CIP 2015 : C07F 9/572 : Ciclos de cinco miembros.

CIP2015CC07C07FC07F 9/00C07F 9/572[4] › Ciclos de cinco miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/572 · · · · Ciclos de cinco miembros.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTIOXIDANTES ORIENTADOS MITOCONDRIALMENTE.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF OTAGO. Inventor/es: MURPHY, MICHAEL, PATRICK, SMITH, ROBIN, A., J.

Un compuesto antioxidante orientado mitocondrialmente, en donde dicho compuesto tiene la fórmula en la que X es un grupo de conexión, Z es un anión y R es un resto antioxidante seleccionado de un derivado de vitamina E, quinoles, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, un fulereno derivado o derivados de N-óxido de 5, 5-dimetilpirrolina, terc- butilnitrosobenceno, nitrosobenceno y -fenil-terc- butilnitrona.

PREPARACION DE POLIMORFOS CRISTALINOS DE FOSINOPRIL SODICO.

(01/12/2005) Un procedimiento para la preparación selectiva de los polimorfos cristalinos de la sal sódica del fosinopril que se caracteriza por formar una disolución total o parcial de fosinopril sódico en un disolvente o mezcla de disolventes que contiene menos de un 0, 2% (v/v) de agua respecto del total de agua más disolvente, de manera que: (a) el disolvente se selecciona de entre los que contienen oxígeno en su molécula y los nitrilos o mezcla de los mismos, con la condición de que el disolvente o mezcla de disolventes contenga más de un 0, 4% (v/v) de un alcohol alifático C1-C4, lineal o ramificado, en cuyo caso el polimorfo A se cristaliza a una temperatura comprendida entre 0ºC y 50ºC y se separa de la mezcla,…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE VINIL-PIRROLIDINONA-CEFALOSPORINA.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: HILPERT, HANS, HEBEISEN, PAUL, HUMM, ROLAND.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de vinil-pirrolidinona-cefalosporina de la **fórmula** procedimiento éste, el cual se caracteriza por el hecho de que, éste, comprende acilación de un compuesto de **fórmula** en donde, R1, es grupo protector hidroxi e, Y, es un grupo activante en presencia de una base y la subsiguiente protección del grupo de ácido carboxílico, es un grupo protector de ácido carboxílico.

NUEVOS COMPUESTOS DE N-FENILPIRROL-BISFOSFANO Y SUS COMPLEJOS METALICOS.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, WIESE, KLAUS-DIETHER, KLEIN, HOLGER, RITTGER, DIRK, HELLER, DETLEF, DREXLER, HANS-JOACHIM.

N-fenilpirrol-bisfosfanos de fórmula I con R1, R2, R3, R4 = un resto de hidrocarburo alifático, cicloalifático o aromático con 1 a 25 átomos de carbono, en la que R1 y R2 o R3 y R4 pueden estar unidos mediante uno o varios enlaces covalentes, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 = H, un resto de hidrocarburo alifático, alicíclico, alifático-alicíclico , heterocíclico, alifático-heterocíclico , aromático, aromático-aromático, alifático-aromático, con 1 a 50 átomos de carbono, en la que R5 a R11 poseen un significado igual o diferente y pueden estar unidos entre sí en forma covalente, F, Cl, Br, I, -Si(CH3)3, -CF3, -OR12, -COR12, -CO2R12, -CO2M, -SR12, -SO2R12, -SOR12, - SO3R12, -SO3M, -SO2NR12R13, NR12R13, N+R12R13R13, N=CR12R13, NH2, en los que R12, R13 = H, un resto de hidrocarburo sustituido, no sustituido, alifático o aromático, con 1 a 25 átomos de carbono, con significado igual o diferente y M = un ión de metal alcalino, de metal alcalino-térreo, amonio, fosfonio.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS CRISTALINOS DE LA SAL SODICA DEL FOSINOPRIL.

(16/10/2004). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, GALLEGO PATO, SANDRA, PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS.

Procedimiento para la preparación de polimorfos cristalinos de la sal sódica del fosinopril. Se describe un nuevo procedimiento para la preparación selectiva de los polimorfos cristalinos A y B del fosinopril, especialmente del polimorfo A. El procedimiento descrito permite evitar el empleo de cantidades significativas de agua, lo que redunda en un riesgo menor de degradaciones hidrolíticas del principio activo.

COMPUESTOS DE AMINOFOSFONIO.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR..

Compuestos de la fórmula general en la cual uno, dos o tres de los radicales R1, R2, R3 y R4 representan en donde m y n significan un número entero de 1 a 10, R5, R6, R7 y R8, independientemente entre sí, son iguales o distintos y significan un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y el o los radicales remanentes R1 a R4 representan o -NR9R10, en donde R9 y R10 son iguales o distintos y signi-fican un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y X- es un anion orgánico o inorgánico o un equivalente de un anion orgánico o inorgánico poli-valente.

LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES UTILES EN CATALISIS.

(16/06/2004) Un ligando fosforado atropo-isomérico quiral de fórmula , que posee simetría C1, en la forma ópticamente activa o en la forma racémica **FORMULA** en la que los átomos A, B, C, D, E y F, que son iguales o diferentes entre sí, son átomos de carbono o hetero-átomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno y azufre, que forman juntos un residuo aromático Ar de Het, en la que Ar se elige entre un residuo heterocíclico pentatómico y fenilo, y Het es un residuo heterocíclico pentatómico, y en la que dicho residuo aromático heterocíclico pentatómico contiene 1 ó 2 hetero-átomos, iguales o diferentes entre sí, elegidos del grupo formado por -O-, -S- -y - NR3-, en la que R3 = H, un grupo alquilo, un grupo…

PSEUDOPEPTIDOS FOSFINICOS INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS MATRICIALES.

(16/06/2004) Pseudopéptido fosfínico cuya fórmula es: en la cual R4 - R1 es un grupo que bloquea una función amina, escogido entre los grupos t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, cinamoilo, pivaloilo, N-fluorenil-metoxicarbonilo , acetilo, benciloxiacetilo, fenilaminoacetilo, (m-clorofenil)aminoacetilo , (2-hidroxi-5-cloro-fenil)aminoacetilo , indolil-2-carbonilo, 4, 6-dicloro indolil-2-carbonilo, quinolil-2-carbonilo y 1-oxa-2, 4-dicloro-7-naftanelo carbonilo, en el que un residuo de aminoácido o de péptido cuya función amino terminal está bloqueada por un grupo bloqueante escogido entre los grupos t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, cinamoilo, pivaloilo, N-fluorenil-metoxicarbonilo , acetilo, benciloxiacetilo, fenilaminoacetilo, (m-clorofenil)aminoa-cetilo , (2-hidroxi-5-cloro-fenil)aminoacetilo…

SALES DE ACIDO DIFOSFONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

(01/06/2004). Solicitante/s: GEANGE LIMITED EURODRUG LTD. LIPOTEC, S.A. Inventor/es: VAN GULIK, FRED, EURODRUG LTD., PARENTE, ANTONIO, LIPOTEC S.A.

Difosfonatos o sus sales entre ácidos difosfónicos y aminoalcoholes lineales, ramificados sustituidos y cíclicos, heterocíclicos y aromáticos no sustituidos, y su uso en el tratamiento de la osteoporosis, y composiciones farmacéuticas que contienen al menos un difosfonato en forma de principio activo para el tratamiento de la osteoporosis.

COMPUESTOS FOSFOROORGANICOS Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

(16/04/2004) Compuestos fosforoorgánicos de la fórmula general (I) donde A se ha escogido del grupo formado por un resto de (C1-9)-alquilo que puede presentar uno o varios dobles enlaces y puede ser sustituido por grupos hidroxilos, halógenos, aminos u oxo con grupos C1-9-alquilos y grupos C2-9-alquenilos no ramificados, siendo posible sustituir los grupos C1-9-alquilos y los grupos C2-9-alquenilos por grupos hidrógenos, hidroxilos, aminos, halógenos y oxo, -C-O-C- y -C-N-C-, donde los átomos de carbono de COC-OC- y -C-N-C-pueden ser sustituidos por un alquilo con hasta 7 átomos de carbono o grupos hidroxilos, o en la que A se corresponde con la siguiente fórmula (II), donde uno o varios de los átomos de carbono, escogidos del grupo C3, C4, C5, también…

PIRROLES COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

(16/04/2004) Un compuesto de la fórmula (I). R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), fenilo o fenilo sustituido con un uno o dos sustituyentes seleccionados en el grupo constituido por alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fenilalquilo (C1-C4), alquiltio (C1-C4), halo y fenilo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo, alcoxi (C1-C4), o alquiltio (C1-C4); R3 y R4 son cada uno hidrógeno o cuando se toman juntos son =O; R5 es -NH2 o -NHNH2; R6 y R7 son cada uno hidrógeno o cuando uno de R6 y R7 es hidrógeno, el otro es alquilo (C1-C4), -(CH2)nR10 donde R10 es -CO2R11, -PO3(R11)2, -PO4(R11)2 o -SO3 R11 donde R11 es independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C4), y n es 1 a 4; o R6 y R7,…

ANALOGOS DE SULFOSTINA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE SULFOSTINA Y DE SUS ANALOGOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, ABE, MASATOSHI, AKIYAMA, TETSUO, HARADA, SHIGEKO.

Un análogo de la sulfostina representado por una fórmula general (IV’), en la que n es un número entero de 0 a 3, con tal que se excluya un caso en el que n sea 2 y las configuraciones estéricas de C* y P*, sean S y R, respectivamente, o una sal suya farmacéuticamente aceptable.

MEZCLAS QUE CONTIENEN SALES DE TETRAKIS(PIRROLIDINO/PIPERIDINO) FOSFONIO.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR., BECK, ANDREAS, HAHN, WALTER.

Mezclas que contienen de 70 a 99, 5 % en peso de un compuesto de la fórmula (R)4P+X- y de 30 a 0, 5 % en peso de un compuesto de la fórmula (R)3P=O , representando R en cada caso un radical**FORMULA** y X- un anión inorgánico u orgánico o el equivalente de un anión inorgánico u orgánico plurivalente.

1-H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS ALCOXI-ALQUIL-SUBSTITUIDAS COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.

(16/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DE LA DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS DE LA CADENA LATERAL DE CARBAPENEM.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: BRANDS, KAREL, M., J.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA N - (FOSFORILO - DISUSTITUIDA) - TRANS - 4 - HIDROXI - L PROLINA, DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMEN TE ALQUILO C 1-18 , FENILO O ALQUILO C 1-18 SUSTITUIDO POR FENILO, O R 1 Y R 2 SE TOMAN CONJUNTAMENTE EN COMBINACION, PARA REPRESENTAR ALQUILIDENO C 2-4 O FENILO. SE HACE REACCIONAR UNA TRANS - 4 - HIDROXI - L - PROLINA CON UN FOSFITO DISUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIPOCLORITO SODICO Y DE HIDROXIDO SODICO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

INHIBIDORES SELECTIVOS DEL SITIO N-TERMINAL DE LA ECA.

(01/05/2003). Solicitante/s: COMMISARIAT L'ENERGIE ATOMIQUE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DIVE, VINCENT, CUNIASSE, PHILIPPE, CORVOL, PIERRE, COTTON, JO L, YIOTAKIS, ATHANASIOS, MICHAUD, ANNIE, CHAUVET, MARIE-THERESE, MENARD, JO L, EZAN, ERIC.

Derivado de péptido, que comprende las secuencia de aminoácidos de fórmula siguiente: -Asp-Phe-(PO2CH2)-Ala-Xaa'- (I) en la cual: - (PO2CH2) indica que el enlace péptido (CONH) entre Phe y Ala ha sido sustituido por el enlace fosfínico PO2CH2, y - Xaa' representa un residuo de aminoácido, estando el grupo PO2CH2 en forma PO2- y asociado a un contraión aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., HUTCHINS, CHARLES, W., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., KESTER, JEFFREY, A., SORENSEN, BRYAN, K., VONGELDERN, THOMAS, W.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE ENDOTELINA.

1-H-3-FENIL-5-CICLOALQUILPIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/02/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-H-3-FENIL-5CICLOALQUILOPIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CICLOALQUILO SUSTITUIDO EN CASO DADO Y B REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, X REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO,Z REPRESENTAALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N REPRESENTA UN NUMERO 0, 1, 2 O 3, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS ... E REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE ION METAL O UN ION AMONIO, L Y M REPRESENTAN OXIGENO Y/O AZUFRE, R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILOTIOALQUILO, POLIALCOXIALQUILO…

PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA-LACTAMA E INTERMEDIARIOS.

(01/09/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KUME, MASAHARU, KUBOTA, TADATOSHI.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE (BETA)-LACTAMA DE LA FORMULA (I): QUE COMPRENDE EL CICLADO DE UN DERIVADO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALKILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE O AMINO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE; R2 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; Y X ES ALKILENO QUE SE PUEDE INTERMEDIAR CON -OSE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE; Y R3 ES ARILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE.

DIALQUIL-1-H-3-(2,4-DIMETILFENIL)-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(01/09/2001) DIALQUILO-1-H-3-(2,4-DIMETILFENIL)-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA ALQUILO SUSTITUIDO POR HALOGENO EN CASO DADO Y B REPRESENTA ALQUILO C2-C10 O A Y B JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO EN EL CUAL ESTAN COMBINADOS, REPRESENTAN UN CICLO INSUSTITUIDO, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS... E REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE ION METAL O UN ION AMONIO, L Y M REPRESENTAN OXIGENO Y/O AZUFRE, R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILOTIOALQUILO, POLIALCOXIALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR HALOGENO EN CASO DADO, EL CUAL PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR HETEROATOMO, EN CASO DADO, REPRESENTA FENIL SUSTITUIDO, EN CASO DADO FENILALQUILO SUSTITUIDO, HETARILO SUSTITUIDO, FENOXIALQUILO SUSTITUIDO O HETARILOXIALQUILO SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA ALQUILO, ALCONIILO, ALCOXIALQUILO,…

HAPTENOS, TRAZADORES, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS PARA DERIVADOS DE CARBAZOL Y DE DIBENZOFURANO.

(16/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FINO, JAMES, R.

NUEVOS INTERMEDIOS DE HAPTENO ATADOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS BASADOS EN CARBAZOL Y/O DIBENZOFURANO, ASI COMO METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LAS ESTRUCTURAS NUCLEO ANTEDICHAS PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION DE LOS ANILLOS AROMATICOS POR UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE INTERMEDIOS ATADOS, INMUNOGENES, MARCADORES, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS, METODOS DE USO DE LOS CONJUGADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, COMO MARCADORES DE ENSAYOS, Y EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DEL ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS KITS QUE CONTIENEN LOS OLIGONUCLEOTIDOS HAPTENADOS Y LOS CONJUGADOS ANTIHAPTENO.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO METILENOBISFOSFONICO.

(01/09/2000) NUEVOS METILENOBISFOSFONATOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO C1C10 OPCIONALMENTE INSATURADOS, ESTIRADOS O RAMIFICADOS DE MODO INDEPENDIENTE, CICLOALQUILO C3-C10 OPCIONALMENTE INSATURADOS, ARILO, ARALQUILO, SILILO, SIR3 O HIDROGENO, PARA LO CUAL EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 ES HIDROGENO Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, Q1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO NH2, U OR', EN LA QUE R' ES ALQUILO ACILO C1-C4 INFERIOR, Q2 ES ALQUILO C1-C10 OPCIONALMENTE INSATURADO, ESTIRADO O RAMIFICADO, HIDROXIALQUILO C1-C10 O AMINOALQUILO C1-C10, PARA LO CUAL EL OXIGENO, COMO UN SUSTITUYENTE, PUEDE CONTENER UN GRUPO O EL NITROGENO COMO UN SUSTITUYENTE PUEDE CONTENER UNO O DOS GRUPOS, LOS CUALES…

DERIVADOS UREIDO DE LOS ACIDOS NAFTALENO-FOSFONICOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, PESENTI, ENRICO, CRUGNOLA, ANGELO, LOMBARDI BORGIA, ANDREA.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE UREIDO DE ACIDOS NAFTALENFOSFONICOS QUE TIENEN FORMULA (I), EN DONDE CADA UNO DE M Y N, QUE SON LOS MISMOS, ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA UNO DE P Y Q, QUE SON LOS MISMOS, ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y CADA UNO DE LOS GRUPOS R, QUE SON LOS MISMOS, ES UN GRUPO DE ACIDO FOSFONICO LIBRE O ESTERIFICADO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO.

(01/06/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES H, ALQUILO O ALCANOILOXIMETILENO; R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUENILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, TIOALQUILO, ALCOXITIOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILO CICLOALQUILO-SUSTITUIDO O HETEROCICLOALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-8 MIEMBROS Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,3} Y R{SUB,4} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-7 MIEMBROS Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS, Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} JUNTOS, FORMAN CADA UNO UN ANILLO DE CICLOALQUILO;…

NUCLEOTIDOS MARCADOS CON COLORANTES PARA INFRARROJOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, MUEHLEGGER, KLAUS, HOELTKE, HANS-JOACHIM, BIRKNER, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A TRIFOSFATOS NUCLEOSIDO - 5' Y FOSFORAMIDITAS PORTANDO EN LA SECCION BASE O SOBRE EL ATOMO DE FOSFORO UN ABSORBENTE RADICAL DE LONGITUD DE ONDA LARGA, CON PREFERENCIA UN GRUPO CARBOCIAMINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O CONJUNTAMENTE FORMAN UN RADICAL FENIL; R3 ES HIDROGENO SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R4, O UN GRUPO - NCHS - SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R3 R4 CONJUNTAMENTE CON R5 O R5 DE FORMA INDIVIDUAL REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL SULFONIL CON N ENTRE 3 Y 5 Y R4 ES UN GRUPO - NCHS CON UN NUMERO DESDE 3 HASTA 8. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL MARCADO, DETECCION Y PROCESO DE SECUENCIADO DE ACIDOS NUCLEICOS.

DERIVADO FOSFOLIPIDO Y LIPOSOMA QUE LO CONTIENE.

(01/03/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, NAGAIKE, KAZUHIRO, AWANE, KAORU.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE FOSFOLIPIDO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN RESIDUO DE FOSFOLIPIDO CON UNA MITAD FOSFATIDILETANOLAMINA , Y B ES UN GRUPO DE ENLACE QUE TIENE UNA MITAD GLICOL POLIALQUILENA.

DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.

(01/02/2000) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL - (CH SUB,2}) SUB,M} - X SUB,1} - (CH SUB,2}) SUB,N} Z, DONDE X SUB,1} = SIMPLE ENLACE U O O S, M = 0 O 1 Y N = 0, 1 O 2, PUDIENDO LOS RADICALES CH SUB,2} SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS CARBOXI, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL, ALCOILCARBAMOIL, DIALCOILCARBAMOIL, AMINO, ALCOILAMINO O DIALCOILAMINO, Y Z REPRESENTA CARBOXY, COOR SUB,4} (R SUB,4} = ALCOIL) O CON (R SUB,5}) (R SUB,6}) (R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL), R SUB,1} = HIDROGENO O ALCOIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL…

COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO PARA TRATAR EL METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y FOSFATO.

(01/02/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: EBETINO, FRANK, H., KAAS, SUSAN, M., FRANCIS, MARION, DAVID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONATO QUE CONTIENE UN ANILLO MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO Y UN ANILLO BICICLICO, QUE CONTIENE NITROGENO CUATERNARIO Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I). LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y A EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN METABOLISMO ANORMAL DE CALCIO Y FOSFATO EN SERES HUMANOS U OTROS MAMIFEROS. ESTE METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN SER HUMANO O A OTRO MAMIFERO QUE LO NECESITE UN TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.

DIFOSFINAS HETEROAROMATICAS COMO LIGANTES QUIRALES.

(01/12/1999). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: ANTOGNAZZA, PATRIZIA, SANNICOLO\', FRANCESCO, BENINCORI, TIZIANA, BRENNA, ELISABETTA, CESAROTTI, EDOARDO, TRIMARCO, LICIA.

DIFOSFINAS QUIRALES CONSTITUIDAS POR UN SISTEMA BIHETEROCICLICO PENTATOMICO, ADECUADAS PARA ACTUAR COMO LIGANDOS QUIRALES, COMPLEJOS FORMADOS ENTRE DICHAS FOSFINAS Y METALES DE TRANSICION, Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS, COMO REACCIONES DE REDUCCION DIASTEREO- Y ENANTIOSELECTIVAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHAS FOSFINAS QUIRALES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION E DICHOS COMPLEJOS Y PARA SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES, EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS.

DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

DERIVADOS DE ACIDOS GUANIDINOALQUIL-1,1-BISFOSFONICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., SANDOW, JURGEN, DR., MOURA, ANNE-MARIE.

COMBINACION DE LAS FORMULAS TAUTOMERAS IA, IB O IC, POR LO QUE R UN RESTO DE LAS FORMULA INDICADAS EN LA PATENTES, SON COMPUESTOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS HUESOS. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.

‹‹ · 2 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015