CIP 2015 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/38[3] › Celulosa; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Aplicación y usos de PRG4 y modulación terapéutica de la misma.

(24/12/2014) Composición para el cuidado bucal para su uso en un método de tratamiento de un trastorno o síntomas asociados con lubricación límite de la cavidad bucal disminuida o úlceras bucales, comprendiendo la composición una cantidad o concentración eficaz de PRG4 aislada, purificada o recombinante o un fragmento de la misma.

Hidrogeles poliméricos y el uso médico de los mismos.

(03/12/2014) Un hidrogel polimérico para usar como un medicamento, en donde dicho hidrogel polimérico comprende un polímero hidrófilo reticulado con un ácido policarboxílico seleccionado de ácidos dicarboxílicos C4-C12, ácidos tricarboxílicos y ácidos tetracarboxílicos.

Formulaciones de depósito de corta duración.

(19/11/2014) Una composición de depósito inyectable que comprende: (a) un polímero biocompatible bioerosionable de bajo peso molecular; (b) un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en alcoholes aromáticos, ésteres de ácidos aromáticos, cetonas aromáticas y mezclas de los mismos, teniendo dicho disolvente una miscibilidad en agua de menos de o igual a 7% a 25 °C y presente en una cantidad eficaz para plastificar el polímero y formar un gel con el mismo; y (c) un agente beneficioso; en el que el polímero de bajo peso molecular tiene un peso molecular promedio en peso que varía de 3.000 a 10.000; y en el que dicha composición inyectable no es una de las siguientes (i) a (iii): (i)…

Formulaciones multiparticuladas de pantoprazol.

(12/11/2014) Componentes multiparticulados de pantoprazol con liberación reducida en condiciones gástricas y liberación rápida a pH neutro, en los que cada uno de dichos componentes multiparticulados comprende: un centro esferoide que contiene, p/p basado en el centro no recubierto seco, 25 a 30% de celulosa microcristalina, 4 5 a 6% de polisorbato 80,14 a 16% de crospovidona, 0,5 a 2% de hipromelosa 2208, a 8% de carbonato de sodio y aproximadamente 45% de pantoprazol sódico sesquihidratado; un recubrimiento de sellado inicial sobre el centro esferoide y un recubrimiento entérico sobre el recubrimiento de sellado inicial.

Agente de base y formulación intraorales en forma de película.

(12/11/2014) Una base oral en forma de película, que comprende uno o dos o más polímeros comestibles solubles en agua y en un disolvente orgánico que tiene un parámetro de solubilidad de 9,7 o superior, y partículas de uno o dos o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en azúcares monosacáridos a hexasacáridos y alcoholes de azúcar de los mismos, que tienen un tamaño medio de partícula de 0,1 μm a 60 μm, en donde las partículas de uno o dos o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en azúcares monosacáridos a hexasacáridos y alcoholes de azúcar de los mismos se dispersan como partículas en dicha base oral en forma de película.

Composiciones que incluyen al menos un derivado del ácido naftoico y al menos un agente filmógeno, sus procedimientos de preparación, y sus utilizaciones.

(05/11/2014) Composición que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un derivado del ácido naftoico y al menos un agente filmógeno, caracterizada porque el derivado de ácido naftoico está bajo una forma dispersada en dicha composición y es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde R representa un átomo de hidrógeno, un radical hidróxilo, un radical alquilo ramificado o no, que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un radical alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un radical cicloalifático, y porque se elige el agente filmógeno entre los polivinilpirrolidonas, los derivados acetatos de vinilo, los alcoholes polivinilos,…

Formas de dosificación de fármacos por vía oral y retención gástrica para liberación continuada de fármacos altamente solubles.

(29/10/2014) La invención se refiere a medicamentos que se disuelven libremente o muy fácilmente en el agua, y que se producen en forma de dosis unitarias incorporándolos en matrices poliméricas constituidas por polímeros hidrofílicos de un peso molecular elevado que se hinchan cuando están embebidos de agua. La forma posológica puede ser un comprimido único o dos o tres comprimidos retenidos en una cápsula de gelatina única. Esta formulación oral se destina a ser retenida en el estómago y difunde de manera regulada el medicamento que contiene en la cavidad gástrica. Gracias a esta forma de administración, el medicamento se libera de la matriz…

Formulación líquida para deferiprona con sabor apetecible.

(29/10/2014) Una formulación farmacéutica líquida oral que comprende deferiprona de aproximadamente 20 a aproximadamente 200 gramos por litro de la formulación y una composición de enmascaramiento de sabor, comprendiendo dicha composición de enmascaramiento de sabor una cantidad eficaz de edulcorante por litro de formulación líquida, en la que dicho edulcorante está seleccionado entre el grupo que consiste en aspartamo, sacarina, sacarina de sodio, sucralosa y sus mezclas, una cantidad eficaz de un espesante y un coadyuvante de suspensión por litro de formulación líquida, en la que dicho agente espesante coadyuvante de suspensión es hidroxietilcelulosa y en la que la cantidad de hidroxietilcelulosa es de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 3 gramos por litro de la formulación, una cantidad…

Formas de dosificación farmacéutica de liberación sostenida con perfiles de disolución dependientes del pH minimizados.

(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…

Composiciones químicamente estables de 4-hidroxi tamoxifen.

(01/10/2014) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxi tamoxifen, en donde aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%- 52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica E, en donde dicha composición está formulada para administración percutánea y en donde dicho 4-hidroxi tamoxifen no está formulado en una solución hidroalcohólica ni en un gel hidroalcohólico, y en donde dicha composición comprende alcohol.

Colirio.

(24/09/2014) Un colirio en donde el pH del mismo está en el intervalo de 4 a 8, que comprende 0,001 a 10 % (peso/volumen) de hidroxietilcelulosa y 0,001 a 10 % (peso/volumen) de dextrán, en donde el colirio se espesa después de estar en contacto con mucina en una película lagrimal precorneal durante la instilación.

Gránulos y granulados recubiertos con sabor enmascarado.

(20/08/2014) Gránulos y granulados recubiertos caracterizados por que comprenden: - un núcleo que contiene por lo menos un principio activo seleccionado de entre los anti-infecciosos, eventualmente asociado a por lo menos un compuesto ceroso y eventualmente a por lo menos un polímero y/o a por lo menos un agente ligante, y - por lo menos tres capas de recubrimiento sucesivas partiendo del núcleo: * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso, que permite una liberación inmediata, diferida o prolongada, * un recubrimiento hidrófobo que contiene por lo menos un compuesto ceroso, y * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso,…

Mejora de la solubilidad de una preparación que contiene olmesartán medoxomilo.

(06/08/2014) Una composición farmacéutica que contiene (A) olmesartán medoxomilo y (B) amlodipina como principios activos y (C) un excipiente que contiene calcio, en la que el componente (C) es uno o más tipos de compuestos seleccionados de carmelosa cálcica, silicato cálcico, carbonato cálcico, ascorbato cálcico, cloruro cálcico y estearato cálcico.

Composición farmacéutica para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o de la mucoadhesión que está presente en las superficies de las partículas portadoras.

Procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina.

(23/07/2014) Un procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina y/o uno de los derivados farmacéutica y/o dietéticamente aceptables de los mismos seleccionados entre las sales con ácido sulfúrico y/o ácido para-toluenosulfónico, que comprende a una humedad relativa menor o igual al 20 %, a 20 ºC, las siguientes etapas: a) combinación del principio activo S-adenosilmetionina y/o un derivado farmacéutica y dietéticamente aceptable del mismo con 1,0-30,0 % de sulfato y/o fosfato de calcio, 1,0-10,0 % de carbonato de calcio y/o magnesio, 1,0-15,0 % de behenato y/o palmitoestearato de glicerol y 0,5-5,0 % de sílice, estando expresadas las cantidades como porcentajes en peso del peso de la S-adenosilmetionina; b) compresión de la mezcla resultante de la etapa a); c) recubrimiento…

Apósitos que comprenden hidrogeles hidratados y enzimas.

(23/07/2014) Un apósito cutáneo de construcción dispuesta en capas, que comprende una capa que incluye enzima oxidorreductasa en estado hidratado, y una capa que comprende una fuente de sustrato para la enzima oxidorreductasa, en el que el apósito está en forma de un sistema multiparte en el que las capas se envasan por separado, para el montaje del apósito por un usuario final.

Composición farmacéutica para la prevención o tratamiento de la osteoartritis, que contiene rebamipida como principio activo.

(09/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende rebamipida como principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la prevención o el tratamiento de la osteoartritis.

Composición farmacéutica que comprende fentanil para el tratamiento del cáncer o el dolor intercurrente o agudo mediante administración sublingual.

(02/07/2014) Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.

Formulaciones oftalmológicas.

(02/07/2014) Una formulación acuosa germicida, adecuada para ser usada en el ojo, que tiene un pH de 4,0 a 6,5 y que comprende 4,0 a 7,5% p/p de povidona yodada y un agente que incrementa la viscosidad, en donde la formulación está tamponada con una concentración de solución tampón de 25 mM a 75 mM.

Agente de recubrimiento en forma de película para una preparación sólida y preparación sólida que utiliza el mismo.

(25/06/2014) Agente de recubrimiento en película para una formulación sólida, que comprende un derivado de celulosa soluble en agua, arcilla expansiva, un surfactante catiónico y un ácido graso, en el que la proporción en masa de dicha arcilla expansiva con respecto a dicho derivado de celulosa soluble en agua es de 2:8 a 8:2, y el contenido de dicho surfactante catiónico no es inferior a 0,5 equivalentes y no superior a 1,5 equivalentes en relación con el equivalente de intercambio catiónico de dicha arcilla expansiva, en el que dicho surfactante catiónico es cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio o cloruro de diestearil dimetil amonio, y dicho ácido graso es un compuesto de ácido carboxílico monovalente de un hidrocarburo lineal de cadena larga.

Uso de oligómeros de ácido láctico en el tratamiento de infecciones ginecológicas.

(30/04/2014) Uno o más oligómeros de ácido láctico para uso en la profilaxis y/o el tratamiento de infecciones ginecológicas, mediante administración del uno o más oligómeros de ácido láctico a la vagina, en donde el uno o más oligómeros de ácido láctico tiene la siguiente fórmula I**Fórmula** en la que n es un número entero de 2 a 25.

Composiciones mucomiméticas y usos de las mismas.

(09/04/2014) Una disolución oftálmica que comprende un agente antimicrobiano polimérico catiónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,0001 y aproximadamente 0,0005% p/v y un complejo de magnesio, calcio o de magnesio/calcio de un polímero aniónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,01 y aproximadamente 0,25% p/v, en donde el agente antimicrobiano polimérico catiónico es poliaminopropil-biguanida o una sal aceptable de la misma.

Comprimido que se disgrega en la cavidad oral.

(26/03/2014) Un comprimido de disgregación oral que comprende (a) celulosa cristalina, (b) un compuesto de hidrógenofosfato cálcico, (c) un almidón natural y (d) un agente lubricante, en donde la relación de mezcla a 100 % en peso del comprimido de disgregación es (a) de 9 a 60 % en peso, (b) de 30 a 60 % en peso, (c) de 3 a 40 % en peso y (d) de 0,01 a 1,8% en peso.

Comprimido monolítico para liberación controlada de fármacos.

(15/01/2014) Un comprimido monolítico para administración de un fármaco de liberación controlada que comprende: una matriz hidrófila hinchable, en donde dicha matriz es hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno; en la cual está dispuesto un agente farmacéuticamente activo, una sal homogéneamente dispersada en dicha hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno a una concentración en una cantidad de 50 % en peso de la hidroxipropilmetilcelulosa o del óxido de polietileno; en donde dicha sal se selecciona del grupo que consiste en bicarbonato de sodio y bicarbonato de potasio.

Formulaciones para prevención y tratamiento de cáncer de seno con 4-hidroxi tamoxifen.

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea, en una forma seleccionada del grupo consistente de un gel hidroalcohólico, y una solución hidroalcohólica, en donde dicha composición farmacéutica comprende: a) aproximadamente 0.01% a 0.1% en peso de 4-hidroxi tamoxifen, b) aproximadamente 0.5% a 2% en peso de miristato de isopropilo, c) aproximadamente 65% a 75% en peso de alcohol, d) aproximadamente 25% a 35% en peso de vehículo acuoso, e) aproximadamente 0.5% a 5% en peso de agente gelificante, en donde el porcentaje de componentes son peso a peso de la composición, en donde la composición farmacéutica no es una composición farmacéutica que tenga una de las siguientes formulaciones **Fórmula**

Tratamiento de cáncer de seno con 4-hidroxitamoxifen.

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea para uso en el tratamiento de cáncer de seno, comprendiendo dicha composición farmacéutica 4-hidroxi tamoxifen y miristato de isopropilo como mejorador de la penetración.

Nuevas formulaciones de factor VIII libres de albúmina.

(18/12/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende los siguientes excipientes de formulación además del factor VIII: del 2% al 6% en peso por volumen de hidroxietilalmidón como agente de carga; del 1% al 4% en peso por volumen de sacarosa como agente estabilizante; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; 150 mM a 300 mM de cloruro de sodio (NaCl); y un agente tampón para mantener un pH de entre aproximadamente 6 y 8.

Método para la producción de comprimidos de disgregación rápida oral que contienen imidafenacina como ingrediente activo.

(11/12/2013) Un método para preparar un comprimido de disgregación rápida oral que comprende las siguientes etapas: (A) granulación de imidafenacina junto con almidón para dar de este modo un producto granulado que tiene unaconcentración de imidafenacina que varía de 0,001 a 3 % en masa y una concentración de almidón que varía de 40a 99,999 % en masa; (B) recubrimiento del producto granulado preparado en la etapa (A) con un agente de recubrimiento no celulósico; y (C) mezcla del producto granulado obtenido en la etapa precedente (B) con un excipiente y un agente dedisgregación y después conformación de la mezcla resultante en un comprimido según la técnica de moldeado porcompresión.

Composición líquida de colorímetro de bloque biodegradable para sistema de administración fármaco y proceso para la preparación de la misma.

(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol…

Combinación para el tratamiento de la osteoartritis.

(04/12/2013) Una formulación intraarticular que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero de control de la viscosidad natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina para usar en el tratamiento de la osteoartritis.

Sistema glucídico coprocesado como una matriz de disolución rápida para formas farmacéuticas sólidas.

(15/11/2013) Un método para producir una composición directamente comprimible y altamente compactable, dicho métodocomprende: a) disolver manitol en polvo y sorbitol en polvo en una solución; b) sembrar la solución con partículas secas de manitol y sorbitol; c) secar la solución en una corriente de aire; y d) formar partículas que tienen una microestructura no filamentosa a partir de la solución.

Forma de dosificación que contiene una composición de confitería.

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

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