CIP 2015 : C07D 339/08 : Ciclos de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 339/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen dos átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 339/08 · Ciclos de seis miembros.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Gamma-dicetonas como activadores de la ruta de señalización Wnt/beta-catenina.

(17/04/2019). Solicitante/s: Samumed, LLC. Inventor/es: HOOD,JOHN, WALLACE,DAVID MARK, KUMAR KC,SUNIL, BARROGA,CHARLENE.

Compuesto de fórmula: **Fórmula** 5 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Derivados de ditiína como fungicidas.

(03/12/2015) Uso de derivados de ditiína de fórmula (I)**Fórmula** m y n representan en cada caso 0, R1 y R2 representan juntos el grupo -C(≥O)-X1-C(≥O)-, R3 y R4 representan juntos el grupo -C(≥O)-X2-C(≥O)-, X1 representa S o NR7, X2 representa S o NR7a, siendo X2 igual o distinto de X1, o representa fenil-1,2-diílo, R7 representa alquiltio C1-C8, haloalquiltio C1-C8, alquilamino C1-C4, di-(alquil C1-C4)amino, fenilsulfonilamino o representa arilo o aril-(alquilo C1-C4) sustituido tres veces, de manera igual o distinta, con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4,…

Derivados de ditiína como fungicidas.

(19/11/2015) Uso de derivados de ditiína de fórmula (I)**Fórmul** en la que (d) m y n representan en cada caso 0, R1 y R2 representan juntos el grupo -C(≥O)-CR8≥CR9-C(≥O)-, R3 y R4 ambos simultáneamente representan ciano o bien juntos representan asimismo el grupo -C(≥O)- CR8≥CR9-C(≥O)-, pudiendo este grupo estar sustituido de manera idéntica o diferente al grupo de R1 y R2, R8 y R9 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, haloalcoxi C1-C8 o haloalquitio C1-C8; en el que, si tanto R1 y R2 como R3 y R4 representan el grupo -C(≥O)-CR8≥CR9-C(≥O)-, al menos un resto R8 o R9 no representa hidrógeno; para controlar microorganismos no deseados, en particular hongos fitopatógenos, tanto…

Nuevas aminoguanidinas como ligandos del receptor de melanocortina.

(28/05/2014) Un compuesto de fórmula general (I) en donde n es 0, 1, 2 o 3, saturado o insaturado; al menos uno de R1 a R5 representa halógeno; al menos uno de R1, R2, R3, R4 y R5 es-SR, o dos o más de R1-R5 comprenden el grupo de unión -S-(CH2)m-S-, donde m es 1, 2 o 3 y R se selecciona de alqu ilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono y en donde cuando R1 es-SR, entonces al menos uno de R2, R3 o R5 se selecciona de halógeno; y R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono,…

Procedimiento para la producción de un compuesto de isocianato.

(28/10/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de isocianato mediante la introducción de fosgeno en una solución dedisolvente orgánico de un carbonato de un compuesto amínico correspondiente y hacer reaccionar el carbonato delcompuesto amínico con fosgeno, caracterizado porque el fosgeno se introduce en la solución de disolvente orgánicodel carbonato a una temperatura de 0 a 80oC y el compuesto de isocianato es un compuesto de poliisocianatoalifático.

Cocristales de pirimetanilo y ditianona.

(17/07/2013) Cocristales de pirimetanilo y ditianona, que, en un difractograma del polvo de rayos X a 25°C, muestran almenos tres de los siguientes reflejos: 2θ ≥ 7,46 ± 0,20 2θ ≥ 9,98 ± 0,20 2θ ≥ 13,28 ± 0,20 2θ ≥ 23,09 ± 0,20 2θ ≥ 24,38 ± 0,20 2θ ≥ 27,01 ± 0,20.

SALES DE SULFONIO COMO FOTOINICIADORES PARA SISTEMAS QUE SE PUEDEN CURAR POR RADIACION.

(25/11/2009). Solicitante/s: LAMBERTI SPA. Inventor/es: LI BASSI, GIUSEPPE, VISCONTI, MARCO, NORCINI, GABRIELE, CASIRAGHI,ANGELO.

Sales de sulfonio de la fórmula general (III): **(Ver fórmula)** en la que: X se selecciona entre: S, O, CH2, CO, un enlace sencillo, N-R donde R es H, o alquilo o arilo; Y1'', Y2'', Y3'' son iguales o diferentes y se seleccionan entre: H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo, O-alquilo, hidroxilo, halógeno, S-alquilo, S-arilo, NR1R2 donde R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo o arilo; L- es un grupo de la fórmula general MQp en la que M es B, P, As o Sb; Q es F, Cl, Br, I o perfluorofenilo; p es un número entero de 4 a 6; D se selecciona entre: un alcoxilo C2-C6 lineal o ramificado o cicloalcoxilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre OH, OR, NH2, NHR, NR1R2, SH, SR, donde R, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo o arilo.

NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y PROCEDIMIENTOS I.

(01/03/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en las que el enlace entre los átomos de carbono C1 y C2 (de los compuestos de fórmula general I) o el enlace entre C2 y C3 (de los compuestos de fórmula general II) o el enlace entre C1 y C10 (de los compuestos de fórmula general III) es un enlace sencillo o doble; R1 (de los compuestos de fórmula general I o III) es un grupo RA distinto de un grupo fenilo; RA se selecciona del grupo de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R1 y R1 (de los compuestos de fórmula general II) son iguales o son diferentes y cada uno es un grupo RA; R2 (de los compuestos…

COMPUESTOS DE TIOPIRANO COMO INHIBIDORES DE MMP.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, NEYA, MASAHIRO, TERASAWA, TAKESHI, YAMAZAKI, HITOSHI, SATO, KENTARO, HOSOI, KUMI, TOMISHIMA, YASUYO, YOSHIDA, NORIKO, IMAMURA, YOSHIMASA, TAKASUGI, HISASHI, SETOI, HIROYUKI.

Un compuesto de la fórmula: en que R1 es alquilo (C1-C6), un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido, R2 es carboxi, carboxi protegido, hidroxiaminocarbonilo , tetrahidropiraniloxiaminocarbonilo o fenil-alquil (C1-C6)- aminocarbonilo, Ar es arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, A es alquileno (C1-C6), X es oxa o un enlace sencillo, Y es tia, sulfinilo o sulfonilo, Z es metileno, m y n son cada uno un número entero de 0 a 6, y 1= m+n = 6 y su sal.

COMPUESTOS ANTI-PICORNAVIRUS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.

(16/05/2004). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DRAGOVICH, PETER, S., PRINS, THOMAS, J., ZHOU, RU.

El inhibidor de la proteasa picornaviral 3C, obtenido por síntesis química, inhibe o bloquea la actividad biológica de la proteasa picornaviral 3C. Estos compuestos de fórmula (I) en la que M es O ó S, así como las composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos son adecuados para tratar pacientes anfitriones infectados con 1 o más picornavirus.

DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…

COMPUESTOS DE INDENO CON ACTIVIDAD COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTROGENOS.

(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE INDENO SUSTITUIDOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD MODULADORA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO (SERM) Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, ESPECIALMENTE LA HIPERLIPIDEMIA EN MUJERES. DICHOS COMPUESTOS POSEEN LA ESTRUCTURA: DONDE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI, FENILC ARBONILOXI, ALQUILCARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R 2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALO, ALCOXI, FENILCARBONILOXI, ALQUILCARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R 3 ES 1 - PIPERIDINILO, 1 PIRROLIDINILO, METIL - 1 - PIRROLIDINILO,…

DERIVADOS GLICOSILADOS SOLUBLES EN AGUA DE COMPUESTOS 1,2-DITIINOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS ACTING FOR AND ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: YANG, WU, KOREEDA, MASATO, SHULL, BRIAN, K.

SE PROPORCIONAN NUEVOS MONO- Y DISACARIDOS DE 1,2-DITIINAS, SOLUBLES EN AGUA, ASI COMO METODOS DE SINTESIS DE LOS MISMOS, Y DE 3,6-BIS(HIDROXIMETIL)DITIINA. DICHOS COMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA, TIENEN APLICACIONES MEDICINALES, P.EJ., COMO AGENTE ANTIFUNGICO, UNIDOS A UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

COMPUESTOS BIOAROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE, LE JARDIN DE SAINT-ANTOINE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

PROPENALES SUSTITUIDOS POR UN CICLO DITIANO Y PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS PROPENALES.

(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BERL, VALERIE.

PROPENALES DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES H O UN RADICAL TIOALKILO EN C1-C4, SIENDO EL CICLO DITIANO EN POSICION CIS RESPECTO DE LA FUNCION ADEHIDA CUANDO R ES H Y EN POSICION TRANS CUANDO R ES UN RADICAL TIOALKILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A DOS PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS PROPENALES.

RETINOIDES SUSTITUIDOS POR UN CICLO DITIANO Y SU UTILIZACION, PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES COSMETICA Y FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTA ULTIMA.

(16/12/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BERL, VALERIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEREOESPECIFICO DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN TIOALKILO EN C1-C4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE RETINAL O DE ACIDO RETINOICO ESTEREOESPECIFICO ASI COMO A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS RETINOIDES DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE POR ULTIMO A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE CONTIENEN, EN UN VEHICULO APROPIADO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I); LA COMPOSICION FARMACEUTICA SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA TRATAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS U OFTALOMOLOGICAS.

NUEVOS COMPUESTOS DE SULFONICO SELECCIONADO, PARTICULARMENTE APROPIADO COMO INICIADORES PARA EL ENDURECIMIENTO TERMICO DE MATERIAL POLIMERIZABLE CATIONICAMENTE.

(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MULLER, BEAT.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS SULFONICO DE FORMULA O . LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO ENDURECEDORES TERMICOS PARA MATERIAL POLIMERIZABLE CATIONICAMENTE. SIENDO: R, UN RESTO CICLOALQUILO MONONUCLEADO CON C 3 A 8 EN EL ANILLO O UN RESTO CICLOALQUILO MONONUCLEADO CON C 3 A 8 EN EL ANILLO, EN LA QUE ESTA ANILLADO UN ANILLO CONTENIENDO OTRO ATOMO DE CARBONO; X, UN ANION NO NUCLEOFILO Y Z, UN ENLACE SENCILLO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO DE FORMULA >5+-RX-. TENIENDO R Y X UN SIGNIFICADO MENCIONADO Y >C=0 O UN PUENTE DE METILENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR NO SUBSTITUIDOS O PRESENTAR UNO O VARIOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO HIDROGENO, NITRO, ALQUILO DE C 1 A 8, FENILO, HIDROXILO, ALCOXI DE C 1 A 8, FENOXI, BENCILOXI, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 EN EL RESTO ALCOXI O ACILO DE C 1 A 12.

DERIVADOS DE OXIMA DE BENZOFENONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO.

(01/08/1996) UN NUEVO DERIVADO DE DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA, INCLUYENDO UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER DE OXIMA DE BENZOFENONA. DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO O UN ALCOXI INFERIOR, V ES = CXY O = N -OW, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXILO O UN AMINO, Y ES -R10-COOR3, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALCOXI INFERIOR, R10 ES UN ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN LINEA O RAMIFICADO, -CO-XR4, R5, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ARILALQUILO INFERIOR, -CH2 -NHSO2 -C6HS O -C(R8)R7 ES UN ALCOXI INFERIOR O UN ARILO, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 ES UN ALQUILO O UN ARILO, W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , R15 ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO…

ANALOGOS DE PEPTIDO CON ACTIVIDAD RENININHIBIERENDER.

(01/11/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JURASZYK, HORST, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR.

NUEVOS ANALOGOS DE PETID DE LA FORMULA I EN DONDE R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 6, Z, E, O, T, Y W TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE LA PATENTE REIVINDICADA 1, ASI COMO SUS SALES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANA.

UREAS Y TIOUREAS DISUSTITUIDAS.

(01/10/1995) ESTA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE UREAS Y TIOUREAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE M ES CERO, 1 O 2; N ES 1, 2 O 3; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Z E Y SIENDO LOS MISMOS SON OXIGENO O AZUFRE; A ES A) UNA CADENA DE HIDROCARBURO C SUB 1-C SUB 10 SATURADO O NO SATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ESCOGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3, Y ALCOXI C SUB 1-C SUB 6; B) UN ANILLO CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 7 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3,…

COMPUESTO DE POLITIOL, MATERIAL OPTICO Y PRODUCTO PRODUCIDO DE AQUEL.

(16/03/1995). Solicitante/s: HOYA CORPORATION. Inventor/es: OKADA, REISUKE, OHKUBO, TSUYOSHI, NGUYEN, CHAU.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE POLITIOL Y A UN MATERIAL OPTICO DE AQUEL. TENIENDO UN ANILLO RIGIDO DE 1,4-DITHIAN QUE INCREMENTA EL INDICE DE REACCION Y NUMERO DE ABBE, EL COMPUESTO DE POLITOL UTILIZADO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL OPTICO, DA A ESTE ALTA RESISTENCIA AL CALOR Y EXCELENTES PROPIEDADES MECANICAS ASI COMO EXCELENTES PROPIEDADES OPTICAS.

NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACRILICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

DERIVADOS DE INOSOSA, SU PRODUCCION Y EMPLEO.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INOSOSA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 Y X2 SON AMBOS HALOGENO; X1 ES HIDROGENO Y X2 ES HALOGENO; O X1 ES -SQ1 Y X2 ES -SQ2 (EN QUE Q1 Y Q2 SON ALQUILOS DE CADENA CORTA O Q1 Y Q2 PUEDEN FORMAR ALQUILENO DE CADENA CORTA), R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO E Y ES=O, =N-Z (SIENDO Z HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO) O EL GRUPO (II), EN EL QUE A ES HIDROGENO O UN RESIDUO AMINO) EN PARTICULAR SE REFIERE AL COMPUESTO EN QUE Y ES OXIGENO. EL COMPUESTO DE INOSOSA ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCCION DE VALIOLAMINA Y SUS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, QUE TIENEN POTENTES ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE ALFA-GLUCOSIDASA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE LOS SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA Y VARIAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLA, TALES COMO DIABETES, OBESIDAD E HIPERLIPEMIA.

NUEVOS COMPUESTOS PLAGUICIDAS HETEROCICLICOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PULMAN, DAVID ALLEN, CASIDA, JOHN EDWARD, ELLIOTT, MICHAEL.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) QUE CONTIENEN DE 10 A 27C Y EN QUE M Y N SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE 0, 1 O 2; R2A, R2B, R4, R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE INCLUYEN FORMULACIONES PLAGUICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, SU EMPLEO EN EL CONTROL DE PLAGAS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

NUEVO COMPUESTO DE PESTICIDA HETEROCICLICO.

(01/07/1994) EL PRESENTE INVENTO RELATA EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE CONTIENE ENTRE 9 Y 27 ATOMOS DE CARBONO, Y DONDE M Y M1 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DESDE 0, 1 Y 2; R2A ES HIDROGENO, METIL O ETIL; R2B ES ACETILENO O CONTIENE ENTRE 3 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y ES UN GRUPO R7, DONDE R7 ES UN GRUPO HIDROCARBIL NO AROMATICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN CIANO O UN GRUPO CARBOXILO Y/O POR UNO O DOS GRUPOS HIDROXI Y/O POR DE UNO A CINCO ATOMOS DE HALO, QUE ESTAN EN EL MISMO O DIFERENTE Y/O POR DE UNO A TRES GRUPOS R8 DONDE CADA UNO CONTIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS HETEROS, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES DEL OXIGENO, SULFURO, NITROGENO Y SILICONA, DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE DE 1 A 6 ATOMOS DE FLUOR O CLORO, O R2B ES UN ARO AROMATICO DONDE LA POSICION 6 SE SUSTITUYE POR UN CIANO Y/O POR UNO A TRES GRUPOS R8A…

NUEVO COMPUESTO PLAGUICIDA HETEROCICLICO.

(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PULMAN, DAVID ALLEN, CASIDA, JOHN EDWARD, ELLIOTT, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA CLASE DE DITIANOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD PLAGUICIDA, EN PARTICULAR FRENTE A PLAGAS DE ARTROPODOS. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION FORMULACIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS CITADOS, SU EMPLEO EN E CONTROL DE PLAGAS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.

(01/02/1994). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON.

LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.

DERIVADO DIFENIL - METANO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.

(01/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, AKASAKA, KOZO, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, FUJIMORI, TOHRU, YAMAGISHI, YOUJI, MIYAMOTO, MITSUAKI, NAKAMOTO, KOUJI, ABE, SHINYAIKUTA, HIRONORI.

UN NUEVO DERIVADO DIFENIL - METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y SE DEFINE POR LA FORMULA(I), INCLUYENDO UN DIFENILETILENO DERIVADO Y UNA BENZOFENONA OXIMA ETER DERIVADO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, W ES - CH2 - CO - CH2 - COOR13, R13 ES H ALQUILO INFERIOR, - CH C( = NOR14) - CH2 - COOR15, R15 ES H, ALQUILO INFERIOR, - CH(CN) - (CH2)Q - COOR16, R16 ES H ALQUILO INFERIOR, Q ES UN ENTERO DE 1 A 3, O - (CH2)P-Z, Z ES - 5H, 5CN O UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE SE PUEDE SUSTITUIR POR UN ANILLO TENIENDO UNO O MAS S EN EL ANILLO , SIENDO P 1 O 2. SE HA DESCUBIERTO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR PROBLEMAS EN LA CIRCULACION SANGUINEA.

COMPOSICION DE UN NUEVO PESTICIDA HETEROCICLICO.

(16/06/1993) EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE M Y N ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE 0, 1 O 2. R ES SELECCIONADO DESDE EL HIDROGENO, METIL O ETIL; R1 DEL HIDROCARBILO SUSTITUIDO POR UNO A CINCO ATOMOS HALO, Y UN GRUPO C = C R9 DONDE R9 ES UN GRUPO S(O)W R10, DONDE R10 ES TRIFLUOROMETIL, METIL O ETIL Y W ES 0, 1 O 2, O R9 ES UN GRUPO ALIFATICO CON MAS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR ALCOXI, ALCOXIALCOXI, ACILOXI, HALO O HIDROXI, UN GRUPO COR11 DONDE R11 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI O UN GRUPO NR12R13 DONDE R12 Y R13 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, METIL O…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 3-(2-HALOALQUIL)-1, 4-OXATIINAS Y2- (2-HALOALQUIL) -1,4-DITIINAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA Y OTROS TUMORES.

(16/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL LTD. UNIROYAL CHEMICAL LTEE. Inventor/es: BROUWER, WALTER, GERHARD, FELAUER, ETHEL ELLEN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 3-(2-HALOALQUIL)-1,4-OXATIINAS Y 2-(2-HALOALQUIL)-1,4-DITIINAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA Y OTROS TUMORES, DE FORMULA EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) CON UN HALOGENO; REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (VII) CON UN ACIDO; REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (VIII) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IX) Y CICLAR A CONTINUACION CON UN CATALIZADOR ACIDO. R1COCH(X)CH2CH(R2)X (VIII) HS(R3)CHCH(R4)OH (IX).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-(-N-2(3 ,4-DIMETOXIFENIL)ETIL)-N-METIL-1 ,3-DI- TIAN-2-PROPILAMINO-1 ,1,3,3-TETROXIDO.

(01/03/1987). Solicitante/s: SEPTA,S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-M-DITIAN-1 ,1,3,3-TETROXIDO CON SODIO METALICO FUNDIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE PUNTO DE EBULLICION INFERIOR A 100JC, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 6 KG/CM Y UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 105JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON N-(3-CLOROPROPIL)-3,4-DIMETOXI-N-METILFENETILAMINA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 100JC, A PRESION ATMOSFERICA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS CARDIOPATIAS.

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