CIP 2015 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/38[3] › Celulosa; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

VITAMINAS ACTIVAS D3 DE FORMA DOSIFICADA.

(16/10/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWASA, AKIRA, MOROI, MASAMI, YOKOYAMA, TOSHIO.

UNAS COMPOSICIONES APROPIADAS PARA USAR EN LA PREPARACION DE DICHAS VITAMINAS SON DISPUESTAS. CADA COMPOSICION COMPREND EUNA VITAMINA ACTIVA D3 Y UN ESTABILIZADOR SELECCIONADO DE DIETILAMINOACETATO PROLIVINILACETAL E HIDROXIPROPILCELUSOSA. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS LOS PRECESOS PARA LA PREPARACION DE LAS VITAMINAS. CADA PROCESO COMPRENDE LA ADICION DEL ESTABILIZADOR YA MENCIONADO A LA VITAMINA Y A LA MEZCLA RESULTANTE, LA ADICION DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: GAMBINI, LUCIANO, ADAMI, MARCO, MAGRINI, ROBERTO, DALLA CASA, ROSANNA, MARIANI, ROSARIA, PERRONE, GIOVANNI.

UNA FORMULACION LIOFILIZADA ESTABLE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO (FGF) COMPRENDE EL FGF, UN AGENTE DE ABULTAMIENTO Y BIEN (A) UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UNA CELULOSA CARBOXILICA O (B) UNA CISTEINA Y ESTER DE ACIDO GRASO SORBITAN DE POLIOXIETILENO.

PREPARACIONES DE SUCRALFATO (SULFATO DE ALUMINIO Y SACAROSA) PARA APLICACION A LA MUCOSA DEL ESOFAGO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ISHIHARA, KOUJI, OGASAWARA, TOSHICHIKA, IGUSA, KAZUO.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE SUCRALFATO EN FORMA DE UNA SUSPENSION QUE ES ADECUADA PARA CURAR LA ESOFAGITIS O LA ULCERA ESOFAGICA, Y UN METODO DE PREPARACION DE LA MISMA. LA PREPARACION DE SUCRALFATO COMPRENDE SUCRALFATO SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA O EN UNA SUSPENSION ACUOSA DE SUSTANCIA POLIMERICA SOLUBLE EN AGU O INSOLUBLE EN AGUA, COMO AGENTE DE SUSPENSION O COMO AGENTE ESPESANTE, Y TIENE UNA VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 1000 A 5000 CB. ESTA PREPARACION DE SUCRALFATO SE ADHIERE SELECTIVAMENTE A LOS PUNTOS ULCERADOS O INFLAMADOS DE LA MUCOSA DEL ESOFAGO Y ES MUY EFICAZ COMO CURA PARA LA ESOFAGITIS O PARA LA ULCERA ESOFAGICA.

NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO ANTI ALERGICO DE ACCION PROLONGADA.

(01/08/1994). Solicitante/s: THEA (THERAPEUTIQUE ET APPLICATIONS) S.A. Inventor/es: CHIBRET, HENRI.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE TRASTORNOS DE ORIGEN ALERGICO. SE PRESENTA BAJO LA FORMA DE UN GEL O DE UNA CREMA QUE CONTIENE ACIDO N-ACETIL (ALFA Y/O BETA) ASPARTIL-GLUTAMICO EN FORMA ACIDA O SALIFICADA EN PRESENCIA DE UN AGENTE VISCOSIFICANTE Y/O EMULSIONANTE. ESTA DESTINADA, EN FORMA DE GEL NASAL AL TRATAMIENTO DE LAS RINITIS DE ORIGEN ALERGICO, EN FORMA DE GEL OFTALMICO AL TRATAMIENTO DE LAS CONJUNTIVITIS ALERGICAS, EN FORMA DE GEL O DE CREMA DERMICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DERMATITIS DE ORIGEN ALERGICO.

MEDICAMENTO ENDERMICO CON UNA BASE DE GEL.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD. SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: SAKAE, OBARA, HIROAKI, MUTO, SUMIKO, MIZUNO, THORU, CHIBA, IZUMI, SAITOH, KAORI,IKEDA.

UN NUEVO MEDICAMENTO ENDERMICO TIENE UNA CONSISTENCIA DE GEL, ESTE SE FORMULA COMO UNA BASE DE GEL CON ETER CELULOSA SOLUBLE AL AGUA NO-IONICO, P.E., METIL CELULOSA E HIDROPROPIL METIL CELULOSA, MODIFICADO CON UNA MODIFICACION QUE CONTIENE UN AGENTE, EN LA MOLECULA, QUE ES UN GRUPO ALKIL QUE TIENE DE 6 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO FUNCIONAL QUE TIENE REACTIVIDAD AL GRUPO HIDROXIL EN EL ETER CELULOSA, P.E., ETER GLICIDIL ESTEARIL, ETER GLICIDIL DECIL Y EPOXIDO CETIL. EL MEDICAMENTO ENDERMICO FORMULADO CON EL ETER CELULOSA MODIFICADO ES ESTABLE EN VIRTUD DE UNA PEQUEÑA INTERACCION ENTRE LOS INGREDIENTES ACTIVOS Y LA BASE DE GEL Y TAMBIEN PUEDE EXHIBIR UNA ALTA ABSORVENCIA PERCUTANEA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL HUMANA.

NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EXIFONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.

(01/01/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, SHIMOJO, FUMIO, YASUMURA, MITSURU, TOYOSHIMA, KENZO, NAKAHASHI, NOBUMITSU.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EXIFONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

ACETAMINOFEN DESECADO POR PULVERIZACION.

(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.

SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, SECANDO POR PULVERIZACION UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE ETILCELULOSA EN UN DISOLVENTE ORGANICO SELECTIVO PARA LA ETILCELULOSA. EL POLVO SE PUEDE CONFORMAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.

PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE CIPROFLOXACINA.

(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUCHTENBERG, HELMUT, DR., STREUFF, BERND, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL 1 - CICLOPROPILO - 6 - FLUORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 OXO - 7 - (1 - PIPERACINILO) - QUINOLINA 3 - ACIDO CARBONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO CAPSULA Y TABLETAS QUE CONTIENEN PREPARACIONES DE ESTE TIPO.

COMPOSICION DE SUSTANCIA FR-900506 EN DISPERSION SOLIDA.

(16/02/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, SHIMOJO, FUMIO, KADO, KAZUTAKE, HONBO, TOSHIYASU, SHIMAZAKI, YASUO.

UNA COMPOSICION EN DISPERSION SOLIDA, QUE COMPRENDE 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2-(4-HIDROXI-3METOXICICLOHEXIL) -1-METILVINIL] 23,25-DIMETOXI-13, 19,21, 27-TERTRAMETIL -11,28-DIOXA-4-AZATRICICLO [22.3.1.0 4,9] OCTACOS-18- ENE-2,3,10,16-TERTRAONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION EN DISPERSION SOLIDA.

PREPARADO FARMACEUTICO PARA ESTABILIZAR INTERFERON ALFA.

(16/07/1992). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: FRANZ, HELMUT.

ESTA COMPUESTO POR EXCIPIENTES COMO HIDROXIATILCELULOSA Y GELATINA Y COMO SUSTANCIAS ACTIVAS, IFN ALFA DE ALTA LIMPIEZA, PREPADAS POR RECOMBINACIONES DE DNA.

UN METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION ACUOSA DE CROMOGLICATO SODICO.

(16/04/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.

METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION ACUOSA DE CROMOGLICATO SODICO. CONSISTE EN DISOLVER CROMOGLICATO SODICO, UN AGENTE INCREMENTADOR DE LA VISCOSIDAD Y CUALQUIERA O LA TOTALIDAD DE LOS COMPUESTOS: CLORURO SODICO, UN CONSERVANTE Y ACIDO ETILEN-DIAMIN-TETRAACETICO O UNA SAL DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN AGUA A UNA TEMPERATURA DE 0 A 90JC; Y AJUSTAR EL PH A UN VALOR DENTRO DEL INTERVALO DE 4 A 7,5, SIENDO TAL LA CANTIDAD DE AGENTE INCREMENTADOR DE LA VISCOSIDAD, QUE IMPARTA A LA SOLUCION UNA VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 2 A 300 MPA.S Y COMPRENDIENDO ESTE AGENTE INCREMENTADOR HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA. TIENE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

UN METODO DE UNA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BASE ACUOSA QUE CONTIENE SALBUMATOL.

(01/01/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BASE ACUOSA QUE CONTIENE SALBUTAMOL Y UNA O MAS DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTES ACTIVOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA DISPERSION COLOIDAL DE UNO O MAS DERIVADOS DE CELULOSA EN AGUA; SEGUNDA, SE DISUELVE SALBUTAMOL Y UNA O MAS DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN AGUA; TERCERA, SE COMINA LA DISPERSION COLOIDAL CON LA DISOLUCION DE SALBUTAMOL; Y POR ULTIMO, SE CONTROLA, MEDIANTE UN TAMPON ADECUADO, EL PH DE LA MEZCLA FORMADA, FIJANDOLO ENTRE 2,5 Y 7.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ANTISEPTICO SOLUBLE IODADO.

(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS INTERPHARMA, S. A.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ANTISEPTICO SOLUBLE IODADO DE APLICACION EN AFECCIONES CUTANEAS Y DE OTROS TIPOS. SE DISUELVEN 100 GRAMOS DE POLIVINILPIRROLIDONA EN 300 GRAMOS DE CLOROFORMO CALENTADO HASTA UNOS 60 GRADOS C. APARTE SE DISUELVEN 13'5 GRAMOS DE IODO EN 200 ML DE CLOROFORMO. SE AÑADE EN DISOLUCION DE IODO SOBRE LA DE POLIVINILPIRRIDONA MANTENIENDO LA MEZCLA A UNOS 50 GRADOS C. SE EVAPORA EL CLOROFORMO Y LA MASA QUE QUEDA SE DESMENUZA POR METODOS FISICOS HASTA ALCANZAR EL TAMAÑO DESEADO, CON LO QUE FINALIZA EL PROCESO.

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