CIP 2015 : C07D 327/04 : Ciclos de cinco miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 327/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 327/04 · · Ciclos de cinco miembros.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de compuestos a base de sultonas sustituidos por nucleófilos, en particular radionúclidos, y su uso para el marcado de macromoléculas.

(18/04/2018). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications. Inventor/es: BOUTEILLER,CÉDRIC.

Uso de un compuesto para el marcado de macromoléculas con un radionúclido nucleofílico, caracterizado por que dicho compuesto es de fórmula general 1 o 2: **Fórmula** fórmulas en las que: * los grupos R1 a R6, idénticos o diferentes, corresponden a hidrógeno o un alquilo, arilo, arilalquilo, alquilarilo, acilo, cicloalquilo; R3 a R6 corresponden preferentemente a hidrógeno; * n, m es un número entero, preferentemente comprendido entre 0 y 2; * el espaciador es una estructura divalente, seleccionada preferentemente entre aquellas que constan de uno o más grupos aromáticos, alquilos, alquenos o alquinos, opcionalmente combinados entre sí; * Nu1 es un radionúclido nucleofílico R*, preferentemente seleccionado entre el grupo que comprende flúor-18, bromo-76, yodo-123, yodo-131, * M1 es un contra-anión seleccionado entre los cationes, preferentemente entre el grupo de cationes monovalentes.

PDF original: ES-2675896_T3.pdf

Producto intermedio para producir un éster de ácido sulfónico cíclico.

(23/03/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: OKAMOTO, KUNIAKI, SUMINO,MOTOSHIGE, WATAHIKI,TSUTOMU, KURAMOTO,AYAKO.

Compuesto representado por la fórmula general [5]:**Fórmula** (en la que R2, R3, R4 y R5 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, y L representa un grupo saliente derivado de un haluro de ácido o un anhídrido de ácido).

PDF original: ES-2571483_T3.pdf

Método de fabricación de nucleósidos de 1,3-dioxolano y 1,3-oxatiolano.

(25/02/2015) Un proceso para preparar un nucleósido de 1,3-oxatiolano que comprende hacer reaccionar un 5-O-protegido-2- hidroximetil protegido-1,3-oxatiolano con una base de purina o de pirimidina sililada protegida en presencia de (Cl)3Ti(isopropóxido).

Heterociclos de bencilaminoalquileno sustituidos.

(11/04/2012) Compuestos de fórmula general I: en la que X es oxígeno o azufre o un grupo NR7; R1 es alquilo C3-C8 o alquilo C1-C8 substituido por fenilo o fenoxi, tanto el fenoxi como el fenilo estando sustituidos, opcionalmente, por uno o más de entre flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo C1-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6; R2, R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo hidroxi, o alcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8; R5, R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido por hidroxi o fenilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3, lineal o ramificado; Het es un grupo heteromonocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, o un grupo heterobicíclico,…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

NITRO-SULFOBENZAMIDAS.

(29/01/2010) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, o el grupo NR1R2 es un anillo heterocíclico que tiene de 3 a 8 átomos de anillo, el cual está sin sustituir o sustituido, y que contiene el átomo de nitrógeno del grupo NR1R2 como heteroátomo de anillo, y Q es H o un catión

1-ALQUINIL-2-ARILOXIALQUILAMIDAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(01/12/2009) Un compuesto de la fórmula general : ** ver fórmula** en la que Ar es un grupo de la fórmula (A): ** ver fórmula** en la que A 1 es arilo, ariloxi, arilalquilo C 1-6, arilalcoxi C 1-6, heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilalquilo C 1-6 o heteroarilalcoxi C1-6 en los que el resto arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y alquiltio C1-4, y A 2 y A 3 son independientemente H, halógeno, ciano, nitro, alquilo C 1-6, haloalquilo C 1-6, cicloalquilo C 3-6, cicloalquil(C3-6)alquilo C1-4, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, haloalqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalquiniloxi C2-6, arilo, ariloxi, arilalquilo C1-6 o arilalcoxi C1-6,…

ALFA-FENIL-BETA-CETOSULFONAS.

(16/06/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LISEL, PETER, KRETSCHIK, OLIVER, SCHENKE, THOMAS, SCHENKEL, RALF-INGO, WIEDEMANN, JURGEN.

Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. EMORY UNIVERSITY PAINTER, GEORGE R. LIOTTA, DENNIS C. ALMOND, MERRICK CLEARY, DARRY SORIA, JOSE SZNAIDMAN, MARCOS LUIS. Inventor/es: LIOTTA, DENNIS, C., PAINTER, GEORGE, R., SZNAIDMAN, MARCOS, LUIS, ALMOND, MERRICK, CLEARY, DARRYL, SORIA, JOSE.

Un procedimiento para preparar 2-[R’C(O)OCH2]-1, 3- oxatiolanilo-5-ona mediante reacción directa de un acetal de la fórmula (R’O)2CHR en la que R es -(CH2-O-C(O)R’), y R’ es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, heterocíclico, alcarilo, alquilheteroarilo, alquilheterocíclico o aralquilo, con ácido mercaptoacético en un disolvente orgánico, en presencia de un ácido prótico o de Lewis.

1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

(16/05/2004). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BELLEAU, PIERETTE.

SE EXPONEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R 1 ES HIDROGENO; R{SUB,2} ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMAS; Z ES S, S=O SO{SUB,2}; Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

(16/12/2003). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE, JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., EVANS, COLLEEN, A., ZACHARIE, BOULOS, BELLEAU, BERNARD +DI.

SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE ESTAS; Y Z ES S, S=O O SO2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS DE USO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

ANALOGOS DE LA BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT) DE REPARACION DEL ADN.

(01/11/1999). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.

SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GOODYEAR, MICHAEL, DAVID, HORNBY, ROY, DWYER, P. OWEN, HILL, MALCOM LEITHEAD, WHITEHEAD, ANDREW JONATHAN, HALLETT, PETER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE W ES S, S=O, SO{SUB,2}, O O; R{SUB,1} ES HIDROGENO O ACILO; Y R{SUB,2} ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O DERIVADO DE LAS MISMAS.

COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO.

(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, MICHAEL LEROY, GIDDA, JASWANT SINGH, PANETTA, JILL ANN.

SE REVELA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDA DE BENCILO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE EN FORMA ENANTIOMERICA SUSTANCIALMENTE PARA LOS ENANTIOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS RACEMICOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO.

FENOLSULFONFTALEINAS POLIHALOGENADAS SUSTITUIDAS POR NITRO O NITROSOS COMO INDICADORES DE PROTEINAS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

(01/03/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: COREY, PAUL F., MICHAELS, ANGELA A., SOMMER, RONALD G., PROUD, LOIS J., SALVATI, MICHAEL, TRIMMER, ROBERT W.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN NUEVO GRUPO DE INDICADORES DE ERRORES DE PROTEINAS QUE INCLUYE GRUPOS SUSTITUYENTES NITRO O NITROSOS EN LOS ANILLOS B Y C DE UN COMPUESTO DE TRIFENILMETANO PARCIALMENTE HALOGENADO. LOS INDICADORES DE ERRORES DE PROTEINAS SUSTITUIDOS POR DINITRO O NITROSOS DE LA PRESENTE INVENCION QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL: EN DONDE: X ES -CL, -BR, -I; Y ES -NO2 O -NO; Y Z ES -CL, -BR, I. LOS COMPUESTOS INDICADORES DE ERRORES DE PROTEINAS MONO-NITRO O NITROSOS DE LA PRESENTE INVENCION QUEDAN ILUSTRADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE: X ES -CL, -BR, -I; Y' ES -NO2 O -NO; Y" ES -CL, -BR, I; Y Z ES -CL, -BR, -I.

PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., SIDDIQUI, ARSHAD, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.

COMPUESTO SULFURO CICLICO, COMPOSICIONES POLIMERIZABLES PARA PRODUCTOS OPTICOS Y PRODUCTOS OPTICOS FORMADOS CON ELLOS.

(16/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE SULFURO CICLICO REPRESENTADO MEDIANTE UNA FORMULA (I) GENERAL. DONDE R1 REPRESENTA -CH2 IDO UN NUEVO COMPUESTO DE SULFURO CICLICO QUE DISPONE DE UN INDICE DE REFRACCION ALTO Y UN ALTO NUMERO ABBE. LAS COMPOSICIONES POLIMERIZABLES PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS OPTICOS CON SUS COMPUESTOS ASI COMO SUS PRINCIPALES COMPONENTES PUEDEN SER MOLDEADOS DE FORMA FACIL PARA CONSEGUIR LENTES DE PLASTICO QUE DAN INDICES DE REFRACCION SUPERALTOS Y ALTOS NUMEROS ABBE O AQUELLOS QUE SUMINISTRAN ALTOS INDICES REFRACTIVOS CON ALTO NUMERO ABBE CON BAJO SP.GRS. ADICIONALMENTE. LAS FUNDICIONES OBTENIDAS A PARTIR DE LAS COMPOSICIONES POLIMERIZABLES MENCIONADAS SON UTILIZADAS COMO LENTES DE PLASTICO…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS PESTICIDAS.

(01/07/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ANDERSON, MARTIN, BRINNAND, ANTONY GROVE, WOODALL, ROGER ERNEST.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUENOXI, CIANO O NITRO; R SUB 3 Y R SUB 4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILALQUILO; X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO N-R, EN EL QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N ESTA ENTRE 0-3; R ES 0 O 1; M ESTA ENTRE 0 Y 4; Y A O B REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: EN EL QUE R SUB 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO; Y R SUB 7 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO; EL OTRO ELEMENTO DE A Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO O LO MISMO QUE R SUB 1 Y R SUB 2, TIENEN UNA UTIL ACTIVIDAD PESTICIDA.

LEUCOTRIENOS LTD4 Y ANTAGONISTAS LTB4.

(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD MATHIAS, STEALEY, MICHAEL ALLAN, DEASON, JAMES RONALD.

ESTA INVENCION COM'PRENDE COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DEL MISMO DONDE, X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O O S CON S OXIDADO OPCIONALMENTE A S = O; ALK ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES H O BAJO ALQUILO; N ES 0 A 5; R2 ES H, BAJO ALQUILO, CICLOALQUILO - (CH2)N - CO2R1, FENILO, FENILO SUSTITUIDO CON HALO, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXILO; Y AR ES 5,6,7,8 - TETRAHIDRO - 1 - NAFTANILO, FENILO, O FENILO SUSTITUIDO CON BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXILO O BAJO ALCANOILO. ESTA INVENCION ESTA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE ACTUAN COMO LEUCOTRIENOS D4(LTD4) ANTAGONISTAS E INCLUYE B4(LTD4) ANTAGONISTAS.

AMINOMETILHETEROCICLOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, WEISSMULLER, JOACHIM, DR., BERG, DIETER, DR..

AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SALES DE ESTOS COMPUESTOS, ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIPARASIATRIOS. LOS NUEVOS AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS DE ANALOGIA COMO P.E. HACIENDO REACCIONAR HETEROCICLOS ADECUADOS CON AMINAS ADECUADAS Y, EN SU CASO, HACIENDO REACCIONAR LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS CONAGENTES DE ALQUILACION ADECUADOS REALIZANDO A CONTINUACION, UNA ADICION DE ACIDO O UN METODO FISICO DE SEPARACION.

ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DI-T-BUTILFENOLICOS.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DI-T-BUTILFENOLICOS, DE FORMULA I: CUYAS DEFINICIONES SE MENCIONAN EN LA DESCRIPCION POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: LOS COMPUESTOS EN LOS QUE Q ES O PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON ACIDO FORMICO O CON DISULFURO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI OBTENIDOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LA ARTRITIS EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS PIPERAZINAS DISUSTITUIDAS.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER,CHE MEDIC.

Procedimiento de preparación de nuevas piperazinas disustituídas de fórmula general (* ver fórmula I), en la cual: - n es igual a 1 o 2 – X representa un átomo de oxígeno e Y es un átomo de azufre o un radical sulfonilo, o X e Y son ambas átomos de azufre o radicales sulfonilo, y Het representa un radical heterocíclico penta o hexagonal, teniendo de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre los átomos de nitrógeno y azufre y eventualmente sustituido por uno o varios radicales alquilo teniendo cada uno de 1 a 5 átomos de carbono, y de sus sales de adición con ácidos convenientes.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES.

(16/11/1977). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBAMATOS DE OXIMAS N-SULFENILADOS.

(01/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS UTILES EN AGRICULTURA.

(16/09/1976). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMACARBAMATOS N-SULFENILADOS.

(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER A.G..

Procedimiento para la obtención de oximacarbamatos N-sulfenilados, de fórmula **fórmula** en la que X significa S, Y significa Su O, R1, significa alquileno con 2-3 átomos de carbono, que en caso dado puede estar sustituido por alquilo o arillo, R2 sgnifica trihalogenometilo o fenilo, en caso dado sustituido por halógeno, caracterizado porque heteroceto-oximas cíclicas de fórmula general **fórmula** en la que R1, X e Y tienen los sgnificados arriba indicados, se hacen reaccionar con un compuesto de fórmula general III **fórmula** en la que R2 tiene el significado arriba indicado, en presencia de un diluyente y de un acepto de ácido, a temperaturas de 0 a 100º C preferentemente a 20-40%.

 

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