(16/06/2006). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO.

Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.

(16/04/2006). Solicitante/s: MICRUS CORPORATION. Inventor/es: DERBIN, J., TODD, KEN, CHRISTOPHER, G., M.

Un dispositivo para tratar un aneurisma, que tiene una porción abovedada y un cuello que se abre en un vaso parental, teniendo el dispositivo la combinación de una bobina vasooclusiva generadora de émbolo y un hidrogel, en el que la bobina vasooclusiva generadora de émbolo se introduce en el aneurisma para permitir la administración del hidrogel dentro de la porción abovedada del aneurisma y adyacente al cuello del aneurisma, conteniendo el hidrogel un material radio-opaco y un agente terapéutico que se libera desde el hidrogel en el aneurisma para promover el crecimiento celular a lo largo del cuello del aneurisma para cerrar el cuello del aneurisma.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, HANSSON, VIDAR, GODAL, ASLAK.

Una composición farmacéutica que comprende un agente fotoquimioterapéutico y un agente mucoadhesivo, donde dicho agente fotoquimioterapéutico es un éster de ALA o derivado del mismo, opcionalmente con al menos un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptables.

(01/08/2005). Solicitante/s: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.

Compuesto visco-elástico, para su utilización en cirugía ocular, que comprende como mínimo una sustancia viscoelástica y, como mínimo un colorante vital, de manera que el colorante es azul de tripán y sustancialmente no sale por difusión del compuesto visco- elástico.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, GALLARDO LARA,VISITACION.

La presente invención se refiere a la obtención de una suspensión de clorhidrato de morfina destinada a la administración oral que permite controlar la liberación durante veinticuatro horas según proceso en varias etapas a partir de Etilcelulosa, Benceno, etanol (85:15), n-decano, laurilsulfato sódico, agita destilada y clorhidrato de morfina.

(16/07/2005). Solicitante/s: BEAULIEU, ANDRE. Inventor/es: BEAULIEU, ANDRE.

SE UTILIZAN FORMULACIONES TOPICAS EN GEL Y EN CREMA QUE CONTIENEN FIBRONECTINA DE PLASMA HUMANO PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS CUTANEAS. LAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNA LIBERACION LENTA Y UN AUMENTO DEL TIEMPO DE CONTACTO DE LA FIBRONECTINA CON EL LUGAR DE LA HERIDA DANDO LUGAR A UNA ABSORCION EFECTIVA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA CICATRIZANTE DE HERIDAS DE FIBRONECTINA SOBRE LA PIEL.

(16/06/2005). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAO, TADANAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUNADA, ARIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UNA PREPARACION GRANULAR QUE COMPRENDE PARTICULAS PREPARADAS POR GRANULACION POR FUSION DE UNA SUSTANCIA OLEOSA DE BAJO PUNTO DE FUSION EN POLVO Y UN MEDICAMENTO EN POLVO, ESTANDO RECUBIERTAS LAS PARTICULAS POR UN COMPUESTO POLIMERICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR HIDROFOBO ABSORBENTE DE ACEITE FINAMENTE PULVERIZADO (SI SE DESEA, JUNTO CON UN DILUYENTE FINAMENTE PULVERIZADO) POR RECUBRIMIENTO POR FUSION, Y UN PROCESO DE PRODUCCION DEL MISMO. LA PREPARACION NO SE APELMAZA INCLUSO EN CONDICIONES DE CALOR Y HUMEDAD Y ES EFECTIVA PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO DE UN MEDICAMENTO.

(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, FORSMAN, SIGBRIT, KARLSSON, MAGNUS.

– Una formulación oral de liberación inmediata en forma sólida, que comprende (a) un inhibidor de trombina peptídico de peso molecular bajo que tiene solubilidad dependiente del pH y que tiene un tamaño de partícula menor que 300 m, y (b) una combinación de celulosa microcristalina y almidón–glicolato de sodio en una cantidad mayor que 35% p/p de la formulación.

(01/03/2005). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: NAGANO, ATSUHIRO, NISHIBE, YOSHIHISA, TAKANASHI, KAZUYA.

Una composición farmacéutica acuosa que contiene ciclesonida y una hidroxipropil-metil-celulosa , en la que dicha ciclesonida está dispersa en un medio acuoso en la forma de partículas sólidas.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BM RESEARCH A/S. Inventor/es: BAR-SHALOM, DANIEL.

Una composición para la liberación controlada de al menos una sustancia activa en un medio acuoso por erosión a una velocidad programada previamente de al menos una superficie de la composición, comprendiendo la composición una matriz que es erosionable en el medio acuoso en donde ha de utilizarse la composición y que prácticamente no permite la difusión de agua en la composición más allá de cualesquiera capas superficiales expuestas de la matriz, comprendiendo la matriz al menos un polímero cristalino sustancialmente soluble en agua con al menos un agente de superficie activa dispersable o soluble en agua disperso en el mismo, al menos un modificador de la liberación que funciona para regular la erosión de la matriz dentro de un intervalo de pH de 2 a 7, y al menos una sustancia activa.

(01/12/2004). Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. Inventor/es: TOMLINSON, ROD, DAVEY, GREG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA, PRACTICAMENTE HOMOGENEA, QUE PERMITE LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE UNO O MAS AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, INCLUYENDO LA COMPOSICION UN POLIMERO DE MODULACION DE LA VELOCIDAD, UN DISOLVENTE VOLATIL Y AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, SELECCIONANDOSE DICHO POLIMERO MODULADOR DE LA VELOCIDAD A FIN DE PERMITIR LA MODULACION DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION DE DICHO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO. SE DESCRIBEN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE AGENTES ACTIVOS Y DE UN TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO, ANTIFUNGICO O ANTIVIRAL, PROFILACTICO O TERAPEUTICO, QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

(01/11/2004). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: WULFF, TRINE, AAGREN, SVEN, PER, MAGNUS, NIELSEN, PETER, SYLVEST.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE GEL HIDROCOLOIDAL, ESPECIALMENTE UNA COMPOSICION DE GEL CICATRIZANTE QUE COMPRENDE: A) UN DERIVADO DE LA CELULOSA HIDROSOLUBLE RETICULADO QUE SE ENGROSA EN LA PRESENCIA DE AGUA, B) UN ALGINATO, Y C) AGUA DESTILADA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA CONSTITUIR LA DIFERENCIA ENTRE LAS CANTIDAD DE LOS INGREDIENTES A) + B) Y 100% Y EN DONDE EL GEL COMPRENDE ENTRE EL 0,05 Y EL 5,00% DE SU PESO DE ALGINATO, EL GEL PRESENTA UNA MEJOR CAPACIDAD DE ABSORCION DE LOS GELES CONOCIDOS, ACELERA LA CICATRIZACION SIRVIENDO COMO SISTEMA DE LIBERACION LENTA PARA INGREDIENTES ACTIVOS QUE PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI.

Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.

(16/09/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAMURA, KOHO, MARUYAMA, TOSHIO, MISHIMA, YASUHIRO, SUGIBAYASHI, NOBUYA.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) del 1 al 50% en peso de lamivudina, o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) del 20 al 70% en peso de un agente estructurante; (c) del 20 al 50% en peso de un componente que es un agente estructurante y un aglutinante; (d) del 1 al 20% en peso de un aglutinante; y (e) del 1 al 10% en peso de un lubricante.

(16/07/2004). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: LEHTOLA, VELI-MATTI, RANTALA, EEVA-MARIA, SUSANNE, RANTALA, PERTTI, TAPANI.

Una preparación farmacéutica que contiene como agente activo una sal farmacológicamente aceptable del ácido diclorometilenbisfosfónico , caracterizada porque es una forma de dosificación sólida por vía oral que comprende celulosa microcristalina modificada con sílice, obtenida tratando conjuntamente celulosa microcristalina con aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 20% de dióxido de silicio, basado en la cantidad de celulosa microcristalina.

(01/07/2004). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOJIMA, MASAZUMI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAGASAKI, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES GRANULARES DE LIBERACION SOSTENIDA OBTENIDAS MEDIANTE GRANULACION HUMEDA DE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENEN EN EL INTERIOR DE LOS GRANULOS UN PRINCIPIO MEDICINAL, UN POLIMERO DE PARTICULAS FINAS CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA NO SUPERIOR A 50 {MI}M Y UN PLASTIFICANTE. ESTOS GRANULOS SE TRATAN A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA MAS BAJA DE LA MINIMA TEMPERATURA PARA FORMAR UNA PELICULA Y LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DE UNA MEZCLA DE DICHO POLIMERO Y DICHO PLASTIFICANTE. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO DE PRODUCCION DE LAS PREPARACIONES GRANULARES DE LIBERACION SOSTENIDA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LAS PREPARACIONES GRANULARES PRESENTAN EXCELENTES PROPIEDADES DE LIBERACION SOSTENIDA Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD PARA EL ORGANISMO HUMANO Y SU METODO DE PRODUCCION ES SENCILLO.

(01/07/2004). Solicitante/s: FIT GMBH. Inventor/es: BAUER, KURT H., PROF. DR.

Producto de polisacárido, que consta de un carboximetil-almidón insoluble en forma de la sal de sodio y una celulosa microcristalina o una celulosa pulverizada, caracterizado porque el sodio-carboximetil- almidón insoluble y la celulosa microcristalina o la celulosa pulverizada se reúnen por elaboración conjunta mediante agregación bajo presión en húmedo o en seco, y se consolidan.

(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D.

SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.

(16/03/2004). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KUBOTA, RYUJI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Tabletas que contienen polímeros fijantes del fosfato que tienen un tamaño de partícula promedio de 400 µm o inferior, que contiene partículas de tamaño 500 µm o menos en una proporción inferior al 90 % y que presenta un contenido de humedad 1 a 14% y celulosa cristalina y/o hidroxipropilcelulosa con un grado bajo de sustitución; y un procedimiento para la producción de las mismas. Estas tabletas tienen un contenido de componente altamente activo y una capacidad excelente para aglutinar fosfatos y se desintegran rápidamente en una región de acídica a neutra, al mismo tiempo que se ve poco afectada por la fuerza de la agitación. Por ello, son preparaciones excelentes que pueden disminuir los cambios en los valores del pH dependientes de la biodisponibilidad.

(16/03/2004). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) SA. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FORMULADO FARMACEUTICO PARA LA APLICACION TOPICA DE FARMACOS, EN PARTICULAR DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (NSAID), QUE INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO; (B) TAMPON DE FOSFATO DE SODIO; Y OPCIONALMENTE, (C) UN DISOLVENTE ALCOHOLICO.

(16/01/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, DAUPHANT, CLAUDE.

Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral. La presente invención tiene por objeto un comprimido matricial que permite la liberación prolongada de trimetazidina o de una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable después de la administración por vía oral, caracterizada porque la liberación prolongada está controlada por la utilización de un polímero derivado de celulosa.

(16/12/2003). Solicitante/s: LAM PHARMACEUTICALS INC. NATH, GARY M. Inventor/es: DRIZEN, ALAN, ROTHBART, PETER, NATH, GARY, M.

COMPUESTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSTAN DE UN FARMACO DISPERSO EN UNA MATRIZ POLIMERICA, METODOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y TRATAMIENTOS CON EL COMPLEJO. COMPUESTOS NARCOTICOS DE EFECTO PROLONGADO QUE CONSTAN DE UN ANALGESICO O ANTAGONISTA HIDROSOLUBLE, DISPERSOS EN UNA MATRIZ POLIMERICA, METODOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y TRATAMIENTOS CON EL COMPLEJO.

(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.

SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.

(16/07/2003). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, SUEHIRO, SAIBI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION EN POLVO PARA CURAR PIELES DAÑADAS, QUE COMPRENDE 50-90% DE SU PESO DE SUCROSA, 0.5-10% DE SU PESO DE POVIDONA-IODO, Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOL DE POLIVINIL, PIRROLIDONA DE POLIVINIL, ACIDO POLIACRILICO Y SALES DEL MISMO, PULULAN, POLIMEROS DE CARBOXIVINIL, METILCELULOSA, HIDROXIMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , Y CARBOXIMETILCELULOSA Y SALES DE LOS MISMOS. LA PREPARACION EN POLVO SE CARACTERIZA EN QUE NO SUFRE CONGLOMERACION INCLUSO CUANDO SE HACE VIBRAR EN SU TRANSPORTE O SE ALMACENA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, NO SE ESPARCE DURANTE SU USO, Y TIENE UNA BUENA ADHESION A LAS SUPERFICIES DE LAS HERIDAS.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.

(01/07/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMIYA, EIZOU, SUZUKI, YOSHIKAZU, KADOTA, HITOSHI.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA DE S1452 DE LIBERACION RAPIDA QUE CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A. UN AGENTE PRINCIPAL QUE CONTIENE EL DIHIDRATO DEL 7 [(1R,2S,3S,4S) - 3 - BENCENOSULFONAIDOCICLO[2.2.1]HEPT - 2 IL] - 5 - HEPTANOATO (+) - (Z) - CALCICO (S1452) Y B. UN DISPERSANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DISPERSAR EL AGENTE PRINCIPAL TRAS LA DESINTEGRACION DE LA PASTILLA.

(16/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., AYER, ATUL, D., SEROFF, SYLVIA.

Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende de 1 mg a 750 mg de un fármaco tricíclico antidepresivo encapsulado farmacéuticamente aceptable y un vehículo farmacéuticamente aceptable, formulada para la administración oral una vez al día a un paciente con necesidad de una terapia antidepresiva.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, HISAMI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA, QUE SE PUEDEN ADMINISTRAR FACILMENTE COMO TALES, PORQUE SON PEQUEÑOS Y QUE, PARA ADMINISTRACION A UNA PERSONA DISFAGICA, P. EJ. A UNA PERSONA DE EDAD AVANZADA, SE PUEDEN ADMINISTRAR EN FORMA DE DISPERSION, YA QUE SE DESINTEGRAN FACILMENTE POR SI SOLOS CUANDO SE VIERTEN EN UN VASO DE AGUA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE 60-85 % P/P DE ANTIBIOTICO DE BE LACTAMA, 1-10 % P/P DE HIDROXIPROPILCELULOSA ESCASAMENTE SUSTITUIDA Y/O POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA COMO DESINTEGRADOR, Y 0,5-2 % P/P DE AGLUTINANTE. PARA PRODUCIR DICHOS COMPRIMIDOS, DICHOS INGREDIENTES SE CONFORMAN UTILIZANDO AGUA, O UNA DISOLUCION ACUOSA DE ETANOL, ETC.