CIP 2015 : A61K 47/40 : Ciclodextrinas; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/40[3] › Ciclodextrinas; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Sulforafano estabilizado.

(02/05/2018). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, FRISBEE,ALBERT ROGER, BAUDET,MICHEL PIERRE, DAGAN,IDO DOV.

Un método de estabilización de sulforafano, el método que comprende: poner en contacto el sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina para formar un complejo entre el sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina en el que la etapa de contacto del sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina comprende: añadir sulforafano a una solución saturada de W6 (alfa) ciclodextrina en agua y permitir que el complejo de sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina precipite de la solución.

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Formulaciones de moléculas del factor de liberación de hormonas del crecimiento (GRF) con estabilidad mejorada.

(25/04/2018). Solicitante/s: THERATECHNOLOGIES INC. Inventor/es: FLEURY, DANIEL, SHINGEL,KIRILL.

Una formulación farmacéutica líquida que comprende: - [trans-3-hexenoil]hGRF amida (SEQ ID NO: - [trans-3-hexenoil] hGRF amida (SEQ ID NO: 7) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la molécula de GRF comprende un resto hidrófobo unido al extremo N de la misma en una cantidad de 1 mg/ml a 8 mg/ml, y - una β-ciclodextrina modificada a una concentración del 5 % al 10 % (p/v), en la que dicha formulación es isotónica y tiene un pH de 5,5 a 6,5 y en la que dicha β-ciclodextrina modificada no está conjugada con dicha [trans-3-hexenoil]hGRF amida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

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Composiciones de ciclopolisacárido y de bendamustina.

(18/04/2018). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: POPEK,TOMASZ, PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.

Composición que comprende: (a) bendamustina; y (b) sulfobutil éter beta-ciclodextrina.

PDF original: ES-2675620_T3.pdf

Inyección de 5 alfa-androstano (alquil)-3 beta,5,6 beta-triol y su método de preparación.

(18/04/2018). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,Ling, YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, TIAN,NING.

Una inyección de 5α-androstano-3ß,5,6ß-triol, que incluye una inyección líquida que tiene un disolvente o una inyección sólida, comprende al menos un excipiente soluble, en donde el al menos un excipiente soluble incluye hidroxipropil-ß-ciclodextrina.

PDF original: ES-2677069_T3.pdf

Comprimido que contiene material compuesto con ciclodextrina.

(21/03/2018) Un comprimido que comprende, como ingrediente activo, N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4- il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma forma un material compuesto con la hidroxipropil-ß-ciclodextrina en una relación que varía de 1:8 a 1:20 en peso, en donde el comprimido comprende la composición en una cantidad de aproximadamente 85% en peso o más del peso total del comprimido, un lubricante seleccionado del grupo que consiste…

Composiciones de cisatracurio y derivados de beta-ciclodextrina.

(08/03/2018). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A.. Inventor/es: CID,Pablo, RUIZ,Sergio.

Una disolución acuosa farmacéutica que comprende cisatracurio, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un derivado de sulfoalquiléter-β-ciclodextrina y una disolución tampón ácida.

PDF original: ES-2658115_A1.pdf

Composición farmacéutica que contiene un inhibidor HDAC y un ciclopolisacárido.

(14/02/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU, YANG,LAN, FENG,FEIYU, GE,QIUFU, GUO,DIANWU.

Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** , en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.

PDF original: ES-2662775_T3.pdf

Liposoma que tiene una fase acuosa interna que contiene sal de sulfobutil éter ciclodextrina.

(10/01/2018). Solicitante/s: CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, LI, SHEN, DONGMIN, LI,CHUNLEI, WANG,CAIXIA, LI,YANHUI, ZHANG,LAN, LI,YONGFENG, XIU,XIAN, LIANG,MIN.

Un liposoma que comprende una bicapa y una fase acuosa interna, en donde la fase acuosa interna comprende una sal de sulfobutil éter ciclodextrina y un compuesto activo alcalescente débil, en donde la sal de sulfobutil éter ciclodextrina empleando su carácter multianiónico forma un precipitado con el compuesto activo alcalescente débil.

PDF original: ES-2665033_T3.pdf

Métodos y formulaciones de meclizina inyectables.

(27/12/2017). Solicitante/s: Genebiology, Inc. Inventor/es: LONG, WALKER ANDERSON, MURPHY,EDWIN CURRAN.

Una formulación farmacéutica inyectable adecuada para tratar una afección de vértigo de un sujeto, o adecuada para tratar o prevenir una afección de náuseas o vómito de un sujeto, consistiendo esencialmente la formulación farmacéutica inyectable en: una cantidad terapéuticamente eficaz de meclizina; un exceso molar de ciclodextrina modificada químicamente seleccionada del grupo que consiste en 2-hidroxipropil beta-ciclodextrina y sulfobutil éter-beta-ciclodextrina; un medio de vehículo acuoso, teniendo el medio de vehículo acuoso un pH entre 3 y 7, siendo la formulación farmacéuticamente aceptable adecuada para inyección; y opcionalmente un conservante farmacéuticamente aceptable, un antioxidante farmacéuticamente aceptable, un agente de ajuste de la osmolalidad farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2657937_T3.pdf

Composiciones que comprenden benzodiazepinas de acción corta.

(18/10/2017). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: GRAHAM,JOHN AITKEN, BAILLIE,ALAN JAMES, WARD,KEVIN RICHARD, PEACOCK,THOMAS.

Una composición liofilizada o secada por pulverización que comprende al menos una benzodiazepina de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula** con W es H; X es CH2; n es 1; Y es CH2; m es 1; Z es O; R1 es CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o CH2CH(CH3)2; R2 es 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-piridilo; R3 es Cl o Br; R4, R5 y R8 forman el grupo -CR8≥U-V≥ en donde R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-3, U es N o CR9 en donde R9 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-3 o alcoxi C1-4, V es N o CH y p es cero o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde la composición comprende al menos un excipiente higroscópico farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente 30 higroscópico es un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en disacáridos y dextrano y opcionalmente la composición es al menos en parte amorfa.

PDF original: ES-2651389_T3.pdf

SOLUCIÓN ANESTESIANTE Y SU MÉTODO DE APLICACIÓN PARA EL ANESTESIADO, ATURDIDO Y SACRIFICIO DE PECES.

(08/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. Inventor/es: LOPEZ GOMEZ, ANTONIO, GARCÍA AYALA,Alfonsa, LÓPEZ CÁNOVAS,Amanda Esperanza, MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, ROS CHUMILLAS,María.

Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en ß-ciclodextrinas de uso alimentario,con un contenido de humedad no superior al 14%, formando un complejo de inclusión soluble en agua, donde la proporción del anestesiante natural en el complejo de inclusión está comprendida entre el 5 y el 30%, la proporción de las ß-ciclodextrinas entre el 70 y el 95%, de la masa total del complejo, en la que el agente anestesiante se formula en agua dulce, agua de mar, hielo líquido o agua con hielo picado, en una concentración comprendida entre 5 y 60 mg/kg de agua. Asimismo se contemplan los métodos desarrollados para el anestesiado, aturdido y/o sacrificio de los peces basados en el empleo de la solución de la invención.

Composiciones que comprenden diclofenaco para el tratamiento del dolor posoperatorio.

(06/09/2017). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: CARR,DANIEL,B, LACOUTURE,PETER, GARCIA DE ROCHA,MARCELO.

Composición farmacéutica que comprende: a. 50 mg o menos de diclofenaco o una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable; e b. hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPβCD); para su uso en el tratamiento de dolor posoperatorio de moderado a intenso evaluado mediante una escala analógica visual (EVA), que resulta de cirugía ortopédica en un mamífero que tiene insuficiencia hepática o renal, en la que la composición está destinada para administración parenteral, en la que dolor de moderado a intenso es una intensidad de dolor ≥ 50 mm en una EVA de 1-100 mm.

PDF original: ES-2646226_T3.pdf

Formulación anestésica.

(09/08/2017). Solicitante/s: Drawbridge Pharmaceuticals Pty Ltd. Inventor/es: BOYD,BENJAMIN JAMES, GOODCHILD,JULIET MARGUERITE, GOODCHILD,COLIN STANLEY.

Una composición anestésica o sedante que comprende un anestésico esteroide neuroactivo formulado con una ciclodextrina, donde el anestésico esteroide neuroactivo se selecciona de la lista que consiste en alfaxalona, alfadolona y acetato de alfadolona o su sal y donde la ciclodextrina es sulfobutil éter-ß-ciclodextrina o su derivado de alquil éter y donde la proporción molar de anestésico esteroide neuroactivo con respecto a la ciclodextrina es de 1:1 a 1:6.

PDF original: ES-2646829_T3.pdf

Conservantes antimicrobianos para lograr una formulación de dosis múltiples usando ciclodextrinas beta para formas de dosificación líquidas.

(07/06/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: ADAMI,ROGER CHRISTOPHER, DAVID,FREDERICK, WOOD,JULIA ANN.

Una composición farmacéutica que comprende 10 mgA/ml de un compuesto de Fórmula 1a:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de 61 a 72 mg/ml de sulfobutil éter-ß-ciclodextrina, de 3,2 a 4,2 mg/l de meta-cresol y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2638113_T3.pdf

Composiciones de sulfoalquil éter ciclodextrina y métodos de preparación de las mismas.

(26/04/2017). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PIPKIN, JAMES D., MOSHER,GEROLD,L, HECKER,Douglas,B.

Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende unA sulfoalquil éter ciclodextrina y un agente activo, comprendiendo el método combinar una composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina, el agente activo, y un vehículo líquido para formar una solución, y donde la composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina comprende partículas aglomeradas y tiene una densidad aparente en el intervalo de 0,38 g/cm3 a 0,66 g/cm3; y una densidad por asentamiento en el intervalo de 0,49 g/cm3 a 0,75 g/cm3.

PDF original: ES-2634670_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el cuidado de la piel.

(15/03/2017) Formulación tópica para usar en el tratamiento tópico de una afección de la piel que resulta de la producción de especies reactivas de oxígeno en la piel de un sujeto y/o para usar en la inducción de la curación tópica de heridas en la piel de un sujeto, que comprende una composición que comprende un compuesto antioxidante que se selecciona entre: (a) el compuesto antioxidante que tiene la fórmula II:**Fórmula** o su forma quinol, en el que Z es un complemento aniónico que es un sulfonato de alquilo o se selecciona del grupo que consiste en metanosulfonato, p-toluenosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato o 2-naftalenosulfonato; y (b) el…

Conjugado de insulina usando un fragmento de inmunoglobulina.

(22/02/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, PARK,Young,Jin, SONG,DAE HAE, SHIN,JAE HEE, IM,DAE SEONG.

Un conjugado de insulina preparado mediante la unión de insulina con una región Fc de inmunoglobulina a través de un polietilenglicol, en el que el polietilenglicol está unido al amino terminal de la cadena beta de insulina.

PDF original: ES-2625686_T3.pdf

Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.

(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.

Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.

PDF original: ES-2620326_T3.pdf

Formulaciones acuosas estables de fármacos insolubles o poco solubles en agua.

(30/11/2016). Solicitante/s: ERIMOS PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: LO DUCA BLOMBERG,JESSICA ANDREA, CHILTON,ANTHONY STEPHEN, INGALLINERA,THOMAS SAMUEL.

Una formulación para solubilizar terameprocol, comprendiendo la formulación una ciclodextrina y terameprocol con una cantidad suficiente de agua para solubilizar la ciclodextrina, y la formulación se puede obtener por un método en el que el terameprocol se introduce en la ciclodextrina mediante la fusión del terameprocol y dicha ciclodextrina solubilizada se calienta a una temperatura que es superior al punto de fusión del terameprocol, pero por debajo del punto de descomposición del terameprocol.

PDF original: ES-2615957_T3.pdf

Formulaciones orales de derivados de pirrolidina.

(26/10/2016). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona, y al menos uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2654927_T3.pdf

Suspensión oral de Lisinato de Ibuprofeno.

(21/09/2016). Solicitante/s: LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A.. Inventor/es: TARRE PEREZ,MAITE.

Composición farmacéutica que comprende lisinato de ibuprofeno combinado con ciclodextrinas, y celulosa microcristalina combinada con carboximetilcelulosa de sodio como agente coloidal para formar la suspensión, y excipientes farmacéuticamente aceptables en forma de suspensión oral.

PDF original: ES-2608060_T3.pdf

Formulaciones parenterales de péptidos para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico.

(07/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende; un portador acuoso; de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición de una sal farmacéuticamente aceptable de un péptido que comprende aminoácidos consecutivos que tienen la secuencia (i) TGYYX1X2X3X4XSQSPEKSLEWIG (SEQ ID NO:11) donde X1 es Met, Ala o Val; X2 es Gln, Asp, Glu o Arg; X3 es Trp o Ala; X4 es Val o Ser; y X5 es Lys, Glu o Ala; (ii) EINPSTGGX6X7X8X9X10X11X12KAKAT (SEQ ID NO:12) donde X6 y X7 son cada uno Thr, Val o Ala; X8 es Tyr o Phe; X9 es Asn o Asp; X10 es Gln o Glu; X11 es Lys o Glu, y X12 es Phe o Tyr; (iii) YYCARX13X14X15X16PYAX17X18YWGQGS (SEQ ID NO:13) donde X13 es Phe, Thr o Gly; X14 es Leu, Ala o Ser; X15 es Trp o Ala; X16 es Glu o Lys; X17 es Met o Ala, y X18 es Asp, Lys o Ser; (iv) GYNX19X20X21X22X23X24SHGX25X26LEWIG (SEQ…

Formulaciones orales para la administración de butanos catecólicos incluyendo compuestos de NDGA.

(07/09/2016) Composición para la administración oral a un animal que comprende un principio activo farmacéutico y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que el principio activo farmacéutico comprende tetra-O-metil- NDGA, y el portador comprende polietilenglicol, una ciclodextrina y opcionalmente al menos uno de un agente de solubilización y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en: (a) un disolvente orgánico soluble en agua distinto de DMSO; siempre que cuando el disolvente orgánico soluble en agua sea propilenglicol, el propilenglicol esté en ausencia de vaselina blanca, en ausencia de goma xantana y en ausencia de al menos uno de glicerina o glicina, cuando…

Formulación farmacéutica novedosa que comprende NSAID y ciclodextrina.

(10/08/2016). Solicitante/s: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited. Inventor/es: RODWELL,ALDEN, BEECH,EDWARD, SQUIRES,MARK.

Una composición líquida que comprende: (a) 1 - 5% de flurbiprofeno; (b) 5 - 10% de una o más α, β, γ ciclodextrinas; y sus derivados seleccionados de entre el grupo que consiste en éteres de hidroxietilo, hidroxipropilo (incluyendo 2- y 3-hidroxipropilo) y dihidroxipropilo, sus éteres mixtos correspondientes y éteres mixtos adicionales con grupos metilo o etilo, tales como éteres de metil-hidroxietilo, etilhidroxietilo y etil-hidroxipropilo de α, β, γ-ciclodextrina; (c) hasta el 5% de uno o más tampones acuosos; (d) el 80 - 90% de agua.

PDF original: ES-2602128_T3.pdf

Solución anestesiante y su método de aplicación para el anestesiado, aturdido y sacrificio de peces.

(05/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. Inventor/es: LOPEZ GOMEZ, ANTONIO, GARCÍA AYALA,Alfonsa, LÓPEZ CÁNOVAS,Amanda Esperanza, MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, ROS CHUMILLAS,María.

Solución anestesiante y su método de aplicación para el anestesiado, aturdido y sacrificio de peces. Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en β-ciclodextrinas, formando un complejo de inclusión, donde la proporción del anestesiante natural en el complejo de inclusión está comprendida entre el 5 y el 30% y la proporción de las β-ciclodextrinas entre el 70 y el 95%, de la masa total del complejo, en la que el agente anestesiante se formula en agua dulce, agua de mar, hielo líquido o agua con hielo picado, en una concentración comprendida entre 5 y 60 mg/kg. Asimismo se contemplan los métodos desarrollados para el anestesiado, aturdido y/o sacrificio de los peces basados en el empleo de la solución de la invención.

PDF original: ES-2576077_B1.pdf

PDF original: ES-2576077_A1.pdf

Hidrogeles biocompatibles basados en polisacáridos.

(04/05/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: GERECHT,SHARON, SHEN,YU-I, HO,CHIA CHI, SUN,GUOMING.

Una composición que comprende un polisacárido con al menos un monómero que tiene al menos un grupo hidroxilo sustituido, en la que el grupo hidroxilo sustituido tiene la fórmula (III), y en la que el grado de sustitución de la fórmula (III) en el polisacárido es inferior a 0,2; en la que la fórmula (III) es -O1-C(O)NR7-CH2CH≥CH2 y O1 es el átomo de oxígeno de dicho grupo hidroxilo sustituido y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C4.

PDF original: ES-2586178_T3.pdf

Microgránulos biodegradables con capacidad de adsorción mejorada de fármacos anticancerígenos, que contienen albúmina y sulfato de dextrano, y método para su preparación.

(20/04/2016). Solicitante/s: Utah-Inha DDS & Advanced Therapeutics Research Center. Inventor/es: KIM,SE YOON, LEE,DON HAENG, LI,YIXIAN.

Microgránulos biodegradables, comprendiendo los microgránulos: (i) albúmina que es reticulada mediante reticulación térmica para formar una estructura de un gránulo; y (ii) sulfato de dextrano, como un polímero aniónico, incluido en el producto reticulado de albúmina.

PDF original: ES-2640363_T3.pdf

Composición de colirio.

(30/03/2016). Solicitante/s: Aratana Therapeutics NV. Inventor/es: BLOMSMA,ERWIN, WERA,STEFAAN, NEYTS,JOHAN, GORIS,NESYA, BILLIET,AINO, AUWERX,JOERI, DEBEURME,VEERLE, ROE,MARYLINE, PUIG,PASCAL.

Una composición que comprende: - al menos 2-amino-9-[[(1S,2R)-1,2-bis(hidroximetil)ciclopropil]metil]-1,9-dihidro-6H-purin-6-ona al 0,1 % p/v; y - al menos el 20 % p/v de una ciclodextrina,.

PDF original: ES-2575676_T3.pdf

Agente para la regeneración y/o la protección de nervios.

(16/03/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHMOTO,KAZUYUKI, KINOSHITA,AKIHIRO, MATSUYA,HIDEKAZU.

Un compuesto representado por la formula (I-3):**Fórmula** en la que E1 es oxigeno o azufre opcionalmente oxidado, R es hidrogeno o grupo hidrocarburo alifatico C1-8, R1 es hidrogeno o grupo hidrocarburo alifatico C1-4, R2 es alquenilo C2-8 que puede tener un sustituyente o unos sustituyentes o alquinilo C2-8 que puede tener un sustituyente o unos sustituyentes, es configuracion ß, es configuracion α, una sal del mismo, un N-oxido del mismo, un S-oxido del mismo, un solvato del mismo o un clatrato de ciclodextrina del mismo.

PDF original: ES-2572755_T3.pdf

Sal de amina y cristales de la misma.

(27/01/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANI, KOUSUKE, SHIMABUKURO,ATSUSHI, KINOSHITA,AKIHIRO, HANADA,KEISUKE, ARATANI,YOSHIYUKI, NEKADO,TAKAHIRO.

Una sal de un compuesto representado por la formula (I)**Fórmula** en la que representa una configuracion α, representa una configuracion ß, y representa una configuracion α, una configuracion ß o una mezcla de las mismas en una relacion arbitraria, o una mezcla diastereomerica del mismo y 4-piperidinametanol, un cristal del mismo o un clatrato de ciclodextrina del mismo.

PDF original: ES-2623788_T3.pdf

Formulaciones que contienen amiodarona y sulfoalquil éter ciclodextrina.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD,L, JOHNSON,Karen T, GAYED,Atef A.

Una formulación líquida clara que comprende amiodarona, SAE-CD y un vehículo líquido acuoso, en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es menor o igual que 1,09 ± 0,01 y mayor o igual que 0,3; el pH de la formulación líquida se aproxima a o es menor que el pKa de amiodarona, en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1**Fórmula** en la que: n es 5 o 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -O- o un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3, en donde al menos uno de los grupos R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3 -; y S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno de ellos independientemente un catión aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2567716_T3.pdf

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