticio del riñón.

(01/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, MISHRA, AWADHESH.

EMULSION ACEITE-AGUA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA QUE INCLUYE UN TRIGLICERIDO SINTETICO EN EL QUE SE DISUELVE CICLOSPORINA Y FOSFOLIPIDO, Y OPCIONALMENTE UN ACIDO GRASO LIBRE O UNA SAL DEL MISMO, QUE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE.

(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDEN UNA CICLOSPORINA O MACROLIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN HIDROXIACIDO GRASO SATURADO POLIETOXILADO.

(01/10/2004). Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.

Una disolución de ciclosporina homogénea, sustancialmente exenta de alcohol, transparente, que es clara, estable, que puede fluir y fácil de medir a una temperatura de 15 a 45ºC, que comprende una disolución de ciclosporina en un medio de soporte hidrófilo que comprende propilenglicol, un producto de transesterificación de un triglicérido de aceite vegetal y un poliol polialquilénico, un producto de aceite de ricino polioxietileno hidrogenado y triacetina.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: C-CHEM AG. Inventor/es: ELLMERER-MUELLER, ERNST, BRISSNER, DAGMAR, MASLOUH, NAJIB, AMBROSI, HORST-DIETER, JAS, GERHARD, FISCHER, GUNTER.

Un compuesto de **fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables en la que las letras A a L representan residuos de los siguientes aminoácidos: A) (L)-alfa-N-metilamino-beta-hidroxiácido con la **fórmula**, en la que R1 es (E)-2-butenil-1, B) ácido alfa-amino-butírico, ácido alfa-amino- valeriánico (norvalina), treonina o valina, C) sarcosina sustituida con la fórmula III en la que X es O-R3, en el que R3 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, isopentilo, terc-pentilo, neopentilo, hexilo y sus isómeros, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo,.

(01/06/2004). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: ANDRYSEK, TOMAS, STUCHLIK, MILAN, STUCHLIK, JOSEF, MATHA, VLADIMIR, JEGOROV, ALEXANDER, HUSEK, ALES.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN DESDE UN 0,1 A UN 20 % EN PESO DE UNA CICLOSPORINA Y UN VEHICULO QUE INCLUYE DESDE UN 1 A UN 60 % EN PESO DE POLIETERES CONSTITUIDOS PREFERIBLEMENTE POR SUSTANCIAS DE TIPO ETOXIDIGLICOL O POLIETILENGLICOLES 300 A 600 Y/O SUSTANCIAS COMO PREFERIBLEMENTE ISOSORBIDA DE DIMETILO, ISOIDIDA DE DIMETILO Y ISOMANIDA DE DIMETILO, Y DESDE UN 1 A UN 60 % EN PESO DE UNA MEZCLA DE MONOESTERES DE GLICERILO DE ACIDOS GRASOS C 8 - C 22 Y MONO ESTERES DE HEXAGLICERILO A PENTADECAGLICERILO DE ACIDOS GRASOS C 8 - C 22 EN UNA PROPORCION DE 1:2 A 1:6. LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ADEMAS INCLUYEN PREFERIBLEMENTE OTROS ADYUVANTES COMO ANTI-OXIDANTES, AGENTES CONSERVANTES Y ESTABILIZANTES, AGENTES AROMATIZANTES, AGENTES ESPESANTES Y DILUYENTES. LAS COMPOSICIONES PARA UN USO EXTERNO ADEMAS INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LIPOAMINOACIDOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: STEINER, JOSEPH P., HAMILTON, GREGORY, S., SNYDER, SOLOMON, H.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL METODO DE UTILIZACION DE UNOS COMPUESTOS NEUROTROFICOS INHIBIDORES DE LA CICLOFILINA, QUE TIENEN AFINIDAD POR LAS INMUNOFILINAS DEL TIPO CICLOFILINA, COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA A LAS PROTEINAS DE INMUNOFILINA, Y PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA PEPTIDIL - PROLIL ISOMERASA O ROTAMASA.

(16/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.

Formulación oftálmica tópica en forma de una solución acuosa que comprende una ciclosporina, ácido hialurónico o una de sus sales, y polisorbate 80.

(01/04/2004). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.

Solución de ciclosporina que comprende dexpantenol, un agente tensioactivo aniónico y un agente tensioactivo no iónico o una mezcla de agentes tensioactivos no iónicos.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SYKES, MEGAN.

Uso de células troncales hematopoyéticas en la preparación de un medicamento destinado a ser usado en un método para suscitar tolerancia en un mamífero receptor de una primera especie a un injerto obtenido de un mamífero donante de una segunda especie; comprendiendo el método los pasos de: introducir en dicho mamífero receptor células troncales hematopoyéticas de dicha segunda especie; crear espacio tímico en dicho receptor en ausencia de irradiación de todo el cuerpo; e introducir dicho injerto en dicho receptor; siendo el número de células troncales del donante administradas suficiente como para que pueda ser formado quimerismo mixto sin irradiación creadora de espacio hematopoyético; y no siendo dichas células troncales hematopoyéticas obtenidas de un embrión humano.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, JUSZTIN, MARTA, TAKACS, ERZSEBET, BALAZS, ZOLTAN, KISS, ILDIKO, VARGA, ZSOLT, JANCSO, SANDOR, HEIM, CSABA, KANYA KORCSMAROS, ILDIKO, ERDOHATI, ERZSEBET, JARABIN, MARTA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRE-CONCENTRADO DE UNA EMULSION ORAL, MULTIPLE QUE COMPRENDE UN AGENTE DE SUPERFICIE ACTIVA, ETANOL Y UN SOLVENTE LIPOFILICO Y/O ANFIFILICO. LA COMPOSICION COMPRENDE ENTRE UN 5% Y UN 30% DE SU PESO DE CICLOSPORINA, ENTRE UN 5% Y UN 30% DE SU PESO DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE GLICOL DE POLIETILENO DE TOCOFERIL, ENTRE UN 5% Y UN 20% DE SU PESO DE ETANOL, ENTRE UN 20% Y UN 55% DE SU PESO DE UN SOLVENTE LIPOFILICO Y/O ENTRE UN 10% Y UN 55% DE SU PESO DE UN SOLVENTE ANFIFILICO.

(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO ACTIVO CONTRA EL VIRUS HERPES SIMPLEX, TAL COMO ACICLOVIR/VALACICLOVIR O PENCICLOVIR/FAMCICLOVIR , Y UN INMUNOSUPRESOR, COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA SU USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIRUS HERPES SIMPLEX.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVAIL TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L..

Composición farmacéutica que comprende: a) Vitamina E TPGS en una cantidad del 50 al 99% en peso; y b) uno o más componentes activos del fármaco lipófilo en una cantidad del 0, 1 al 50% en peso; en la que por lo menos uno de los componentes activos del fármaco está en solución con la vitamina E TPGS sin cosolventes o tensioactivos.

(01/12/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.

Uso de uno o varios éster(es) monoalquílico(s) C1-5 del ácido fumárico en forma de una sal con cationes mono- o bivalentes o en forma del ácido libre, solos o en combinación con un fumarato dialquílico C1-5 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del rechazo de trasplantes (reacciones injerto versus huésped) en trasplantes de órganos y células.

(01/05/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, WELLS, TIMOTHY, N.C., GRONE, HERMANN-JOSEPH, MED. POL. DERLUDWIG-MAXIM., NELSON, PETER, J.

Uso de un antagonista del receptor de quimioquinas en combinación con una ciclosporina para producir una composición farmacéutica para tratar o impedir el rechazo de órganos, tejidos o células transplantadas.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZENKE, GERHARD, SCHUURMAN, HENDRIK J., HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.

SE PRESENTA UNA COMBINACION SINERGISTICA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 (POR EJ., CICLOSPORINA A O FK506) Y 4-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA , QUE ESA UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE RECHAZOS DE TRASPLANTES Y TAMBIEN CIERTAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 EN COMBINACION CON UNA RAPAMICINA, POR EJ., 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, FILOCHE, BRUNO, BASHIARDES, GEORGES.

DERIVADO DE LA CICLOSPORINA DE FORMULA (I). ESTE NUEVO PRODUCTO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES CON RETROVIRUS.

(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OLBRICH, MATTHIAS, POTTER, HEINRICH.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE LA CICLOSPORINA CON COMPOSICION SENCILLA Y ELEVADA BIODISPONIBILIDAD PARA SU ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN DE 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UNA O VARIAS CICLOSPORINA(S) AMORFA(S), PREFERIBLEMENTE CICLOSPORINA A Y/O CICLOSPORINA G Y 6 A 9 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ESTERES DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS HIDROXIGRASOS SATURADOS DE C10-C22, EN PARTICULAR SOLUTOL R HS 15, ASI COMO 1-3 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ALCOHOLES MONO- O POLIVALENTES, PREFERIBLEMENTE ETANOL Y PROPILENGLICOL. LA OBTENCION DE LA FORMA MEDICINAL SE REALIZA DISOLVIENDO PRIMERO LA CICLOSPORINA AMORFA EN EL ETANOL, Y SE AÑADEN BAJO AGITACION EL PROPILENGLICOL Y EL SOLUTOL R, HASTA QUE SE FORMA UNA SOLUCION CLARA Y VISCOSA, QUE SE PREPARA DE MANERA CONOCIDA COMO SOLUCION PARA BEBER O COMO CAPSULAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: KEEP, MARCUS UCHINO, HIROYUKI ELMER, ESKIL KOKAIA, MERAB. Inventor/es: ELMER, ESKIL, UCHINO, HIROYUKI, KEEP, MARCUS, KOKAIA, MERAB, KOKAIA, ZAAL, WIDNER, HAKAN, ZHAO, QI, UCHINO, KEIKO.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y MEDICACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, LESION CEREBRAL Y TRASTORNOS CEREBRALES MEDIANTE MEDICACION DE TRATAMIENTO ACTIVO CON CICLOSPORINA A, VARIANTES O DERIVADOS DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN CONDICIONES, SITUACIONES Y METODOS EN DONDE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA SE HA ABIERTO, ROTO, CORTOCIRCUITADO, QUEBRANTADO, OBVIADO O CRUZADO, TALES QUE LA CICLOSPORINA A, VARIANTES O DERIVADOS DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ENTRAN EN CONTACTO CON NEURONAS Y CELULAS DE SOPORTE NEURONAL. LOS METODOS PARA EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES Y MEDICACIONES FARMACEUTICAS ESTAN INCLUIDOS EN LA INVENCION. TAMBIEN ESTAN INCLUIDAS EN LA INVENCION LOS ESTADOS, SITUACIONES Y METODOS CON QUE LA MEDICACION DE TRATAMIENTO ACTIVO PUEDE ENTRAR EN CONTACTO CON NEURONAS Y CELULAS DE SOPORTE NEURONAL.

(01/12/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, DECKMANN, MICHAEL.

LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ESQUIZOFRENICOS QUE INCLUYE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y COMO INGREDIENTE ACTIVO UN AGENTE INMUNOSUPRESOR.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BENET, LESLIE, WU, CHI, YUAN.

UN METODO PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA HIDROFOBA ADMINISTRADA DE FORMA ORAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION ORAL DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO CON LA COMPOSICION CONCURRENTEMENTE CON UN BIOAUMENTADOR QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE UNA ENZIMA CITOCROMA P450 3A O UN INHIBIDOR DE TRANSPORTE DE MEMBRANA TRANSPORTADO POR P-GLICOPROTEINA, EL BIOAUMENTADOR ESTANDO PRESENTE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR BIODISPONIBILIDAD DE LA COMPOSICION EN LA PRESENCIA DEL BIOAUMENTADOR SUPERIOR A LA BIODISPONIBILIDAD DE LA COMPOSICION EN LA AUSENCIA DEL BIOAUMENTADOR.

(16/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOO, JONG SOO.

Un preparado de cápsula blanda que contiene ciclosporina, caracterizado porque comprende: ciclosporina como ingrediente activo; carbonato de propileno o polietilenglicol o una mezcla de ambos como cosurfactante; uno o una mezcla de dos o más compuestos seleccionados del grupo consistente en un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, un triglicérido de ácido graso de cadena media y un monoglicérido de ácido graso como componente oleoso; y un surfactante que tiene un valor HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) de 8 a 17.

(16/09/2002). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: STUCHLIK, MILAN, STUCHLIK, JOSEF, MATHA, VLADIMIR, JEGOROV, ALEXANDER, HUSEK, ALES, BENESOVA, KVETOSLAVA.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO INTERNO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DE UN 10 A UN 25% EN PESO DE UNA CICLOSPORINA, Y UN VEHICULO COMPUESTO POR (I) UNO O MAS ESTERES PARCIALES DE ACIDO GRASO C 16 A C 22 , CON UN DERIVADO D EL GLICEROL SELECCIONADO ENTRE: DIGLICEROL A DECAGLICEROL, Y (II) ESTERES PARCIALES DE ACIDOS GRASOS C 8 A C 16 CON PENTAGLICEROL A PENTADECAGLICEROL, EN RELACIONES MUTUAS PONDERALES (I):(II) DE 1:1 A 1:5, CONTENIENDO OPTATIVAMENTE ADYUVANTES ADICIONALES.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: LARSSON, KARE, LJUSBERG-WAHREN, HELENA.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA BASADA EN UNA FASE L2 DE UN MONOGLICERIDO ESPECIFICO, UN TRIGLICERIDO ESPECIFICO Y UN LIQUIDO POLAR ESPECIFICO, ESTANDO UNA CICLOSPORINA DISUELTA O DISPERSADA EN DICHA FASE L2 COMO SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHA COMPOSICION, EN EL CUAL SE AÑADE LA CICLOSPORINA A LA FASE L2 ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA FORMACION DE LA MISMA. SE DESCRIBE EL USO DE DICHA FASE L2 PARA LA ENCAPSULACION DE UNA CICLOSPORINA PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR.