CIP-2021 : C07F 9/564 : Ciclos de tres miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/564 · · · · Ciclos de tres miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(R)- y (S)-1-(3-(3-N,N-dimetilaminocarbonil)fenoxil-4-nitrofenil)-1-etil-N,Nñ-bis (etilen)fosforamidato, composiciones y métodos para sus usos y preparación.
(22/05/2019). Solicitante/s: OBI PHARMA, INC. Inventor/es: MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, JIAO,HAILONG, CAO,YEYU, CAI,XIAOHONG, MA,JING YUAN.
El compuesto (R)-1-(3-(3-N,N-dimetilaminocarbonil)fenoxi1-4-nitrofenil)-1-etil-N,N'-bis(etilen)fosforamidato:
**(Ver fórmula)**
o una variante anisotópica, un solvato o un hidrato del mismo.
PDF original: ES-2781398_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA HACER REACCIONAR ALCALOIDES Y USO DE LOS PRODUCTOS DE REACCIÓN EN LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS.
(28/02/2011) Un procedimiento para hacer reaccionar alcaloides, que comprende: a) preparar un producto de reacción haciendo reaccionar al menos un alcaloide elegido de entre los alcaloides que están contenidos en Chelidonium majus L. con un derivado de fósforo en una disolución orgánica a elevada temperatura, en particular al punto de ebullición del disolvente, en el que dicho derivado de fósforo contiene al menos un grupo aziridina; y b) lavar el producto de reacción obtenido en la etapa a); caracterizado porque el producto de reacción se lava con agua
DERIVADOS AMINOACILADOS DE ACIDOS GEM-DIFOSFONICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.
PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR TIOTEPA.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAZAN, JOHN.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR N, N', N'' TRIETILENOTIOFOSFORAMIDA POR LA GENERACION IN SITU DE ETILENOIMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ACIL-2-CIAN-AZIRIDINAS.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de 1-acil-2-cian-aziridinas de la fórmula general I **(Fórmula-01)** en la que R significa el radial **(Fórmula-02)**, en que R1 significa hidrógeno, nitrilo, carbamoílo, un radical alcoxicarbonilo o acilo inferior, un grupo cicloalcahilo saturado o insaturado, que eventualmente puede estar sustituido una o varias veces con halógeno, nitrilo, arilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alcoxi o aciloxi inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior eventualmente sustituido con un grupo N,N-dialcohilamino inferior, un grupo alcohilo inferior eventualmente sustituido con un grupo ureido, acilamino o aciloxi inferior, un grupo amino sustituido con carbamoílo, alcoxicarbonilo o acilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(N-ACIL-CARBAMOIL)-2-CIANAZIRIDINAS CON EFECTO CANCEROSTATICO Y ESTIMULADOR DE INMUNIDAD.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de 1-(n-acil-carbomoil)-2- cianaziridinas con efecto cancerostático y estimulador de inmunidad de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o azufre; Z representa hidrógeno, un grupo alcohilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo e Y representa el grupo - CO-R1, -SO2-R2, -SO-R3, -S-R3 u otro.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO TIOFOSFORICO.
(16/02/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DICLOROVINIL-FOSFATAMIDAS.
(01/03/1969). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE N,N`,N`` TRIETILENOTIOFOSFORAMIDA.
(01/01/1961). Solicitante/s: SIMES, S.P.A..
Un método para la preparación de N, N¿, N¿¿ Trietilenotiofosforamida, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar un N-metalo-derivado de etilenimina con un tionaluro de fósforo.
