(01/10/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..

LA INDUCCION DE COMPLEJOS DE HIDROXIPROPIL, HJIDROXIETIL, GLUCOSIL, MALTOSIL O MALTOTIOSIL DERIVADOS DE (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRIN CON EL LIPODAR, QUE PENETRA LA BARRERA CEREBRO - SIEMPRE, BIOOXIDABLE, REDUCIDO FORMAN LOS SISTEMAS REDOX DIHIDROPIRIDINE SAL PIRIDINO PARA DISTRIBUIR MEDICAMENTOS DE META EL CEREBRO PROVEE UN MEDIO PARA ESTABILIZAR LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN PROVEEN UN MEDIO PARA DISMINUIR LAS CONCENTRACIONES DE MEDICAMENTEO INICIAL EN LOS PULMONES DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS, GIRANDO PARA DISMINUIR LA TOXICIDAD. EN INSTANCIAS SELECCIONANDO, EL COMPLEJO RESULTA SUSTANCIALMENTE MEJORADO EN SOLUBILIDAD DE LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN.

(01/08/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: PITHA, JOSEF, LINDBERG, BENGT.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION REGIOESPECIFICAMENTE DE -, (BETA)SUSTITUCION SE DIRIGE BIEN HACIA LOS HIDROXILOS 2 O 2.3 DE LAS UNIDADES DE GLUCOSA CON POCA SUSTITUCION DE HIDROXILO 6, BIEN HACIA LOS HIDROXILOS 6 Y CON POCA SUSTITUCION DE LOS HIDROXILOS SECUNDARIOS. LA REGIOESPECIFICIDAD SE OBTIENE A TRAVES DEL CONTROL PROPIO DE BASICIDAD DE LAS MEZCLAS DE REACCION QUE ESTAN FORMADAS POR EPOXIDOS Y CICLODEXTRINAS Y UN DISOLVENTE APROPIADO.

(01/04/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LEDUC, MADELEINE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO EN C{SUB,6-24} O UN RADICAL ALCENILO EN C{SUB,8-24}, R{SUB,2} UN RADICAL ALQUILO EN C{SUB,1-4} O HIDROXIALQUIL EN C{SUB,2-4}, L, M Y N SON VALORES ESTADISTICOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN COSMETICA.

(01/03/1998). Solicitante/s: SUNKYONG INDUSTRIES CO., LTD. Inventor/es: MIN, DONG SUN, UM, KEE AN, KIM, YONG SOO, PARK, PYEONG UK.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA PREPARAR DROGAS ORALES ENTERICAS CUBIERTAS QUE CONTIENEN COMPUESTO ACIDO INESTABLE, EN PARTICULAR UNA DROGA ORAL ENTERICA CUBIERTA PREPARADA EN LA FORMA DE UNIDADES DE DOSIFICACION ACIDO ESTABLES COMO UNA INCLUSION COMPLEJA FORMADA REACCIONANDO DERIVADO DE BENZOIMIDAZOLO, COMPUESTO ACIDO INESTABLE, CON CICLODEXTRINA EN SOLUCION ALCALINA.

(16/01/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: PITHA, JOSEF, ROA, C., TRINADHA, LINDBERG, BENGT.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA SOLUBILIDAD DE LAS CICLODEXTRINAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE LAS CICLODEXTRINAS CON AMINOS BAJO CATALISIS HETEROGENEA EXPONIENDO LAS CICLODEXTRINAS AL AMONIO Y AL NIQUEL "RANEY" O EXPONIENDO LAS CICLODEXTRINAS A LA SULFATACION.

(16/01/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHABRECEK, PETER, LOHMANN, DIETER.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA DONDE X ES O, Y ES O, NH O NR6; Y1 REPRESENTA O; Y2 SIGNIFICA O -, O 1, R ES H, C1 LQUIL NH -; R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN H, C1 IALQUIL O C6 NTAMENTE CON )N TA UN ENLACE DIRECTO O C1 QUE ES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON O C4 CON C1 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C1 COXI, C3 DO CON C1 C4 ISMO SIGNIFICADO QUE R4 O REPRESENTA C3 AL; R6 ES C1 COMPLETA DE 3 HASTA 5; Y REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 1 HASTA 6; RA Y RB DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON H, C1 ICION DE QUE N EN EL GRUPO ICA H; QUE EN LA FORMULA I COMO MAS DOS Y1 DE LOS GRUPOS )N GNIFICA 0; QUE EN LA FORMULA IA COMO MAS ALTO UN Y1 DE LOS GRUPOS SIGNIFICA 0; Y QUE N EN LOS GRUPOS SIGNIFICA UN ENLACE DIRECTO. LOS COMPUESTOS SON FOTOINICIADORES QUE PUEDEN SER FUNCIONALIZADOS CON GRUPOS ETILENICOS O PUEDEN ESTAR LIGADOS A SUSTANCIAS ACTIVAS H, PARA LA MODIFICACION POR EJEMPLO DE SUPERFICIES CON SUSTANCIAS FOTOPOLIMERIZABLES.

(16/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VETTER, DIRK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) R Y A1, EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE PUEDE SER POLIMERIZADO MEDIANTE UNA REACCION INICIADA DE FORMA RADICAL; R3 ES UN ENLACE SENCILLO O C1 ICADA, C3 DE UN CARBOHIDRATO OLIGOMERICO CICLICO MENOS UN GRUPO HIDROXI EN LAS POSICIONES 2 O 3 O UN RESTO DERIVADO TAL COMO CARBOHIDRATO; A1 ES UN RESTO DE UN CARBOHIDRATO OLIGOMERICO DE CADENA RECTA O MONOMERICO MENOS UN GRUPO HIDROXIMETIL O UN DERIVADO DEL TIPO DE CARBOHIDRATO Y Y ES L). LOS HOMOPOLIMEROS Y COPOLIMEROS DE ESTOS MONOMEROS TIENEN PROPIEDADES HIDROFILICAS, ANFIFILICAS O HIDROFOBICAS, DEPENDIENDO DE SU COMPOSICION Y PUEDEN FORMAR HIDROGELES. LOS POLIMEROS PUEDEN SER UTILIZADOS POR EJEMPLO COMO SURFACTANTES, AGENTES DE ESPESAMIENTO, MATERIALES DE SUBSTRATO PARA AGENTES ACTIVOS DE FORMA BIOLOGICA Y EN LA FABRICACION DE LENTES DE CONTACTO.

(01/03/1997). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MORIYA, TAMON, KURITA, HIRONORI, OTAKE, TORU, MORI, HARUYO, MORIMOTO, MOTOKO.

SE MUESTRA UN POLISULFATO DE UNA (BETA) Y EN LA (BETA) CICLODEXTRINA ES UNA UNIDAD REPRESENTADA POR LA FORMULA (I-A): DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR, O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE POSEE EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIRETROVIRICA Y ES UTIL COMO AGENTE ANTIRETROVIRICO.

(16/09/1996). Solicitante/s: IBI- ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSONE, ENRICO, VALCAVI, UMBERTO, PROF., MONTEROSSO, VINCENZO, DR., CAPONI, ROBERTO, DR., WACHTER, WILFRIED PETER, DR. RER. NAT., SZEJTLI, JOZSEF, PROF. DR.

EL INVENTO RELATA NUEVOS COMPLEJOS DE INCLUSION DE SILIBININ CON UN CICLODEXTRIN SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE A, B Y CICLODEXTRIN-Y, Y UN CONVENIENTE DERIVADO, Y AL METODO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPLEJOS DE INCLUSION DEL SILIBININ MUESTRAN UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA ALTAMENTE EN COMPARACION AL SILIBININ QUE LES HACE PARTICULARMENTE INTERESANTE EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS CONDICIONES HEPATOTOXICAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: STAROIL LIMITED. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, MOZZI,GIOVANNI.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPLEJO FORMADO POR UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO DE CADENA LARGA, UNA SAL DEL MISMO, UN ESTER ALCALINO C SUB 1 CLA DE LOS MISMOS, CON UNA CICLODEXTRINA Y EL COMPLEJO RESULTANTE.

(16/09/1995). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: STAUDINGER, GUNTHER, KREUZER, FRANZ-HEINRICH, DR., NUSSTEIN, PETER, STEINERT, WOLFRAM, SCHMITT-SODY, WOLFGANG.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A POLIMERIZADOS DE CICLODEXTRINA HIDROFILOS, DILATABLES EN AGUA, QUE SE CARACTERIZAN CON UN ALTO CONTENIDO DE CICLODEXTRINA POR PRESENTAR BUENAS PROPIEDADES MECANICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS POLIMERIZADOS DE CICLODEXTRINA SEGUN LA INVENCION SURGEN POR REACCION DE DERIVADOS DE HIDROXIALQUILCICLODEXTRINA CON RETICULANTES BIFUNCIONALES COMO P.EJ. EPICLORHIDRINA O DIEPOXIDOS, CON HIDROXIALQUILACION SUCESIVA DEL PRODUCTO PRIMARIO ASI OBTENIDO. LOS POLIMERIZADOS DE CICLODEXTRINA ASI PRODUCIDOS POSEEN PROPIEDADES MECANICAS MANIFIESTAMENTE MEJORADAS EN COMPARACION CON POLIMEROS DE CICLODEXTRINA COMPARABLES YA CONOCIDOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE CO.. Inventor/es: TRINH, TOAN, GARDLIK, JOHN, MICHAEL.

UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL COMPLEJO CICLODEXTRINA ACTIVO, ES INCORPORADO EN LOS PRODUCTOS SOLIDOS PARA EL CONSUMIDOR, EN FORMA DE PARTICULAS CON UN TAMAÑO INFERIOR A 12 MICRAS. LOS COMPLEJOS PROPORCIONAN UNA LIBERACION RAPIDA DEL ACTIVO CUANDO SON HUMEDECIDOS, INCLUSO CUANDO LA CANTIDAD DE AGUA DISPONIBLE ES LIMITADA, ASI COMO EN LAS COMPOSIONES PARA USO PERSONAL COMO MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y COSMETICOS DONDE LA LIBERACION DEL ACTIVO SE EFECTUA POR MEDIO DE LOS FLUIDOS CORPORALES. LOS ACTIVOS PREFERIDOS INCLUYEN PERFUMES, SABORES Y MATERIALES FARMACEUTICOS USADOS POR LOS CONSUMIDORES.

(01/08/1995). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH.

EL COMPUESTO DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO SEGUN LA INVENCION DE LA FORMULA I COMO TAL O EN LA FORMA DE UN COMPUESTO DE INCLUSION CON BETA CICLODEXTRINA O HIDROXIPROPIL TRINA ES UN ACTUADOR ESPECIFICO INHIBIDOR 5 SPECIALMENTE UTILIZABLE EN PREPARACIONES DE MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE SITUACIONES PATOLOGICAS, EN LAS QUE SE HACE PARTICIPE LA LEUCOTRINA COMO MEDIADOR. LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO SE CONSIGUE EN LA FORMA, EN LA QUE SE TRANSFORMA 3 TIOFENCARBOXALDEHIDO CON HIDROXILAMINA O UNA DE SUS SALES PARA LA OBTENCION DE OXIMA, ELLO SE INTRODUCE CON MEDIOS DE REDUCCION QUE CONTIENEN BORO PARA LA REDUCCION DEL N -HIDROXILAMINA Y A CONTINUACION CON LA INTRODUCCION DEL RESTO ACETIL.

(01/04/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MORIYA, TAMON, KURITA, HIRONORI, OTAKE, TORU, MORI, HARUYO, MORIMOTO, MOTOKO.

SE PRESENTA UN POLISULFATO DE UNA CICLODEXTRINA EN EL CUAL AL MENOS UNA DE ENTRE 6 Y 8 UNIDADES DE GLUCOSA-D QUE CONSTITUYEN LA CICLODEXTRINA HAN SIDO REEMPLAZADAS POR UNA UNIDAD REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 7 ESTAN DEFINIDAS EN LAS ESPECIFICACIONES; DICHO POLISULFATO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIRETROVIRUS, PARTICULARMENTE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROLIFERACION CONTRA EL HIV.

(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: TRIGUERO ROBLES, DOMINGO, GARRIDO PERTIERRA, AMANDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CATIONIZADOS DE BETA-CICLODEXTRINA POR UNION COVALENTE DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS BASICOS Y SU APLICACION COMO VECTORES DE FARMACOS AL CEREBRO. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BETA-CICLODEXTRINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R PUEDE SER H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y AA+ ES EL RESTO DE UN AMINOACIDO BASICO.EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN AMINODERIVADO DE BETA-CICLODEXTRINA DE FORMULA GENERAL (VI) O (VII) CON UN AMINOACIDO BASICO PROTEGIDO EN SUS GRUPOS AMINO O GUANIDO LATERALES, EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN ATMOSFERA INERTE Y EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL MICROENCAPSULAMIENTO MOLECULAR DE FARMACOS QUE VEN RESTRINGIDO SU TRANSPORTE CEREBRAL POR LA PRESENCIA DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA.

(16/12/1994). Solicitante/s: ANDREASEN, HANS BERG. Inventor/es: CHRISTENSEN, HENRY MARINUS.

UNA COMPOSICION PARA EXTRAER O INACTIVAR LOS COMPONENTES NOCIVOS, INCLUIDOS LOS VIRUS, DE LA SANGRE U OTROS LIQUIDOS EXTRACELULARES QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE UN ETER DE CORONA SUSTITUIDO EN UN POLISACARIDO , PREFERENTEMENTE DEXTRANO. LA COMPOSICION SE PUEDE DISOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE PARA UNA APLICACION INTRAVENOSA, O PUEDE SER INDISOLUBLE PARA UNA APLICACION EXTRACORPORAL.

(16/07/1993). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L.. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, VANDONI, GUIDO, FREGNAN, GIANCARLO.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE DIPIRIDAMOL CON CICLODEXTRINAS DE PROPORCION MOLAR DIPIRIDAMOL:CICLODEXTRINA VARIABLE COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:12, QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MAS ALTA, SE ADSORBEN MAS RAPIDAMENTE Y SON MEJOR TOLERADOS QUE EL DIPIRIDAMOL.

(16/05/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: AUSTRALIAN COMMERCIAL RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: COATES, JOHN, HEWLETT, EASTON, CHRISTOPHER, JOHN, LINCOLN, STEPHEN, FREDERICK, VAN EYK, STEPHEN JOHN, Z K KUNSTSTOFFLAB. B L, MAY, BRUCE, LINDLEY, WILLIAMS, MICHAEL, LLOYD, BROWN, SUSAN, ELIZABETH, LEPORE, ANGELO, LIAO, MING-LONG, LUO, YIN, MACOLINO, VILMA, SCHIESSER, DEBORAH, SUSANNE, WHALLAND, CRAIG BERNARD, MCKENZIE, IAN, S., C.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE CICLODEXTRINA Y COMPLEJOS DE INCLUSION, ASI COMO LOS INTERMEDIOS Y LAS SINTESIS PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA DISEÑAR LOS COMPLEJOS DE INCLUSION Y LOGRAR UNAS PROPIEDADES MEJORES. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN, ENTRE OTROS, CIMETIDINA, AMIODARONA, POLIPEPTIDOS Y PIROXICAM, ASI COMO LOS NUMEROSOS PROCESOS QUE PUEDEN UTILIZAR LOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA PRESENTADOS.

(01/10/1992). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKATSUKA, HIROHISA, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO.

UN DERIVADO DE 6-CETO-PROSTAGLANDINA E1 DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO O AMINOALCOHOL, R2 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 REPRESENTA (I) UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, (II) UN GRUPO CICLOALQUILO CON 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, (III) UN GRUPO FENILO O FENOXI, QUE PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR CLORO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, SI R2 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO R3 NO REPRESENTA FENOXI). SUS CLORATOS DE CICLODEXTRINA Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD SELECTIVA CITOPROTECTORA.

(16/01/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT, LOGE, OLAF, DR., VORBROGGEN, HELMUT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, B, A, W, D, E, R2 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVEN COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA (I) EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER, FISIOLOGICAMENTE INOCUO, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE CICLODEXTRINA A 20-80 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN.

EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAEN DONDE R1, A, W, D, M, E, R2, R3, N Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPUESTOS ANALOGOS DE CARBACICLINA DE FORMULA I O SUS SALES SODICAS, CUANDO R1 EN LA FORMULA I SIGNIFICA HIDROGENO SE DISUELVEN EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER FORMACOLOGICAMENTE INOCUOS, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE A-, A- O Y19G- CICLODEXTRINA 20-80G. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/11/1987). Solicitante/s: SANRAKU INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-CICLODEXTRINA PARCIALMENTE METILADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA CICLODEXTRINA CON SULFATO DE DIMETILO Y CON HIDROXIDO METALICO ALCALINO COMO HIDROXIDO DE LITIO, CON UNAS RELACIONES DE 30/1 DE EQUIVALENTE DE SULFATO DE DIMETILO POR EQUIVALENTE DE CICLODEXTRINA Y DE 30/1 DE EQUIVALENTE DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO POR EQUIVALENTE DE CICLODEXTRINA, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA CON AGITACION, ENTRE 10 Y 80GC Y DURANTE 1 A 20 HORAS, PARA PREPARAR UNA BETA-CICLODEXTRINA CUYO GRADO DE METILACION MEDIO EN LOS GRUPOS HIDROXILO DE LAS DIFERENTES POSICIONES DE TODAS LAS UNIDADES DE GLUCOSA ES DE 45 A 65 POR CIEN PARA LA POSICION , 30 A 50 POR CIEN PARA LA POSICION Y 70 A 100 POR CIEN PARA LA POSICION MEDIDAS POR ANALISIS DE CROMATOGRAFIA DE GASES. SE UTILIZA EN PERFUMES, PESTICIDAS Y COSMETICOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE BCICLODEXTRINA, SOLUBLES EN AGUA, CON SUSTITUYENTES ETEREOS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C1,2, HIDROXIALQUILO C2-4 Y CARBOXIALQUILO C1,2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR B-CICLODEXTRINA POR LO MENOS CON DOS AGENTES ETERIFICANTES ALQUILANTES, HIDROXIALQUILANTES O CARBOXIALQUILANTES DIFERENTES, EN UN MEDIO DE REACCION LIQUIDO, ALCALINO, QUE CONTIENE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, AGUA Y, OPCIONALMENTE, POR LO MENOS UN DISOLVENTE ORGANICO. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE INCLUSION O ELEMENTOS CRISTALINOS LIQUIDOS, Y TAMBIEN COMO COMPUESTO INTERMEDIO.

(01/05/1985). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS COMPLEJOS DE PIROXICAM CON CICLODESTRINAS.COMPRENDE: A) DISOLVER PIROXICAM Y LAS CICLODEXTINAS, EN CALIENTE Y CON AGITACION, EN UNA SOLUCION AMONIACAL, PARA OBTENER UN COMPLEJO QUE TIENE UNA RELACION PIROXICAM/CICLODEXTRINAS ENTRE 1:1 Y 1:10; Y B) SEPARAR EL COMPLEJO, POR LIOFILIZACION, O POR ATOMIZACION EN CORRIENTE DE AIRE. EL PIROXICAM ES 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-2-PIRIDIL-2H-1 ,2-BENZOTIACIN-3-CARBOXAMIDA Y LAS CICLODEXTRINAS SON DE TIPO BAB, BBB O BGB.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIGASTROLESIVOS EN ANIMALES.