CIP 2015 : C07C 237/26 : de un ciclo que forma parte de un sistema cíclico condensado formado por al menos cuatro ciclos, p. ej. tetraciclina.

CIP2015CC07C07CC07C 237/00C07C 237/26[2] › de un ciclo que forma parte de un sistema cíclico condensado formado por al menos cuatro ciclos, p. ej. tetraciclina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.

C07C 237/26 · · de un ciclo que forma parte de un sistema cíclico condensado formado por al menos cuatro ciclos, p. ej. tetraciclina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de minociclina 9-sustituidos.

(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5; R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…

Compuestos de tetraciclina sustituida para el tratamiento de trastornos inflamatorios de la piel.

(25/02/2019) Un compuesto para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio de la piel en un sujeto, en donde dicho compuesto es un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable de este: **(Ver fórmula)** en donde X es CHC(R13Y'Y), CR6'R6, C≥CR6'R6, S, NR6 u O; E es NR7dR7e u OR7f; R2, R2', R4', R4a y R4b son cada uno en forma independiente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno; R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno o hidrógeno; R5 y R5' son cada uno en forma independiente hidroxilo, hidrógeno, tiol, alcanoílo, aroílo, alcaroílo, arilo, heteroaromático,…

Compuestos de tetraciclina sustituidos con 9-aminometilo.

(03/01/2018) Un compuesto de fórmula general I: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R2a, R2b, R3, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno; R5, R6a, R6b y R8 son cada uno independientemente hidrógeno; R7 es NR7aR7b; R4a, R4b, R7a y R7b son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R9a y R9b son cada uno independientemente: uno cualquiera de ellos es hidrógeno y el otro es: (a) ciclobutilo o grupo espirocíclico de 6 a 12 miembros, estando los grupos anteriores no sustituidos o sustituidos con 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y seleccionados de Q1; o (b) ciclobutilalquilo…

Compuestos de tetraciclina.

(04/10/2017) Un compuesto de Fórmula Estructural I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es -CF3; Y se selecciona entre hidrógeno, -alquilen (C1-C4)-N(R2)(R3), -CH≥N-OR2, -C(O)-N(R2)(R4), -NO2, -COOH, -OH, - N≥CH-N(R2)(R3), -N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-[C(R5a)(R5b)]1-4-N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-alquilo (C1-C6), -N(RF)-C(O)- heterociclilo, -N(RF)-C(O)-carbociclilo, -N(RF)-S(O)m-alquileno (C1-C4)-N(R2)(R3), -N(RF)-S(O)m-N(R2)(R4) y - N(RF)-S(O)m-alquilen (C1-C4)-carbociclilo, en donde: cada R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-C3); cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -alquilen (C0-C6)- carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…

Compuestos de tetraciclina.

(08/03/2017) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X se selecciona entre hidrógeno, bromo, flúor, cloro, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -S(O)m-alquilo C1-C6, 10 cicloalquilo C3-C7, -O-cicloalquilo C3-C7, -S(O)m-cicloalquilo C3-C7, -CN, -N(R4)(R5) y -NH-C(O)-(alquileno C1-C6)- N(R4)(R5), en donde cada alquilo, alquileno o cicloalquilo en el grupo representado por X está opcionalmente sustituido con flúor; R1a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y carbociclilo C3-C10; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C12, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10 y -alquilen C0-C6heterociclilo- (4-13 miembros); R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C8, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10, -alquilen C0-C6- heterociclilo(4-13 miembros), -C(O)-alquilo C1-C6, -alquilen C0-C6-C(O)N(R4)(R5),…

Formas cristalinas de tigeciclina y procesos para su preparación.

(22/02/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, KOLTAI,TAMAS, LEVI,SIGALIT, TSIPERMAN,EVGENY.

Tigeciclina cristalina caracterizada por un patrón de DRX de polvo obtenido utilizando radiación de cobre de 1,5418 Å que tiene picos a 6,8, 9,5, 9,8, 12,1, 12,6, 18,1, 20,2, 21,6, 23,3 y 26,8 ± 0,2 grados 2-theta para su uso en el tratamiento de infecciones.

PDF original: ES-2622356_T3.pdf

Base de minociclina cristalina y procedimientos para su preparación.

(12/10/2016). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, MENDES,ZITA, MARTO,Susana, ANTUNES,JOSE RAFAEL.

Base de minociclina, caracterizada por ser cristalina.

PDF original: ES-2610434_T3.pdf

Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.

(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o su sal o tautómero, en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio; R4 es hidrógeno; halógeno;…

Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.

(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo; cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o R1 y R2, tomados junto con el…

Derivados de tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(24/06/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituida de fórmula (VIIa):**Fórmula** En donde R9m* es oxazolilo no sustituido o sustituido, oxadiazolilo no sustituido o sustituido, isoxazolilo no sustituido o sustituido, pirazolilo no sustituido o sustituido, tiazolilo no sustituido o sustituido, metilimidazolilo, o -CONR9maR9mb; y R9ma es hidrógeno y R9mb es hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, arilo o alcoxi; o R9ma es alquilo y R9mb es alquilo o hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Formas cristalinas del Clorhidrato de Tigeciclina.

(17/12/2014) Una forma cristalina A del Clorhidrato de Tigeciclina caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a ángulos 2-theta de 7.6° ± 0.2°, 9.1 ± 0.2°, 12.2 ± 0.2°, 13.7 ± 0.2°, 15.2 ± 0.2°, 18.0 ± 0.2°, 20.6 ± 0.2°, 22.8 ± 0.2° y 23.7 ± 0.2°.

Una forma cristalina de tigeciclina y procesos para su preparación.

(29/10/2014) Forma cristalina de tigeciclina, caracterizada por un patrón de DRX de polvo que tiene picos a 6,8, 9,5, 9,8, 12,1, 12,6, 18,1, 20,2, 21,6, 23,3 y 26,8 ± 0,2 grados 2- theta.

Forma cristalina C de dihidrocloruro de tigeciclina y métodos para su preparación.

(29/10/2014) Forma cristalina C de dihidrocloruro de tigeciclina caracterizada por un difractograma de rayos X del polvo con picos en ángulos 2-θ de 4,7° ± 0,2°, 7,6 ± 0,2°, 9,4 ± 0,2°, 10,4 ± 0,2°, 12,7 ± 0,2°, 14,4 ± 0,2°, 15,3 ± 0,2°, 20,7 ± 0,2°, 21,5 ± 0,2°, 23,2 ± 0,2°, 25,6 ± 0,2° y 26,4 ± 0,2°.

Derivados de la tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I o una sal de este farmacéuticamente aceptable: en donde X es CHC (R13Y’Y), CR6’R6, C≥CR6’R6, S, NR6, o O; E es NR7dR7e, OR7f o - (CH2) C (≥W’) WR7g dónde R7c es alquilo, W es CR7iR7j, W’ es NR7h, R7h es alcoxi, y R7g, R7i y R7j son cada uno hidrógeno; R2, R2’, R4’, R4a y R4b son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno; R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno, o hidrógeno; R5 y R5’ son cada uno independientemente…

Compuestos de tetraciclina sustituidos con c7-fluoro.

(19/11/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Formas sólidas cristalinas de tigeciclina y procedimientos de preparación de las mismas.

(25/07/2013) Tigeciclina de Forma I que tiene picos de difracción de rayos X de polvo a 5,2 ± 0,2 º2θ, 11,1 ± 0,2 º2θ, 8,3 ± 0,2º2θ, y 24,8 ± 0,2 º2θ.

Métodos para sintetizar minociclina9-sustituida.

(25/04/2012) Un método de síntesis de un compuesto de minociclina 9-sustituido de la fórmula:**Fórmula** que comprende: a) reacción de un intermedio reactivo de minociclina bajo condiciones apropiadas con monóxido de carbono, uncatalizador de paladio, un silano y una base para generar un compuesto de minociclina 9-carboxaldehído sustituido;y b) reacción de dicho compuesto de minociclina 9-carboxaldehído sustituido a partir de la etapa a) bajo condicionesde acoplamiento catalizado con paladio, condiciones de hidrogenólisis o condiciones de aminación reductiva paragenerar dicho compuesto de minociclina 9-sustituido de la citada fórmula.

COMPUESTO TRIPODAL DE BASE ESCUARAMIDA, PROCESO DE OBTENCION, SISTEMAQUIMIOSENSOR QUE LO CONTIENE Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE POLICARBOXILATOS.

(29/07/2011) Compuesto tripodal de base escuaramida, proceso de obtención, sistema quimiosensor que lo contiene y procedimiento para la detección de policarboxilatos.La presente invención se refiere a un compuesto tripodal de base escuaramida junto con su proceso de obtención, al sistema quimiosensor que contiene a dicho compuesto como receptor, y a un procedimiento que utiliza dicho sistema quimiosensor para la detección cualitativa y/o cuantitativa de policarboxilatos, concretamente dicarboxilatos y tricarboxilatos, preferiblemente folato y análogos del mismo, de una manera rápida, simple, eficaz en muestras comerciales en agua

DERIVADOS OXAZOLICOS DE TETRACICLINAS.

(08/01/2010) Compuesto de Fórmula (I): **ver fórmula** en la que: X se selecciona de entre hidrógeno, amino, NR11R12, alquilo de 1 a 12 átomos de carbono opcionalmente sustituido, arilo de 6, 10 ó 14 átomos de carbono opcionalmente sustituido, vinilo opcionalmente sustituido, alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente sustituido, y halógeno; A" es un resto seleccionado de entre el grupo: ** ver fórmula** R11 y R12 son cada uno independientemente H o alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, o R11 y R12, cuando se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al que cada uno está unido, forman un anillo hidrocarbonado saturado de 3 a 7 miembros; Y se selecciona de entre hidrógeno, alquilo de 1 a 12 átomos de carbono opcionalmente sustituido, arilo de 6, 10 ó 14 átomos de…

METODO PARA PREPARAR TETRACICLINAS SUBSTITUIDAS CON QUIMICAS BASADAS EN METALES DE TRANSICION.

(01/11/2006). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: NELSON, MARK, L., RENNIE, GLEN, KOZA, DARRELL, J.

Un método para preparar un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, que comprende poner en contacto un complejo químico de tetraciclina reactiva que comprende un compuesto precursor basado en tetraciclina reactiva y un catalizador de metal de transición que forman un producto intermedio químico reactivo con un precursor de substituyente orgánico reactivo bajo condiciones tales que se forma un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, substituido con dicho substituyente orgánico.

9-(AMIDO(GLICIL SUSITUIDO))-6-SUSTITUIDO-5-HIDROXI-6-DESOXITETRACICLINAS.

(01/11/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, VING JICK, BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R, R1, R2 Y W SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

NUEVAS 7-(SUSTITUIDO)-8-(SUSTITUIDO)-9-(AMINO SUSTITUIDO)-6-DESMETIL-DESOXITETRACICLINAS COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(01/11/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN DONDE X, R Y R' QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

NUEVAS 7-SUSTITUIDAS-9-(AMINO SUSTITUIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., GLUZMAN, YAKOV, SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., ROSS, ADMA A.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO-6-DIMETILDEOXITETRACICLINA SUBSTITUIDAS EN 7 Y EN 9 QUE TIENEN ACTIVIDAD CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS, INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LAS TETRACICLINAS. TAMBIEN SE PRESENTAN SUBSTANCIAS INTERMEDIAS Y METODOS PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION.

NUEVAS 7-(SUSTITUIDO)-8-(SUSTITUIDO)-9-((GLICILO SUSTITUIDO)AMIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.

(01/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4, X Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

9-((GLICIL SUSTITUIDO)AMIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(01/12/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R1 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE 7-(SUSTITUIDAS)-9-(SUSTITUIDAS GLICIL)AMIDO-6-DEMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.

(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J..

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN DONDE X Y R QUEDAN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS UTILES PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I. CON EL NUEVO METODO SE PUEDE UTILIZAR UN INTERMEDIO CORRIENTE PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

7-(SUSTITUIDAS)-9-(SUSTITUIDAS GLICIL)-AMIDO)-6-DEMETIL-6DESOXITETRACICLINAS.

(16/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

METODO PARA LA PRODUCCION DE 9-AMINO-6-DEMETIL-6DESOXITETRACICLINA.

(01/07/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE [4S-(4ALFA, 12AALFA)]-9-AMINO-4-(DIMETILAMINO)-1 ,4,4A,5,5A,6,11,12AOCTAHIDRO-3 ,10,12,12A-TETRAHIDROXI-1 ,11-DIOXO-2-NAFTACENOCARBOXAMIDA , DE AQUI EN ADELANTE DENOMINADA 9-AMINO-6-DEMETIL-6DESOXITETRACICLINA , CUYO COMPUESTO ES UN INTERMEDIO VALIOSO PARA LA SINTESIS DE TETRACICLINAS.

PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIO PARA LA PURIFICACION DE OXITETRACICLINA.

(01/12/1996). Solicitante/s: PLIVA HANDELS GMBH PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, S P.O. Inventor/es: CAKARA, MARIJA, SUSKOVIC.

LA INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO PROCESO PARA OBTENER UNA OXITETRACICLINA COMPLETAMENTE PURA QUE NO CONTIENE NINGUNA ACETILDECARBOOXITETRACICLINA COMO INGREDIENTE. EN ACIDO ACETICO CRISTALIZADO HAY SUSPENDIDO BAJO AGITACION HIDROCLORURO DE OXITETRACICLINA, O ALTERNATIVAMENTE, OXITETRACICLINA DIHIDRATO BAJO ADICION DE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE CLORURO DE HIDROGENO EN LA FORMA DE ACIDO HIDROCLORHIDRICO CONCENTRADO. LA AGITACION ES CONTINUADA DURANTE 5 HORAS, EL PRECIPITADO DE ACETATO DE HIDROCLORURO DE OXITETRACICLINA FORMADO ES FILTRADO, LAVADO CON ACIDO ACETICO CRISTALIZADO Y ACETONA, ES ENTONCES SECADO BAJO PRESION REDUCIDA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE 40 PESO CONSTANTE. ACETATO DE HIDROCLORURO DE OXITETRACICLINA DE FORMULA (III) ES UN NUEVO COMPUESTO Y PUEDE SER USADO COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN EL PROCESO ANTERIOR.

9-AMINO-7-(AMINO SUBSTITUIDO)-6-DIMETIL-DEOXITETRACICLINAS.

(16/02/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., GLUZMAN, YAKOV, SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J..

SE PRESENTAN NUEVAS 9-AMINO-7-(AMINO SUBSTITUIDO)-6-DIMETIL-6DEOXITETRACICLINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LAS TETRACICLINAS. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y METODOS PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ALFA-6-DESOXITETRACICLINAS.

(16/09/1993). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: KHANNA, JAGMOHAN, BALA, KIRAN, GROVER, INDER PAL SINGH.

UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION DE UNA 6-METILENO-TETRACICLINA EN LA PRODUCCION DE ALFA-6-DESOXITETRACICLINA , PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO DOXICICLINA, EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO METALICO DE TRANSICION DE FORMULA MCLX(PPH3)Y, EN DONDE M ES PREFERIBLEMENTE CU,CO O NI, X ES 1 O 2, E Y ES DE 1 A 3, Y UNA TRAZA DE RODIO COMO METAL SOPORTADO, O BIEN, COMO SAL DE RODIO, COMO CATALIZADOR DE HIDROGENACION. EL DESEADO PRODUCTO ALFA-6-DESOXITETRACICLINA SE PRODUCE CON GRAN RENDIMIENTO Y ESTEREOESPECIFICIDAD. EL PROCESO REQUIERE EL USO DE COMPLEJOS METALICOS DE TRANSICION SUBSTANCIALMENTE BARATOS Y SOLO TRAZAS DE RODIO EN EL CATALIZADOR DE HIDROGENACION POR MOL DE LA 6-METILENO-TETRACICLINA HIDROGENADA.

CATALIZADORES DE HIDROGENACION DEL RODIO.

(16/01/1992). Solicitante/s: PLURICHEMIE ANSTALT. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, PAGE, PHILIP RONALD, DR., VILLAX, IVAN, GHATAK, INDIRA, DR., HURSTHOUSE, MICHAEL BARRY, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPLEJOS PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR TRINITRATO DE RODIO CON UNA HIDRACINA ADECUADA Y UNA FOSFINA TERCIARIA ADECUADA, MAS ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DI ((MU)HIDRACINA - N1 : N2) - BIS [BIS- (TRIPENFENILFOSFINA) RODIO (I)[ Y DINITRATO Y (MU) - 3 - CARBOPENZATANO - N1, N4: N2, N5 - BIS [BIS (TRIFENILFOSFINA) - RODIO (I) [ DINITRATO QUE SON CATALIZADORES DE HIDROGENACION HOMOGENEOS Y SU APLICACION EN LA HIDROGENACION DEL GRUPO METILENO EXOCILICO DE SALES DE ADICCION ACIDA DE 6 - DIMETIL - 6 - DEOXIDO - 6 METILENO - 5 - HIDROXITETRACICLINA ( METACICLINA) PARA PREPARAR (ALFA) - DEOXIDO - 5 - HIDROXIDO - TETRACICLINA ( DOXICICLINA).

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015